Amina

[5]​ Los compuestos con un átomo de nitrógeno unido a un grupo carbonilo, por lo que tienen la estructura R−CO−NR′R″, se denominan amida y tienen diferentes propiedades químicas.Las aminas se pueden clasificar según la naturaleza y el número de sustituyentes en el nitrógeno.Cuando se trata de grupos diferentes estos se nombran por orden alfabético (etil antes que metil, o butil antes que propil, prescindiendo del tamaño) y terminando con la terminación amina.Las aminas del tipo NHRR' y NRR′R″ son chirales: el centro de nitrógeno lleva cuatro sustituyentes contando el par solitario.Debido a la baja barrera de inversión, las aminas del tipo NHRR' no pueden obtenerse con pureza óptica.En el caso de las aminas terciarias quirales, la NRR′R″ sólo puede resolverse cuando los grupos R, R' y R″ están limitados en estructuras cíclicas como las aziridinas sustituidas por N (sales de amonio cuaternario son resolubles).En las aminas aromáticas ("anilinas"), el nitrógeno suele ser casi planar debido a la conjugación del par solitario con el sustituyente arilo.Las aminas alifáticas gaseosas irritan las mucosas de los ojos y las vías respiratorias.Estos compuestos pueden aparecer como productos intermedios o finales durante el proceso anaeróbico.Por otro lado, muchas drogas también pertenecen al grupo de las aminas, especialmente a menudo al subgrupo de las aminas heterocíclicas, como la atropina, la anfetamina, la quinina, la codeína y la cafeína, pero también drogas como la metanfetamina, la cocaína, la nicotina.Las aminas primarias, secundarias y terciarias pueden separarse cromatográficamente sin derivación mediante HPLC.Muchos neurotransmisores son aminas, como la epinefrina, la norepinefrina, la dopamina, la serotonina y la histamina.Protonada Los grupos aminos (-NH3) son los elementos con carga positiva más comunes en las proteínas, concretamente en el aminoácido lisina.[8]​ El polímero aniónico ADN suele estar unido a varias proteínas ricas en aminas.