La diazotización (del prefijo di-, separar, y azote, nitrógeno en francés) es el proceso químico mediante el cual una amina aromática primaria rompe su cadena cíclica para convertirse en un compuesto de diazonio.
La preparación y reacciones de las sales de diazonio se identificaron por primera vez en 1858 y fueron la base de los tintes sintéticos y varias más industrias químicas en Europa.
En la diazotización, se añade nitrito de sodio a una disolución de amina en una solución acuosa ácida a 5 °C.
El amino reacciona con el nitrito de sodio dando lugar a una nitrosamina.
Sustitutos de todos tipos, como alquilos, halógenos, hidroxilos, ácidos sulfónicos, pueden presentarse en cualquier posición del compuesto.