Su estructura se corresponde a un anillo de ciclopentano con dos grupos hidroxilo (-OH) en las posiciones 1 y 3 del mismo.
[2][3] En cuanto a su reactividad, este compuesto es incompatible con agentes oxidantes fuertes.
[7] El 1,3-ciclopentanodiol se ha utilizado como precursor del componente sacárido en la elaboración de nuevos ácidos fosfónicos C-nucleósidos que muestran actividad antiviral contra el virus VIH y citotoxicidad.
[8] Puede intervenir también en la síntesis de ácidos indaniloxifenilciclopropanocarboxílicos, compuestos farmacéuticos que modulan la actividad del receptor acoplado a proteínas G GPR40 y que se usan en el tratamiento y prevención de enfermedades como la diabetes mellitus tipo 2.
[6] Por ejemplo, puede intervenir como alcohol alicíclico en la elaboración de resinas de poliéster para tóneres;[10] también en el tratamiento de semillas con polímeros hiperramificados que recubren las mismas y actúan como aglutinantes para facilitar la adhesión del ingrediente activo a la semilla.