Por reducción selectiva, este compuesto se puede convertir (purificado y con el grupo hidroxilo protegido) en cis-4-ciclopenteno-1,3-diol o derivados del mismo.
[6] Los mejores resultados en la reducción se logran con hidruros de aluminio y boro.
[10] Otro procedimiento para obtener 4-ciclopenteno-1,3-diol, sin necesidad de protección del grupo hidroxilo, utiliza también como precursor la 4-hidroxiciclopent-2-enona.
[7] En cuanto a sus usos, los ciclopentenos son componentes químicos importantes en síntesis orgánica por su presencia en sustancias naturales como prostaglandinas, iridoides y espinosinas.
Se pueden obtener diferentes productos biológicamente activos por hidrólisis enzimática parcial —que favorece la formación de un determinado enantiómero— de ésteres del cis-4-ciclopenteno-1,3-diol o por esterificación parcial enzimática del propio diol.