Ácido tiocarboxílico

Los ácidos tiocarboxílicos son compuestos organosulfurados en los que uno o los dos oxígenos de un grupo carboxílico se ha sustituido por un azufre divalente.Así, a pH neutro, los ácidos están completamente ionizados.[4]​ Los ácidos tiocarboxílicos reaccionan con varios grupos funcionales de nitrógeno, como los compuestos orgánicos de azidas, nitroderivados e isocianato, para dar amidas en condiciones suaves.[5]​[6]​ Este método evita la necesidad de una anilina u otra amina altamente nucleófila para iniciar una sustitución de acilo formadora de amida, pero requiere la síntesis y el manejo del ácido tiocarboxílico inestable.[5]​ Los ácidos ditiocarboxílicos, con la fórmula RCS2H, son menos comunes que los monotioderivados.