El raloxifeno fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos en 1997. [6] Está disponible como medicamento genérico . [6] [8] En 2020, fue el medicamento número 292 más recetado en los Estados Unidos, con más de 1 millón de recetas. [9] [10]
El raloxifeno se utiliza para reducir el riesgo de cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas. Se utiliza en una dosis de 60 mg/día para esta indicación. [12] En el ensayo clínico Multiple Outcomes of Raloxifene (MORE) , el raloxifeno redujo el riesgo de todos los tipos de cáncer de mama en un 62%, de cáncer de mama invasivo en un 72% y de cáncer de mama invasivo con receptor de estrógeno positivo en un 84%. [14] Por el contrario, no reduce el riesgo de cáncer de mama con receptor de estrógeno negativo. [14] No hubo diferencias obvias en la eficacia del raloxifeno en el ensayo MORE para la prevención del cáncer de mama en una dosis de 60 mg/m2 / día en relación con 120 mg/m2 / día. [14] En el estudio de tamoxifeno y raloxifeno (STAR), 60 mg/día de raloxifeno tuvo una eficacia del 78 % con respecto a 20 mg/día de tamoxifeno para prevenir el cáncer de mama no invasivo. [15] Las mujeres con niveles indetectables de estradiol (<2,7 pg/ml) tienen un riesgo naturalmente bajo de cáncer de mama y, a diferencia de las mujeres con niveles detectables de estradiol, no experimentan un beneficio significativo del raloxifeno en términos de reducción del riesgo de cáncer de mama. [14]
El raloxifeno puede causar con poca frecuencia la formación de coágulos sanguíneos graves en las piernas , los pulmones o los ojos . [3] Otras reacciones experimentadas incluyen hinchazón/dolor en las piernas, dificultad para respirar, dolor en el pecho y cambios en la visión. En 2007 se añadieron advertencias de recuadro negro a la etiqueta del raloxifeno advirtiendo sobre un mayor riesgo de muerte debido a un accidente cerebrovascular para las mujeres posmenopáusicas con enfermedad cardíaca coronaria documentada o con mayor riesgo de eventos coronarios importantes, así como un mayor riesgo de trombosis venosa profunda y embolia pulmonar . [16] El riesgo de tromboembolia venosa con raloxifeno aumenta varias veces en mujeres posmenopáusicas ( RRInformación sobre herramientas sobre riesgo relativo= 3,1). [20] [14] El raloxifeno tiene un menor riesgo de tromboembolia que el tamoxifeno. [15] En el ensayo MORE, el raloxifeno causó una disminución del 40% en el riesgo de eventos cardiovasculares en mujeres que tenían un mayor riesgo de enfermedad de la arteria coronaria , aunque no hubo una disminución en los eventos cardiovasculares para el grupo en su conjunto. [14]
Un informe de septiembre de 2009 de la Agencia para la Investigación y la Calidad de la Atención Médica del Departamento de Salud y Servicios Humanos sugiere que el tamoxifeno y el raloxifeno utilizados para tratar el cáncer de mama reducen significativamente el cáncer de mama invasivo en mujeres de mediana edad y mayores, pero también aumentan el riesgo de efectos secundarios adversos. [21]
Un informe de un caso humano en julio de 2016 sugiere que, de hecho, el raloxifeno también puede, en algún momento, estimular el crecimiento del cáncer de mama, lo que conduce a una reducción de la enfermedad de cáncer de mama avanzado tras la retirada del fármaco. [22]
En mujeres premenopáusicas, el raloxifeno aumenta los niveles de hormona folículo estimulante (FSH) y estradiol . [14] Por el contrario, en mujeres posmenopáusicas, se ha descubierto que el raloxifeno reduce los niveles de gonadotropinas , hormona luteinizante (LH) y FSH, sin afectar los niveles de estradiol. [14] [31] El raloxifeno también disminuye los niveles de prolactina en mujeres posmenopáusicas. [31] En hombres, se ha descubierto que el raloxifeno desinhibe el eje hipotálamo-hipofisario-gonadal (eje HPG) y, por lo tanto, aumenta los niveles totales de testosterona . [32] [33] [34] [35] Sin embargo, debido al aumento simultáneo de los niveles de globulina transportadora de hormonas sexuales (SHBG), los niveles de testosterona libre a menudo permanecen sin cambios en los hombres durante la terapia con raloxifeno. [32]
La absorción de raloxifeno es de aproximadamente 60%. [3] [4] Sin embargo, debido al extenso metabolismo de primer paso , la biodisponibilidad absoluta de raloxifeno es solo del 2,0%. [3] [4] El raloxifeno se absorbe rápidamente en los intestinos tras la administración oral . [3] Los niveles plasmáticos máximos de raloxifeno ocurren de 0,5 a 6 horas después de una dosis oral. [3] [4] En mujeres posmenopáusicas sanas tratadas con 60 mg/día de raloxifeno, los niveles circulantes máximos de raloxifeno normalizados por dosis y peso corporal fueron (es decir, divididos por (mg/kg)), 0,50 ng/mL (500 pg/mL) después de una dosis única y 1,36 ng/mL (1.360 pg/mL después de dosis múltiples). [16]
El raloxifeno se metaboliza en el hígado y sufre reciclaje enterohepático . [4] Se metaboliza exclusivamente por glucuronidación y no es metabolizado por el sistema del citocromo P450 . [3] [4] Menos del 1% del material radiomarcado en el plasma comprende raloxifeno no conjugado. [4] Los metabolitos del raloxifeno incluyen varios glucurónidos . [3] La vida media de eliminación del raloxifeno después de una dosis única es de 27,7 horas (1,2 días), mientras que su vida media en estado estacionario a una dosis de 60 mg/día es de 15,8 a 86,6 horas (0,7–3,6 días), con un promedio de 32,5 horas (1,4 días). [3] [4] [16] La vida media prolongada del raloxifeno se atribuye a la recirculación enterohepática y su alta unión a proteínas plasmáticas. [3] El raloxifeno y sus conjugados glucurónidos se interconvierten mediante metabolismo reversible y reciclaje enterohepático, lo que prolonga la vida media de eliminación del raloxifeno con la administración oral. [4] El medicamento se desconjuga en su forma activa en una variedad de tejidos, incluidos el hígado, los pulmones, el bazo , los huesos , el útero y los riñones. [3]
Eliminación
El raloxifeno se excreta principalmente en la bilis y se elimina en las heces . [3] [4] Menos del 0,2% de una dosis se excreta sin cambios en la orina y menos del 6% de una dosis se excreta en la orina como conjugados de glucurónido. [4]
Química
El clorhidrato de raloxifeno tiene la fórmula empírica C 28 H 27 NO 4 S•HCl, que corresponde a un peso molecular de 510,05 g/mol. El clorhidrato de raloxifeno es un sólido de color blanquecino a amarillo pálido que es ligeramente soluble en agua. [16]
El raloxifeno fue aprobado en los Estados Unidos para la prevención de la osteoporosis posmenopáusica en 1997, el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica en 1999 y para prevenir o reducir el riesgo de cáncer de mama en ciertas mujeres posmenopáusicas en 2007. [42] [43] [44] [45] Recibió la designación de medicamento huérfano en 2005. [42]
Sociedad y cultura
Nombres
Raloxifeno es el nombre genérico del medicamento y su DCITooltip Nombre común internacionaly PROHIBIRDescripción emergente Nombre aprobado en Gran Bretaña, mientras que el raloxifeno es su DCFInformación sobre herramientas Denominación Comuna Francesay el clorhidrato de raloxifeno es su USANDescripción emergente Nombre adoptado por Estados Unidos, BANCODescripción emergente Nombre aprobado en Gran Bretaña, y ENEDescripción emergente Nombre aceptado en japonés. [46] [47] [48] [49] También se le conoce con el nombre de keoxifeno . [46] [47] [49]
El raloxifeno se vende principalmente bajo la marca Evista y, en menor medida, bajo la marca Optruma. [49] [47] También se vende bajo una variedad de otras marcas en varios países. [49]
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Lectura adicional
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