La biomedicina (también denominada medicina occidental , medicina convencional o medicina convencional ) [1] es una rama de la ciencia médica que aplica principios biológicos y fisiológicos a la práctica clínica . La biomedicina enfatiza el tratamiento estandarizado, basado en evidencia y validado a través de investigaciones biológicas, con tratamiento administrado a través de médicos, enfermeras y otros profesionales con licencia capacitados formalmente. [2]
La biomedicina también puede relacionarse con muchas otras categorías en campos relacionados con la salud y la biología. Ha sido el sistema de medicina dominante en el mundo occidental durante más de un siglo. [3] [4] [5] [6]
Incluye muchas disciplinas biomédicas y áreas de especialidad que normalmente contienen el prefijo "bio-", como biología molecular , bioquímica , biotecnología , biología celular , embriología , nanobiotecnología , ingeniería biológica , biología médica de laboratorio , citogenética , genética , terapia génica , bioinformática , bioestadística , biología de sistemas , neurociencia , microbiología , virología , inmunología , parasitología , fisiología , patología , anatomía , toxicología y muchas otras que generalmente se refieren a las ciencias de la vida aplicadas a la medicina . [ cita necesaria ]
La biomedicina es la piedra angular de la atención sanitaria moderna y del diagnóstico de laboratorio . Se trata de una amplia gama de enfoques científicos y tecnológicos: desde el diagnóstico in vitro [7] [8] hasta la fertilización in vitro , [9] desde los mecanismos moleculares de la fibrosis quística hasta la dinámica poblacional del virus VIH , desde la comprensión de las interacciones con el estudio de la carcinogénesis , [10] desde un polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) hasta la terapia génica .
La biomedicina se basa en la biología molecular y combina todos los aspectos del desarrollo de la medicina molecular [11] en relaciones estructurales y funcionales a gran escala del genoma , transcriptoma , proteoma , fisioma y metaboloma humanos con el punto de vista particular de idear nuevas tecnologías para la predicción. diagnóstico y terapia. [12]
La biomedicina implica el estudio de procesos ( pato ) fisiológicos con métodos de la biología y la fisiología . Los enfoques van desde la comprensión de las interacciones moleculares hasta el estudio de las consecuencias a nivel in vivo . Estos procesos se estudian con el particular punto de vista de idear nuevas estrategias de diagnóstico y terapia . [13] [14]
Dependiendo de la gravedad de la enfermedad, la biomedicina identifica un problema dentro de un paciente y lo soluciona mediante intervención médica. La medicina se centra en curar enfermedades en lugar de mejorar la salud. [15]
En las ciencias sociales, la biomedicina se describe de manera algo diferente. A través de una lente antropológica, la biomedicina se extiende más allá del ámbito de la biología y los hechos científicos; es un sistema sociocultural que colectivamente representa la realidad. Si bien tradicionalmente se piensa que la biomedicina no tiene sesgos debido a las prácticas basadas en evidencia, Gaines y Davis-Floyd (2004) destacan que la biomedicina en sí misma tiene una base cultural y esto se debe a que refleja las normas y valores de sus creadores. [dieciséis]
La biología molecular es el proceso de síntesis y regulación del ADN, el ARN y las proteínas de una célula. La biología molecular consta de diferentes técnicas que incluyen la reacción en cadena de la polimerasa, la electroforesis en gel y la transferencia de macromoléculas para manipular el ADN. [ cita necesaria ]
La reacción en cadena de la polimerasa se realiza colocando una mezcla del ADN, la ADN polimerasa , los cebadores y las bases de nucleótidos deseados en una máquina. La máquina se calienta y enfría a varias temperaturas para romper los enlaces de hidrógeno que unen el ADN y permite que las bases de nucleótidos se agreguen a las dos plantillas de ADN después de que se hayan separado. [17]
La electroforesis en gel es una técnica utilizada para identificar ADN similar entre dos muestras de ADN desconocidas. Este proceso se realiza preparando primero un gel de agarosa. Esta lámina gelatinosa tendrá pozos para verter el ADN. Se aplica una corriente eléctrica para que el ADN cargado negativamente debido a sus grupos fosfato sea atraído hacia el electrodo positivo. Diferentes filas de ADN se moverán a diferentes velocidades porque algunas piezas de ADN son más grandes que otras. Por lo tanto, si dos muestras de ADN muestran un patrón similar en la electroforesis en gel, se puede decir que estas muestras de ADN coinciden. [18]
La transferencia de macromoléculas es un proceso que se realiza después de la electroforesis en gel. Se prepara una solución alcalina en un recipiente. Se coloca una esponja en la solución y un gel de agarosa encima de la esponja. A continuación, se coloca papel de nitrocelulosa encima del gel de agarosa y se añaden toallas de papel encima del papel de nitrocelulosa para aplicar presión. La solución alcalina se aspira hacia la toalla de papel. Durante este proceso, el ADN se desnaturaliza en la solución alcalina y es transportado hacia arriba hasta el papel de nitrocelulosa. Luego, el papel se coloca en una bolsa de plástico y se llena con una solución llena de fragmentos de ADN, llamada sonda, que se encuentran en la muestra de ADN deseada. Las sondas se hibridan con el ADN complementario de las bandas ya encontradas en la muestra de nitrocelulosa. Luego, las sondas se lavan y las únicas presentes son las que se han hibridado con el ADN complementario del papel. A continuación, se pega el papel sobre una película de rayos X. La radiactividad de las sondas crea bandas negras en la película, lo que se denomina autorradiografía. Como resultado, en la película sólo están presentes patrones de ADN similares a los de la sonda. Esto nos permite comparar secuencias de ADN similares de múltiples muestras de ADN. El proceso general da como resultado una lectura precisa de las similitudes en muestras de ADN tanto similares como diferentes. [19]
La bioquímica es la ciencia de los procesos químicos que tienen lugar dentro de los organismos vivos. Los organismos vivos necesitan elementos esenciales para sobrevivir, entre los que se encuentran el carbono, hidrógeno, nitrógeno, oxígeno, calcio y fósforo. Estos elementos constituyen las cuatro macromoléculas que los organismos vivos necesitan para sobrevivir: carbohidratos, lípidos, proteínas y ácidos nucleicos. [20] [21]
Los carbohidratos , formados por carbono, hidrógeno y oxígeno, son moléculas que almacenan energía. El carbohidrato más simple es la glucosa .
C 6 H 12 O 6 , se utiliza en la respiración celular para producir ATP, trifosfato de adenosina , que suministra energía a las células.
Las proteínas son cadenas de aminoácidos que funcionan, entre otras cosas, para contraer el músculo esquelético, como catalizadores, como moléculas de transporte y como moléculas de almacenamiento. Los catalizadores proteicos pueden facilitar los procesos bioquímicos al reducir la energía de activación de una reacción. Las hemoglobinas también son proteínas que transportan oxígeno a las células de un organismo. [21] [22]
Los lípidos , también conocidos como grasas, son pequeñas moléculas derivadas de subunidades bioquímicas de los grupos cetoacilo o isopreno . Creando ocho categorías distintas: ácidos grasos , glicerolípidos , glicerofosfolípidos , esfingolípidos , sacarolípidos y policétidos (derivados de la condensación de subunidades de cetoacilo ); y lípidos de esteroles y lípidos de prenol (derivados de la condensación de subunidades de isopreno ). Su objetivo principal es almacenar energía a largo plazo. Debido a su estructura única, los lípidos proporcionan más del doble de energía que los carbohidratos . Los lípidos también se pueden utilizar como aislante. Además, los lípidos se pueden utilizar en la producción de hormonas para mantener un equilibrio hormonal saludable y proporcionar estructura a las membranas celulares. [21] [23]
Los ácidos nucleicos son un componente clave del ADN, la principal sustancia que almacena información genética, se encuentra a menudo en el núcleo celular y controla los procesos metabólicos de la célula. El ADN consta de dos cadenas antiparalelas complementarias que constan de diferentes patrones de nucleótidos. El ARN es una sola hebra de ADN, que se transcribe a partir del ADN y se utiliza para la traducción del ADN, que es el proceso para producir proteínas a partir de secuencias de ARN. [21]
