stringtranslate.com

Sacarolípido

Estructura química del lípido A que se encuentra en E. Coli [1]

Los sacarolípidos son compuestos químicos que contienen ácidos grasos unidos directamente a una cadena principal de azúcar, formando estructuras que son compatibles con las bicapas de membrana. En los sacarolípidos, un monosacárido sustituye a la cadena principal de glicerol presente en los glicerolípidos y glicerofosfolípidos . Los sacarolípidos más conocidos son los precursores de glucosamina acilada del componente lípido A de los lipopolisacáridos en bacterias Gram-negativas . Las moléculas típicas de lípido A son disacáridos de glucosamina, que se derivatizan con hasta siete cadenas de acilo graso. El lipopolisacárido mínimo requerido para el crecimiento en Escherichia coli es Kdo 2 -Lipid A, un disacárido hexaacilado de glucosamina (LipidA) que está glicosilado con dos residuos de ácido 3-desoxi-D-mano-octulosónico (Kdo). [2]

Las acil-trehalosas, como el factor de cordón micobacteriano, son otros ejemplos de sacarolípidos.

Si bien a veces los términos se usan indistintamente, los sacarolípidos son distintos de los glicolípidos , ya que la IUPAC define estos últimos como aquellos en los que el azúcar está unido por un enlace glucosídico a un acilo graso. [3] El sistema de clasificación LIPID MAPS también define a los sacarolípidos como una categoría distinta de lípidos. [4]

Véase también

Referencias

  1. ^ Raetz, Christian RH; Guan, Ziqiang; Ingram, Brian O.; Six, David A.; Song, Feng; Wang, Xiaoyuan; Zhao, Jinshi (2009). "Descubrimiento de nuevas vías biosintéticas: la historia del lípido A". Journal of Lipid Research . 50 Suppl: S103–S108. doi : 10.1194/jlr.R800060-JLR200 . PMC  2674688 . PMID  18974037.
  2. ^ Raetz CR; Garret TA; Reynolds CM; Shaw WA; Moore JD; Smith DC Jr.; Ribeiro AA; Murphy RC; Ulevitch RJ; Teme C; Reichart D; vidrio CK; Benner C; Subramaniam S; Harkewicz R; Bowers-Gentry RC; Buczynski MW; Cooper JA; Considera RA; Dennis EA (2006). "Kdo2-Lípido A de Escherichia coli, una endotoxina definida que activa los macrófagos a través de TLR-4". Revista de investigación de lípidos . 47 (5): 1097-1111. doi : 10.1194/jlr.M600027-JLR200 . hdl : 10919/74310 . PMID  16479018.
  3. ^ "Nomenclatura de los glicolípidos (Recomendaciones de la IUPAC 1997)". Química pura y aplicada . 69 : 2475–2487. 1997. doi : 10.1351/pac199769122475 .
  4. ^ "Un sistema de clasificación integral para lípidos" (PDF) . Journal of Lipid Research . 46 : 839–861. 2005. doi : 10.1194/jlr.E400004-JLR200 . PMID  15722563.