stringtranslate.com

Dolor crónico

El dolor crónico o síndrome de dolor crónico es un tipo de dolor que también se conoce con otros títulos como dolor ardiente gradual, dolor eléctrico, dolor punzante y dolor nauseabundo. Este tipo de dolor a veces se confunde con el dolor agudo [a] y puede durar desde tres meses hasta varios años; Diversos manuales de diagnóstico como el DSM-5 y el CIE-11 han propuesto varias definiciones de dolor crónico, pero la definición aceptada es que es "dolor que dura más que el período esperado de recuperación ".

Crear un mecanismo de dolor previene posibles daños al cuerpo, pero el dolor crónico es un dolor sin valor biológico (no tiene un efecto positivo). Este dolor tiene diferentes divisiones; El cáncer , el postraumático o quirúrgico , el musculoesquelético y el visceral son las más importantes de estas divisiones. Diversos factores provocan la formación del dolor crónico, que puede ser neurogénico (dependiente de genes), nociceptivo , neuropático , psicológico o desconocido. Algunas enfermedades como la diabetes ( nivel alto de azúcar en sangre ), el herpes zóster (algunas enfermedades virales ), el dolor del miembro fantasma , la hipertensión y los accidentes cerebrovasculares también desempeñan un papel en la formación del dolor crónico. Los tipos más comunes de dolor crónico son el dolor de espalda , el dolor de cabeza intenso , la migraña y el dolor facial .

El dolor crónico puede provocar efectos psicológicos y físicos muy graves que en ocasiones continúan hasta el final de la vida. El análisis de la materia gris (daño a las neuronas del cerebro ), el insomnio y la falta de sueño , los problemas metabólicos , el estrés crónico , la obesidad y el infarto son ejemplos de trastorno físico; Y la depresión , los trastornos cognitivos , la percepción de injusticia (PI) y la neurosis son ejemplos de trastorno mental .

Para esta enfermedad se realiza una amplia gama de tratamientos; Las más importantes son la farmacoterapia (tipos de fármacos opioides y no opioides ), la terapia cognitivo-conductual y la fisioterapia . Los medicamentos suelen estar asociados con efectos secundarios y se recetan cuando los efectos del dolor se vuelven intensos. Medicamentos como la aspirina y el ibuprofeno se utilizan para el dolor más leve y la morfina y la codeína para el dolor intenso. Otros métodos de tratamiento, como la terapia conductual y la fisioterapia, se utilizan a menudo como complemento junto con los fármacos debido a su baja eficacia. Actualmente no existe una cura definitiva para ninguno de estos métodos y continúa la investigación sobre una amplia variedad de nuevas intervenciones terapéuticas y de manejo, como el bloqueo nervioso y la radioterapia .

El dolor crónico se considera un tipo de enfermedad , este tipo de dolor ha afectado a la gente del mundo más que la diabetes, el cáncer y las enfermedades cardíacas . Durante varios estudios epidemiológicos realizados en diferentes países, se han informado amplias diferencias en la tasa de prevalencia del dolor crónico, del 8% al 55,2% en los países; Por ejemplo, los estudios evalúan la incidencia en Irán y Canadá entre el 10% y el 20% y en Estados Unidos entre el 30% y el 40%. Los resultados muestran que un promedio del 8% al 11,2% de las personas en diferentes países padecen dolor crónico severo, y su epidemia es mayor en los países industrializados que en otros países. Según las estimaciones de la Asociación Médica Americana , los costes relacionados con esta enfermedad en este país rondan entre 560 y 635 mil millones de dólares.

Clasificación

La Asociación Internacional para el Estudio del Dolor (IASP) define el dolor crónico como un dolor general sin valor biológico que en ocasiones continúa incluso después de la curación de la zona afectada; [8] [9] Un tipo de dolor que no se puede clasificar como dolor agudo [b] y que dura más de lo esperado para sanar, o típicamente, el dolor que se ha experimentado la mayoría de los días o diariamente durante los últimos seis meses, se considera crónico. dolor. [10] [11] Según el índice DSM-5 , una complicación es " crónica " cuando la complicación resultante (dolor, trastorno y enfermedad) dura un período superior a seis meses (este tipo de clasificación no tiene ninguna requisitos previos como lesiones físicas o mentales). [12] La clasificación del dolor crónico no se limita sólo a los dolores que surgen en presencia de daño tisular real (dolores secundarios resultantes de un evento primario); El título "dolor nociplásico" o dolor primario está relacionado con los dolores que ocurren en ausencia de un factor que ponga en peligro la salud, como una enfermedad o daño al sistema somatosensorial del cuerpo , y como resultado de una estimulación nerviosa permanente . [13] [14]

La Clasificación Estadística Internacional de Enfermedades , en su 11ª edición ( CIE-11 ), propuso una clasificación de siete categorías para el dolor crónico: [15]

  1. Dolor crónico primario: Definido por 3 meses de dolor continuo en una o más zonas del cuerpo , cuyo origen no se comprende.
  2. Dolor crónico oncológico: se forma dolor en uno de los órganos del cuerpo provocado por un daño oncológico (en órganos internos , huesos o músculos esqueléticos ).
  3. Dolor crónico postraumático o quirúrgico : Dolor que se presenta 3 meses después de una lesión o cirugía, sin tener en cuenta las condiciones infecciosas y la gravedad del daño tisular; Además, el dolor pasado de la persona no es importante en esta clasificación.
  4. Dolor neuropático crónico : dolor causado por daño al sistema nervioso somatosensorial .
  5. Cefalea crónica y dolor orofacial : dolor que se origina en la cabeza o la cara , y se presenta durante el 50% o más de los días durante un período de 3 meses.
  6. Dolor visceral crónico: dolor con origen en un órgano interno.
  7. Dolor musculoesquelético crónico: dolor con origen en los huesos, músculos, articulaciones o tejido conectivo .

Además, la Organización Mundial de la Salud (OMS) afirma que se pueden utilizar criterios o códigos opcionales en la clasificación del dolor crónico para cada una de las siete categorías de dolor crónico (por ejemplo, dolor " neuropático diabético "). [14]

Otra clasificación del dolor crónico es "nociceptivo" (provocado por tejido inflamado o dañado que activa sensores especiales del dolor llamados nociceptores ) y "neuropático" (provocado por daño o mal funcionamiento del sistema nervioso ). [15] El tipo de "nociceptivo" en sí se divide en dos partes: "superficial" y "profundo"; Asimismo, los dolores profundos se dividen en dos partes: dolor “físico profundo” y dolor “visceral profundo”. [16] Los dolores "neuropáticos" también se dividen en "periféricos" (fuente del sistema nervioso periférico ) y "centrales" ( sistema nervioso central que proviene del cerebro o la médula espinal ). [17] [18] El dolor neuropático periférico a menudo se describe como "ardor", "hormigueo", "eléctrico", "punzante" o "hormigueo". [19]

El "dolor superficial" es el resultado de la activación de receptores del dolor en la piel o tejidos superficiales; El "dolor somático profundo" es causado por la estimulación de los receptores del dolor en ligamentos , tendones , huesos, vasos sanguíneos , fascias y músculos. (este tipo de dolor es constante pero débil) [20] y el "dolor visceral profundo" es un dolor que se origina en uno de los órganos del cuerpo. El dolor profundo suele ser muy difícil de localizar y ocurre en múltiples áreas del cuerpo cuando se lesiona o inflama. En el tipo “visceral profundo”, la sensación de dolor existe en un lugar alejado de la lesión, por ello también se le llama dolor vago. [20]

Etiología

El dolor crónico tiene muchas causas fisiopatológicas y ambientales y puede ocurrir en casos como neuropatía del sistema nervioso central, después de una hemorragia cerebral, daño tisular como quemaduras extensas, inflamación, trastornos autoinmunes como la artritis reumatoide, estrés psicológico como dolor de cabeza, migraña o dolor abdominal (causado por causas emocionales, psicológicas o conductuales) y dolor mecánico causado por el desgaste de los tejidos como la artritis. [4] En algunos casos, el dolor crónico puede ser causado por factores genéticos que interfieren con la diferenciación neuronal, lo que lleva a un umbral de dolor permanentemente reducido. [21]

La fisiopatología del dolor crónico aún no está clara. Muchas teorías sobre el dolor crónico [22] [23] no logran explicar claramente por qué las mismas condiciones patológicas no siempre resultan en dolor crónico. Un análisis reciente de la literatura basado en hipótesis sugiere que la predisposición anatómica de los pacientes a la compresión neural proximal (especialmente a nivel de los plexos espinales y los ganglios de la raíz dorsal) puede ser la respuesta a este enigma. [24] Esta hipótesis establece que cualquier tipo de dolor crónico es impulsado por una neuropatía compresiva proximal, que puede ser primaria o desarrollarse en el curso de enfermedades de fondo. Las dificultades para diagnosticar la lesión neural proximal pueden explicar la perplejidad teórica del dolor crónico.

Fisiopatología

La presión continua sobre la columna puede destruir el disco intervertebral y hacer que el nervio ciático produzca dolor activamente.

El mecanismo de activación y transmisión continua de mensajes de dolor, lleva al cuerpo a una actividad para aliviar el dolor (un mecanismo para prevenir daños en el cuerpo), esta acción provoca la liberación de prostaglandinas y aumenta la sensibilidad de esa parte a la estimulación ; La secreción de prostaglandinas provoca un dolor crónico e insoportable. [25] Bajo una activación persistente, la transmisión de señales de dolor al asta dorsal puede producir un fenómeno de acumulación de dolor . Esto desencadena cambios que reducen el umbral para que se transmitan las señales de dolor. Además, puede hacer que las fibras nerviosas nociceptivas respondan, generen y transmitan señales de dolor. [26] [27] Los investigadores creen que las fibras nerviosas que causan este tipo de dolor son fibras nerviosas del grupo C ; Estas fibras no están mielinizadas (tienen baja velocidad de transmisión) y provocan dolor a largo plazo. [27] [28]

Estos cambios en la estructura neuronal pueden explicarse por la neuroplasticidad . [28] Cuando hay dolor crónico, la disposición somatotópica del cuerpo (la vista de distribución de las células nerviosas) cambia anormalmente debido a la estimulación continua y puede causar alodinia o hiperalgesia . [c] En el dolor crónico, este proceso es difícil de revertir o detener una vez establecido. [30] El EEG de personas con dolor crónico mostró que la actividad cerebral y la plasticidad sináptica cambian como resultado del dolor y, específicamente, la actividad relativa de las ondas beta aumenta y las ondas alfa y theta disminuyen. [29]

La gestión ineficaz de la secreción de dopamina en el cerebro puede actuar como un mecanismo común entre el dolor crónico, el insomnio y el trastorno depresivo mayor y provocar efectos secundarios desagradables. [31] Los astrocitos , la microglía y las células gliales satélite también pierden su función eficaz en el dolor crónico. Aumentar la actividad de la microglía, cambiar las redes de la microglía y aumentar la producción de quimiocinas y citocinas por parte de la microglía puede exacerbar el dolor crónico. [25] [32] También se ha observado que los astrocitos pierden su capacidad de regular la excitabilidad de las neuronas y aumentan la actividad espontánea de las neuronas en los circuitos del dolor. [32]

Gestión

El tratamiento del dolor es una rama de la medicina que utiliza un enfoque interdisciplinario. El conocimiento combinado de diversas profesiones médicas y profesiones sanitarias afines se utiliza para aliviar el dolor y mejorar la calidad de vida de quienes viven con dolor. [33] El equipo típico de manejo del dolor incluye médicos (particularmente anestesiólogos), psicólogos de rehabilitación , fisioterapeutas , terapeutas ocupacionales , asistentes médicos y enfermeras especializadas . [34] El dolor agudo generalmente se resuelve con los esfuerzos de un médico; sin embargo, el tratamiento del dolor crónico suele requerir los esfuerzos coordinados de un equipo de tratamiento. [35] [36] [37] La ​​remisión completa y a largo plazo de muchos tipos de dolor crónico es poco común. [38]

El dolor crónico puede originarse en el cuerpo, o en el cerebro o la médula espinal. A menudo es difícil de tratar. Los estudios epidemiológicos han encontrado que entre el 8% y el 11,2% de las personas en varios países padecen dolor crónico generalizado. [39] Inicialmente se recomiendan varios medicamentos no opioides para tratar el dolor crónico, dependiendo de si el dolor se debe a daño tisular o es neuropático . [40] [41] Los tratamientos psicológicos que incluyen la terapia cognitivo-conductual y la terapia de aceptación y compromiso pueden ser eficaces para mejorar la calidad de vida de las personas con dolor crónico. Algunas personas con dolor crónico pueden beneficiarse del tratamiento con opioides , mientras que otras pueden resultar perjudicadas. [42] [43] A las personas con dolor no relacionado con el cáncer a quienes no les han ayudado los medicamentos no opioides se les puede recomendar que prueben los opioides si no tienen antecedentes de trastorno por uso de sustancias ni ninguna enfermedad mental actual . [44]

No opioides

Los esfuerzos inicialmente recomendados son terapias no basadas en opioides . [44] El tratamiento no opioide del dolor crónico con medicamentos farmacéuticos puede incluir acetaminofén (paracetamol) [45] o AINE . [46]

Se pueden usar otros medicamentos no opioides, dependiendo de si el dolor es resultado de daño tisular o es neuropático (dolor causado por un sistema nervioso dañado o disfuncional). Existe evidencia limitada de que el dolor causado por el cáncer o el dolor crónico debido al daño tisular como resultado de una enfermedad (p. ej., artritis reumatoide ) se trata mejor con opioides. Para el dolor neuropático , otros fármacos pueden ser más eficaces que los opioides, [40] [41] [47] [48] como los antidepresivos tricíclicos , [49] los inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina , [50] y los anticonvulsivos . [50] Algunos antipsicóticos atípicos, como la olanzapina , también pueden ser eficaces, pero la evidencia que respalda esto se encuentra en etapas muy tempranas. [51] En mujeres con dolor crónico, los medicamentos hormonales como las píldoras anticonceptivas orales ("la píldora") pueden ser útiles. [52] Cuando no hay evidencia de una mejor opción, los médicos pueden necesitar buscar un tratamiento que funcione para cada persona. [49] Es difícil para los médicos predecir quién usará opioides solo para controlar el dolor y quién desarrollará una adicción. También es un desafío para los médicos saber qué pacientes solicitan opioides porque viven con una adicción a los opioides. Retener, interrumpir o retirar el tratamiento con opioides en personas que se benefician del mismo puede causar daño. [42]

El manejo intervencionista del dolor puede ser apropiado, incluidas técnicas como inyecciones en puntos gatillo , bloqueos neurolíticos y radioterapia . Si bien no existe evidencia de alta calidad que respalde la ecografía , se ha encontrado que tiene un efecto pequeño en la mejora de la función en el dolor lumbar crónico inespecífico. [53]

Los tratamientos psicológicos, incluida la terapia cognitivo-conductual [54] [55] y la terapia de aceptación y compromiso [56] [57], pueden ser útiles para mejorar la calidad de vida y reducir la interferencia del dolor. Se han utilizado enfoques de tratamiento breves basados ​​en la atención plena, pero aún no se recomiendan como tratamiento de primera línea. [58] La eficacia del tratamiento del dolor basado en la atención plena (MBPM) ha sido respaldada por una serie de estudios. [6] [59] [60]

Entre los adultos mayores, las intervenciones psicológicas pueden ayudar a reducir el dolor y mejorar la autoeficacia para el manejo del dolor. [61] Los tratamientos psicológicos también han demostrado ser eficaces en niños y adolescentes con dolor de cabeza crónico o afecciones mixtas de dolor crónico. [62]

Si bien se ha ofrecido el ejercicio como método para disminuir el dolor crónico y existen algunas pruebas de sus beneficios, estas pruebas son provisionales. [63] Para las personas que viven con dolor crónico, el ejercicio produce pocos efectos secundarios. [63]

Opioides

En aquellos que no se han beneficiado de otras medidas y no tienen antecedentes de enfermedad mental o trastorno por uso de sustancias, se puede intentar el tratamiento con opioides. [44] Si no se produce un beneficio significativo, se recomienda suspenderlos. [44] En quienes toman opioides, suspender o disminuir su uso puede mejorar los resultados, incluido el dolor. [64]

Algunas personas con dolor crónico se benefician del tratamiento con opioides y otras no; algunos resultan perjudicados por el tratamiento. [42] Los posibles daños incluyen reducción de la producción de hormonas sexuales, hipogonadismo , infertilidad, deterioro del sistema inmunológico, caídas y fracturas en adultos mayores, síndrome de abstinencia neonatal , problemas cardíacos, trastornos respiratorios durante el sueño, hiperalgesia inducida por opioides , dependencia física , adicción, abuso, y sobredosis. [65] [66]

Medicina alternativa

La medicina alternativa se refiere a prácticas o productos de salud que se utilizan para tratar el dolor o la enfermedad y que no necesariamente se consideran parte de la medicina convencional. [67] Cuando se trata de dolor crónico, estas prácticas generalmente se clasifican en las siguientes cuatro categorías: medicina biológica, mente-cuerpo, cuerpo manipulador y medicina energética. [67]

Se ha demostrado que la implementación de cambios en la dieta, que se considera una práctica de medicina alternativa de base biológica, ayuda a mejorar los síntomas del dolor crónico con el tiempo. [67] Agregar suplementos a la dieta es un cambio dietético común cuando se intenta aliviar el dolor crónico, siendo algunos de los suplementos más estudiados: acetil- L -carnitina , ácido alfa-lipoico y vitamina E. [67] [68] [69] [70] La vitamina E es quizás la más estudiada de las tres, con pruebas sólidas de que ayuda a reducir la neurotoxicidad en personas con cáncer, esclerosis múltiple y enfermedades cardiovasculares. [70]

La hipnosis , incluida la autohipnosis , tiene pruebas provisionales. [71] La hipnosis, específicamente, puede ofrecer alivio del dolor para la mayoría de las personas y puede ser una alternativa segura a la medicación farmacéutica. [72] La evidencia no respalda la hipnosis para el dolor crónico debido a una lesión de la médula espinal. [73]

Estudios preliminares han encontrado que la marihuana medicinal es beneficiosa para tratar el dolor neuropático, pero no otros tipos de dolor a largo plazo. [74] A partir de 2018 , la evidencia de su eficacia en el tratamiento del dolor neuropático o el dolor asociado con enfermedades reumáticas no es sólida para ningún beneficio y se necesita más investigación. [75] [76] [77] Para el dolor crónico no relacionado con el cáncer, un estudio reciente concluyó que es poco probable que los cannabinoides sean muy eficaces. [78] Sin embargo, se necesita una investigación más rigurosa sobre el cannabis o los medicamentos a base de cannabis. [77]

Se ha demostrado que el Tai Chi mejora el dolor, la rigidez y la calidad de vida en enfermedades crónicas como la osteoartritis, el dolor lumbar y la osteoporosis. [79] [80] También se ha descubierto que la acupuntura es un tratamiento eficaz y seguro para reducir el dolor y mejorar la calidad de vida en pacientes con dolor crónico, incluido el síndrome de dolor pélvico crónico . [81] [82]

La estimulación magnética transcraneal para la reducción del dolor crónico no está respaldada por evidencia de alta calidad y los efectos demostrados son pequeños y a corto plazo. [83]

La terapia de spa podría potencialmente mejorar el dolor en pacientes con dolor lumbar crónico, pero se necesitan más estudios para proporcionar evidencia más sólida de esto. [84]

Si bien algunos estudios han investigado la eficacia de la hierba de San Juan o la nuez moscada para tratar el dolor neuropático (nervioso), sus hallazgos han generado serias preocupaciones sobre la precisión de sus resultados. [85]

No se ha demostrado que la cinta Kinesio sea eficaz para controlar el dolor lumbar crónico inespecífico. [86]

La liberación miofascial se ha utilizado en algunos casos de fibromialgia , dolor lumbar crónico y codo de tenista , pero no hay evidencia suficiente para respaldarlo como método de tratamiento. [87]

Epidemiología

El dolor crónico varía en diferentes países y afecta entre el 8% y el 55% de la población. Afecta a las mujeres en mayor proporción que a los hombres y el dolor crónico utiliza una gran cantidad de recursos sanitarios en todo el mundo. [88] [39]

Una encuesta telefónica a gran escala realizada en 15 países europeos e Israel encontró que el 19% de los encuestados mayores de 18 años habían sufrido dolor durante más de 6 meses, incluido el último mes, y más de dos veces en la última semana, con una intensidad de dolor de 5 o más para el último episodio, en una escala de 1 (sin dolor) a 10 (peor imaginable). 4.839 de estos encuestados con dolor crónico fueron entrevistados en profundidad. El sesenta y seis por ciento calificó la intensidad del dolor como moderada (5 a 7) y el 34% como severa (8 a 10); El 46% presentó dolor constante, el 56% intermitente; el 49% había sufrido dolor durante 2 a 15 años; y al 21% le habían diagnosticado depresión debido al dolor. El sesenta y uno por ciento no podía o tenía menos capacidad para trabajar fuera de casa, el 19% había perdido su trabajo y el 13% había cambiado de trabajo debido al dolor. El cuarenta por ciento tenía un tratamiento inadecuado del dolor y menos del 2% acudía a un especialista en tratamiento del dolor. [89]

En los Estados Unidos, se ha estimado que el dolor crónico ocurre en aproximadamente el 35% de la población, con aproximadamente 50 millones de estadounidenses experimentando como consecuencia una discapacidad parcial o total. [90] Según el Instituto de Medicina , hay alrededor de 116 millones de estadounidenses que viven con dolor crónico, lo que sugiere que aproximadamente la mitad de los adultos estadounidenses tienen alguna condición de dolor crónico. [91] [92] La estimación del Mayday Fund de 70 millones de estadounidenses con dolor crónico es un poco más conservadora. [93] En un estudio de Internet, se calculó que la prevalencia del dolor crónico en los Estados Unidos era del 30,7% de la población: 34,3% para las mujeres y 26,7% para los hombres. [94]

En Canadá se estima que aproximadamente 1 de cada 5 canadienses vive con dolor crónico y la mitad de esas personas ha vivido con dolor crónico durante 10 años o más. [95] El dolor crónico en Canadá también ocurre más y es más severo en las mujeres y las comunidades indígenas de Canadá . [95]

Resultados

Las personas con dolor crónico suelen experimentar alteraciones del sueño e insomnio debido a medicamentos y síntomas de enfermedades. [96] Estas afecciones pueden ser difíciles de tratar debido al alto potencial de interacciones entre medicamentos, especialmente cuando las afecciones son tratadas por diferentes médicos. [97]

El dolor crónico severo se asocia con un mayor riesgo de muerte durante un período de diez años, particularmente por enfermedades cardíacas y respiratorias. [98] Se han propuesto varios mecanismos para este aumento, como una respuesta anormal al estrés en el sistema endocrino del cuerpo . [99] Además, el estrés crónico parece afectar los riesgos para la salud del corazón y los pulmones ( cardiovasculares ) al aumentar la rapidez con la que la placa puede acumularse en las paredes de las arterias ( arteriosclerosis ). Sin embargo, se necesitan más investigaciones para aclarar la relación entre el dolor crónico severo, el estrés y la salud cardiovascular. [98]

Las personas con dolor crónico tienden a tener tasas más altas de depresión [100] y, aunque la conexión exacta entre las comorbilidades no está clara, un estudio de 2017 sobre neuroplasticidad encontró que "se ha demostrado que las vías sensoriales de las lesiones de los dolores corporales comparten las mismas regiones cerebrales involucradas en control de humor." [101] El dolor crónico puede contribuir a la disminución de la actividad física debido al miedo a empeorar el dolor. La intensidad del dolor, el control del dolor y la resiliencia al dolor pueden verse influenciados por diferentes niveles y tipos de apoyo social que recibe una persona con dolor crónico, y también están influenciados por el estatus socioeconómico de la persona . [102]

El dolor crónico de diferentes causas se ha caracterizado como una enfermedad que afecta la estructura y función del cerebro. Los estudios de resonancia magnética han demostrado una conectividad anatómica [103] y funcional anormal, incluso durante el reposo [104] [105] que afecta a áreas relacionadas con el procesamiento del dolor. Además, se ha demostrado que el dolor persistente provoca pérdida de materia gris , que es reversible una vez que el dolor se ha resuelto. [106] [107]

Un enfoque para predecir la experiencia de dolor crónico de una persona es el modelo biopsicosocial , según el cual la experiencia de dolor crónico de un individuo puede verse afectada por una mezcla compleja de su biología, psicología y su entorno social. [108]

Psicología

Personalidad

Dos de los perfiles de personalidad más frecuentes encontrados en personas con dolor crónico por el Inventario Multifásico de Personalidad de Minnesota (MMPI) son la conversión V y la tríada neurótica . La personalidad de conversión V expresa una preocupación exagerada por los sentimientos corporales, desarrolla síntomas corporales en respuesta al estrés y, a menudo, no reconoce su propio estado emocional, incluida la depresión. La personalidad de la tríada neurótica también expresa una preocupación exagerada por las sensaciones corporales y desarrolla síntomas corporales en respuesta al estrés, pero es exigente y quejosa. [109]

Algunos investigadores han argumentado que es este neuroticismo el que hace que el dolor agudo se vuelva crónico, pero la evidencia clínica apunta en sentido contrario: el dolor crónico causa neuroticismo. Cuando el dolor a largo plazo se alivia mediante una intervención terapéutica, las puntuaciones en la tríada neurótica y la ansiedad caen, a menudo a niveles normales. [110] [111] [112] [113] La autoestima, a menudo baja en personas con dolor crónico, también muestra una mejora una vez que el dolor se ha resuelto. [113]

Se ha sugerido que el catastrofismo podría desempeñar un papel en la experiencia del dolor. La catastrofización del dolor es la tendencia a describir una experiencia de dolor en términos más exagerados que la persona promedio, a pensar mucho más en el dolor cuando ocurre o a sentirse más impotente ante la experiencia. [114] Las personas que obtienen una puntuación alta en medidas de catastrofización probablemente califiquen una experiencia de dolor como más intensa que aquellas que obtienen una puntuación baja en dichas medidas. A menudo se razona que la tendencia a la catastrofización hace que la persona experimente el dolor como más intenso. Una sugerencia es que el catastrofismo influye en la percepción del dolor al alterar la atención y la anticipación y aumentar las respuestas emocionales al dolor. [115] Sin embargo, al menos algunos aspectos de la catastrofización pueden ser el producto de una experiencia de dolor intenso, en lugar de su causa. Es decir, cuanto más intenso siente el dolor la persona, más probabilidades hay de que tenga pensamientos al respecto que se ajusten a la definición de catastrofización. [116]

Comorbilidad con trauma

Las personas con trastorno de estrés postraumático (TEPT) tienen una alta comorbilidad con dolor crónico. [117] Los pacientes con trastorno de estrés postraumático y dolor crónico informan una mayor intensidad del dolor que aquellos que no tienen una comorbilidad de trastorno de estrés postraumático. [118] [119]

Comorbilidad con depresión

Las personas con dolor crónico también pueden tener síntomas de depresión. [120] [121] En 2017, la Asociación Médica Británica descubrió que el 49% de las personas con dolor crónico tenían depresión. [122]

Efecto sobre la cognición

El impacto del dolor crónico en la cognición es un área poco investigada, pero se han publicado varias conclusiones provisionales. La mayoría de las personas con dolor crónico se quejan de deterioro cognitivo , como olvidos, dificultad para prestar atención y dificultad para completar tareas. Las pruebas objetivas han encontrado que las personas con dolor crónico tienden a experimentar deterioro en la atención, la memoria, la flexibilidad mental, la capacidad verbal, la velocidad de respuesta en una tarea cognitiva y la velocidad en la ejecución de tareas estructuradas. [123] Una revisión de estudios realizada en 2018 informa una relación entre las personas con dolor crónico y resultados anormales en pruebas de memoria, atención y velocidad de procesamiento. [124]

Pronóstico

El dolor crónico conduce a una disminución significativa de la calidad de vida, disminución de la productividad, disminución de los salarios, empeoramiento de otras enfermedades crónicas y trastornos mentales como depresión, ansiedad y trastorno por uso de sustancias . [4] Muchos medicamentos que se utilizan a menudo para tratar el dolor crónico tienen riesgos, posibles efectos secundarios y posibles complicaciones asociados con su uso, y el uso constante de opioides se asocia con una disminución de la esperanza de vida y una mayor mortalidad de los pacientes. [125] [126] El paracetamol, un tratamiento farmacológico estándar para el dolor crónico, puede causar hepatotoxicidad cuando se toma más de cuatro gramos por día. [127] [128] Además, las dosis terapéuticas para pacientes con enfermedades hepáticas crónicas también pueden causar hepatotoxicidad. [129] Los riesgos y efectos secundarios a largo plazo de los opioides incluyen estreñimiento , tolerancia o dependencia de medicamentos , náuseas , indigestión , arritmia (prolongación del intervalo QT del electrocardiograma en el tratamiento con metadona ) y glándula endocrina que puede provocar amenorrea , impotencia , ginecomastia y disminución. convertirse en energía. También existe el riesgo de sobredosis de opioides dependiendo de la dosis que tome el paciente. [4] [130]

Los tratamientos actuales para el dolor crónico pueden reducir el dolor en un 30%. [131] Esta reducción del dolor puede mejorar significativamente el rendimiento y la calidad de vida de los pacientes. Sin embargo, el pronóstico general y a largo plazo del dolor crónico muestra una disminución de la función y la calidad de vida. [132] Además, esta enfermedad causa muchas complicaciones y aumenta la posibilidad de muerte de los pacientes y de padecer otras enfermedades crónicas y obesidad . [4] De manera similar, los pacientes con dolor crónico que requieren opioides a menudo desarrollan tolerancia a los medicamentos con el tiempo, y este aumento en la cantidad de la dosis tomada para que sea efectiva aumenta el riesgo de efectos secundarios y muerte. [4]

Los trastornos mentales pueden amplificar las señales de dolor y agravar los síntomas. [133] Además, los trastornos psiquiátricos comórbidos, como el trastorno depresivo mayor, pueden retrasar significativamente el diagnóstico de los trastornos del dolor. [134] El trastorno depresivo mayor y el trastorno de ansiedad generalizada son las comorbilidades más comunes asociadas con el dolor crónico. Los pacientes con dolor subyacente y trastornos mentales comórbidos reciben anualmente el doble de medicación de los médicos en comparación con los pacientes que no tienen tales comorbilidades. [135] Los estudios han demostrado que cuando existen enfermedades coexistentes junto con el dolor crónico, el tratamiento y la mejora de uno de estos trastornos pueden ser eficaces para mejorar el otro. [136] [137] Los pacientes con dolor crónico tienen un mayor riesgo de suicidio y pensamientos suicidas . Las investigaciones han demostrado que aproximadamente el 20% de las personas con pensamientos suicidas y entre el 5 y el 14% de los pacientes con dolor crónico se suicidan. [136] De los pacientes que intentaron suicidarse, el 53,6% murió por heridas de bala y el 16,2% murió por sobredosis de opioides. [137]

Un enfoque de tratamiento multimodal es importante para mejorar el control del dolor y los resultados, además de minimizar la necesidad de tratamientos de alto riesgo, como los medicamentos opioides. Manejar la depresión y la ansiedad comórbidas es fundamental para reducir el dolor crónico. [4] [136] Además, los pacientes con dolor crónico deben ser monitoreados cuidadosamente para detectar depresión severa y cualquier pensamiento o plan suicida. [4] [137] Es necesaria la derivación periódica del paciente al médico para un examen físico y para comprobar la eficacia del tratamiento 2, y el tratamiento y manejo rápido y correcto del dolor crónico puede prevenir la aparición de posibles consecuencias negativas en la salud del paciente. vida y aumento de los costes sanitarios. [4]

Impactos sociales y personales

Apoyo social

El apoyo social tiene consecuencias importantes para las personas con dolor crónico. En particular, la intensidad del dolor, el control del dolor y la resiliencia al dolor han sido implicados como resultados influenciados por diferentes niveles y tipos de apoyo social. Gran parte de esta investigación se ha centrado en el apoyo social emocional, instrumental, tangible e informativo. Las personas con dolores persistentes tienden a depender de su apoyo social como mecanismo de afrontamiento y, por lo tanto, obtienen mejores resultados cuando forman parte de redes sociales más grandes y de mayor apoyo. En la mayoría de los estudios investigados, hubo una asociación significativa directa entre las actividades sociales o el apoyo social y el dolor. Los niveles más altos de dolor se asociaron con una disminución en las actividades sociales, niveles más bajos de apoyo social y un funcionamiento social reducido. [138] [139]

Disparidades raciales

Existe evidencia de prejuicios inconscientes y estereotipos negativos contra las minorías raciales que solicitan tratamiento para el dolor, aunque la toma de decisiones clínicas no se vio afectada, según una revisión de 2017. [140] A las minorías se les pueden negar diagnósticos de dolor y analgésicos, y es más probable que pasen por una evaluación de abuso de sustancias y es menos probable que sean transferidos para ser remitidos a un especialista en dolor. [141] Un estudio de salud de la Universidad de Michigan de 2010 encontró que los pacientes negros en clínicas de dolor recibieron el 50% de la cantidad de medicamentos que recibieron los pacientes blancos. [142] La investigación preliminar mostró que los proveedores de atención médica podrían tener menos empatía por los pacientes negros y subestimaron sus niveles de dolor, lo que resultó en retrasos en el tratamiento. [140] [141] Las minorías pueden experimentar una barrera del idioma , lo que limita el alto nivel de interacción entre la persona con dolor y los proveedores de atención médica para el tratamiento. [141]

Percepciones de injusticia

De manera similar a los efectos dañinos que se observan con el catastrofismo, se cree que la injusticia percibida contribuye a la gravedad y duración del dolor crónico. [143] La percepción de la injusticia relacionada con el dolor se ha conceptualizado como una evaluación cognitiva que refleja la gravedad y la irreparabilidad de la pérdida relacionada con el dolor o una lesión (p. ej., "Sólo quiero recuperar mi vida") y que exterioriza la culpa y la injusticia ("Estoy sufriendo por la negligencia de otra persona"). [144] Se ha sugerido que la comprensión de los problemas con el procesamiento/evaluaciones cognitivas de arriba hacia abajo se puede utilizar para comprender y tratar mejor este problema. [145]

Dolor crónico y COVID-19

La COVID-19 ha alterado la vida de muchas personas y ha provocado importantes impactos físicos, psicológicos y socioeconómicos en la población general. [146] Las prácticas de distanciamiento social que definen la respuesta a la pandemia alteran patrones familiares de interacción social, creando las condiciones para lo que algunos psicólogos describen como un período de duelo colectivo. [147] Las personas con dolor crónico tienden a encarnar un estatus ambiguo, expresando a veces que su tipo de sufrimiento los coloca entre y fuera de la medicina convencional. [148] Dado que una gran proporción de la población mundial soporta períodos prolongados de aislamiento social y angustia, un estudio encontró que las personas con dolor crónico por COVID-19 experimentaron más empatía hacia su sufrimiento durante la pandemia. [146]

Efecto del dolor crónico en el lugar de trabajo

En el lugar de trabajo, las condiciones de dolor crónico son un problema importante tanto para la persona que la padece como para la organización; un problema que se espera que aumente en muchos países debido al envejecimiento de la fuerza laboral. [108] A la luz de esto, puede ser útil para las organizaciones considerar el entorno social de su lugar de trabajo y cómo puede funcionar para aliviar o empeorar los problemas de dolor crónico de los empleados. [108] Como ejemplo de cómo el entorno social puede afectar el dolor crónico, algunas investigaciones han encontrado que los altos niveles de perfeccionismo socialmente prescrito (perfeccionismo inducido por la presión externa de otros, como un supervisor) pueden interactuar con la culpa que siente una persona. con dolor crónico, aumentando así la tensión laboral y disminuyendo la satisfacción laboral. [108]

Ver también

Notas

  1. ^ Los médicos definen el dolor agudo como el dolor asociado con una causa que puede aliviarse tratándola. En sentido general, el dolor agudo significa dolor que disminuye o cesa cuando la enfermedad mejora. [7]
  2. ^ Los médicos definen el dolor agudo como el dolor asociado con una causa que puede aliviarse tratándola. En sentido general, el dolor agudo significa dolor que disminuye o cesa cuando la enfermedad mejora. [7]
  3. ^ El envío continuo de mensajes desde una parte del cuerpo hace que su área somatotópica se vuelva más grande que el estado normal, y el cerebro del área otorga más energía e importancia anormales a los estímulos tisulares de esa parte del cuerpo. [29]

Referencias

  1. ^ Buckwalter, Joseph A. (octubre de 2003). "Deportes, lesiones articulares y artrosis postraumática". La Revista de Fisioterapia Ortopédica y Deportiva . 33 (10): 578–588. doi :10.2519/jospt.2003.33.10.578. ISSN  0190-6011. PMID  14620787.
  2. ^ Sajón, L.; Pinzón, C.; Bass, S. (agosto de 1999). "Participación deportiva, lesiones deportivas y artrosis: implicaciones para la prevención". Medicina deportiva (Auckland, Nueva Zelanda) . 28 (2): 123-135. doi :10.2165/00007256-199928020-00005. ISSN  0112-1642. PMID  10492030. S2CID  3087450.
  3. ^ Turk DC, Okifuji A (2001). "Términos de dolor y taxonomías". En Loeser D, Butler SH, Chapman JJ, Turk DC (eds.). Manejo del dolor de Bonica (3ª ed.). Lippincott Williams y Wilkins. págs. 18-25. ISBN 978-0683304626.
  4. ^ abcdefghij Dydyk, Alexander M; Hasta, Conermann (junio de 2023). Campus Central Abrazo (ed.). "Dolor crónico". StatPearls [Internet] . Publicación de StatPearls. PMID  31971706.
  5. ^ "Diagnóstico diferencial del síndrome de dolor crónico". emedicine.medscape.com . 2020-01-14 . Consultado el 24 de enero de 2024 .
  6. ^ ab Mehan S, Morris J (2018). "Una revisión de la literatura sobre intervención de respiración y atención plena". Revista británica de gestión sanitaria . 24 (5): 235–241. doi :10.12968/bjhc.2018.24.5.235. ISSN  1358-0574.
  7. ^ ab "Causas, síntomas y tratamientos del dolor agudo | UPMC". UPMC | Medicina que cambia la vida . Consultado el 24 de enero de 2024 .
  8. ^ Turk DC, Okifuji A (2001). "Términos de dolor y taxonomías". En Loeser D, Butler SH, Chapman JJ, Turk DC (eds.). Manejo del dolor de Bonica (3ª ed.). Lippincott Williams y Wilkins. págs. 18-25. ISBN 978-0-683-30462-6.
  9. ^ Thienhaus O, Cole BE (2002). "Clasificación del dolor". En Weiner RS ​​(ed.). Manejo del dolor: una guía práctica para médicos (6 ed.). Academia Estadounidense de Manejo del Dolor. ISBN 978-0-8493-0926-7.
  10. ^ Henning, Troya; Chang, Wilson; Stanos, Steven (septiembre de 2022). "Clasificación del dolor crónico". En El Miedany, Yasser (ed.). Avances en Dolor Crónico y Neuropático (Avances en Dolor Crónico y Neuropático). Reumatología contemporánea. págs. 3–10. doi :10.1007/978-3-031-10687-3_1. eISSN  2662-754X. ISBN 978-3-031-10686-6. ISSN  2662-7531. {{cite book}}: |journal=ignorado ( ayuda )
  11. ^ CJ principal, Spanswick CC (2001). Manejo del dolor: un enfoque interdisciplinario. Elsevier. pag. 93.ISBN _ 978-0-443-05683-3.
  12. ^ Katz, Joel; Rosenbloom, Bretaña N.; Fashler, Samantha (abril de 2015). "Dolor crónico, psicopatología y trastorno de síntomas somáticos del DSM-5". Revista Canadiense de Psiquiatría. Revue Canadienne de Psychiatrie . 60 (4): 160–167. doi :10.1177/070674371506000402. ISSN  0706-7437. PMC 4459242 . PMID  26174215. 
  13. ^ "Terminología | Asociación Internacional para el Estudio del Dolor". Asociación Internacional para el Estudio del Dolor (IASP) . Consultado el 14 de enero de 2024 .
  14. ^ ab Treede, Rolf-Detlef; Rief, Winfried; Barke, Antonia; Aziz, Qasim; Bennett, Michael I.; Benoliel, Rafael; Cohen, Milton; Evers, Stefan; Finnerup, Nanna B. (enero de 2019). "El dolor crónico como síntoma o enfermedad: la clasificación IASP de dolor crónico para la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-11)". Dolor . 160 (1): 19–27. doi :10.1097/j.pain.0000000000001384. ISSN  1872-6623. PMID  30586067. S2CID  58462501.
  15. ^ ab Treede, Rolf-Detlef; Rief, Winfried; Barke, Antonia; Aziz, Qasim; Bennett, Michael I.; Benoliel, Rafael; Cohen, Milton; Evers, Stefan; Finnerup, Nanna B. (junio de 2015). "Una clasificación del dolor crónico para la CIE-11". Dolor . 156 (6): 1003–1007. doi :10.1097/j.pain.0000000000000160. ISSN  1872-6623. PMC 4450869 . PMID  25844555. 
  16. ^ Coda BA, Bonica JJ (2001). «Consideraciones generales del dolor agudo» . En Loeser D, Bonica JJ (eds.). Manejo del dolor de Bonica (3 ed.). Filadelfia: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-443-05683-3.
  17. ^ Bogduk N, Merskey H (1994). Clasificación del dolor crónico: descripciones de síndromes de dolor crónico y definiciones de términos de dolor (segunda ed.). Seattle: Prensa IASP. pag. 212.ISBN _ 978-0931092053.
  18. ^ Métodos de diagnóstico para el dolor neuropático: una revisión del informe de respuesta rápida de precisión diagnóstica: resumen con evaluación crítica . Agencia Canadiense de Medicamentos y Tecnologías en Salud. Abril de 2015. PMID  26180859.
  19. ^ Paice JA (julio-agosto de 2003). "Mecanismos y manejo del dolor neuropático en el cáncer" (PDF) . La Revista de Oncología de Apoyo . 1 (2): 107–120. PMID  15352654. Archivado desde el original (PDF) el 7 de enero de 2010 . Consultado el 3 de mayo de 2010 .
  20. ^ ab Coda BA, Bonica JJ (2001). «Consideraciones generales del dolor agudo» . En Loeser D, Bonica JJ (eds.). Manejo del dolor de Bonica (3 ed.). Filadelfia: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0443056833.
  21. ^ Rusanescu G, Mao J (octubre de 2014). "Notch3 es necesario para la diferenciación y maduración neuronal en la médula espinal adulta". Revista de Medicina Celular y Molecular . 18 (10): 2103–16. doi :10.1111/jcmm.12362. PMC 4244024 . PMID  25164209. 
  22. ^ Apkarian, AV, Baliki, MN, Geha, PY (febrero de 2009). "Hacia una teoría del dolor crónico". Avances en Neurobiología . 87 (2): 81–97. doi :10.1016/j.pneurobio.2008.09.018. PMC 2650821 . PMID  18952143. 
  23. ^ Baloh, RW (2019). "¿Por qué el dolor persiste en tantos casos?". Ciática y Dolor Crónico . Publicaciones internacionales Springer. págs. 71–88. doi :10.1007/978-3-319-93904-9_7. ISBN 978-3-319-93903-2. S2CID  56824408.
  24. ^ Macionis, V. (febrero de 2023). "El dolor crónico y el dolor local en afecciones generalmente indoloras, incluido el neuroma, pueden deberse a una lesión neural proximal compresiva". Fronteras en la investigación del dolor . 4 : 1037376. doi : 10.3389/fpain.2023.1037376 . PMC 9986610 . PMID  36890855. 
  25. ^ ab Neurociencia, Asociación; Panahi, Reza; Bueno, Behnam; Shahbazi, Ali; Haqparest, Abbas (2018). Datos cerebrales . Teherán. Irán: Editorial Satish Hasti. pag. 113.ISBN _ 978-622-6445-63-4.
  26. ^ Hansson P (1998). Dolor nociceptivo y neurogénico . Pharmacia & Upjon AB. págs. 52–63.
  27. ^ ab Jena, Monalisa; Mishra, Swati Mishra; Pradhan, Sarita; Jena, Swetalina; Mishra, Sudhansu Sekhar (1 de septiembre de 2015). "El dolor crónico, su manejo y cuestiones psicológicas: una revisión". Revista asiática de investigación clínica y farmacéutica : 42–47. ISSN  2455-3891.
  28. ^ ab Dickenson, Anthony H.; Matthews, Elizabeth A.; Suzuki, Rie (2002). "Neurobiología del dolor neuropático: modo de acción de los anticonvulsivos". Revista europea del dolor . 6 (SA): 51–60. doi :10.1053/eujp.2001.0323. ISSN  1532-2149. PMID  11888242. S2CID  31591435.
  29. ^ ab Jensen MP, Sherlin LH, Hakiman S, Fregni F (2009). "Enfoques neuromoduladores para el tratamiento del dolor crónico: resultados de la investigación e implicaciones clínicas". Revista de neuroterapia . 13 (4): 196–213. doi : 10.1080/10874200903334371 .
  30. ^ Vadivelu N, Sinatra R (octubre de 2005). "Avances recientes en el dilucidar los mecanismos del dolor". Opinión Actual en Anestesiología . 18 (5): 540–7. doi :10.1097/01.aco.0000183109.27297.75. PMID  16534290. S2CID  22012269.
  31. ^ Finan, Patrick H.; Smith, Michael T. (junio de 2013). "La comorbilidad del insomnio, el dolor crónico y la depresión: la dopamina como mecanismo putativo". Reseñas de medicina del sueño . 17 (3): 173–183. doi :10.1016/j.smrv.2012.03.003. ISSN  1532-2955. PMC 3519938 . PMID  22748562. 
  32. ^ ab Ji, Ru-Rong; Berta, Temugin; Nedergaard, Maiken (diciembre de 2013). "Glía y dolor: ¿el dolor crónico es una gliopatía?". Dolor . 154 (Suplemento 1): S10 – S28. doi :10.1016/j.pain.2013.06.022. ISSN  1872-6623. PMC 3858488 . PMID  23792284. 
  33. ^ Hardy PA (1997). Manejo del dolor crónico: lo esencial . Reino Unido: Greenwich Medical Media. pag. 10.ISBN _ 978-1900151856. la reducción del sufrimiento y la mejora de la calidad de vida.
  34. ^ CJ principal, Spanswick CC (2000). Manejo del dolor: un enfoque interdisciplinario . Churchill Livingstone. ISBN 978-0443056833.
  35. ^ Thienhaus O, Cole BE (2002). "La clasificación del dolor". En Weiner RS ​​(ed.). Manejo del dolor: una guía práctica para médicos . Prensa CRC. pag. 29.ISBN _ 978-0849309267.
  36. ^ Henningsen P, Zipfel S, Herzog W (marzo de 2007). "Manejo de síndromes somáticos funcionales". Lanceta . 369 (9565): 946–55. doi :10.1016/S0140-6736(07)60159-7. PMID  17368156. S2CID  24730085.
  37. ^ Stanos S, Houle TT (mayo de 2006). "Manejo multidisciplinario e interdisciplinario del dolor crónico". Clínicas de Medicina Física y Rehabilitación de Norteamérica . 17 (2): 435–450, vii. doi :10.1016/j.pmr.2005.12.004. PMID  16616276.
  38. ^ Chou R, Huffman LH (octubre de 2007). "Medicamentos para el dolor lumbar agudo y crónico: una revisión de la evidencia para una guía de práctica clínica de la Sociedad Estadounidense del Dolor y el Colegio Estadounidense de Médicos". Anales de Medicina Interna . 147 (7): 505–514. doi :10.7326/0003-4819-147-7-200710020-00008. PMID  17909211. S2CID  32719708.
  39. ^ ab Andrews P, Steultjens M, Riskowski J (enero de 2018). "Prevalencia del dolor crónico generalizado en la población general: una revisión sistemática". Revista europea del dolor . 22 (1): 5–18. doi : 10.1002/ejp.1090 . PMID  28815801.
  40. ^ ab Tauben D (mayo de 2015). "Medicamentos no opioides para el dolor". Clínicas de Medicina Física y Rehabilitación de Norteamérica . 26 (2): 219–248. doi :10.1016/j.pmr.2015.01.005. PMID  25952062.
  41. ^ ab Welsch P, Sommer C, Schiltenwolf M, Häuser W (febrero de 2015). "[Los opioides en el dolor crónico no relacionado con el cáncer: ¿son los opioides superiores a los analgésicos no opioides? Una revisión sistemática y un metanálisis de eficacia, tolerabilidad y seguridad en comparaciones directas aleatorias de opioides versus analgésicos no opioides de al menos cuatro semanas de duración]". Schmerz (en alemán). 29 (1): 85–95. doi :10.1007/s00482-014-1436-0. PMID  25376546.
  42. ^ abc Reuben DB, Alvanzo AA, Ashikaga T, Bogat GA, Callahan CM, Ruffing V, Steffens DC (febrero de 2015). "Taller de vías de prevención de los Institutos Nacionales de Salud: el papel de los opioides en el tratamiento del dolor crónico". Anales de Medicina Interna . 162 (4): 295–300. doi : 10.7326/M14-2775 . PMID  25581341.
  43. ^ Chou R, Turner JA, Devine EB, Hansen RN, Sullivan SD, Blazina I, et al. (febrero de 2015). "La eficacia y los riesgos de la terapia con opioides a largo plazo para el dolor crónico: una revisión sistemática para un taller sobre vías de prevención de los Institutos Nacionales de Salud". Anales de Medicina Interna . 162 (4): 276–286. doi :10.7326/M14-2559. PMID  25581257. S2CID  207538295.
  44. ^ abcd Busse JW, Craigie S, Juurlink DN, Buckley DN, Wang L, Couban RJ, et al. (mayo de 2017). "Guía para el tratamiento con opioides y el dolor crónico no oncológico". CMAJ . 189 (18): E659-E666. doi :10.1503/cmaj.170363. PMC 5422149 . PMID  28483845. 
  45. ^ "Monografía de acetaminofén para profesionales". Drogas.com . Consultado el 30 de junio de 2020 .
  46. ^ Conaghan PG (junio de 2012). "Una década turbulenta para los AINE: actualización de los conceptos actuales de clasificación, epidemiología, eficacia comparativa y toxicidad". Reumatología Internacional . 32 (6): 1491–502. doi :10.1007/s00296-011-2263-6. PMC 3364420 . PMID  22193214. 
  47. ^ Vardy J, Agar M (junio de 2014). "Fármacos no opioides en el tratamiento del dolor por cáncer". Revista de Oncología Clínica . 32 (16): 1677–1690. doi :10.1200/JCO.2013.52.8356. hdl : 10453/115544 . PMID  24799483.
  48. ^ Elomrani F, Berrada N, L'annaz S, Ouziane I, Mrabti H, Errihani H (mayo de 2015). "Dolor y cáncer: una revisión sistemática". La Revista de Oncología del Golfo . 1 (18): 32–37. PMID  26003103.
  49. ^ ab Moore RA, Derry S, Aldington D, Cole P, Wiffen PJ (julio de 2015). "Amitriptilina para el dolor neuropático en adultos". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 7 (7): CD008242. doi : 10.1002/14651858.CD008242.pub3. PMC 6447238 . PMID  26146793. 
  50. ^ ab Gilron I, Baron R, Jensen T (abril de 2015). "Dolor neuropático: principios de diagnóstico y tratamiento". Actas de Mayo Clinic . 90 (4): 532–545. doi : 10.1016/j.mayocp.2015.01.018 . PMID  25841257.
  51. ^ Jiménez XF, Sundararajan T, Covington EC (junio de 2018). "Una revisión sistemática de los antipsicóticos atípicos en el tratamiento del dolor crónico: la olanzapina demuestra potencial en la sensibilización central, la fibromialgia y el dolor de cabeza/migraña". La revista clínica del dolor . 34 (6): 585–591. doi :10.1097/AJP.0000000000000567. PMID  29077621. S2CID  699847.
  52. ^ Carey ET, Till SR, As-Sanie S (marzo de 2017). "Manejo farmacológico del dolor pélvico crónico en mujeres". Drogas . 77 (3): 285–301. doi :10.1007/s40265-016-0687-8. PMID  28074359. S2CID  35809874.
  53. ^ Ebadi S, Henschke N, Forogh B, Nakhostin Ansari N, van Tulder MW, Babaei-Ghazani A, Fallah E (julio de 2020). "Ecografía terapéutica para la lumbalgia crónica". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2020 (7): CD009169. doi : 10.1002/14651858.CD009169.pub3. PMC 7390505 . PMID  32623724. 
  54. ^ Sveinsdottir V, Eriksen HR, Reme SE (2012). "Evaluación del papel de la terapia cognitivo-conductual en el tratamiento del dolor de espalda crónico inespecífico". Revista de investigación del dolor . 5 : 371–380. doi : 10.2147/JPR.S25330 . PMC 3474159 . PMID  23091394. 
  55. ^ Castro MM, Daltro C, Kraychete DC, Lopes J (noviembre de 2012). “La terapia cognitivo conductual provoca una mejora en la calidad de vida de los pacientes con dolor musculoesquelético crónico”. Arquivos de Neuropsiquiatria . 70 (11): 864–868. doi : 10.1590/s0004-282x2012001100008 . PMID  23175199.
  56. ^ Wicksell RK, Kemani M, Jensen K, Kosek E, Kadetoff D, Sorjonen K, et al. (Abril 2013). "Terapia de aceptación y compromiso para la fibromialgia: un ensayo controlado aleatorio". Revista europea del dolor . 17 (4): 599–611. doi :10.1002/j.1532-2149.2012.00224.x. hdl : 10616/44579 . PMID  23090719. S2CID  32151525.
  57. ^ Veehof MM, Trompetter HR, Bohlmeijer ET, Schreurs KM (2016). "Intervenciones basadas en la aceptación y la atención plena para el tratamiento del dolor crónico: una revisión metaanalítica". Terapia Cognitivo Conductual . 45 (1): 5–31. doi : 10.1080/16506073.2015.1098724 . PMID  26818413.
  58. ^ McClintock AS, McCarrick SM, Garland EL, Zeidan F, Zgierska AE (marzo de 2019). "Intervenciones breves basadas en la atención plena para el dolor agudo y crónico: una revisión sistemática". Revista de Medicina Alternativa y Complementaria . 25 (3): 265–278. doi :10.1089/acm.2018.0351. PMC 6437625 . PMID  30523705. 
  59. ^ Long J, Briggs M, Long A, Astin F (octubre de 2016). "Comenzando donde estoy: una exploración de la teoría fundamentada de la atención plena como facilitador de la transición en la vida con una condición a largo plazo" (PDF) . Revista de Enfermería Avanzada . 72 (10): 2445–2456. doi :10.1111/enero.12998. PMID  27174075. S2CID  4917280.
  60. ^ Brown CA, Jones AK (marzo de 2013). "Correlaciones psicobiológicas de una mejor salud mental en pacientes con dolor musculoesquelético después de un programa de manejo del dolor basado en la atención plena". La revista clínica del dolor . 29 (3): 233–244. doi :10.1097/AJP.0b013e31824c5d9f. PMID  22874090. S2CID  33688569.
  61. ^ Niknejad B, Bolier R, Henderson CR, Delgado D, Kozlov E, Löckenhoff CE, Reid MC (junio de 2018). "Asociación entre intervenciones psicológicas y resultados del dolor crónico en adultos mayores: una revisión sistemática y un metanálisis". JAMA Medicina Interna . 178 (6): 830–839. doi :10.1001/jamainternmed.2018.0756. PMC 6145761 . PMID  29801109. 
  62. ^ Fisher E, Law E, Dudeney J, Palermo TM, Stewart G, Eccleston C, et al. (Grupo Cochrane de Dolor, Cuidados Paliativos y de Apoyo) (septiembre de 2018). “Terapias psicológicas para el manejo del dolor crónico y recurrente en niños y adolescentes”. La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 9 (9): CD003968. doi : 10.1002/14651858.CD003968.pub5. PMC 6257251 . PMID  30270423. 
  63. ^ ab Geneen LJ, Moore RA, Clarke C, Martin D, Colvin LA, Smith BH (abril de 2017). "Actividad física y ejercicio para el dolor crónico en adultos: una descripción general de las revisiones Cochrane". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 4 (2): CD011279. doi : 10.1002/14651858.CD011279.pub3. PMC 5461882 . PMID  28436583. 
  64. ^ Frank JW, Lovejoy TI, Becker WC, Morasco BJ, Koenig CJ, Hoffecker L, et al. (Agosto de 2017). "Resultados de los pacientes en la reducción de la dosis o la interrupción del tratamiento con opioides a largo plazo: una revisión sistemática". Anales de Medicina Interna . 167 (3): 181-191. doi : 10.7326/m17-0598 . PMID  28715848.
  65. ^ Franklin GM (septiembre de 2014). "Opioides para el dolor crónico no relacionado con el cáncer: un documento de posición de la Academia Estadounidense de Neurología". Neurología . 83 (14): 1277-1284. doi : 10.1212/wnl.0000000000000839 . PMID  25267983.
  66. ^ Higgins C, Smith BH, Matthews K (junio de 2018). "Incidencia de dependencia o abuso de opioides iatrogénicos en pacientes con dolor que estuvieron expuestos a terapia analgésica con opioides: una revisión sistemática y un metanálisis". Revista británica de anestesia . 120 (6): 1335-1344. doi : 10.1016/j.bja.2018.03.009 . PMID  29793599.
  67. ^ abcd Lee FH, Raja SN (enero de 2011). "Medicina complementaria y alternativa en el dolor crónico". Dolor . 152 (1): 28–30. doi :10.1016/j.pain.2010.09.023. PMID  20933330. S2CID  6632695.
  68. ^ Gupta A (15 de octubre de 2019). "¿Cuáles son los beneficios y daños de la acetil-L-carnitina para el tratamiento de la neuropatía periférica diabética (NPD)?". Respuestas clínicas Cochrane . doi :10.1002/cca.2721. ISSN  2050-4217. S2CID  208452418.
  69. ^ Ziegler D (noviembre de 2009). "Neuropatía diabética dolorosa: ¿ventaja de los nuevos fármacos sobre los antiguos?". Cuidado de la diabetes . 32 (suplemento_2): S414–419. doi : 10.2337/dc09-s350 . PMC 2811478 . PMID  19875591. 
  70. ^ ab Argyriou AA, Chroni E, Koutras A, Iconomou G, Papapetropoulos S, Polychronopoulos P, Kalofonos HP (septiembre de 2006). "Prevención de la neuropatía periférica inducida por paclitaxel: un ensayo de fase II de suplementación con vitamina E". Revista de manejo del dolor y los síntomas . 32 (3): 237–244. doi : 10.1016/j.jpainsymman.2006.03.013 . PMID  16939848.
  71. ^ Elkins G, Johnson A, Fisher W (abril de 2012). "Hipnoterapia cognitiva para el manejo del dolor". La revista americana de hipnosis clínica . 54 (4): 294–310. doi :10.1080/00029157.2011.654284. PMID  22655332. S2CID  40604946.
  72. ^ Thompson T, Terhune DB, Oram C, Sharangparni J, Rouf R, Solmi M, et al. (Abril de 2019). "La eficacia de la hipnosis para aliviar el dolor: una revisión sistemática y un metanálisis de 85 ensayos experimentales controlados" (PDF) . Reseñas de neurociencia y biocomportamiento . 99 : 298–310. doi :10.1016/j.neubiorev.2019.02.013. PMID  30790634. S2CID  72334198.
  73. ^ Boldt I, Eriks-Hoogland I, Brinkhof MW, de Bie R, Joggi D, von Elm E (noviembre de 2014). "Intervenciones no farmacológicas para el dolor crónico en personas con lesión de la médula espinal". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 11 (11): CD009177. doi : 10.1002/14651858.CD009177.pub2. PMID  25432061.
  74. ^ Nugent SM, Morasco BJ, O'Neil ME, Freeman M, Low A, Kondo K, et al. (septiembre de 2017). "Los efectos del cannabis entre adultos con dolor crónico y una descripción general de los daños generales: una revisión sistemática". Anales de Medicina Interna . 167 (5): 319–331. doi : 10.7326/M17-0155 . PMID  28806817.
  75. ^ CD Ciccone (febrero de 2017). "Marihuana medicinal: ¿sólo el comienzo de un viaje largo y extraño?". Terapia física . 97 (2): 239–248. doi : 10.2522/ptj.20160367 . PMID  27660328.
  76. ^ "[115] Cannabinoides para el dolor crónico | Iniciativa terapéutica". Iniciativa Terapéutica . 23 de noviembre de 2018.
  77. ^ ab Häuser W, Petzke F, Fitzcharles MA (marzo de 2018). "Eficacia, tolerabilidad y seguridad de los medicamentos a base de cannabis para el tratamiento del dolor crónico: una descripción general de las revisiones sistemáticas". Revista europea del dolor . 22 (3): 455–470. doi :10.1002/ejp.1118. PMID  29034533. S2CID  3443248.
  78. ^ Medias E, Campbell G, Hall WD, Nielsen S, Zagic D, Rahman R, et al. (octubre de 2018). "Cannabis y cannabinoides para el tratamiento de personas con enfermedades de dolor crónico no oncológico: una revisión sistemática y metanálisis de estudios observacionales y controlados". Dolor . 159 (10): 1932-1954. doi :10.1097/j.pain.0000000000001293. PMID  29847469. S2CID  44165877.
  79. ^ Chen YW, Hunt MA, Campbell KL, Peill K, Reid WD (abril de 2016). "El efecto del Tai Chi en cuatro enfermedades crónicas: cáncer, osteoartritis, insuficiencia cardíaca y enfermedad pulmonar obstructiva crónica: una revisión sistemática y metanálisis". Revista británica de medicina deportiva . 50 (7): 397–407. doi : 10.1136/bjsports-2014-094388 . PMID  26383108.
  80. ^ Kong LJ, Lauche R, Klose P, Bu JH, Yang XC, Guo CQ y otros. (Abril de 2016). "Tai Chi para condiciones de dolor crónico: una revisión sistemática y metanálisis de ensayos controlados aleatorios". Informes científicos . 6 : 25325. Código Bib : 2016NatSR...625325K. doi :10.1038/srep25325. PMC 4850460 . PMID  27125299. 
  81. ^ Vickers AJ, Vertosick EA, Lewith G, MacPherson H, Foster NE, Sherman KJ y col. (mayo de 2018). "Acupuntura para el dolor crónico: actualización de un metanálisis de datos de pacientes individuales". El Diario del Dolor . 19 (5): 455–474. doi :10.1016/j.jpain.2017.11.005. PMC 5927830 . PMID  29198932. 
  82. ^ Liu BP, Wang YT, Chen SD (diciembre de 2016). "Efecto de la acupuntura sobre los síntomas clínicos y los indicadores de laboratorio de la prostatitis crónica/síndrome de dolor pélvico crónico: una revisión sistemática y un metanálisis". Urología y Nefrología Internacional . 48 (12): 1977–1991. doi :10.1007/s11255-016-1403-z. PMID  27590134. S2CID  12344832.
  83. ^ O'Connell NE, Marston L, Spencer S, DeSouza LH, Wand BM (abril de 2018). "Técnicas de estimulación cerebral no invasivas para el dolor crónico". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 4 (8): CD008208. doi : 10.1002/14651858.CD008208.pub5. PMC 6494527 . PMID  29652088. 
  84. ^ Bai R, Li C, Xiao Y, Sharma M, Zhang F, Zhao Y (septiembre de 2019). "Efectividad de la terapia de spa para pacientes con dolor lumbar crónico: una revisión sistemática y un metanálisis actualizados". Medicamento . 98 (37): e17092. doi :10.1097/MD.0000000000017092. PMC 6750337 . PMID  31517832. 
  85. ^ Boyd A, Bleakley C, Hurley DA, Gill C, Hannon-Fletcher M, Bell P, McDonough S (abril de 2019). "Medicamentos o preparados a base de plantas para el dolor neuropático". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 4 (5): CD010528. doi : 10.1002/14651858.CD010528.pub4. PMC 6445324 . PMID  30938843. 
  86. ^ Luz Júnior MA, Almeida MO, Santos RS, Civile VT, Costa LO (enero de 2019). "Efectividad del Kinesio Taping en pacientes con dolor lumbar crónico inespecífico: una revisión sistemática con metanálisis". Columna vertebral . 44 (1): 68–78. doi :10.1097/BRS.0000000000002756. PMID  29952880. S2CID  49486200.
  87. ^ Laimi K, Mäkilä A, Bärlund E, Katajapuu N, Oksanen A, Seikkula V, et al. (Abril de 2018). "Efectividad de la liberación miofascial en el tratamiento del dolor musculoesquelético crónico: una revisión sistemática". Rehabilitación Clínica . 32 (4): 440–450. doi :10.1177/0269215517732820. PMID  28956477. S2CID  206486404.
  88. ^ Harstall C, Ospina M (junio de 2003). "¿Qué tan frecuente es el dolor crónico?" (PDF) . Actualizaciones clínicas del dolor . Asociación Internacional para el Estudio del Dolor. XI (2): 1–4. Archivado desde el original (PDF) el 23 de junio de 2017.
  89. ^ Breivik H, Collett B, Ventafridda V, Cohen R, Gallacher D (mayo de 2006). "Encuesta sobre el dolor crónico en Europa: prevalencia, impacto en la vida diaria y tratamiento". Revista europea del dolor . 10 (4): 287–333. doi :10.1016/j.ejpain.2005.06.009. PMID  16095934. S2CID  22834242.
  90. ^ "Síndrome de dolor crónico: conceptos básicos de la práctica, etiología, educación del paciente". eMedicina . 18 de febrero de 2022.
  91. ^ Debono DJ, Hoeksema LJ, Hobbs RD (agosto de 2013). "Cuidar a los pacientes con dolor crónico: perlas y trampas". La Revista de la Asociación Estadounidense de Osteopática . 113 (8): 620–627. doi : 10.7556/jaoa.2013.023 . PMID  23918913.
  92. ^ Informe del Instituto de Medicina de las Academias Nacionales (2011). Aliviar el dolor en Estados Unidos: un plan para transformar la prevención, la atención, la educación y la investigación . Washington DC: Prensa de las Academias Nacionales.
  93. ^ Un llamado a revolucionar la atención del dolor crónico en Estados Unidos: una oportunidad en la reforma de la atención médica . El Fondo Mayday. 2009.
  94. ^ Johannes CB, Le TK, Zhou X, Johnston JA, Dworkin RH (noviembre de 2010). "La prevalencia del dolor crónico en adultos de Estados Unidos: resultados de una encuesta basada en Internet". El Diario del Dolor . 11 (11): 1230-1239. doi : 10.1016/j.jpain.2010.07.002 . PMID  20797916. S2CID  27177431.
  95. ^ ab Salud Canadá (8 de agosto de 2019). "Informe del grupo de trabajo canadiense sobre el dolor: junio de 2019". aem . Consultado el 30 de junio de 2020 .
  96. ^ Ferini-Strambi L (2011). "Trastornos del sueño en la esclerosis múltiple". Trastornos del sueño: trastornos del sueño en la esclerosis múltiple . Manual de neurología clínica. vol. 99, págs. 1139-1146. doi :10.1016/B978-0-444-52007-4.00025-4. ISBN 978-0444520074. PMID  21056246.
  97. ^ Investigaciones, Centro de Evaluación de Medicamentos y (2020-03-17). "Interacciones entre medicamentos: lo que debe saber". FDA .
  98. ^ ab Torrance N, Elliott AM, Lee AJ, Smith BH (abril de 2010). "El dolor crónico severo se asocia con un aumento de la mortalidad a 10 años. Un estudio de vinculación de registros de cohortes". Revista europea del dolor . 14 (4): 380–386. doi :10.1016/j.ejpain.2009.07.006. PMID  19726210. S2CID  22222751.
  99. ^ McBeth J, Chiu YH, Silman AJ, Ray D, Morriss R, Dickens C, et al. (2005). "Función del eje de estrés hipotalámico-pituitario-suprarrenal y su relación con el dolor crónico generalizado y sus antecedentes". Investigación y terapia de la artritis . 7 (5): R992–R1000. doi : 10.1186/ar1772 . PMC 1257426 . PMID  16207340. 
  100. ^ IsHak WW, Wen RY, Naghdechi L, Vanle B, Dang J, Knosp M, et al. (2018). "Dolor y depresión: una revisión sistemática". Revista de Psiquiatría de Harvard . 26 (6): 352–363. doi :10.1097/HRP.0000000000000198. PMID  30407234. S2CID  53212649.
  101. ^ Sheng J, Liu S, Wang Y, Cui R, Zhang X (19 de junio de 2017). "El vínculo entre la depresión y el dolor crónico: mecanismos neuronales en el cerebro". Plasticidad neuronal . 2017 : 9724371. doi : 10.1155/2017/9724371 . PMC 5494581 . PMID  28706741. 
  102. ^ "El afrontamiento eficaz del dolor crónico varía según los perfiles de recursos psicosociales". Artículo destacado de revistas APA . Asociacion Americana de Psicologia. 2019-09-20. Archivado desde el original el 9 de junio de 2020 . Consultado el 15 de febrero de 2021 .
  103. ^ Geha PY, Baliki MN, Harden RN, Bauer WR, Parrish TB, Apkarian AV (noviembre de 2008). "El cerebro en el dolor crónico por SDRC: interacciones anormales de la materia gris-blanca en regiones emocionales y autónomas". Neurona . 60 (4): 570–81. doi :10.1016/j.neuron.2008.08.022. PMC 2637446 . PMID  19038215. 
  104. ^ Baliki MN, Geha PY, Apkarian AV, Chialvo DR (febrero de 2008). "Más allá del sentimiento: el dolor crónico daña el cerebro y altera la dinámica de la red en modo predeterminado". La Revista de Neurociencia . 28 (6): 1398–403. doi :10.1523/JNEUROSCI.4123-07.2008. PMC 6671589 . PMID  18256259. 
  105. ^ Tagliazucchi E, Balenzuela P, Fraiman D, Chialvo DR (noviembre de 2010). "El estado de reposo del cerebro se altera en pacientes con dolor de espalda crónico". Cartas de Neurociencia . 485 (1): 26–31. doi :10.1016/j.neulet.2010.08.053. PMC 2954131 . PMID  20800649. 
  106. ^ Mayo A (julio de 2008). "El dolor crónico puede cambiar la estructura del cerebro". Dolor . 137 (1): 7–15. doi :10.1016/j.pain.2008.02.034. PMID  18410991. S2CID  45515001.
  107. ^ Seminowicz DA, Wideman TH, Naso L, Hatami-Khoroushahi Z, Fallatah S, Ware MA, et al. (mayo de 2011). "El tratamiento eficaz del dolor lumbar crónico en humanos revierte la anatomía y función anormales del cerebro". La Revista de Neurociencia . 31 (20): 7540–50. doi :10.1523/JNEUROSCI.5280-10.2011. PMC 6622603 . PMID  21593339. 
  108. ^ abcd Hochwarter W, Byrne ZS (2010). "Los efectos interactivos del dolor crónico, la culpa y el perfeccionismo en los resultados laborales". Revista de Psicología Social Aplicada . 40 (1): 76-100. doi :10.1111/j.1559-1816.2009.00564.x.
  109. ^ Leo R (2007). Manual clínico de manejo del dolor en psiquiatría . Washington, DC: Publicaciones psiquiátricas estadounidenses. pag. 58.ISBN _ 978-1585622757.
  110. ^ Fishbain DA, Cole B, Cutler RB, Lewis J, Rosomoff HL, Rosomoff RS (1 de noviembre de 2006). "El dolor crónico y la medición de la personalidad: ¿los estados influyen en los rasgos?". Medicina para el dolor . 7 (6): 509–529. doi : 10.1111/j.1526-4637.2006.00239.x . PMID  17112364.
  111. ^ Jess P, Jess T, Beck H, Bech P (mayo de 1998). "Neuroticismo en relación con la recuperación y el dolor persistente tras la colecistectomía laparoscópica". Revista escandinava de gastroenterología . 33 (5): 550–553. doi : 10.1080/00365529850172151. PMID  9648998.
  112. ^ Jess P, Bech P (1994). "La validez de la dimensión de neuroticismo de Eysenck dentro del Inventario de Personalidad Multifásico de Minnesota en pacientes con úlcera duodenal. El Grupo de Proyecto sobre Úlcera de Hvidovre". Psicoterapia y Psicosomática . 62 (3–4): 168–175. doi :10.1159/000288919. PMID  7846260.
  113. ^ ab Melzack R, Wall PD (1996). El desafío del dolor (2ª ed.). Londres: pingüino. págs. 31–32. ISBN 0140256709.
  114. ^ Van Damme S, Crombez G, Bijttebier P, Goubert L, Van Houdenhove B (abril de 2002). "Un análisis factorial confirmatorio de la escala catastrófica del dolor: estructura factorial invariante en poblaciones clínicas y no clínicas". Dolor . 96 (3): 319–324. doi :10.1016/S0304-3959(01)00463-8. PMID  11973004. S2CID  19059827.
  115. ^ Gracely RH, Geisser ME, Giesecke T, Grant MA, Petzke F, Williams DA, Clauw DJ (abril de 2004). "Dolor catastrófico y respuestas neuronales al dolor entre personas con fibromialgia". Cerebro . 127 (parte 4): 835–843. doi : 10.1093/cerebro/awh098. PMID  14960499.
  116. ^ Severeijns R, van den Hout MA, Vlaeyen JW (junio de 2005). "El estado causal del dolor catastrófico: una prueba experimental con participantes sanos". Revista europea del dolor . 9 (3): 257–265. doi :10.1016/j.ejpain.2004.07.005. PMID  15862475. S2CID  43047540.
  117. ^ Fishbain DA, Pulikal A, Lewis JE, Gao J (abril de 2017). "Los tipos de dolor crónico difieren en su prevalencia informada del trastorno de estrés postraumático (TEPT) y existe evidencia consistente de que el dolor crónico está asociado con el TEPT: una revisión sistemática estructurada basada en evidencia". Medicina para el dolor . 18 (4): 711–735. doi : 10.1093/pm/pnw065. PMID  27188666. S2CID  205291405.
  118. ^ Morasco BJ, Lovejoy TI, Lu M, Turk DC, Lewis L, Dobscha SK (abril de 2013). "La relación entre el trastorno de estrés postraumático y el dolor crónico: papel mediador de las estrategias de afrontamiento y la depresión". Dolor . 154 (4): 609–616. doi :10.1016/j.pain.2013.01.001. PMC 3609886 . PMID  23398939. 
  119. ^ Siqveland J, Ruud T, Hauff E (enero de 2017). "El trastorno de estrés postraumático modera la relación entre la exposición al trauma y el dolor crónico". Revista Europea de Psicotraumatología . 8 (1): 1375337. doi : 10.1080/20008198.2017.1375337. PMC 5632777 . PMID  29038680. 
  120. ^ Sheng, Jiyao; Liu, Shui; Wang, Yicún; Cui, Ranji; Zhang, Xuewen (2017). "El vínculo entre la depresión y el dolor crónico: mecanismos neuronales en el cerebro". Plasticidad neuronal . 2017 : 9724371. doi : 10.1155/2017/9724371 . ISSN  2090-5904. PMC 5494581 . PMID  28706741. 
  121. ^ Surah A, Baranidharan G, Dip PG, Morley S (1 de abril de 2014). "Dolor crónico y depresión". Revista británica de anestesia . 14 (2): 85–9. doi : 10.1093/bjaceaccp/mkt046 .
  122. ^ "Dolor crónico: apoyo a una prescripción de analgésicos más segura" (PDF) . Asociación Médica Británica. 2017.
  123. ^ Kreitler S, Niv D (2007). "Deterioro cognitivo en el dolor crónico". Dolor: actualizaciones clínicas . XV (4): 1–4. Archivado desde el original (pdf) el 30 de octubre de 2018 . Consultado el 6 de enero de 2019 .
  124. ^ Higgins DM, Martin AM, Baker DG, Vasterling JJ, Risbrough V (marzo de 2018). "La relación entre el dolor crónico y la función neurocognitiva: una revisión sistemática". La revista clínica del dolor . 34 (3): 262–275. doi :10.1097/AJP.0000000000000536. PMC 5771985 . PMID  28719507. 
  125. ^ Cavalcante, Alexandre N.; Surgido, Juraj; Schroeder, Darrell R.; Weingarten, Toby N. (julio de 2017). "Terapia analgésica multimodal con gabapentina y su asociación con la depresión respiratoria posoperatoria". Anestesia y Analgesia . 125 (1): 141-146. doi :10.1213/ANE.0000000000001719. ISSN  1526-7598. PMID  27984223. S2CID  11637917.
  126. ^ Gómez, Tara; Grebas, Simón; van den Brink, Wim; Antoniou, Tony; Mamdani, Muhammad M.; Paterson, J. Michael; Martín, Diana; Juurlink, David N. (20 de noviembre de 2018). "La pregabalina y el riesgo de muerte relacionada con los opioides: un estudio de casos y controles anidado". Anales de Medicina Interna . 169 (10): 732–734. doi :10.7326/M18-1136. ISSN  1539-3704. PMID  30140853.
  127. ^ Watkins, Paul B.; Kaplowitz, Neil; Slattery, John T.; Colonés, Connie R.; Colucci, Salvatore V.; Stewart, Paul W.; Harris, Stephen C. (5 de julio de 2006). "Elevaciones de aminotransferasas en adultos sanos que reciben 4 gramos de paracetamol al día: un ensayo controlado aleatorio". JAMA . 296 (1): 87–93. doi :10.1001/jama.296.1.87. ISSN  1538-3598. PMID  16820551.
  128. ^ Holubek, William J.; Kalman, Susana; Hoffman, Robert S. (abril de 2004). "Insuficiencia hepática aguda inducida por paracetamol: resultados de un estudio prospectivo multicéntrico de Estados Unidos". Hepatología (Baltimore, Maryland) . 43 (4): 880, respuesta del autor 882. doi :10.1002/hep.21106. ISSN  0270-9139. PMID  16557558.
  129. ^ Jalan, Rajiv; Williams, Roger; Bernuau, Jacques (23 de diciembre de 2006). "Paracetamol: ¿las dosis terapéuticas son completamente seguras?". Lanceta . 368 (9554): 2195–2196. doi :10.1016/S0140-6736(06)69874-7. ISSN  1474-547X. PMID  17189017. S2CID  40299987.
  130. ^ Lee, Marion; Silverman, Sanford M.; Hansen, Hans; Patel, Vikram B.; Manchikanti, Laxmaiah (2011). "Una revisión exhaustiva de la hiperalgesia inducida por opioides". Médico del Dolor . 14 (2): 145-161. doi : 10.36076/ppj.2011/14/145. ISSN  2150-1149. PMID  21412369.
  131. ^ Turco, Dennis C.; Wilson, Hilary D.; Cahana, Alex (25 de junio de 2011). "Tratamiento del dolor crónico no oncológico". Lanceta . 377 (9784): 2226–2235. doi :10.1016/S0140-6736(11)60402-9. ISSN  1474-547X. PMID  21704872. S2CID  24727112.
  132. ^ Farrar, John T.; Joven, James P.; LaMoreaux, Linda; Werth, John L.; Poole, Michael R. (noviembre de 2001). "Importancia clínica de los cambios en la intensidad del dolor crónico medido en una escala numérica de calificación del dolor de 11 puntos". Dolor . 94 (2): 149-158. doi :10.1016/S0304-3959(01)00349-9. ISSN  0304-3959. PMID  11690728. S2CID  11875257.
  133. ^ Precio, DD (9 de junio de 2000). "Mecanismos psicológicos y neuronales de la dimensión afectiva del dolor". Ciencia . 288 (5472): 1769–1772. Código Bib : 2000 Ciencia... 288.1769P. doi : 10.1126/ciencia.288.5472.1769. ISSN  0036-8075. PMID  10846154.
  134. ^ Clark, Lauren; Jones, Katherine; Pennington, Karen (noviembre de 2004). "Prácticas de evaluación del dolor con residentes de residencias de ancianos". Revista occidental de investigación en enfermería . 26 (7): 733–750. doi :10.1177/0193945904267734. ISSN  0193-9459. PMID  15466611. S2CID  42887748.
  135. ^ Closs, S. José; Briggs, Michelle (julio de 2002). "Descripciones verbales de los pacientes sobre el dolor y el malestar después de una cirugía ortopédica". Revista Internacional de Estudios de Enfermería . 39 (5): 563–572. doi :10.1016/s0020-7489(01)00067-0. ISSN  0020-7489. PMID  11996877.
  136. ^ abc Tang, Nicole KY; Crane, Catherine (mayo de 2006). "Suicidalidad en dolor crónico: una revisión de la prevalencia, factores de riesgo y vínculos psicológicos". Medicina Psicológica . 36 (5): 575–586. doi :10.1017/S0033291705006859. ISSN  0033-2917. PMID  16420727. S2CID  30586505.
  137. ^ abc Petrosky, Emiko; Harpaz, Rafael; Fowler, Katherine A.; Bohm, Michele K.; Helmick, Charles G.; Yuan, Keming; Betz, Carter J. (2 de octubre de 2018). "Dolor crónico entre fallecidos suicidas, 2003 a 2014: resultados del sistema nacional de notificación de muertes violentas". Anales de Medicina Interna . 169 (7): 448–455. doi :10.7326/M18-0830. ISSN  1539-3704. PMC 6913029 . PMID  30208405. 
  138. ^ Molton IR, Terrill AL (2014). "Resumen del dolor persistente en adultos mayores". El psicólogo americano . 69 (2): 197–207. doi :10.1037/a0035794. PMID  24547805.
  139. ^ Zaza C, Baine N (noviembre de 2002). "El dolor del cáncer y los factores psicosociales: una revisión crítica de la literatura". Revista de manejo del dolor y los síntomas . 24 (5): 526–542. doi : 10.1016/s0885-3924(02)00497-9 . PMID  12547052.
  140. ^ ab Dehon E, Weiss N, Jones J, Faulconer W, Hinton E, Sterling S (agosto de 2017). Choo EK (ed.). "Una revisión sistemática del impacto del sesgo racial implícito de los médicos en la toma de decisiones clínicas". Medicina de Emergencia Académica . 24 (8): 895–904. doi : 10.1111/acem.13214 . PMID  28472533. S2CID  32634889.
  141. ^ abc Tait RC, Chibnall JT (2014). "Disparidades raciales/étnicas en la evaluación y tratamiento del dolor: perspectivas psicosociales". El psicólogo americano . 69 (2): 131-141. doi :10.1037/a0035204. PMID  24547799.
  142. ^ "Cuatro formas en que el racismo en la atención médica sigue siendo un problema hoy en día". PensamientoCo . Consultado el 12 de mayo de 2018 .
  143. ^ Sullivan MJ, Yakobov E, Scott W, Tait R (1 de noviembre de 2014). "Injusticia percibida y resultados adversos de recuperación". Lesión Psicológica y Derecho . 7 (4): 325–334. doi :10.1007/s12207-014-9209-8. S2CID  143450160.
  144. ^ Sullivan MJ, Adams H, Horan S, Maher D, Boland D, Gross R (septiembre de 2008). "El papel de la injusticia percibida en la experiencia del dolor crónico y la discapacidad: desarrollo y validación de escalas". Revista de Rehabilitación Ocupacional . 18 (3): 249–261. doi :10.1007/s10926-008-9140-5. PMID  18536983. S2CID  23897737.
  145. ^ Bissell DA, Ziadni MS, Sturgeon JA (marzo de 2018). "Injusticia percibida en el dolor crónico: un examen a través de la lente del procesamiento predictivo". El manejo del dolor . 8 (2): 129-138. doi :10.2217/pmt-2017-0051. PMC 6123883 . PMID  29451429. 
  146. ^ ab Dassieu L, Pagé MG, Lacasse A, Laflamme M, Perron V, Janelle-Montcalm A, et al. (junio de 2021). "Experiencia de dolor crónico y desigualdades en salud durante la pandemia de COVID-19 en Canadá: hallazgos cualitativos del estudio pancanadiense sobre dolor crónico y COVID-19". Revista Internacional para la Equidad en Salud . 20 (1): 147. doi : 10.1186/s12939-021-01496-1 . PMC 8220113 . PMID  34162393. 
  147. ^ Weir K (junio de 2020). "Duelo por la vida y la pérdida". Monitor en Psicología . 51 (4).
  148. ^ Jackson JE (2005). "Estigma, liminalidad y dolor crónico: zonas fronterizas mente-cuerpo". Etnólogo estadounidense . 32 (3): 332–353. doi :10.1525/ae.2005.32.3.332. ISSN  0094-0496. JSTOR  3805289.

Otras lecturas

enlaces externos