La secuenciación del ADN es el proceso de determinar la secuencia de ácidos nucleicos (el orden de los nucleótidos en el ADN) . Incluye cualquier método o tecnología que se utilice para determinar el orden de las cuatro bases: adenina , guanina , citosina y timina . La aparición de métodos rápidos de secuenciación del ADN ha acelerado enormemente la investigación y los descubrimientos biológicos y médicos. [1] [2]
El conocimiento de las secuencias de ADN se ha vuelto indispensable para la investigación biológica básica, los proyectos genográficos de ADN y en numerosos campos aplicados como el diagnóstico médico , la biotecnología , la biología forense , la virología y la sistemática biológica . La comparación de secuencias de ADN sanas y mutadas puede diagnosticar diferentes enfermedades, incluidos varios tipos de cáncer, [3] caracterizar el repertorio de anticuerpos, [4] y puede usarse para guiar el tratamiento del paciente. [5] Tener una forma rápida de secuenciar el ADN permite administrar una atención médica más rápida e individualizada y permitir identificar y catalogar más organismos. [4]
La rápida velocidad de secuenciación lograda con la moderna tecnología de secuenciación de ADN ha sido fundamental en la secuenciación de secuencias de ADN completas, o genomas , de numerosos tipos y especies de vida, incluido el genoma humano y otras secuencias de ADN completas de muchas especies animales, vegetales y microbianas.
Las primeras secuencias de ADN fueron obtenidas a principios de la década de 1970 por investigadores académicos que utilizaban métodos laboriosos basados en cromatografía bidimensional . Tras el desarrollo de métodos de secuenciación basados en fluorescencia con un secuenciador de ADN , [6] la secuenciación de ADN se ha vuelto más sencilla y órdenes de magnitud más rápida. [7] [8]
La secuenciación de ADN se puede utilizar para determinar la secuencia de genes individuales , regiones genéticas más grandes (es decir, grupos de genes u operones ), cromosomas completos o genomas enteros de cualquier organismo. La secuenciación de ADN también es la forma más eficiente de secuenciar indirectamente ARN o proteínas (a través de sus marcos de lectura abiertos ). De hecho, la secuenciación de ADN se ha convertido en una tecnología clave en muchas áreas de la biología y otras ciencias como la medicina, la ciencia forense y la antropología .
La secuenciación se utiliza en biología molecular para estudiar los genomas y las proteínas que codifican. La información obtenida mediante la secuenciación permite a los investigadores identificar cambios en los genes y el ADN no codificante (incluidas las secuencias reguladoras), asociaciones con enfermedades y fenotipos, e identificar posibles dianas farmacológicas.
Dado que el ADN es una macromolécula informativa en términos de transmisión de una generación a otra, la secuenciación del ADN se utiliza en biología evolutiva para estudiar cómo se relacionan los diferentes organismos y cómo evolucionaron. En febrero de 2021, los científicos informaron, por primera vez, de la secuenciación del ADN de restos animales , en este caso un mamut , de más de un millón de años, el ADN más antiguo secuenciado hasta la fecha. [9] [10]
El campo de la metagenómica implica la identificación de organismos presentes en un cuerpo de agua, aguas residuales , suciedad, desechos filtrados del aire o muestras de organismos extraídas con hisopos. Saber qué organismos están presentes en un entorno particular es fundamental para la investigación en ecología , epidemiología , microbiología y otros campos. La secuenciación permite a los investigadores determinar qué tipos de microbios pueden estar presentes en un microbioma , por ejemplo.
Como la mayoría de los virus son demasiado pequeños para ser vistos con un microscopio óptico, la secuenciación es una de las principales herramientas en virología para identificar y estudiar el virus. [11] Los genomas virales pueden estar basados en ADN o ARN. Los virus de ARN son más sensibles al tiempo para la secuenciación del genoma, ya que se degradan más rápido en muestras clínicas. [12] La secuenciación tradicional de Sanger y la secuenciación de próxima generación se utilizan para secuenciar virus en investigación básica y clínica, así como para el diagnóstico de infecciones virales emergentes, epidemiología molecular de patógenos virales y pruebas de resistencia a medicamentos. Hay más de 2,3 millones de secuencias virales únicas en GenBank . [11] Recientemente, NGS ha superado a Sanger tradicional como el enfoque más popular para generar genomas virales. [11]
Durante el brote de influenza aviar de 1990, la secuenciación viral determinó que el subtipo de influenza se originó a través de una recombinación entre codornices y aves de corral. Esto condujo a una legislación en Hong Kong que prohibía vender codornices y aves de corral vivas juntas en el mercado. La secuenciación viral también se puede utilizar para estimar cuándo comenzó un brote viral mediante una técnica de reloj molecular . [12]
Los técnicos médicos pueden secuenciar genes (o, teóricamente, genomas completos) de pacientes para determinar si existe riesgo de enfermedades genéticas. Esta es una forma de prueba genética , aunque algunas pruebas genéticas pueden no implicar la secuenciación de ADN.
A partir de 2013, la secuenciación de ADN se ha utilizado cada vez más para diagnosticar y tratar enfermedades raras. A medida que se identifican más genes que causan enfermedades genéticas raras, los diagnósticos moleculares para los pacientes se vuelven más comunes. La secuenciación de ADN permite a los médicos identificar enfermedades genéticas, mejorar el tratamiento de las enfermedades, brindar asesoramiento reproductivo y terapias más efectivas. [13] Los paneles de secuenciación de genes se utilizan para identificar múltiples causas genéticas potenciales de un trastorno sospechoso. [14]
Además, la secuenciación de ADN puede ser útil para determinar una bacteria específica, lo que permite tratamientos antibióticos más precisos , reduciendo así el riesgo de crear resistencia a los antimicrobianos en las poblaciones de bacterias. [15] [16] [17] [18] [19] [20]
La secuenciación de ADN puede utilizarse junto con métodos de elaboración de perfiles de ADN para la identificación forense [21] y las pruebas de paternidad . Las pruebas de ADN han evolucionado enormemente en las últimas décadas para vincular en última instancia una huella de ADN con lo que se está investigando. Los patrones de ADN en las huellas dactilares, la saliva, los folículos pilosos, etc., separan de forma única a cada organismo vivo de otro. La prueba de ADN es una técnica que puede detectar genomas específicos en una cadena de ADN para producir un patrón único e individualizado.
La estructura canónica del ADN tiene cuatro bases: timina (T), adenina (A), citosina (C) y guanina (G). La secuenciación del ADN es la determinación del orden físico de estas bases en una molécula de ADN. Sin embargo, hay muchas otras bases que pueden estar presentes en una molécula. En algunos virus (específicamente, bacteriófagos ), la citosina puede ser reemplazada por hidroximetil o hidroximetilglucosa citosina. [22] En el ADN de mamíferos, se pueden encontrar bases variantes con grupos metilo o fosfosulfato. [23] [24] Dependiendo de la técnica de secuenciación, una modificación particular, por ejemplo, la 5mC ( 5 metil citosina ) común en humanos, puede o no detectarse. [25]
En casi todos los organismos, el ADN se sintetiza in vivo utilizando sólo las 4 bases canónicas; la modificación que ocurre después de la replicación crea otras bases como 5 metil C. Sin embargo, algunos bacteriófagos pueden incorporar directamente una base no estándar. [26]
Además de las modificaciones, el ADN está bajo el ataque constante de agentes ambientales como los rayos UV y los radicales de oxígeno. En la actualidad, la presencia de estas bases dañadas no se detecta mediante la mayoría de los métodos de secuenciación del ADN, aunque PacBio ha publicado sobre esto. [27]
El ácido desoxirribonucleico ( ADN ) fue descubierto y aislado por primera vez por Friedrich Miescher en 1869, pero permaneció poco estudiado durante muchas décadas porque se pensaba que las proteínas, en lugar del ADN, contenían el código genético de la vida. Esta situación cambió después de 1944 como resultado de algunos experimentos de Oswald Avery , Colin MacLeod y Maclyn McCarty que demostraron que el ADN purificado podía transformar una cepa de bacterias en otra. Esta fue la primera vez que se demostró que el ADN era capaz de transformar las propiedades de las células.
En 1953, James Watson y Francis Crick propusieron su modelo de doble hélice del ADN, basado en estructuras de rayos X cristalizadas que estaba estudiando Rosalind Franklin . Según el modelo, el ADN está compuesto por dos cadenas de nucleótidos enrolladas una alrededor de la otra, unidas entre sí por enlaces de hidrógeno y que discurren en direcciones opuestas. Cada cadena está compuesta por cuatro nucleótidos complementarios: adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina (T), con una A en una cadena siempre emparejada con una T en la otra, y una C siempre emparejada con una G. Propusieron que dicha estructura permitía que cada cadena se utilizara para reconstruir la otra, una idea central para la transmisión de información hereditaria entre generaciones. [28]
La base para la secuenciación de proteínas fue establecida por primera vez por el trabajo de Frederick Sanger , quien en 1955 había completado la secuencia de todos los aminoácidos de la insulina , una pequeña proteína secretada por el páncreas. Esto proporcionó la primera evidencia concluyente de que las proteínas eran entidades químicas con un patrón molecular específico en lugar de una mezcla aleatoria de material suspendido en un líquido. El éxito de Sanger en la secuenciación de la insulina estimuló a los cristalógrafos de rayos X, incluidos Watson y Crick, quienes para entonces estaban tratando de entender cómo el ADN dirigía la formación de proteínas dentro de una célula. Poco después de asistir a una serie de conferencias impartidas por Frederick Sanger en octubre de 1954, Crick comenzó a desarrollar una teoría que sostenía que la disposición de los nucleótidos en el ADN determinaba la secuencia de aminoácidos en las proteínas, lo que a su vez ayudaba a determinar la función de una proteína. Publicó esta teoría en 1958. [29]
La secuenciación de ARN fue una de las primeras formas de secuenciación de nucleótidos. El hito principal de la secuenciación de ARN es la secuencia del primer gen completo y el genoma completo del bacteriófago MS2 , identificado y publicado por Walter Fiers y sus colaboradores en la Universidad de Ghent ( Ghent , Bélgica ), en 1972 [30] y 1976. [31] Los métodos tradicionales de secuenciación de ARN requieren la creación de una molécula de ADNc que debe secuenciarse. [32]
El primer método para determinar secuencias de ADN implicó una estrategia de extensión de cebador de ubicación específica establecida por Ray Wu en la Universidad de Cornell en 1970. [33] La catálisis de la ADN polimerasa y el etiquetado de nucleótidos específicos, ambos de los cuales figuran prominentemente en los esquemas de secuenciación actuales, se utilizaron para secuenciar los extremos cohesivos del ADN del fago lambda. [34] [35] [36] Entre 1970 y 1973, Wu, R Padmanabhan y colegas demostraron que este método puede emplearse para determinar cualquier secuencia de ADN utilizando cebadores sintéticos de ubicación específica. [37] [38] [8] Frederick Sanger luego adoptó esta estrategia de extensión de cebador para desarrollar métodos de secuenciación de ADN más rápidos en el Centro MRC , Cambridge , Reino Unido y publicó un método para "secuenciación de ADN con inhibidores de terminación de cadena" en 1977. [39] Walter Gilbert y Allan Maxam en Harvard también desarrollaron métodos de secuenciación, incluido uno para "secuenciación de ADN por degradación química". [40] [41] En 1973, Gilbert y Maxam informaron la secuencia de 24 pares de bases utilizando un método conocido como análisis de puntos errantes. [42] Los avances en la secuenciación se vieron facilitados por el desarrollo simultáneo de la tecnología del ADN recombinante , que permitió aislar muestras de ADN de fuentes distintas de los virus.
El primer genoma de ADN completo que se secuenció fue el del bacteriófago φX174 en 1977. [43] Los científicos del Consejo de Investigación Médica descifraron la secuencia completa de ADN del virus de Epstein-Barr en 1984 y descubrieron que contenía 172.282 nucleótidos. La finalización de la secuencia marcó un punto de inflexión significativo en la secuenciación de ADN porque se logró sin conocimiento previo del perfil genético del virus. [44] [8]
A principios de los años 1980, Herbert Pohl y sus colaboradores desarrollaron un método no radiactivo para transferir las moléculas de ADN de las mezclas de reacción de secuenciación a una matriz inmovilizadora durante la electroforesis . [45] [46] A continuación, con la comercialización del secuenciador de ADN "Direct-Blotting-Electrophoresis-System GATC 1500" de GATC Biotech , que se utilizó intensamente en el marco del programa de secuenciación del genoma de la UE, se obtuvo la secuencia completa de ADN del cromosoma II de la levadura Saccharomyces cerevisiae . [47] El laboratorio de Leroy E. Hood en el Instituto de Tecnología de California anunció la primera máquina de secuenciación de ADN semiautomatizada en 1986. [48] A esto le siguió la comercialización por parte de Applied Biosystems de la primera máquina de secuenciación totalmente automatizada, la ABI 370, en 1987 y la Genesis 2000 de Dupont [49] que utilizó una novedosa técnica de etiquetado fluorescente que permitía identificar los cuatro didesoxinucleótidos en un solo carril. En 1990, los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos (NIH) habían comenzado ensayos de secuenciación a gran escala en Mycoplasma capricolum , Escherichia coli , Caenorhabditis elegans y Saccharomyces cerevisiae a un costo de US$0,75 por base. Mientras tanto, la secuenciación de secuencias de ADNc humano llamadas etiquetas de secuencia expresada comenzó en el laboratorio de Craig Venter , un intento de capturar la fracción codificante del genoma humano . [50] En 1995, Venter, Hamilton Smith y sus colegas del Instituto de Investigación Genómica (TIGR) publicaron el primer genoma completo de un organismo de vida libre, la bacteria Haemophilus influenzae . El cromosoma circular contiene 1.830.137 bases y su publicación en la revista Science [51] marcó el primer uso publicado de la secuenciación shotgun del genoma completo, eliminando la necesidad de esfuerzos iniciales de mapeo.
En 2001, se habían utilizado métodos de secuenciación de escopeta para producir un borrador de la secuencia del genoma humano. [52] [53]
A mediados y finales de la década de 1990 se desarrollaron varios métodos nuevos para la secuenciación de ADN y se implementaron en secuenciadores de ADN comerciales en el año 2000. En conjunto, se los llamó métodos de secuenciación de "próxima generación" o "segunda generación" (NGS), para distinguirlos de los métodos anteriores, incluida la secuenciación de Sanger . A diferencia de la primera generación de secuenciación, la tecnología NGS se caracteriza típicamente por ser altamente escalable, lo que permite secuenciar todo el genoma a la vez. Por lo general, esto se logra fragmentando el genoma en pequeños fragmentos, tomando un fragmento al azar y secuenciándolo utilizando una de varias tecnologías, como las que se describen a continuación. Un genoma completo es posible porque se secuencian múltiples fragmentos a la vez (lo que le da el nombre de secuenciación "masivamente paralela") en un proceso automatizado.
La tecnología NGS ha permitido a los investigadores buscar información sobre la salud, a los antropólogos investigar los orígenes humanos y está catalizando el movimiento de la " medicina personalizada ". Sin embargo, también ha abierto la puerta a un mayor margen de error. Existen muchas herramientas de software para realizar el análisis computacional de los datos de NGS, a menudo compilados en plataformas en línea como CSI NGS Portal, cada una con su propio algoritmo. Incluso los parámetros dentro de un paquete de software pueden cambiar el resultado del análisis. Además, las grandes cantidades de datos producidos por la secuenciación de ADN también han requerido el desarrollo de nuevos métodos y programas para el análisis de secuencias. Se han intentado varios esfuerzos para desarrollar estándares en el campo de NGS para abordar estos desafíos, la mayoría de los cuales han sido esfuerzos a pequeña escala que surgieron de laboratorios individuales. Más recientemente, un esfuerzo grande, organizado y financiado por la FDA ha culminado en el estándar BioCompute .
El 26 de octubre de 1990, Roger Tsien , Pepi Ross, Margaret Fahnestock y Allan J Johnston presentaron una patente que describe la secuenciación por pasos ("base por base") con bloqueadores 3' removibles en matrices de ADN (borrones y moléculas de ADN individuales). [55] En 1996, Pål Nyrén y su estudiante Mostafa Ronaghi en el Instituto Real de Tecnología de Estocolmo publicaron su método de pirosecuenciación . [56]
El 1 de abril de 1997, Pascal Mayer y Laurent Farinelli presentaron patentes a la Organización Mundial de la Propiedad Intelectual que describen la secuenciación de colonias de ADN. [57] Los métodos de preparación de muestras de ADN y de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) de superficie aleatoria descritos en esta patente, junto con el método de secuenciación "base por base" de Roger Tsien et al., ahora se implementan en los secuenciadores de genoma Hi-Seq de Illumina .
En 1998, Phil Green y Brent Ewing de la Universidad de Washington describieron su puntuación de calidad phred para el análisis de datos de secuenciadores, [58] una técnica de análisis histórica que ganó una amplia adopción y que sigue siendo la métrica más común para evaluar la precisión de una plataforma de secuenciación. [59]
Lynx Therapeutics publicó y comercializó la secuenciación masiva de firmas paralelas (MPSS) en 2000. Este método incorporó una tecnología de secuenciación en paralelo, mediada por adaptador/ligación y basada en perlas, y sirvió como el primer método de secuenciación de "próxima generación" disponible comercialmente, aunque no se vendieron secuenciadores de ADN a laboratorios independientes. [60]
Allan Maxam y Walter Gilbert publicaron en 1977 un método de secuenciación de ADN basado en la modificación química del ADN y su posterior escisión en bases específicas. [40] Este método, también conocido como secuenciación química, permitió utilizar muestras purificadas de ADN de doble cadena sin necesidad de clonación adicional. El uso de marcado radiactivo en este método y su complejidad técnica desalentaron su uso extensivo después de que se habían realizado mejoras en los métodos de Sanger.
La secuenciación Maxam-Gilbert requiere el marcaje radiactivo en un extremo 5' del ADN y la purificación del fragmento de ADN que se va a secuenciar. A continuación, el tratamiento químico genera roturas en una pequeña proporción de una o dos de las cuatro bases de nucleótidos en cada una de las cuatro reacciones (G, A+G, C, C+T). La concentración de los productos químicos modificadores se controla para introducir, en promedio, una modificación por molécula de ADN. De este modo, se genera una serie de fragmentos marcados, desde el extremo radiomarcado hasta el primer sitio de "corte" en cada molécula. Los fragmentos de las cuatro reacciones se someten a electroforesis uno al lado del otro en geles de acrilamida desnaturalizantes para separarlos por tamaño. Para visualizar los fragmentos, el gel se expone a una película de rayos X para realizar una autorradiografía, lo que produce una serie de bandas oscuras, cada una de las cuales corresponde a un fragmento de ADN radiomarcado, a partir del cual se puede inferir la secuencia. [40]
Este método está prácticamente obsoleto a partir de 2023. [61]
El método de terminación de cadena desarrollado por Frederick Sanger y colaboradores en 1977 pronto se convirtió en el método de elección, debido a su relativa facilidad y fiabilidad. [39] [62] Cuando se inventó, el método de terminación de cadena utilizaba menos sustancias químicas tóxicas y menores cantidades de radiactividad que el método de Maxam y Gilbert. Debido a su relativa facilidad, el método de Sanger pronto se automatizó y fue el método utilizado en la primera generación de secuenciadores de ADN .
La secuenciación de Sanger es el método que prevaleció desde la década de 1980 hasta mediados de la década de 2000. Durante ese período, se hicieron grandes avances en la técnica, como el marcaje fluorescente, la electroforesis capilar y la automatización general. Estos avances permitieron una secuenciación mucho más eficiente, lo que condujo a menores costos. El método de Sanger, en forma de producción en masa, es la tecnología que produjo el primer genoma humano en 2001, marcando el comienzo de la era de la genómica . Sin embargo, más tarde en la década, llegaron al mercado enfoques radicalmente diferentes, lo que redujo el costo por genoma de $ 100 millones en 2001 a $ 10,000 en 2011. [63]
El objetivo de la secuenciación secuencial por síntesis (SBS) es determinar la secuenciación de una muestra de ADN detectando la incorporación de un nucleótido por una ADN polimerasa . Se utiliza una polimerasa modificada genéticamente para sintetizar una copia de una sola hebra de ADN y se controla la incorporación de cada nucleótido. El principio de la secuenciación en tiempo real por síntesis se describió por primera vez en 1993 [64] y se publicaron mejoras algunos años después. [65] Las partes clave son muy similares para todas las realizaciones de SBS e incluyen (1) amplificación de ADN (para mejorar la señal posterior) y unir el ADN que se va a secuenciar a un soporte sólido, (2) generación de ADN monocatenario en el soporte sólido, (3) incorporación de nucleótidos utilizando una polimerasa diseñada y (4) detección en tiempo real de la incorporación de nucleótidos. Los pasos 3 y 4 se repiten y la secuencia se ensambla a partir de las señales obtenidas en el paso 4. Este principio de secuenciación por síntesis en tiempo real se ha utilizado para casi todos los instrumentos de secuenciación paralela masiva , incluidos 454 , PacBio , IonTorrent , Illumina y MGI .
La secuenciación a gran escala a menudo tiene como objetivo secuenciar fragmentos de ADN muy largos, como cromosomas completos , aunque también se puede utilizar para generar cantidades muy grandes de secuencias cortas, como las que se encuentran en la visualización de fagos . Para objetivos más largos, como los cromosomas, los enfoques comunes consisten en cortar (con enzimas de restricción ) o cizallar (con fuerzas mecánicas) fragmentos de ADN grandes en fragmentos de ADN más cortos. Luego, el ADN fragmentado se puede clonar en un vector de ADN y amplificar en un huésped bacteriano como Escherichia coli . Los fragmentos de ADN cortos purificados a partir de colonias bacterianas individuales se secuencian individualmente y se ensamblan electrónicamente en una secuencia larga y contigua. Los estudios han demostrado que agregar un paso de selección de tamaño para recolectar fragmentos de ADN de tamaño uniforme puede mejorar la eficiencia de la secuenciación y la precisión del ensamblaje del genoma. En estos estudios, el dimensionamiento automatizado ha demostrado ser más reproducible y preciso que el dimensionamiento manual en gel. [66] [67] [68]
El término " secuenciación de novo " se refiere específicamente a los métodos utilizados para determinar la secuencia de ADN sin una secuencia conocida previamente. De novo se traduce del latín como "desde el principio". Los huecos en la secuencia ensamblada se pueden llenar mediante el método de primer walking . Las diferentes estrategias tienen diferentes ventajas y desventajas en cuanto a velocidad y precisión; los métodos shotgun se utilizan a menudo para secuenciar genomas grandes, pero su ensamblaje es complejo y difícil, en particular con repeticiones de secuencias que a menudo causan huecos en el ensamblaje del genoma.
La mayoría de los enfoques de secuenciación utilizan un paso de clonación in vitro para amplificar moléculas de ADN individuales, porque sus métodos de detección molecular no son lo suficientemente sensibles para la secuenciación de moléculas individuales. La PCR en emulsión [69] aísla moléculas de ADN individuales junto con perlas recubiertas de cebadores en gotitas acuosas dentro de una fase oleosa. Luego, una reacción en cadena de la polimerasa (PCR) recubre cada perla con copias clonales de la molécula de ADN seguida de inmovilización para una secuenciación posterior. La PCR en emulsión se utiliza en los métodos desarrollados por Marguilis et al. (comercializados por 454 Life Sciences ), Shendure y Porreca et al. (también conocidos como " secuenciación polonía ") y secuenciación SOLiD (desarrollada por Agencourt , más tarde Applied Biosystems , ahora Life Technologies ). [70] [71] [72] La PCR en emulsión también se utiliza en las plataformas GemCode y Chromium desarrolladas por 10x Genomics . [73]
La secuenciación shotgun es un método de secuenciación diseñado para el análisis de secuencias de ADN de más de 1000 pares de bases, incluidos cromosomas enteros. Este método requiere que el ADN objetivo se divida en fragmentos aleatorios. Después de secuenciar fragmentos individuales utilizando el método de terminación de cadena , las secuencias se pueden volver a ensamblar en función de sus regiones superpuestas. [74]
La secuenciación de alto rendimiento, que incluye métodos de secuenciación de "lectura corta" de próxima generación y de "lectura larga" de tercera generación, [nt 1] se aplica a la secuenciación del exoma , la secuenciación del genoma, la resecuenciación del genoma, el perfil del transcriptoma ( RNA-Seq ), las interacciones ADN-proteína ( secuenciación ChIP ) y la caracterización del epigenoma . [75]
La alta demanda de secuenciación de bajo costo ha impulsado el desarrollo de tecnologías de secuenciación de alto rendimiento que paralelizan el proceso de secuenciación, produciendo miles o millones de secuencias simultáneamente. [76] [77] [78] Las tecnologías de secuenciación de alto rendimiento tienen como objetivo reducir el costo de la secuenciación de ADN más allá de lo que es posible con los métodos estándar de terminación de tinte. [79] En la secuenciación de ultra alto rendimiento, se pueden ejecutar hasta 500.000 operaciones de secuenciación por síntesis en paralelo. [80] [81] [82] Estas tecnologías llevaron a la capacidad de secuenciar un genoma humano completo en tan solo un día. [83] A partir de 2019 [actualizar], los líderes corporativos en el desarrollo de productos de secuenciación de alto rendimiento incluían Illumina , Qiagen y ThermoFisher Scientific . [83]
La secuenciación SMRT se basa en el enfoque de secuenciación por síntesis. El ADN se sintetiza en guías de onda de modo cero (ZMW, por sus siglas en inglés), pequeños contenedores con forma de pozo con las herramientas de captura ubicadas en el fondo del pozo. La secuenciación se realiza con el uso de polimerasa no modificada (unida al fondo de la ZMW) y nucleótidos marcados con fluorescencia que fluyen libremente en la solución. Los pozos están construidos de manera que solo se detecte la fluorescencia que se produce en el fondo del pozo. La etiqueta fluorescente se desprende del nucleótido al incorporarse a la cadena de ADN, dejando una cadena de ADN sin modificar. Según Pacific Biosciences (PacBio), el desarrollador de la tecnología SMRT, esta metodología permite la detección de modificaciones de nucleótidos (como la metilación de citosina). Esto sucede a través de la observación de la cinética de la polimerasa. Este enfoque permite lecturas de 20.000 nucleótidos o más, con longitudes de lectura promedio de 5 kilobases. [90] [100] En 2015, Pacific Biosciences anunció el lanzamiento de un nuevo instrumento de secuenciación llamado Sequel System, con 1 millón de ZMW en comparación con los 150.000 ZMW del instrumento PacBio RS II. [101] [102] La secuenciación SMRT se conoce como secuenciación de " tercera generación " o de "lectura larga".
El ADN que pasa a través del nanoporo cambia su corriente iónica. Este cambio depende de la forma, el tamaño y la longitud de la secuencia de ADN. Cada tipo de nucleótido bloquea el flujo iónico a través del poro durante un período de tiempo diferente. El método no requiere nucleótidos modificados y se realiza en tiempo real. La secuenciación por nanoporo se conoce como secuenciación de " tercera generación " o "de lectura larga", junto con la secuenciación SMRT.
Las primeras investigaciones industriales sobre este método se basaron en una técnica llamada "secuenciación de exonucleasa", donde la lectura de señales eléctricas se producía a medida que los nucleótidos pasaban por los poros de alfa(α)-hemolisina unidos covalentemente con ciclodextrina . [103] Sin embargo, el método comercial posterior, la "secuenciación de hebras", secuenciaba las bases de ADN en una hebra intacta.
Dos áreas principales de la secuenciación de nanoporos en desarrollo son la secuenciación de nanoporos en estado sólido y la secuenciación de nanoporos basada en proteínas. La secuenciación de nanoporos de proteínas utiliza complejos de proteínas de membrana como α-hemolisina, MspA ( Mycobacterium smegmatis Porin A) o CssG, que muestran una gran promesa dada su capacidad para distinguir entre nucleótidos individuales y grupos de nucleótidos. [104] Por el contrario, la secuenciación de nanoporos en estado sólido utiliza materiales sintéticos como nitruro de silicio y óxido de aluminio y se prefiere por su capacidad mecánica superior y su estabilidad térmica y química. [105] El método de fabricación es esencial para este tipo de secuenciación dado que la matriz de nanoporos puede contener cientos de poros con diámetros menores a ocho nanómetros. [104]
El concepto se originó a partir de la idea de que las moléculas de ADN o ARN monocatenario pueden ser impulsadas electroforéticamente en una secuencia lineal estricta a través de un poro biológico que puede tener menos de ocho nanómetros, y pueden detectarse dado que las moléculas liberan una corriente iónica mientras se mueven a través del poro. El poro contiene una región de detección capaz de reconocer diferentes bases, y cada base genera varias señales específicas en el tiempo correspondientes a la secuencia de bases a medida que cruzan el poro, que luego se evalúan. [105] El control preciso sobre el transporte de ADN a través del poro es crucial para el éxito. Se han utilizado varias enzimas, como exonucleasas y polimerasas, para moderar este proceso posicionándolas cerca de la entrada del poro. [106]
La primera de las tecnologías de secuenciación de alto rendimiento, la secuenciación masiva de firmas paralelas (o MPSS, también llamada secuenciación de próxima generación), se desarrolló en la década de 1990 en Lynx Therapeutics, una empresa fundada en 1992 por Sydney Brenner y Sam Eletr . La MPSS era un método basado en perlas que utilizaba un enfoque complejo de ligadura de adaptadores seguida de decodificación de adaptadores, leyendo la secuencia en incrementos de cuatro nucleótidos. Este método lo hacía susceptible al sesgo específico de la secuencia o la pérdida de secuencias específicas. Debido a que la tecnología era tan compleja, la MPSS solo se realizaba "internamente" por Lynx Therapeutics y no se vendían máquinas de secuenciación de ADN a laboratorios independientes. Lynx Therapeutics se fusionó con Solexa (posteriormente adquirida por Illumina ) en 2004, lo que llevó al desarrollo de la secuenciación por síntesis, un enfoque más simple adquirido de Manteia Predictive Medicine , que dejó obsoleto a la MPSS. Sin embargo, las propiedades esenciales de los datos de salida del MPSS eran típicas de los tipos de datos de alto rendimiento posteriores, incluidos cientos de miles de secuencias cortas de ADN. En el caso del MPSS, estos se utilizaban normalmente para secuenciar ADNc para mediciones de los niveles de expresión génica . [60]
El método de secuenciación polonía , desarrollado en el laboratorio de George M. Church en Harvard, fue uno de los primeros sistemas de secuenciación de alto rendimiento y se utilizó para secuenciar un genoma completo de E. coli en 2005. [107] Combinó una biblioteca de etiquetas pareadas in vitro con PCR en emulsión, un microscopio automatizado y química de secuenciación basada en ligadura para secuenciar un genoma de E. coli con una precisión de >99,9999% y un costo de aproximadamente 1/9 del de la secuenciación de Sanger. [107] La tecnología fue licenciada a Agencourt Biosciences, posteriormente se escindió en Agencourt Personal Genomics y finalmente se incorporó a la plataforma SOLiD de Applied Biosystems . Applied Biosystems fue adquirida más tarde por Life Technologies , ahora parte de Thermo Fisher Scientific .
454 Life Sciences , que posteriormente fue adquirida por Roche Diagnostics , desarrolló una versión paralelizada de la pirosecuenciación . El método amplifica el ADN dentro de gotitas de agua en una solución de aceite (PCR en emulsión), y cada gotita contiene una única plantilla de ADN unida a una única perla recubierta de cebador que luego forma una colonia clonal. La máquina de secuenciación contiene muchos pocillos de volumen de picolitros , cada uno de los cuales contiene una única perla y enzimas de secuenciación. La pirosecuenciación utiliza luciferasa para generar luz para la detección de los nucleótidos individuales añadidos al ADN naciente, y los datos combinados se utilizan para generar lecturas de secuencias . [70] Esta tecnología proporciona una longitud de lectura intermedia y un precio por base en comparación con la secuenciación de Sanger en un extremo y Solexa y SOLiD en el otro. [79]
Solexa , ahora parte de Illumina , fue fundada por Shankar Balasubramanian y David Klenerman en 1998, y desarrolló un método de secuenciación basado en tecnología de terminadores de tinte reversibles y polimerasas diseñadas. [108] El concepto de química de terminación reversible fue inventado por Bruno Canard y Simon Sarfati en el Instituto Pasteur de París. [109] [110] Fue desarrollado internamente en Solexa por aquellos nombrados en las patentes relevantes. En 2004, Solexa adquirió la empresa Manteia Predictive Medicine para obtener una tecnología de secuenciación masiva paralela inventada en 1997 por Pascal Mayer y Laurent Farinelli. [57] Se basa en "grupos de ADN" o "colonias de ADN", que implica la amplificación clonal de ADN en una superficie. La tecnología de grupos fue adquirida conjuntamente con Lynx Therapeutics de California. Solexa Ltd. luego se fusionó con Lynx para formar Solexa Inc.
En este método, las moléculas de ADN y los cebadores se adhieren primero a un portaobjetos o celda de flujo y se amplifican con polimerasa para que se formen colonias de ADN clonal local, más tarde denominadas "agrupaciones de ADN". Para determinar la secuencia, se añaden cuatro tipos de bases de terminación reversibles (RT-bases) y se eliminan los nucleótidos no incorporados. Una cámara toma imágenes de los nucleótidos marcados con fluorescencia . Luego, el colorante, junto con el bloqueador terminal 3', se elimina químicamente del ADN, lo que permite que comience el siguiente ciclo. A diferencia de la pirosecuenciación, las cadenas de ADN se extienden un nucleótido a la vez y la adquisición de imágenes se puede realizar en un momento diferido, lo que permite capturar conjuntos muy grandes de colonias de ADN mediante imágenes secuenciales tomadas con una sola cámara.
La separación de la reacción enzimática y la captura de imágenes permite un rendimiento óptimo y una capacidad de secuenciación teóricamente ilimitada. Con una configuración óptima, el rendimiento del instrumento que se puede alcanzar en última instancia está determinado únicamente por la tasa de conversión de analógico a digital de la cámara, multiplicada por el número de cámaras y dividida por el número de píxeles por colonia de ADN necesarios para visualizarlas de forma óptima (aproximadamente 10 píxeles/colonia). En 2012, con cámaras que funcionan a tasas de conversión A/D de más de 10 MHz y con la óptica, los fluídicos y los enzimáticos disponibles, el rendimiento puede ser múltiplo de 1 millón de nucleótidos/segundo, lo que corresponde aproximadamente a un genoma humano equivalente a una cobertura de 1x por hora por instrumento, y a un genoma humano resecuenciado (a aproximadamente 30x) por día por instrumento (equipado con una sola cámara). [111]
Este método es una modificación mejorada de la tecnología de ligadura de anclaje de sonda combinatoria (cPAL) descrita por Complete Genomics [112], que desde entonces se ha convertido en parte de la empresa genómica china BGI en 2013. [113] Las dos empresas han perfeccionado la tecnología para permitir longitudes de lectura más largas, reducciones del tiempo de reacción y tiempos más rápidos para obtener resultados. Además, los datos ahora se generan como lecturas completas contiguas en el formato de archivo FASTQ estándar y se pueden usar tal cual en la mayoría de los procesos de análisis bioinformáticos basados en lecturas cortas. [114] [ cita requerida ]
Las dos tecnologías que forman la base de esta tecnología de secuenciación de alto rendimiento son las nanobolas de ADN (DNB) y las matrices con patrones para la fijación de las nanobolas a una superficie sólida. [112] Las nanobolas de ADN se forman simplemente desnaturalizando bibliotecas de doble cadena ligadas con adaptadores y ligando la cadena delantera únicamente a un oligonucleótido de férula para formar un círculo de ssDNA. Se producen copias fieles de los círculos que contienen el inserto de ADN utilizando la amplificación por círculo rodante que genera aproximadamente entre 300 y 500 copias. La cadena larga de ssDNA se pliega sobre sí misma para producir una estructura de nanobolas tridimensional que tiene aproximadamente 220 nm de diámetro. La fabricación de DNB reemplaza la necesidad de generar copias de PCR de la biblioteca en la celda de flujo y, como tal, puede eliminar grandes proporciones de lecturas duplicadas, ligaduras de adaptador-adaptador y errores inducidos por PCR. [114] [ cita requerida ]
La matriz estampada de puntos cargados positivamente se fabrica mediante técnicas de fotolitografía y grabado seguidas de una modificación química para generar una celda de flujo de secuenciación. Cada punto en la celda de flujo tiene aproximadamente 250 nm de diámetro, están separados por 700 nm (de centro a centro) y permiten una fácil fijación de un solo DNB cargado negativamente a la celda de flujo y, por lo tanto, reducen la sobreagrupación o la subagrupación en la celda de flujo. [112] [ cita requerida ]
Luego se realiza la secuenciación mediante la adición de una sonda de oligonucleótidos que se adhiere en combinación a sitios específicos dentro del DNB. La sonda actúa como un ancla que luego permite que uno de los cuatro nucleótidos individuales inactivados reversiblemente y marcados se una después de fluir a través de la celda de flujo. Los nucleótidos no unidos se eliminan antes de la excitación láser de las etiquetas adheridas, luego emiten fluorescencia y la señal es capturada por cámaras que se convierte en una salida digital para la llamada de bases. La base adherida tiene su terminador y etiqueta escindida químicamente al completarse el ciclo. El ciclo se repite con otro flujo de nucleótidos libres y marcados a través de la celda de flujo para permitir que el siguiente nucleótido se una y tenga su señal capturada. Este proceso se completa varias veces (generalmente de 50 a 300 veces) para determinar la secuencia del fragmento de ADN insertado a una velocidad de aproximadamente 40 millones de nucleótidos por segundo a partir de 2018. [ cita requerida ]
La tecnología SOLiD de Applied Biosystems (ahora una marca de Life Technologies ) emplea la secuenciación por ligadura . Aquí, un grupo de todos los oligonucleótidos posibles de una longitud fija se etiquetan de acuerdo con la posición secuenciada. Los oligonucleótidos se anillan y se ligan; la ligadura preferencial por la ADN ligasa para secuencias coincidentes da como resultado una señal informativa del nucleótido en esa posición. Cada base en la plantilla se secuencia dos veces y los datos resultantes se decodifican de acuerdo con el esquema de codificación de 2 bases utilizado en este método. Antes de la secuenciación, el ADN se amplifica por PCR en emulsión. Las perlas resultantes, cada una con copias individuales de la misma molécula de ADN, se depositan en un portaobjetos de vidrio. [115] El resultado son secuencias de cantidades y longitudes comparables a la secuenciación de Illumina. [79] Se ha informado que este método de secuenciación por ligadura tiene algunos problemas para secuenciar secuencias palindrómicas. [98]
Ion Torrent Systems Inc. (ahora propiedad de Life Technologies ) desarrolló un sistema basado en el uso de la química de secuenciación estándar, pero con un novedoso sistema de detección basado en semiconductores. Este método de secuenciación se basa en la detección de iones de hidrógeno que se liberan durante la polimerización del ADN , a diferencia de los métodos ópticos utilizados en otros sistemas de secuenciación. Un micropocillo que contiene una cadena de ADN plantilla que se va a secuenciar se inunda con un solo tipo de nucleótido . Si el nucleótido introducido es complementario al nucleótido plantilla principal, se incorpora a la cadena complementaria en crecimiento. Esto provoca la liberación de un ion de hidrógeno que activa un sensor de iones hipersensible, lo que indica que se ha producido una reacción. Si hay repeticiones de homopolímero presentes en la secuencia plantilla, se incorporarán múltiples nucleótidos en un solo ciclo. Esto conduce a un número correspondiente de hidrógenos liberados y una señal electrónica proporcionalmente mayor. [116]
La secuenciación de nanobolas de ADN es un tipo de tecnología de secuenciación de alto rendimiento que se utiliza para determinar la secuencia genómica completa de un organismo. La empresa Complete Genomics utiliza esta tecnología para secuenciar muestras enviadas por investigadores independientes. El método utiliza la replicación por círculo rodante para amplificar pequeños fragmentos de ADN genómico en nanobolas de ADN. A continuación, se utiliza la secuenciación desencadenada por ligadura para determinar la secuencia de nucleótidos. [117] Este método de secuenciación de ADN permite secuenciar una gran cantidad de nanobolas de ADN por ejecución y con un bajo coste de reactivos en comparación con otras plataformas de secuenciación de alto rendimiento. [118] Sin embargo, solo se determinan secuencias cortas de ADN a partir de cada nanobola de ADN, lo que dificulta el mapeo de las lecturas cortas a un genoma de referencia . [117]
La secuenciación por heliscopio es un método de secuenciación de moléculas individuales desarrollado por Helicos Biosciences . Utiliza fragmentos de ADN con adaptadores de cola de poli-A añadidos que se adhieren a la superficie de la celda de flujo. Los siguientes pasos implican una secuenciación basada en extensión con lavados cíclicos de la celda de flujo con nucleótidos marcados con fluorescencia (un tipo de nucleótido a la vez, como con el método de Sanger). Las lecturas las realiza el secuenciador Heliscope. [119] [120] Las lecturas son cortas, con un promedio de 35 pb. [121] Lo que hizo que esta tecnología fuera especialmente novedosa fue que fue la primera de su clase en secuenciar ADN no amplificado, evitando así cualquier error de lectura asociado con los pasos de amplificación. [122] En 2009 se secuenció un genoma humano utilizando el Heliscopio, sin embargo, en 2012 la empresa se declaró en quiebra. [123]
Existen dos sistemas microfluídicos principales que se utilizan para secuenciar ADN: los microfluídicos basados en gotas y los microfluídicos digitales . Los dispositivos microfluídicos resuelven muchas de las limitaciones actuales de las matrices de secuenciación actuales.
Abate et al. estudiaron el uso de dispositivos microfluídicos basados en gotitas para la secuenciación de ADN. [4] Estos dispositivos tienen la capacidad de formar y procesar gotitas del tamaño de picolitros a una velocidad de miles por segundo. Los dispositivos se crearon a partir de polidimetilsiloxano (PDMS) y utilizaron transferencia de energía por resonancia de Forster, ensayos FRET para leer las secuencias de ADN incluidas en las gotitas. Cada posición en la matriz se probó para una secuencia específica de 15 bases. [4]
Fair et al. utilizaron dispositivos microfluídicos digitales para estudiar la pirosecuenciación de ADN . [124] Las ventajas significativas incluyen la portabilidad del dispositivo, el volumen de reactivo, la velocidad de análisis, las capacidades de fabricación en masa y el alto rendimiento. Este estudio proporcionó una prueba de concepto que muestra que los dispositivos digitales se pueden utilizar para la pirosecuenciación; el estudio incluyó el uso de síntesis, que implica la extensión de las enzimas y la adición de nucleótidos marcados. [124]
Boles et al. también estudiaron la pirosecuenciación en dispositivos microfluídicos digitales. [125] Utilizaron un dispositivo de electrohumectación para crear, mezclar y dividir gotas. La secuenciación utiliza un protocolo de tres enzimas y plantillas de ADN ancladas con perlas magnéticas. El dispositivo se probó utilizando dos protocolos y dio como resultado una precisión del 100 % en función de los niveles de pirogramas sin procesar. Las ventajas de estos dispositivos microfluídicos digitales incluyen el tamaño, el costo y los niveles alcanzables de integración funcional. [125]
La investigación de secuenciación de ADN, utilizando microfluidos, también tiene la capacidad de aplicarse a la secuenciación de ARN , utilizando técnicas de microfluidos de gotas similares, como el método inDrops. [126] Esto demuestra que muchas de estas técnicas de secuenciación de ADN podrán aplicarse más y usarse para comprender más sobre los genomas y transcriptomas.
Los métodos de secuenciación de ADN que se encuentran actualmente en desarrollo incluyen la lectura de la secuencia a medida que una cadena de ADN transita a través de nanoporos (un método que ahora es comercial, pero las generaciones posteriores, como los nanoporos de estado sólido, aún están en desarrollo), [127] [128] y técnicas basadas en microscopía, como la microscopía de fuerza atómica o la microscopía electrónica de transmisión que se utilizan para identificar las posiciones de nucleótidos individuales dentro de fragmentos largos de ADN (>5000 pb) mediante el etiquetado de nucleótidos con elementos más pesados (por ejemplo, halógenos) para la detección y el registro visual. [129] [130] Las tecnologías de tercera generación tienen como objetivo aumentar el rendimiento y disminuir el tiempo para obtener resultados y el costo eliminando la necesidad de reactivos excesivos y aprovechando la procesividad de la ADN polimerasa. [131]
Otro método utiliza mediciones de las corrientes de tunelización eléctrica a través del ADN monocatenario a medida que se mueve a través de un canal. Dependiendo de su estructura electrónica, cada base afecta la corriente de tunelización de manera diferente, [132] lo que permite la diferenciación entre diferentes bases. [133]
El uso de corrientes de tunelización tiene el potencial de secuenciar órdenes de magnitud más rápido que los métodos de corriente iónica y ya se ha logrado la secuenciación de varios oligómeros de ADN y micro-ARN. [134]
La secuenciación por hibridación es un método no enzimático que utiliza una micromatriz de ADN . Un único conjunto de ADN cuya secuencia se va a determinar se marca con fluorescencia y se hibrida con una matriz que contiene secuencias conocidas. Las señales de hibridación intensas de un punto determinado de la matriz identifican su secuencia en el ADN que se está secuenciando. [135]
Este método de secuenciación utiliza las características de unión de una biblioteca de moléculas cortas de ADN monocatenario (oligonucleótidos), también llamadas sondas de ADN, para reconstruir una secuencia de ADN objetivo. Los híbridos no específicos se eliminan mediante lavado y el ADN objetivo se eluye. [136] Los híbridos se reorganizan de manera que se pueda reconstruir la secuencia de ADN. El beneficio de este tipo de secuenciación es su capacidad para capturar una gran cantidad de objetivos con una cobertura homogénea. [137] Por lo general, se requiere una gran cantidad de productos químicos y ADN de partida. Sin embargo, con la llegada de la hibridación basada en solución, se necesitan muchos menos equipos y productos químicos. [136]
La espectrometría de masas se puede utilizar para determinar secuencias de ADN. La espectrometría de masas con desorción láser asistida por matriz y tiempo de vuelo, o MALDI-TOF MS , se ha investigado específicamente como un método alternativo a la electroforesis en gel para visualizar fragmentos de ADN. Con este método, los fragmentos de ADN generados por reacciones de secuenciación de terminación de cadena se comparan por masa en lugar de por tamaño. La masa de cada nucleótido es diferente de los demás y esta diferencia es detectable por espectrometría de masas. Las mutaciones de un solo nucleótido en un fragmento se pueden detectar más fácilmente con MS que con electroforesis en gel sola. MALDI-TOF MS puede detectar más fácilmente las diferencias entre los fragmentos de ARN, por lo que los investigadores pueden secuenciar indirectamente el ADN con métodos basados en MS convirtiéndolo primero en ARN. [138]
La mayor resolución de los fragmentos de ADN que permiten los métodos basados en espectrometría de masas es de especial interés para los investigadores en ciencias forenses, ya que pueden desear encontrar polimorfismos de un solo nucleótido en muestras de ADN humano para identificar individuos. Estas muestras pueden estar muy degradadas, por lo que los investigadores forenses a menudo prefieren el ADN mitocondrial por su mayor estabilidad y sus aplicaciones para estudios de linaje. Los métodos de secuenciación basados en espectrometría de masas se han utilizado para comparar las secuencias de ADN mitocondrial humano de muestras de una base de datos de la Oficina Federal de Investigaciones [139] y de huesos encontrados en fosas comunes de soldados de la Primera Guerra Mundial. [140]
Los primeros métodos de terminación de cadena y espectrometría de masas TOF demostraron longitudes de lectura de hasta 100 pares de bases. [141] Los investigadores no han podido superar este tamaño de lectura promedio; al igual que la secuenciación de terminación de cadena por sí sola, la secuenciación de ADN basada en espectrometría de masas puede no ser adecuada para grandes proyectos de secuenciación de novo . Aun así, un estudio reciente utilizó lecturas de secuencia cortas y espectroscopia de masas para comparar polimorfismos de un solo nucleótido en cepas patógenas de Streptococcus . [142]
En la secuenciación microfluídica de Sanger, toda la amplificación por termociclado de fragmentos de ADN, así como su separación por electroforesis, se realiza en una única oblea de vidrio (de aproximadamente 10 cm de diámetro), lo que reduce el uso de reactivos y el coste. [143] En algunos casos, los investigadores han demostrado que pueden aumentar el rendimiento de la secuenciación convencional mediante el uso de microchips. [144] Todavía será necesario realizar investigaciones para que este uso de la tecnología sea eficaz.
Este enfoque permite visualizar directamente la secuencia de moléculas de ADN mediante microscopía electrónica. Se ha demostrado la primera identificación de pares de bases de ADN dentro de moléculas de ADN intactas mediante la incorporación enzimática de bases modificadas, que contienen átomos de mayor número atómico, la visualización directa y la identificación de bases marcadas individualmente dentro de una molécula de ADN sintética de 3272 pares de bases y un genoma viral de 7249 pares de bases. [145]
Este método se basa en el uso de la ARN polimerasa (RNAP), que se une a una perla de poliestireno . Un extremo del ADN que se va a secuenciar se une a otra perla, y ambas perlas se colocan en trampas ópticas. El movimiento de la ARN polimerasa durante la transcripción acerca las perlas y su distancia relativa cambia, lo que luego se puede registrar con una resolución de un solo nucleótido. La secuencia se deduce en función de las cuatro lecturas con concentraciones reducidas de cada uno de los cuatro tipos de nucleótidos, de manera similar al método de Sanger. [146] Se realiza una comparación entre regiones y se deduce la información de la secuencia comparando las regiones de secuencia conocidas con las regiones de secuencia desconocidas. [147]
Se ha desarrollado un método para analizar conjuntos completos de interacciones de proteínas utilizando una combinación de pirosecuenciación 454 y un método de visualización de ARNm de virus in vitro . Específicamente, este método une covalentemente las proteínas de interés a los ARNm que las codifican, luego detecta los fragmentos de ARNm utilizando PCR de transcripción inversa . Luego, el ARNm puede amplificarse y secuenciarse. El método combinado se tituló IVV-HiTSeq y puede realizarse en condiciones libres de células, aunque sus resultados pueden no ser representativos de las condiciones in vivo . [148]
Si bien existen muchas formas diferentes de secuenciar ADN, solo unas pocas dominan el mercado. En 2022, Illumina tenía alrededor del 80 % del mercado; el resto del mercado está en manos de solo unos pocos actores (PacBio, Oxford, 454, MGI) [149]
El éxito de cualquier protocolo de secuenciación de ADN depende de la extracción y preparación de la muestra de ADN o ARN del material biológico de interés.
Después de la extracción de ADN o ARN, las muestras pueden requerir una preparación adicional según el método de secuenciación. Para la secuenciación de Sanger, se requieren procedimientos de clonación o PCR antes de la secuenciación. En el caso de los métodos de secuenciación de próxima generación, se requiere la preparación de la biblioteca antes del procesamiento. [151] La evaluación de la calidad y la cantidad de ácidos nucleicos tanto después de la extracción como después de la preparación de la biblioteca identifica muestras degradadas, fragmentadas y de baja pureza y produce datos de secuenciación de alta calidad. [152]
En octubre de 2006, la Fundación Premio X estableció una iniciativa para promover el desarrollo de tecnologías de secuenciación completa del genoma , llamada Premio Archon X , con la intención de otorgar 10 millones de dólares al "primer equipo que pueda construir un dispositivo y usarlo para secuenciar 100 genomas humanos en 10 días o menos, con una precisión de no más de un error en cada 100.000 bases secuenciadas, con secuencias que cubran con precisión al menos el 98% del genoma, y a un costo recurrente de no más de 10.000 dólares (estadounidenses) por genoma". [153]
Cada año, el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano , o NHGRI, promueve subvenciones para nuevas investigaciones y desarrollos en genómica . Las subvenciones de 2010 y los candidatos de 2011 incluyen trabajos continuos en metodologías de secuenciación microfluídica, polonía y de bases pesadas. [154]
Las tecnologías de secuenciación descritas aquí producen datos brutos que deben ensamblarse en secuencias más largas, como genomas completos ( ensamblaje de secuencias ). Existen muchos desafíos computacionales para lograr esto, como la evaluación de los datos de secuencias brutos que se realiza mediante programas y algoritmos como Phred y Phrap . Otros desafíos tienen que ver con secuencias repetitivas que a menudo impiden ensamblajes completos del genoma porque ocurren en muchos lugares del genoma. Como consecuencia, muchas secuencias pueden no asignarse a cromosomas particulares . La producción de datos de secuencias brutos es solo el comienzo de su análisis bioinformático detallado . [155] Sin embargo, se desarrollaron nuevos métodos para secuenciar y corregir errores de secuenciación. [156]
A veces, las lecturas brutas producidas por el secuenciador son correctas y precisas solo en una fracción de su longitud. El uso de la lectura completa puede introducir artefactos en los análisis posteriores, como el ensamblaje del genoma, la identificación de SNP o la estimación de la expresión génica. Se han introducido dos clases de programas de recorte, basados en las clases de algoritmos basados en ventanas o de suma continua. [157] Esta es una lista parcial de los algoritmos de recorte disponibles actualmente, que especifica la clase de algoritmo a la que pertenecen:
La genética humana se ha incluido en el campo de la bioética desde principios de los años 1970 [164] y el crecimiento en el uso de la secuenciación de ADN (en particular la secuenciación de alto rendimiento) ha introducido una serie de cuestiones éticas. Una cuestión clave es la propiedad del ADN de un individuo y los datos producidos cuando se secuencia ese ADN. [165] En cuanto a la molécula de ADN en sí, el caso legal principal sobre este tema, Moore v. Regents of the University of California (1990) dictaminó que los individuos no tienen derechos de propiedad sobre las células descartadas ni sobre los beneficios obtenidos utilizando estas células (por ejemplo, como una línea celular patentada ). Sin embargo, los individuos tienen derecho al consentimiento informado sobre la extracción y el uso de células. En cuanto a los datos producidos a través de la secuenciación de ADN, Moore no otorga al individuo ningún derecho sobre la información derivada de su ADN. [165]
A medida que la secuenciación de ADN se vuelve más generalizada, el almacenamiento, la seguridad y el intercambio de datos genómicos también se han vuelto más importantes. [165] [166] Por ejemplo, una preocupación es que las aseguradoras pueden usar los datos genómicos de un individuo para modificar su cotización, dependiendo de la salud futura percibida del individuo en función de su ADN. [166] [167] En mayo de 2008, se firmó la Ley de No Discriminación por Información Genética (GINA) en los Estados Unidos, que prohíbe la discriminación sobre la base de la información genética con respecto al seguro de salud y el empleo. [168] [169] En 2012, la Comisión Presidencial de los Estados Unidos para el Estudio de Asuntos Bioéticos informó que la legislación de privacidad existente para los datos de secuenciación de ADN, como GINA y la Ley de Portabilidad y Responsabilidad del Seguro Médico, era insuficiente, y señaló que los datos de secuenciación del genoma completo eran particularmente sensibles, ya que podían usarse para identificar no solo al individuo del que se crearon los datos, sino también a sus familiares. [170] [171]
En la mayor parte de los Estados Unidos, el ADN "abandonado", como el que se encuentra en un sello o sobre lamido, una taza de café, un cigarrillo, un chicle, la basura doméstica o el cabello caído en una acera pública, puede ser recolectado y secuenciado legalmente por cualquier persona, incluida la policía, investigadores privados, oponentes políticos o personas involucradas en disputas de paternidad. A partir de 2013, once estados tienen leyes que pueden interpretarse como que prohíben el "robo de ADN". [172]
También se han planteado cuestiones éticas por el uso cada vez mayor de pruebas de detección de variaciones genéticas, tanto en recién nacidos como en adultos, por parte de empresas como 23andMe . [173] [174] Se ha afirmado que las pruebas de detección de variaciones genéticas pueden ser perjudiciales, aumentando la ansiedad en personas que tienen un mayor riesgo de padecer enfermedades. [175] Por ejemplo, en un caso señalado en Time , los médicos que examinaban a un bebé enfermo en busca de variantes genéticas decidieron no informar a los padres de una variante no relacionada vinculada a la demencia debido al daño que causaría a los padres. [176] Sin embargo, un estudio de 2011 en The New England Journal of Medicine ha demostrado que las personas que se sometieron a un perfil de riesgo de enfermedad no mostraron mayores niveles de ansiedad. [175] Además, el desarrollo de tecnologías de secuenciación de próxima generación, como la secuenciación basada en nanoporos, también ha suscitado más preocupaciones éticas. [177]
Las tecnologías de secuenciación de próxima generación (NGS) han revolucionado la investigación genómica. (frase inicial del artículo)
