El principio de la secuenciación de ADN en fase sólida se describió en 1989 basándose en la unión de ADN biotinilado a perlas magnéticas recubiertas de estreptavidina y la elución de cadenas individuales de ADN de forma selectiva utilizando álcali . [1] El método permitió aplicaciones robóticas adecuadas para la secuenciación clínica, pero el manejo magnético también ha encontrado un uso frecuente en muchas aplicaciones moleculares, incluido el manejo de muestras para diagnósticos de ADN. [2] El uso de métodos en fase sólida para el manejo de ADN ahora se utiliza con frecuencia como parte integrada de muchos de los métodos de secuenciación de ADN de próxima generación , así como numerosas aplicaciones de diagnóstico molecular . [ cita requerida ]