enfermedad hematologica

Las enfermedades hematológicas son trastornos que afectan principalmente a la sangre y a los órganos hematopoyéticos . Las enfermedades hematológicas incluyen trastornos genéticos raros, anemia , VIH , anemia de células falciformes y complicaciones de la quimioterapia o las transfusiones.

mieloide

Hemoglobinopatías (anomalía congénita de la molécula de hemoglobina o de la tasa de síntesis de hemoglobina)
Anemias (falta de glóbulos rojos o hemoglobina)
- La anemia por deficiencia de hierro
- Anemia megaloblástica
  - Deficiencia de vitamina B 12
    - Anemia perniciosa
  - Deficiencia de folato
- Anemias hemolíticas (destrucción de glóbulos rojos )
  - Trastornos genéticos de la membrana de los glóbulos rojos.
  - Trastornos genéticos del metabolismo de los glóbulos rojos.
    - Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD)
    - Deficiencia de piruvato quinasa
  - Anemia hemolítica mediada por inmunidad ( la prueba de Coombs directa es positiva)
    - Anemia hemolítica autoinmune
      - Anemia hemolítica autoinmune con anticuerpos calientes
        idiopático
        Lupus eritematoso sistémico (LES)
        Síndrome de Evans (anticuerpos antiplaquetarios y anticuerpos hemolíticos)
      - Anemia hemolítica autoinmune fría
        Enfermedad de aglutininas frías
        Hemoglobinuria fría paroxística (rara)
        Mononucleosis infecciosa
    - Anemia hemolítica aloinmune
      - Enfermedad hemolítica del recién nacido (HDN)
        Enfermedad Rh (Rh D)
        Enfermedad hemolítica ABO del recién nacido.
        Enfermedad hemolítica anti-Kell del recién nacido.
        Enfermedad hemolítica Rhesus c del recién nacido.
        Enfermedad hemolítica Rhesus E del recién nacido.
        Incompatibilidad con otros grupos sanguíneos (RhC, Rhe, Kid, Duffy, MN, P y otros)
    - Anemia hemolítica inmunomediada inducida por fármacos
      - Penicilina (dosis alta)
      - metildopa
  - Hemoglobinopatías (cuando se trata de una hemoglobina inestable o cristalina)
  - Hemoglobinuria paroxística nocturna (trastorno clonal adquirido poco común de las proteínas de la superficie de los glóbulos rojos)
  - Daño físico directo a los glóbulos rojos.
    - Anemia hemolítica microangiopática
    - Secundario a válvula(s) cardíaca (s) artificial(es)
- Anemia aplásica
  - anemia de fanconi
  - Anemia de Diamond-Blackfan (aplasia pura hereditaria de glóbulos rojos)
  - Aplasia pura adquirida de glóbulos rojos
Disminución del número de células.
- Síndrome mielodisplásico
- mielofibrosis
- Neutropenia (disminución del número de neutrófilos )
- agranulocitosis
- Trombastenia de Glanzmann
- Trombocitopenia (disminución del número de plaquetas )
  - Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI)
  - Púrpura trombocitopénica trombótica (PTT)
  - Trombocitopenia inducida por heparina (TIH)
Trastornos mieloproliferativos (aumento del número de células)
- Policitemia vera (aumento del número de células en general)
- Eritrocitosis (aumento del número de glóbulos rojos )
- Leucocitosis (aumento del número de glóbulos blancos )
- Trombocitosis (aumento del número de plaquetas )
- Trastorno mieloproliferativo
- Enfermedad mieloproliferativa transitoria
Coagulopatías (trastornos del sangrado y la coagulación )
- Trombocitosis
- Trombosis recurrente
- Coagulación intravascular diseminada
- Trastornos de las proteínas de la coagulación.
  - Hemofilia
    - Hemofilia A
    - Hemofilia B (también conocida como enfermedad de Navidad )
    - Hemofilia C
  - Enfermedad de von Willebrand
  - Coagulación intravascular diseminada
  - Deficiencia de proteína S
  - Síndrome antifosfolípido
- Trastornos de las plaquetas

Neoplasias hematológicas

Neoplasias hematológicas
- Linfomas
  - enfermedad de Hodgkin
  - Linfoma no Hodgkin {incluye las siguientes cinco entradas}
- mielomas
- Las leucemias aumentaron los glóbulos blancos
  - Leucemia linfocítica aguda (LLA)
  - Leucemia linfocítica crónica (LLC) {ahora incluida en el LNH tipo CLL/SCLL}
  - Leucemia mielógena aguda (LMA)
  - Leucemia megacarioblástica aguda (AMKL), un subtipo de leucemia mielógena aguda
  - Mielofibrosis idiopática crónica (MF)
  - Leucemia mielógena crónica (LMC)
  - Leucemia prolinfocítica de células T (T-PLL)
  - Leucemia prolinfocítica de células B (B-PLL)
  - Leucemia neutrofílica crónica (CNL)
  - Leucemia de células pilosas (HCL)
  - Leucemia de linfocitos granulares grandes de células T (T-LGL)
  - Leucemia agresiva de células NK

Misceláneas

Cambios hematológicos secundarios a trastornos no hematológicos.

Referencias

enlaces externos

https://web.archive.org/web/20100527085120/http://hematologic.niddk.nih.gov/info/index.htm