stringtranslate.com

Receptor cannabinoide 1

El receptor cannabinoide 1 ( CB1 ), es un receptor cannabinoide acoplado a proteína G que en humanos está codificado por el gen CNR1 . [5] Y descubierto , por determinación y caracterización en 1988, [6] y clonado en 1990 por primera vez. [7] [8] [9] El receptor CB1 humano se expresa en el sistema nervioso periférico y el sistema nervioso central . [5] Es activado por cannabinoides endógenos [10] llamados endocannabinoides , un grupo de neurotransmisores retrógrados que incluyen lípidos, como anandamida y 2-araquidonoilglicerol ; fitocannabinoides vegetales , como docosatetraenoiletanolamida que se encuentra en la daga silvestre , el compuesto tetrahidrocannabinol que es un componente activo de la droga psicoactiva cannabis ; y análogos sintéticos del tetrahidrocannabinol . El CB1 es antagonizado por el fitocannabinoide tetrahidrocannabivarina en dosis bajas y en dosis más altas, activa el receptor CB1 como agonista , pero con menor potencia que el tetrahidrocannabinol. [11] [12] [13]

El agonista endógeno primario del receptor CB1 humano es la anandamida . [5]

Estructura

El receptor CB1 comparte la estructura característica de todos los receptores acoplados a proteína G, y posee siete dominios transmembrana conectados por tres bucles extracelulares y tres intracelulares, una cola N-terminal extracelular y una cola C-terminal intracelular. [14] [15] El receptor puede existir como un homodímero o formar heterodímeros u otros oligómeros de GPCR con diferentes clases de receptores acoplados a proteína G. Los heterodímeros observados incluyen A 2A –CB1, CB 1 – D2 , OX 1 –CB 1 , μOR –CB 1, mientras que muchos más pueden ser lo suficientemente estables solo para existir in vivo. [16] [17] El receptor CB1 posee un sitio de unión modulador alostérico . [18]

El receptor CB1 está codificado por el gen CNR1, [19] ubicado en el cromosoma humano 6. [20] Se han descrito dos variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [19] Se han identificado ortólogos de CNR1 [21] en la mayoría de los mamíferos .

El gen CNR1 tiene una estructura que consta de un único exón codificante y múltiples exones alternativos 5' no traducidos. El receptor CB1 se crea mediante la transcripción del último exón del gen CNR1. [22]

Mecanismo

El receptor CB1 es un heterorreceptor presináptico que modula la liberación de neurotransmisores cuando se activa de manera dosis-dependiente, estereoselectiva y sensible a la toxina pertussis . [19] El receptor CB1 es activado por cannabinoides , generados naturalmente dentro del cuerpo ( endocannabinoides ) o exógenamente, normalmente a través del cannabis o un compuesto sintético relacionado .

Las investigaciones sugieren que la mayoría de los receptores CB1 están acoplados a través de proteínas G i/o . Tras la activación, el receptor CB1 exhibe sus efectos principalmente a través de la activación de G i , que disminuye la concentración intracelular de AMPc al inhibir su enzima productora , la adenilato ciclasa , y aumenta la concentración de la proteína quinasa activada por mitógeno (MAP quinasa). Alternativamente, en algunos casos raros, la activación del receptor CB1 puede estar acoplada a las proteínas G s , que estimulan la adenilato ciclasa . [17] Se sabe que el AMPc sirve como un segundo mensajero acoplado a una variedad de canales iónicos, incluidos los canales de potasio rectificadores hacia adentro influenciados positivamente (=Kir o IRK), [23] y los canales de calcio , que se activan por la interacción dependiente de AMPc con moléculas como la proteína quinasa A (PKA), la proteína quinasa C (PKC), Raf-1 , ERK , JNK , p38 , c-fos , c-jun y otros. [24]

En términos de función, la inhibición de la expresión intracelular de AMPc acorta la duración de los potenciales de acción presinápticos al prolongar las corrientes rectificadoras de potasio de tipo A, que normalmente se inactivan tras la fosforilación por PKA. Esta inhibición se hace más pronunciada cuando se considera el efecto de los receptores CB1 activados para limitar la entrada de calcio en la célula, que no se produce a través de AMPc sino por una inhibición directa mediada por la proteína G. Como la entrada de calcio presináptico es un requisito para la liberación de vesículas, esta función disminuirá el transmisor que entra en la sinapsis tras la liberación. [20] La contribución relativa de cada uno de estos dos mecanismos inhibidores depende de la varianza de la expresión del canal iónico por tipo de célula.

El receptor CB1 también puede ser modulado alostéricamente por ligandos sintéticos [25] de manera positiva [26] y negativa [27] . La exposición in vivo al tetrahidrocannabinol altera la potenciación a largo plazo y conduce a una reducción de CREB fosforilado . [28]

Las propiedades de señalización del CB1 activado se modifican además por la presencia de SGIP1 , que dificulta la internalización del receptor y disminuye la señalización de ERK1/2 al tiempo que aumenta la interacción con GRK3 , β-arrestina-2 . [29] [30]

En resumen, se ha descubierto que la actividad del receptor CB1 está acoplada a ciertos canales iónicos, de la siguiente manera: [17]

Expresión

Los receptores CB1 se localizan en todo el sistema nervioso central y periférico, particularmente en las terminales axónicas del cerebelo, el hipocampo, los ganglios basales, la corteza frontal, la amígdala, el hipotálamo y el mesencéfalo. [22] El receptor CB1 se expresa principalmente en las terminales presinápticas de las neuronas GABAérgicas (amígdala y cerebelo), glutamatérgicas (corteza, hipocampo y amígdala), dopaminérgicas, interneuronas GABAérgicas, neuronas colinérgicas, neuronas noradrenérgicas y serotoninérgicas. [31] Actuando como neuromodulador, el receptor CB1 inhibe la liberación de neurotransmisores excitatorios e inhibidores, incluyendo acetilcolina, glutamato, GABA, noradrenalina, 5-HT, dopamina, D-aspartato y colecistoquinina. [22] La administración repetida de agonistas del receptor puede provocar la internalización del receptor y/o una reducción en la señalización de la proteína del receptor. [17]

El agonista inverso MK-9470 permite producir imágenes in vivo de la distribución de los receptores CB 1 en el cerebro humano con tomografía por emisión de positrones . [32]

Cerebro

El receptor CB1 es reconocido como el receptor metabotrópico más abundante en el cerebro. [10] Los receptores CB1 se encuentran expresados ​​de moderada a alta en la corteza cerebral ( giro cingulado , corteza prefrontal e hipocampo ), sustancia gris periacueductal , hipotálamo , amígdala , cerebelo y ganglios basales ( globo pálido , sustancia negra ). [31] También se pueden detectar niveles variables de CB1 en el bulbo olfatorio , regiones corticales ( neocórtex , corteza piriforme ), partes de ganglios basales , núcleos talámicos , hipotalámicos y del tronco encefálico , así como en regiones subcorticales (p. ej., la región septal ) y corteza cerebelosa . [24]

Cnr1 se expresa ampliamente en todas las regiones principales del cerebro del día 14 postnatal del ratón, pero está notoriamente ausente en gran parte del tálamo.

Los receptores CB1 se expresan con mayor densidad en el sistema nervioso central y son en gran medida responsables de mediar los efectos de la unión de los cannabinoides en el cerebro. Los endocannabinoides liberados por una neurona despolarizada se unen a los receptores CB1 en las neuronas glutamatérgicas y GABAérgicas presinápticas, lo que da como resultado una disminución respectiva en la liberación de glutamato o GABA. Limitar la liberación de glutamato causa una menor excitación, mientras que limitar la liberación de GABA suprime la inhibición, una forma común de plasticidad a corto plazo en la que la despolarización de una sola neurona induce una reducción en la inhibición mediada por GABA , lo que en efecto excita la célula postsináptica. [20]

Tronco encefálico

Se encuentra una alta expresión de CB1 en los núcleos medulares del tronco encefálico, incluido el núcleo del tracto solitario y el área postrema. El receptor CB1 es relativamente bajo en los centros de control del tronco encefálico respiratorio medular. [31]

Formación del hipocampo

Las transcripciones de ARNm CB1 son abundantes en las interneuronas GABAérgicas del hipocampo , lo que refleja indirectamente la expresión de estos receptores y dilucida el efecto establecido de los cannabinoides en la memoria . Estos receptores están densamente ubicados en las células piramidales del cornu ammonis , que se sabe que liberan glutamato . Los cannabinoides suprimen la inducción de LTP y LTD en el hipocampo al inhibir estas neuronas glutamatérgicas. Al reducir la concentración de glutamato liberado por debajo del umbral necesario para despolarizar el receptor NMDA postsináptico , [20] un receptor que se sabe que está directamente relacionado con la inducción de LTP y LTD, los cannabinoides son un factor crucial en la selectividad de la memoria. Estos receptores son altamente expresados ​​​​por interneuronas GABAérgicas, así como por neuronas principales glutamatérgicas. Sin embargo, se encuentra una mayor densidad dentro de las células GABAérgicas. [33] Esto significa que, aunque la fuerza/frecuencia sináptica y, por lo tanto, el potencial para inducir LTP, se reduce, la actividad neta del hipocampo aumenta. Además, los receptores CB 1 en el hipocampo inhiben indirectamente la liberación de acetilcolina . Esto actúa como eje modulador que se opone al GABA, disminuyendo la liberación del neurotransmisor. Los cannabinoides también probablemente desempeñan un papel importante en el desarrollo de la memoria a través de su promoción neonatal de la formación de mielina y, por lo tanto, de la segregación individual de los axones.

Ganglios basales

Los receptores CB1 se expresan en todos los ganglios basales y tienen efectos bien establecidos sobre el movimiento en roedores . Al igual que en el hipocampo , estos receptores inhiben la liberación de glutamato o transmisor GABA , lo que resulta en una disminución de la excitación o una inhibición reducida según la célula en la que se expresen. En consonancia con la expresión variable de las interneuronas excitatorias de glutamato y de GABA inhibidoras en los circuitos motores directos e indirectos de los ganglios basales, se sabe que los cannabinoides sintéticos influyen en este sistema en un patrón trifásico dependiente de la dosis. Se observa una disminución de la actividad locomotora tanto en concentraciones más altas como más bajas de cannabinoides aplicados , mientras que puede producirse una mejora del movimiento con dosis moderadas. [20] Sin embargo, estos efectos dependientes de la dosis se han estudiado predominantemente en roedores, y la base fisiológica de este patrón trifásico justifica futuras investigaciones en humanos. Los efectos pueden variar según el sitio de aplicación del cannabinoide, la entrada de los centros corticales superiores y si la aplicación del fármaco es unilateral o bilateral.

Cerebelo y neocórtex

El papel del receptor CB1 en la regulación de los movimientos motores se complica por la expresión adicional de este receptor en el cerebelo y el neocórtex , dos regiones asociadas con la coordinación e iniciación del movimiento. La investigación sugiere que la anandamida es sintetizada por las células de Purkinje y actúa sobre los receptores presinápticos para inhibir la liberación de glutamato de las células granulares o la liberación de GABA de las terminales de las células en cesta. En el neocórtex, estos receptores se concentran en las interneuronas locales en las capas cerebrales II-III y V-VI. [20] En comparación con los cerebros de ratas, los humanos expresan más receptores CB1 en la corteza cerebral y la amígdala y menos en el cerebelo, lo que puede ayudar a explicar por qué la función motora parece estar más comprometida en ratas que en humanos tras la aplicación de cannabinoides. [33]

Columna vertebral

Muchos de los efectos analgésicos documentados de los cannabinoides se basan en la interacción de estos compuestos con los receptores CB1 en las interneuronas de la médula espinal en los niveles superficiales del asta dorsal , conocidas por su papel en el procesamiento nociceptivo. En particular, el CB1 se expresa en gran medida en las capas 1 y 2 del asta dorsal de la médula espinal y en la lámina 10 junto al canal central. El ganglio de la raíz dorsal también expresa estos receptores, que se dirigen a una variedad de terminales periféricas involucradas en la nocicepción. Las señales en esta vía también se transmiten a la sustancia gris periacueductal (PAG) del mesencéfalo. Se cree que los cannabinoides endógenos exhiben un efecto analgésico en estos receptores al limitar tanto el GABA como el glutamato de las células PAG que se relacionan con el procesamiento de la entrada nociceptiva, una hipótesis consistente con el hallazgo de que la liberación de anandamida en el PAG aumenta en respuesta a los estímulos desencadenantes del dolor. [20]

Otro

El CB 1 se expresa en varios tipos de células en la glándula pituitaria , la glándula tiroides y posiblemente en la glándula suprarrenal . [24] El CB1 también se expresa en varias células relacionadas con el metabolismo, como las células grasas , las células musculares , las células del hígado (y también en las células endoteliales , las células de Kupffer y las células estrelladas del hígado ) y en el tracto digestivo . [24] También se expresa en los pulmones y el riñón .

El CB1 está presente en las células de Leydig y en los espermatozoides humanos . En las mujeres , está presente en los ovarios , los oviductos, el miometrio , la decidua y la placenta . También se ha relacionado con el desarrollo adecuado del embrión . [24]

El CB1 también se expresa en la retina . En la retina, se expresan en los fotorreceptores, las células plexiformes internas, las plexiformes externas, las células bipolares, las células ganglionares y las células del epitelio pigmentario de la retina. [34] En el sistema visual, los agonistas de los cannabinoides inducen una modulación dependiente de la dosis de los canales de calcio, cloruro y potasio. Esto altera la transmisión vertical entre las células fotorreceptoras, bipolares y ganglionares. La alteración de la transmisión vertical a su vez da como resultado la forma en que se percibe la visión. [35]

Condiciones fisiológicas y patológicas

La activación de CB1 en el cuerpo humano generalmente inhibe la liberación de neurotransmisores, controla el dolor, regula el metabolismo y monitorea el sistema cardiovascular . [36] Los receptores CB1 están implicados en una serie de procesos fisiológicos relacionados con el sistema nervioso central (SNC), incluido el desarrollo del cerebro, el aprendizaje y la memoria, el comportamiento motor, la regulación del apetito, la temperatura corporal, la percepción del dolor y la inflamación. [10]

La localización de los receptores CB1 se expresa en varios tipos neuronales, incluidas las neuronas GABAérgicas , glutamatérgicas y serotoninérgicas . Los receptores CB1 localizados en las neuronas GABAérgicas pueden modular la ingesta de alimentos, los procesos de aprendizaje y memoria, la adicción a las drogas y las conductas relacionadas con la carrera. Los receptores CB1 localizados en las neuronas glutamatérgicas son capaces de mediar en los procesos olfativos, la neuroprotección , las conductas sociales, la ansiedad y los recuerdos de miedo. La localización de los receptores CB1 en las neuronas serotoninérgicas puede regular las respuestas emocionales. [10]

Clínicamente, el CB1 es un objetivo farmacológico directo para la adicción , el dolor, la epilepsia y la obesidad . [36] La función del receptor CB1 está relacionada con varios trastornos psiquiátricos , neurológicos , del neurodesarrollo y neurodegenerativos , entre ellos la enfermedad de Huntington (EH), la esclerosis múltiple (EM) y la enfermedad de Alzheimer (EA). Se ha informado de una pérdida importante de los receptores CB1 en pacientes con EH. Sin embargo, la estimulación del receptor CB1 tiene el potencial de reducir la progresión de la EH. Las mejoras derivadas del uso de agonistas CB en la EM se asocian a la activación de los receptores CB1 y CB2, lo que produce efectos antiinflamatorios y neuroprotectores duales en todo el SNC. De forma similar, la activación de los receptores CB1 y CB2 podría proporcionar efectos neuroprotectores contra la toxicidad del amiloide-β (Aβ) en la EA. [37] En varias regiones cerebrales, incluyendo la corteza prefrontal dorsolateral (CPDL) y el hipocampo , la desregulación del receptor CB1 está implicada en el desarrollo de la esquizofrenia . El funcionamiento anormal del receptor CB1 compromete los sistemas neuronales intrincados que son responsables de controlar la cognición y la memoria, lo que contribuye a la patología. [22] Las modalidades de imágenes PET implican que las alteraciones de los niveles de CB1 en ciertos sistemas cerebrales están fuertemente asociadas con los síntomas de la esquizofrenia. Los trastornos neuroconductuales , como el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), están asociados con variantes genéticas de CNR1 en modelos de rata de TDAH. [31]

Uso de antagonistas

Los agonistas selectivos de CB1 se pueden utilizar para aislar los efectos del receptor del receptor CB2, ya que la mayoría de los cannabinoides y endocannabinoides se unen a ambos tipos de receptores. [20] Los antagonistas selectivos de CB1, como el rimonabant, se utilizan para la reducción de peso y el abandono del hábito de fumar . Se ha descubierto y caracterizado una cantidad sustancial de antagonistas del receptor CB1. TM38837 se ha desarrollado como un antagonista del receptor CB1 que se limita a dirigirse únicamente a los receptores CB1 periféricos.

Ligandos

Agonistas

Selectivo

Eficacia no especificada

Parcial

Endógeno
Fito

Lleno

Endógeno
Sintético

Agonista alostérico

Antagonistas

Agonistas inversos

Moduladores alostéricos

Afinidades de enlace

Evolución

El gen CNR1 se utiliza en animales como un marcador filogenético del ADN nuclear . [21] Este gen sin intrones se ha utilizado por primera vez para explorar la filogenia de los principales grupos de mamíferos , [48] y contribuyó a revelar que los órdenes placentarios se distribuyen en cinco clados principales: Xenarthra , Afrotheria , Laurasiatheria , Euarchonta y Glires . CNR1 también ha demostrado ser útil en niveles taxonómicos inferiores , como roedores , [49] [50] y para la identificación de dermópteros como los parientes primates más cercanos. [51]

Parálogos

Fuente: [52]

Véase también

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000118432 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000044288 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ abc Abood M, Barth F, Bonner TI, Cabral G, Casellas P, Cravatt BF, et al. (22 de agosto de 2018). "Receptor CB1". Guía de farmacología IUPHAR/BPS . Unión Internacional de Farmacología Básica y Clínica . Consultado el 9 de noviembre de 2018 .
  6. ^ Devane WA, Dysarz FA, Johnson MR, Melvin LS, Howlett AC (1 de noviembre de 1988). "Determinación y caracterización de un receptor cannabinoide en el cerebro de la rata". Farmacología molecular . 34 (5): 605–613. ISSN  0026-895X. PMID  2848184.
  7. ^ Matsuda LA, Lolait SJ, Brownstein MJ, Young AC, Bonner TI (1990). "Estructura de un receptor cannabinoide y expresión funcional del ADNc clonado". Nature . 346 (6284): 561–564. doi :10.1038/346561a0. ISSN  1476-4687.
  8. ^ Matsuda LA, Lolait SJ, Brownstein M, Young AC, Bonner TI (1990). "Estructura de un receptor cannabinoide y expresión funcional del ADNc clonado". ResearchGate .
  9. ^ Howlett AC, Abood ME (2017). "Farmacología de los receptores CB1 y CB2". PubMed .
  10. ^ abcd Busquets García A, Soria-Gómez E, Bellocchio L, Marsicano G (24 de mayo de 2016). "Receptor cannabinoide tipo 1: rompiendo los dogmas". F1000Investigación . 5 : 990. doi : 10.12688/f1000research.8245.1 . PMC 4879932 . PMID  27239293. 
  11. ^ Thomas A, Stevenson LA, Wease KN, Price MR, Baillie G, Ross RA, et al. (diciembre de 2005). "Evidencia de que el cannabinoide vegetal Delta9-tetrahidrocannabivarina es un antagonista de los receptores de cannabinoides CB1 y CB2". British Journal of Pharmacology . 146 (7): 917–926. doi :10.1038/sj.bjp.0706414. PMC 1751228 . PMID  16205722. 
  12. ^ Pertwee RG, Thomas A, Stevenson LA, Ross RA, Varvel SA, Lichtman AH, et al. (marzo de 2007). "El cannabinoide psicoactivo de la planta, Delta9-tetrahidrocannabinol, es antagonizado por Delta8- y Delta9-tetrahidrocannabivarina en ratones in vivo". British Journal of Pharmacology . 150 (5): 586–594. doi :10.1038/sj.bjp.0707124. PMC 2189766 . PMID  17245367. 
  13. ^ Pertwee RG (2008). "La diversa farmacología de los receptores CB 1 y CB 2 de tres cannabinoides vegetales: Δ 9 -tetrahidrocannabinol, cannabidiol y Δ 9 -tetrahidrocannabivarin". British Journal of Pharmacology . 153 (2): 199–215. doi :10.1038/sj.bjp.0707442. ISSN  0007-1188. PMC 2219532 . PMID  17828291. 
  14. ^ Shao Z, Yin J, Chapman K, Grzemska M, Clark L, Wang J, et al. (diciembre de 2016). "Estructura cristalina de alta resolución del receptor cannabinoide CB1 humano". Nature . 540 (7634): 602–606. Bibcode :2016Natur.540..602S. doi :10.1038/nature20613. PMC 5433929 . PMID  27851727. 
  15. ^ Hua T, Vemuri K, Pu M, Qu L, Han GW, Wu Y, et al. (octubre de 2016). "Estructura cristalina del receptor cannabinoide humano CB1". Cell . 167 (3): 750–762.e14. doi :10.1016/j.cell.2016.10.004. PMC 5322940 . PMID  27768894. 
  16. ^ Hojo M, Sudo Y, Ando Y, Minami K, Takada M, Matsubara T, et al. (noviembre de 2008). "El receptor mu-opioide forma un heterodímero funcional con el receptor cannabinoide CB1: análisis electrofisiológico y de ensayo FRET". Journal of Pharmacological Sciences . 108 (3): 308–319. doi : 10.1254/jphs.08244FP . PMID  19008645.
  17. ^ abcd Pertwee RG (abril de 2006). "La farmacología de los receptores cannabinoides y sus ligandos: una descripción general". Revista internacional de obesidad . 30 (Supl. 1): S13–S18. doi : 10.1038/sj.ijo.0803272 . PMID  16570099.
  18. ^ Nguyen T, Li JX, Thomas BF, Wiley JL, Kenakin TP, Zhang Y (mayo de 2017). "Modulación alostérica: un enfoque alternativo dirigido al receptor cannabinoide CB1". Medicinal Research Reviews . 37 (3): 441–474. doi :10.1002/med.21418. PMC 5397374 . PMID  27879006. 
  19. ^ abc "Gen Entrez: receptor cannabinoide CNR1 1 (cerebro)".
  20. ^ abcdefgh Elphick MR, Egertová M (marzo de 2001). "La neurobiología y la evolución de la señalización de los cannabinoides". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Serie B, Ciencias Biológicas . 356 (1407): 381–408. doi :10.1098/rstb.2000.0787. PMC 1088434 . PMID  11316486. 
  21. ^ ab «Marcador filogenético OrthoMaM: secuencia codificante CNR1». Archivado desde el original el 22 de diciembre de 2015. Consultado el 23 de noviembre de 2009 .
  22. ^ abcd Tao R, Li C, Jaffe AE, Shin JH, Deep-Soboslay A, Yamin R, et al. (mayo de 2020). "Expresión del receptor cannabinoide CNR1 y metilación del ADN en la corteza prefrontal humana, el hipocampo y el núcleo caudado en el desarrollo cerebral y la esquizofrenia". Psiquiatría Traslacional . 10 (1): 158. doi :10.1038/s41398-020-0832-8. PMC 7237456 . PMID  32433545. 
  23. ^ Demuth DG, Molleman A (enero de 2006). "Señalización de cannabinoides". Ciencias de la vida . 78 (6): 549–563. doi :10.1016/j.lfs.2005.05.055. PMID  16109430.
  24. ^ abcde Pagotto U, Marsicano G, Cota D, Lutz B, Pasquali R (febrero de 2006). "El papel emergente del sistema endocannabinoide en la regulación endocrina y el equilibrio energético". Endocrine Reviews . 27 (1): 73–100. doi :10.1210/er.2005-0009. PMID  16306385.
  25. ^ Price MR, Baillie GL, Thomas A, Stevenson LA, Easson M, Goodwin R, et al. (noviembre de 2005). "Modulación alostérica del receptor cannabinoide CB1". Farmacología molecular . 68 (5): 1484–1495. doi :10.1124/mol.105.016162. PMID  16113085. S2CID  17648541.
  26. ^ Navarro HA, Howard JL, Pollard GT, Carroll FI (abril de 2009). "Modulación alostérica positiva del receptor cannabinoide (CB) humano por RTI-371, un inhibidor selectivo del transportador de dopamina". British Journal of Pharmacology . 156 (7): 1178–1184. doi :10.1111/j.1476-5381.2009.00124.x. PMC 2697692 . PMID  19226282. 
  27. ^ Horswill JG, Bali U, Shaaban S, Keily JF, Jeevaratnam P, Babbs AJ, et al. (noviembre de 2007). "PSNCBAM-1, un nuevo antagonista alostérico en los receptores cannabinoides CB1 con efectos hipofágicos en ratas". British Journal of Pharmacology . 152 (5): 805–814. doi :10.1038/sj.bjp.0707347. PMC 2190018 . PMID  17592509. 
  28. ^ Fan N, Yang H, Zhang J, Chen C (febrero de 2010). "La expresión reducida de los receptores de glutamato y la fosforilación de CREB son responsables de la plasticidad sináptica del hipocampo afectada por la exposición in vivo a Delta9-THC". Journal of Neurochemistry . 112 (3): 691–702. doi :10.1111/j.1471-4159.2009.06489.x. PMC 2809144 . PMID  19912468. 
  29. ^ Gazdarica M, Noda J, Durydivka O, Novosadova V, Mackie K, Pin JP, et al. (marzo de 2022). "SGIP1 modula la cinética y las interacciones del receptor de cannabinoides 1 y el señalosoma de la quinasa 3 del receptor acoplado a proteína G". Journal of Neurochemistry . 160 (6): 625–642. doi :10.1111/jnc.15569. PMC 9306533 . PMID  34970999. S2CID  245593712. 
  30. ^ Hájková A, Techlovská Š, Dvořáková M, Chambers JN, Kumpošt J, Hubálková P, et al. (Agosto de 2016). "SGIP1 altera la internalización y modula la señalización del receptor cannabinoide 1 activado de forma sesgada". Neurofarmacología . 107 : 201–214. doi : 10.1016/j.neuropharm.2016.03.008 . PMID  26970018. S2CID  15003497.
  31. ^ abcd Haspula D, Clark MA (octubre de 2020). "Receptores cannabinoides: una actualización sobre señalización celular, funciones fisiopatológicas y oportunidades terapéuticas en enfermedades neurológicas, cardiovasculares e inflamatorias". Revista internacional de ciencias moleculares . 21 (20): 7693. doi : 10.3390/ijms21207693 . PMC 7590033 . PMID  33080916. 
  32. ^ Burns HD, Van Laere K, Sanabria-Bohórquez S, Hamill TG, Bormans G, Eng WS, et al. (junio de 2007). "[18F]MK-9470, un trazador de tomografía por emisión de positrones (PET) para la obtención de imágenes cerebrales PET in vivo del receptor cannabinoide-1". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 104 (23): 9800–9805. Bibcode :2007PNAS..104.9800B. doi : 10.1073/pnas.0703472104 . PMC 1877985 . PMID  17535893. 
  33. ^ abc Pertwee RG (enero de 2008). "La diversa farmacología de los receptores CB1 y CB2 de tres cannabinoides vegetales: delta9-tetrahidrocannabinol, cannabidiol y delta9-tetrahidrocannabivarin". British Journal of Pharmacology . 153 (2): 199–215. doi :10.1038/sj.bjp.0707442. PMC 2219532 . PMID  17828291. 
  34. ^ Porcella A, Maxia C, Gessa GL, Pani L (marzo de 2000). "El ojo humano expresa altos niveles de ARNm y proteína del receptor cannabinoide CB1". The European Journal of Neuroscience . 12 (3): 1123–1127. doi :10.1046/j.1460-9568.2000.01027.x. PMID  10762343. S2CID  34849187.
  35. ^ Hoon M, Okawa H, Della Santina L, Wong RO (septiembre de 2014). "Arquitectura funcional de la retina: desarrollo y enfermedad". Progreso en la investigación de la retina y los ojos . 42 : 44–84. doi :10.1016/j.preteyeres.2014.06.003. PMC 4134977. PMID  24984227 . 
  36. ^ ab Huang S, Xiao P, Sun J (julio de 2020). "Base estructural de la señalización de los receptores de cannabinoides: allanando el camino para el diseño racional de fármacos para controlar múltiples enfermedades neurológicas e inmunitarias [sic]". Transducción de señales y terapia dirigida . 5 (1): 127. doi :10.1038/s41392-020-00240-5. PMC 7374105. PMID  32694501 . 
  37. ^ Kendall DA, Yudowski GA (2017). "Receptores cannabinoides en el sistema nervioso central: su señalización y funciones en la enfermedad". Frontiers in Cellular Neuroscience . 10 : 294. doi : 10.3389/fncel.2016.00294 . PMC 5209363 . PMID  28101004. 
  38. ^ Lopez-Rodriguez AB, Siopi E, Finn DP, Marchand-Leroux C, Garcia-Segura LM, Jafarian-Tehrani M, et al. (enero de 2015). "Los antagonistas de los receptores cannabinoides CB1 y CB2 previenen la neuroprotección inducida por minociclina después de una lesión cerebral traumática en ratones". Corteza cerebral . 25 (1): 35–45. doi : 10.1093/cercor/bht202 . PMID  23960212.
  39. ^ Leggett JD, Aspley S, Beckett SR, D'Antona AM, Kendall DA, Kendall DA (enero de 2004). "La oleamida es un agonista endógeno selectivo de los receptores cannabinoides CB1 de ratas y humanos". British Journal of Pharmacology . 141 (2): 253–262. doi :10.1038/sj.bjp.0705607. PMC 1574194 . PMID  14707029. 
  40. ^ Laprairie RB, Kulkarni PM, Deschamps JR, Kelly ME, Janero DR, Cascio MG, et al. (junio de 2017). "Modulación alostérica enantioespecífica del receptor cannabinoide 1". ACS Chemical Neuroscience . 8 (6): 1188–1203. doi :10.1021/acschemneuro.6b00310. PMID  28103441.
  41. ^ ab Pertwee RG, Howlett AC, Abood ME, Alexander SP, Di Marzo V, Elphick MR, et al. (diciembre de 2010). "Unión Internacional de Farmacología Básica y Clínica. LXXIX. Receptores cannabinoides y sus ligandos: más allá de CB₁ y CB₂". Pharmacological Reviews . 62 (4): 588–631. doi :10.1124/pr.110.003004. PMC 2993256 . PMID  21079038. 
  42. ^ "Base de datos PDSP – UNC". Archivado desde el original el 8 de noviembre de 2013. Consultado el 11 de junio de 2013 .
  43. ^ Patente WO 200128557, Makriyannis A, Deng H, "Derivados indólicos cannabimiméticos", concedida el 7 de junio de 2001 
  44. ^ ab Patente estadounidense 7241799, Makriyannis A, Deng H, "Derivados indólicos cannabimiméticos", concedida el 10 de julio de 2007 
  45. ^ Frost JM, Dart MJ, Tietje KR, Garrison TR, Grayson GK, Daza AV, et al. (enero de 2010). "Indol-3-ilcicloalquilcetonas: efectos de las variaciones de la cadena lateral del indol N1 sustituido en la actividad del receptor de cannabinoides CB(2)". Journal of Medicinal Chemistry . 53 (1): 295–315. doi :10.1021/jm901214q. PMID  19921781.
  46. ^ ab Aung MM, Griffin G, Huffman JW, Wu M, Keel C, Yang B, et al. (agosto de 2000). "Influencia de la longitud de la cadena de alquilo N-1 de los indoles cannabimiméticos sobre la unión a los receptores CB(1) y CB(2)". Dependencia de drogas y alcohol . 60 (2): 133–140. doi :10.1016/S0376-8716(99)00152-0. PMID  10940540.
  47. ^ Aung MM, Griffin G, Huffman JW, Wu M, Keel C, Yang B, et al. (agosto de 2000). "Influencia de la longitud de la cadena de alquilo N-1 de los indoles cannabimiméticos sobre la unión a los receptores CB(1) y CB(2)". Dependencia de drogas y alcohol . 60 (2): 133–140. doi :10.1016/s0376-8716(99)00152-0. PMID  10940540.
  48. ^ Murphy WJ, Eizirik E, Johnson WE, Zhang YP, Ryder OA, O'Brien SJ (febrero de 2001). "Filogenética molecular y los orígenes de los mamíferos placentarios". Nature . 409 (6820): 614–618. Bibcode :2001Natur.409..614M. doi :10.1038/35054550. PMID  11214319. S2CID  4373847.
  49. ^ Blanga-Kanfi S, Miranda H, Penn O, Pupko T, DeBry RW, Huchon D (abril de 2009). "Filogenia de roedores revisada: análisis de seis genes nucleares de todos los principales clados de roedores". BMC Evolutionary Biology . 9 (1): 71. Bibcode :2009BMCEE...9...71B. doi : 10.1186/1471-2148-9-71 . PMC 2674048 . PMID  19341461. 
  50. ^ DeBry RW (octubre de 2003). "La identificación de señales conflictivas en un análisis multigénico revela un árbol altamente resuelto: la filogenia de Rodentia (Mammalia)". Biología sistemática . 52 (5): 604–617. doi : 10.1080/10635150390235403 . PMID  14530129.
  51. ^ Janecka JE, Miller W, Pringle TH, Wiens F, Zitzmann A, Helgen KM, et al. (noviembre de 2007). "Los datos moleculares y genómicos identifican al pariente vivo más cercano de los primates". Science . 318 (5851): 792–794. Bibcode :2007Sci...318..792J. doi :10.1126/science.1147555. PMID  17975064. S2CID  12251814.
  52. ^ "Parálogos del CNR1". GeneCards®: La base de datos de genes humanos .

Enlaces externos

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .