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Haplogrupo N-M231

El haplogrupo N (M231) es un haplogrupo de ADN del cromosoma Y definido por la presencia del marcador M231 de polimorfismo de un solo nucleótido (SNP). [Filogenética 1]

Se encuentra más comúnmente en machos originarios del norte de Eurasia . También se ha observado con frecuencias más bajas en poblaciones nativas de otras regiones, incluidas partes de los Balcanes , Asia central , Asia oriental y el sudeste asiático .

Sin embargo, el paragrupo basal N* sólo se ha encontrado en poblaciones indígenas de China y Camboya . [4] Se han encontrado subclados de N-M231 en niveles bajos en el sudeste asiático , las islas del Pacífico , el suroeste de Asia y los Balcanes . Estos factores tienden a sugerir que se originó en el este de Asia o el sudeste asiático.

Orígenes

Rutas de migración prehistóricas estimadas para el linaje del haplogrupo N del cromosoma Y. [52]

Se estima que el haplogrupo NO-M214 , su ancestro común más reciente con su hermano, el haplogrupo O-M175 , existió hace unos 36.800 a 44.700 años. [1] [53] [2]

Generalmente se considera que N-M231 surgió en el este de Asia hace aproximadamente 19.400 (±4.800) años y pobló el norte de Eurasia después del Último Máximo Glacial . Los machos que portaban el marcador aparentemente se desplazaron hacia el norte a medida que el clima se calentó en el Holoceno , migrando en sentido contrario a las agujas del reloj, para eventualmente concentrarse en áreas tan lejanas como Fennoscandia y el Báltico . [5] La aparente escasez del haplogrupo N-M231 entre los pueblos nativos americanos indica que se extendió después de que Beringia fuera sumergida, [54] hace unos 11.000 años.

Distribución

Distribuciones proyectadas de subhaplogrupos del haplogrupo N. [52] (A) N*-M231, (B) N1*-LLY22g, (C) N1a-M128, (D) N1b-P43, (E) N1c-M46.

El haplogrupo N tiene una amplia distribución geográfica en todo el norte de Eurasia y también se ha observado ocasionalmente en otras áreas, incluidas Asia Central y los Balcanes.

Se ha encontrado con mayor frecuencia entre los pueblos indígenas de Rusia , incluidos los pueblos finlandeses , mari , udmurtos , komi , khanty , mansi , nenets , nganasans , pueblos turcos (yakuts, dolgans, khakasses, tuvanos, tártaros, chuvashes, etc. ), Buriatos , pueblos tungúsicos ( evenks , evens , negidales , nanais , etc. ), yukaghirs , luoravetlans (chukchis, koryaks) y esquimales siberianos , pero ciertos subclados son muy comunes en Finlandia , Estonia , Letonia y Lituania , y otros subclados son encontrados en baja frecuencia en China (Yi, Naxi, Lhoba, chinos Han , etc. ). [55] Especialmente en los pueblos étnicos finlandeses y los pueblos de habla báltica del norte de Europa, los pueblos de habla ob-ugria y samoyedos del norte de Siberia occidental, y los pueblos de habla turca de Rusia (especialmente los yakutos , [ cita necesaria ] , pero también los altaianos , Shors , Khakas , Chuvashes , Tártaros y Bashkirs ). Casi todos los miembros del haplogrupo N entre estas poblaciones del norte de Eurasia pertenecen a subclados del haplogrupo N-Tat o del haplogrupo N-P43.

Se han encontrado cromosomas Y pertenecientes a N1b-F2930/M1881/V3743, o N1*-CTS11499/L735/M2291(xN1a-F1206/M2013/S11466), en China y esporádicamente en otras partes de Eurasia. N1a-F1206/M2013/S11466 se encuentra en grandes cantidades en el norte de Eurasia.

N2-Y6503, el otro subclado primario del haplogrupo N, es extremadamente raro y está representado principalmente entre los humanos actuales por un subclado formado recientemente que está prácticamente restringido a los países que conformaban la antigua Yugoslavia (Bosnia-Herzegovina, Croacia, Serbia y Montenegro). ), Hungría y Austria. Otros miembros de N2-Y6503 incluyen a un húngaro con ascendencia reciente de Suceava en Bucovina , un eslovaco, algunos británicos y un altaiano . [1]

N* (M231)

Se dice que los cromosomas Y que muestran la mutación M231 que define el haplogrupo N-M231, pero no muestran las mutaciones CTS11499, L735, M2291 que definen el haplogrupo N1 pertenecen al paragrupo N-M231*. [4]

Se han encontrado niveles bajos de N-M231* en China. [4] De una muestra de 165 hombres Han de China , se encontró que dos individuos (1,2%) pertenecían a N*. [56] Uno era originario de Guangzhou y otro de Xi'an . [ cita necesaria ]

Entre las muestras antiguas de la cultura Kitoi del Neolítico temprano del Baikal, una de las muestras de Shamanka II (DA250), que data de c. 6500 BP, se analizó como NO1-M214 en el estudio original. [57] Sin embargo, posteriormente se descubrió que este mismo espécimen (DA250 o Shamanka 250) pertenece a N-FT210118, el mismo clado que los otros especímenes del haplogrupo N del mismo sitio (además de DA247, que pertenece a N-Y147969). N-FT210118 se deriva de N-L666/N-F2199 pero es basal a N-CTS6380, siendo este último el ancestro común más reciente del actual N-P43 (que se encuentra principalmente entre Maris, Udmurts, Komis, Chuvashes, Tatars, Nenets , Nganasans, Khanty, Mansi, Khakas, Tuvans, etc. ) y N-F1101 (que se encuentra principalmente entre los asiáticos orientales). Además, N-FT210118 no se ha encontrado en ningún individuo vivo a quien se le haya analizado su ADN-Y hasta la fecha, y el TMRCA estimado de N-CTS6380 excede la fecha estimada de deposición de cualquiera de los especímenes del sitio Shamanka asociado con el Cultura Kitoi, por lo que parece que los representantes de la cultura Kitoi en Shamanka (o al menos su ADN-Y) se han extinguido en lugar de ser antepasados ​​directos de cualquier pueblo vivo. [58] [59]

N1 (CTS11499, Z4762, CTS3750)

En 2014, hubo un cambio importante en la definición del subclado N1, cuando LLY22g fue retirado como el SNP principal que define a N1 debido a informes de la falta de confiabilidad de LLY22g. Según ISOGG , LLY22g es problemático porque es un "marcador palindrómico y puede malinterpretarse fácilmente". [4] Desde entonces, el nombre N1 se ha aplicado a un clado marcado por una gran cantidad de SNP, incluidos CTS11499, Z4762 y CTS3750. N1 es el ancestro común más reciente de todos los miembros existentes del haplogrupo N-M231, excepto los miembros del raro subclado N2-Y6503 (N2-B482). Se estima que el TMRCA de N1 es 18.000 años antes del presente (16.300-19.700 AP; IC del 95%). [1] Desde la revisión de 2014, la posición de muchos ejemplos de "N1-LLY22g" dentro del haplogrupo N se ha vuelto confusa. Por lo tanto, es mejor consultar yfull e ISOGG 2019 para comprender la estructura actualizada de N-M231.

Sin embargo, en estudios más antiguos, se informó que N-LLY22g alcanza una frecuencia de hasta el 30% (13/43) entre el pueblo Yi del condado de Butuo , Sichuan , en el suroeste de China . [20] [60] [61] También se encuentra en el 34,6% de las personas Lhoba . [61] N1-LLY22g* se ha encontrado en muestras de chinos Han , pero con una frecuencia muy variable:

Otras poblaciones en las que se han encontrado representantes de N1*-LLY22g incluyen:

N1(xN1a,N1c) se encontró en huesos antiguos de la civilización Liao : [66]

N-CTS4309: dos personas identificadas con este subgrupo en Irak. Muy raro.

N1a (F1206/M2013/S11466)

Se estima que el clado N1a2-F1008/L666 y N1a1-M46/Page70/Tat comparten un ancestro común más reciente en N1a-F1206/M2013/S11466 aproximadamente 15.900 [IC 95% 13.900 <-> 17.900] años antes del presente [ 1] o 17.621 [IC 95% 14.952 <-> 20.282] años antes del presente. [3]

N1a1 (M46/Página 70/Tat, L395/M2080)

Todos los M46 en la base de datos de Yfull son M178, siendo un cuarto más jóvenes que la separación del F1139. [67]

Las mutaciones que definen el subclado N-M46 [Phylogenetics 2] son ​​M46/Tat y P105. Este es el subclado más frecuente de N. Probablemente surgió en una población del noreste de Asia, porque las muestras antiguas más antiguas cumplen con este perfil genético. [68] [69] N ha experimentado cuellos de botella en serie en Siberia y expansiones secundarias en Europa del este. [5] El haplogrupo N-M46 tiene aproximadamente 14.000 años.

En Siberia, el haplogrupo N-M46 alcanza una frecuencia máxima de aproximadamente el 90% entre los yakutos , un pueblo turco que vive principalmente en la República de Sajá (Yakutia) . Sin embargo, N-M46 está presente con una frecuencia mucho menor entre muchos de los vecinos de los Yakuts, como los Evenks y los Evens . [8] También se ha detectado en el 5,9% (3/51) de una muestra de Hmong Daw de Laos, [63] en el 2,4% (2/85) de una muestra de Seúl, Corea del Sur, [26] y en el 1,4 % (1/70) de una muestra de Tokushima, Japón. [20]

El haplogrupo N-M46 tiene una baja diversidad entre los yakuts, lo que sugiere un cuello de botella en la población o un efecto fundador . [70] Esto fue confirmado por un estudio de ADN antiguo que rastreó los orígenes de los linajes masculinos Yakut hasta un pequeño grupo de jinetes del área de Cis-Baikal. [71]

N-Tat se ha observado con una frecuencia muy variable en muestras de Suecia . Karlsson et al. (2006) encontraron N-Tat en el 44,7% (17/38) de una muestra de nómadas saami de Jokkmokk , el 19,5% (8/41) de una muestra de Västerbotten, el 14,5% (8/55) de una muestra de Uppsala, 10,0% (4/40) de una muestra de Gotland, 9,5% (4/42) de una muestra de Värmland, 7,3% (3/41) de una muestra de Östergötland/Jönköping, 2,4% (1/41) de una muestra de Blekinge/Kristianstad, y el 2,2% (1/45) de una muestra de Skaraborg. [34]

Lappalainen et al. (2008) encontraron N-Tat en el 14,4% (23/160) de una muestra de Suecia. [13]

Lappalainen et al. (2009) encontraron N-Tat en el 15,4% (4/26) de una muestra de Södermanland, el 12,5% (3/24) de una muestra de Västmanland, el 12,1% (4/33) de una muestra de Uppsala, el 7,8% ( 4/51) de una muestra de Gotemburgo, 7,0% (3/43) de una muestra de Norrbotten, 6,8% (5/73) de una muestra de Skåne, 6,6% (15/228) de una muestra de Estocolmo, 6,3 % (3/48) de una muestra de Sydnorrland, 6,3% (2/32) de una muestra de Västerbotten, 6,3% (2/32) de una muestra de Örebro, 5,9% (3/51) de una muestra de Värmland /Dalarna, 5,4% (2/37) de una muestra de Östra Götaland y 5,1% (2/39) de una muestra del sureste de Suecia (Kalmar, Gotland, Kronoberg y Blekinge). No encontraron ningún caso de N-Tat en sus muestras de Jönköping (0/28), Malmö (0/29), Halland (0/34) o Västra Götaland (0/75). [33]

N1a1a (M178)

El subclado N-M178 [Filogenética 3] se define por la presencia de los marcadores M178 y P298. N-M178* tiene una frecuencia promedio más alta en el norte de Europa que en Siberia, alcanzando frecuencias de aproximadamente el 60% entre los finlandeses y aproximadamente el 40% entre los letones , lituanos y el 35% entre los estonios . [72] [13]

Miroslava Derenko y sus colegas observaron que hay dos subgrupos dentro de este haplogrupo, ambos presentes en Siberia y el norte de Europa, con historias diferentes. El que denominaron N3a1 se expandió por primera vez en el sur de Siberia y se extendió al norte de Europa. Mientras tanto, el subgrupo más joven, al que denominaron N3a2, se originó en el sur de Siberia (probablemente en la región de Baikal). [72]

N-M178 también se encontró en dos tłı̨chǫs de habla na-dené en América del Norte. [73]

Las muestras neolíticas del área de Baikal han proporcionado muchos especímenes de ADN y N, y una muestra de Fofonovo , Buriatia , 5000-4000 a. C. se encuentra entre las primeras muestras de Tat en el registro antiguo. [68]

Las primeras muestras de N1a1a-L708 se encontraron en Trans-Baikal (brn008, N1a1a1*-L708; brn003, N1a1a1a1*-M2126) entre 8.000 y 6.000 YBP. Se encontraron muestras aguas abajo en Yakutia (N4b2, N1a1a1a1a*-Z1979) y Krasnoyarsk Krai (kra001, N1a1a1a1a*-L392), entre 5.000 y 4.000 YBP. [74] [75]

N1a2 (F1008/L666)

Se estima que N1a2a-M128 y N1a2b-B523/P43 comparten un ancestro común más reciente en N1a2-F1008/L666 aproximadamente 8.600 [IC 95% 7.500 <-> 9.800] años antes del presente, [1] 9.200 años antes del presente, [76 ] o 9.314 [IC 95% 7.419 <-> 11.264] años antes del presente. [3]

Se ha descubierto que al menos tres de los seis especímenes masculinos analizados de la capa del Neolítico Temprano (cazadores-recolectores que usaban cerámica de hace aproximadamente 7200-6200 años) en el sitio arqueológico de Shamanka cerca del extremo sur del lago Baikal pertenecen a N1a2-L666. [57]

N1a2a-M128

Este subclado está definido por la presencia del marcador M128. [Filogenética 4] N-M128 se identificó por primera vez en una muestra de Japón (1/23 = 4,3%) y en una muestra de Asia Central y Siberia (1/184 = 0,5%) en un estudio preliminar de la variación mundial del ADN-Y. . [51] Posteriormente, se ha encontrado con baja frecuencia en algunas muestras del pueblo manchú , pueblo sibe , evenks , coreanos , chinos han , hui , tibetanos , vietnamitas , pueblo bouyei , kazajos , uzbekos , uigures , salars , tu , mongoles . , la tribu Buzava de Kalmyks , [29] Khakas y Komis . [5]

Se descubrió que varios chinos han, un mongol ooled , un qiang y un tibetano pertenecían a una rama (o ramas) hermana de N-M128 bajo el paragrupo N-F1154*. [79]

Se descubrió que una muestra neolítica brn002 (~5940 AP) en Trans-Baikal era una rama temprana aguas arriba de N-M128. [80]

Como resultado de una prueba genética del clan Yelü , una familia real de la dinastía Liao y de ascendencia Khitan , se descubrió que pertenecía a N-F1998, aguas abajo de N-M128.

En "La profunda historia de la población del norte de Asia oriental desde el Pleistoceno tardío hasta el Holoceno", [81] el individuo basal yDNA N-M128/mtDNA B5b2 HGDP01293 [82] ocupó una posición en la PCA entre los especímenes de la provincia de Jiangsu y la provincia de Anhui. , pero no muy lejos del espécimen de ADNmt R11'B6>R11b de la provincia de Shandong, [81] mientras que un descendiente posterior del clado yDNA N-M128, perteneciente al ADNmt R11'B6>R11b, fue reportado a partir del ADN antiguo de Zhou occidental. Cementerio, tumba M18. [83] Basándose en ADN antiguo, la distribución del ADNmt B5b2 después de hace 9500 años y antes de hace 4600 años en dirección a las provincias de Anhui y Jiangsu desde Shandong desde las proximidades del futuro sitio Shandong Longshan Yinjiacheng se muestra en “Maternal genetic estructura en la antigua Shandong hace entre 9500 y 1800 años”, [84] mientras que la existencia del sustrato paleolítico local del noreste de Asia, representado por individuos del ADNy O-M164* basal extinto, separándose del ADNy O del sudeste asiático. -M188 y que contribuyó a los antepasados ​​​​yDNA C2-M217 de representantes altaicos y coreanos, se muestra en "Historia genética humana en la meseta tibetana en los últimos 5100 años". [85] Habiendo ocupado la posición en la PCA entre los especímenes de la provincia de Jiangsu y la provincia de Anhui, el individuo basal yDNA N-M128/mtDNA B5b2 HGDP01293 se convirtió en participante de la clina genética uniforme, que se extendía desde los individuos de Jiangsu y Anhui hasta los Tai- el pueblo Dai que habla , y desde los individuos de Jiangsu y Anhui hasta el antiguo individuo WGM20, perteneciente al ADNmt M11, del sitio Yangshao Wanggou, que data de hace 5000-5500 años, y esta era antigua también abarcó a los antiguos individuos de Mazongshan pre-N-M128 de ADNy. [86] y los individuos modernos de la provincia de Gansu afiliados al ADNy N-M128, que parecían estar incluidos en la clina genética mencionada más cerca de los especímenes de la antigua provincia de Henan del período Longshan ca. 4000 años, que al antiguo individuo WGM20, genéticamente más basal, del sitio Yangshao Wanggou, que data de hace 5000-5500 años. [81]

N1a2b (P43)

El haplogrupo N-P43 [Filogenética 5] se define por la presencia del marcador P43. Además, el haplogrupo N-P43 está definido por un marcador Y3214, que se comparte con un ADNy más joven O1b2-K14, distribuido en Japón (YFull). Se ha estimado que tiene aproximadamente entre 4000 y 5500 años (TMRCA 4510 años, [76] TMRCA 4700 [IC 95% 3800 <-> 5600] ybp, [1] o 4727 [IC 95% 3824 <-> 5693] años antes del presente). [3] Se ha encontrado con mucha frecuencia entre los pueblos samoyedos del norte , hablantes de lenguas ob-ugrias y khakasianos del norte , y también se ha observado con una frecuencia baja a moderada entre hablantes de algunas otras lenguas urálicas , pueblos turcos , pueblos mongólicos , Pueblos tungúsicos y pueblo yupik siberiano .

Las frecuencias más altas de N-P43 se observan entre las poblaciones del noroeste de Siberia: 92% (35/38) [5] en una muestra de Nganasan , 78% (7/9) [87] [14] en una muestra de Enets , 78% (21/27) [31] en una muestra de Khants , 75% (44/59) [5] en una muestra de Tundra Nenets, 69% (29/42) [3] en otra muestra de Nenets, 60% (15/25) [12] en una muestra de Mansi , 57% (64/112) [11] en otra muestra de Khants, 54% (27/50) [3] en otra muestra de Nganasan, 45% (40/89) [5] en una muestra de Forest Nenets, 38% (18/47) [88] en una tercera muestra de Khants y 25% (7/28) [12] en una cuarta muestra de Khants. En Europa, los tipos N-P43 tienen su frecuencia más alta del 20% entre las poblaciones del Volga-Urálico. El extremo occidental de la propagación de N-P43 es Finlandia, donde este haplogrupo se presenta sólo con una frecuencia marginal: 0,4%. Sin embargo, N-P43 es bastante frecuente entre los vepsas (17,9%), una pequeña población finlandesa que vive muy cerca de finlandeses, carelios y estonios. [5]

El haplogrupo N-P43 también se ha observado con muy alta frecuencia (26/29 = 89,7% de una muestra del asentamiento de Topanov y 19/22 = 86,4% de una muestra del asentamiento de Malyi Spirin) en muestras de Kachins, un Grupo étnico de habla turca o subgrupo territorial del pueblo Khakas , del distrito de Shirinsky del norte de Jakasia . [9] Parece haber una tendencia a través de los Sagai (otro grupo étnico de habla turca que ahora se considera un constituyente del pueblo Khakas), con un 46,2% (55/119) de Sagai muestreados en Ust'-Es'. , Esino, Ust'–Chul' y Kyzlas del distrito Askizsky de Jakasia central pertenecientes al haplogrupo N-P43 frente a sólo el 13,6% (11/81) de Sagai muestreados en Matur, Anchul', Bol'shaya Seya y Butrakhty. asentamientos del distrito Tashtypsky del sur de Khakassia pertenecientes a este haplogrupo. [9] Sin embargo, las muestras de otros investigadores de personas Khakas han exhibido sólo frecuencias moderadas de N-P43 o N-P43 potencial. Derenko et al. (2006) examinaron una muestra de khakasianos ( n = 53) recolectados en los asentamientos de los distritos de Askiz, Shirinsk, Beisk y Ordzhonikidzevsk de la República de Khakass y encontraron que 15 de ellos (28,3%) pertenecían a N-LLY22g(xTat). [18] Rootsi et al. (2007) examinaron una muestra de Khakas ( n =181) y encontraron que 31 de ellos (17,1%) pertenecían a N-P43; [5] volvieron a probar a 174 de los individuos en esta muestra y encontraron que 27 de ellos (15,5%) pertenecían al subclado N-B478 (asiático/samoyedo del norte) de N-P43 y 2 de ellos (1,1%) pertenecían al N -Subclado L1419 (Europeo/Volga Finnic y Chuvash) de N-P43 para un total de 29 (16,7%) N-P43. [3]

El haplogrupo N-P43 forma dos subgrupos distintivos de haplotipos STR, asiático y europeo, este último distribuido principalmente entre pueblos de habla finno-ugria y poblaciones relacionadas. [5]

N1a2b1-B478

Se ha estimado que el TMRCA de NB478 es 3007 [IC del 95% 2171 <-> 3970] años antes del presente. [3] Es uno de los haplogrupos de ADN-Y más prevalentes entre las poblaciones indígenas del noroeste de Siberia: 69,0% (29/42) Nenets, 50,0% (25/50) Nganasan, 22,2% (12/54) Dolgan de Taymyr, 7,0% (3/43) Selkup, 1,6% (1/63) Ob-Ugrian. También es bastante frecuente entre las poblaciones de Siberia central, Siberia meridional y Mongolia: 17,9% (17/95) tuvanos, 15,5% (27/174) khakas, 13,0% (6/46) tozhu tuvanos , [28] 8,7% (2/23) Corto, 8,3% (2/24) Par, 8,2% (5/61) Altaiano, 5,3% (3/57) Evenk, 5,0% (19/381) Mongol, 4,9% (3/61) Sart-Kalmak (descendientes parciales de los mongoles Oirat en Kirguistán), [28] 4,2% (9/216) Yakut, 2,1% (1/47) Torgut (Mongolia), [28] 1,4% (1/69) Derbet (Kalmykia) ), [28] 0,9% (1/111) Buriatia. En una muestra de Chuvash se ha encontrado un miembro geográficamente alejado (1/114 = 0,88%). [3]

Karafet et al. (2018) han encontrado N-P63, que parece ser aproximadamente filogenéticamente equivalente a NB478, en el 91,2% (31/34) Nganasan, el 63,8% (30/47) Tundra Nenets, el 42,7% (35/82) Forest Nenets. , 14,0% (8/57) Dolgan, 7,0% (9/129) Selkup, 3,3% (3/91) Evenk, 2,7% (2/75) Mongol, 2,6% (2/78) Komi, 2,5% (2 /80) Buriatia y 2,0% (2/98) Altai Kijí. [6] Este haplogrupo no se observó en muestras de Yukaghir (0/10), Koryak (0/11), Teleut (0/40), Ket (0/44), Yakut (0/62) o Khanty (0 /165) poblaciones. [6]

Jarkov et al. (2023) han encontrado NB478 en porcentajes muy diferentes de muestras de Khanty de dos aldeas diferentes del Okrug autónomo de Khanty-Mansi : 60,9% (39/64) de una muestra de Khanty de la aldea de Russkinskaya, distrito de Surgut y 14,8% (8/54) de una muestra de Khanty del pueblo de Kazym, distrito de Beloyarsky. Cinco de los ocho miembros de la aldea de Kazym comparten un subclado marcado por los SNP B172 y Z35108 con todos los hombres Nenets previamente encuestados de la fratría Vanuito pertenecientes a los clanes Vanuito, Puiko y Yaungat y el clan Purungui de origen Khanty. [89]

N1b (F2930)

El haplogrupo N1b se ha encontrado predominantemente en el pueblo Yi, un grupo étnico de habla tibeto-birmana en el suroeste de China que se originó en las antiguas tribus Qiang en el noroeste de China. [55] Sin embargo, también se ha encontrado en personas de toda China (donde representan aproximadamente el 3,62% de la población masculina del país y se distribuyen principalmente en Shandong, Jiangsu, Zhejiang, Anhui, etc. [90] ) y en algunos individuos de España, [58] Ecuador, [58] Polonia, [58] [1] Bielorrusia, [58] Rusia, [58] [1] Irak, [58] India, [58] [1] Kazajstán, [58 ] Corea, [58] [1] Japón, [58] [1] Bután, [58] Vietnam, [58] [1] Camboya, [58] [1] Laos, [58] Tailandia, [58] [1 ] Malasia, [1] y Singapur. [1]

N2 (Y6503)

N2 (Y6503/FGC28528; B482/FGC28394/Y6584): una rama primaria del haplogrupo N-M231, ahora está representada principalmente por un subclado, N-FGC28435, que se extendió probablemente en algún momento de la primera mitad del segundo milenio EC [ 91] y que se ha encontrado en individuos de Serbia , Croacia , Bosnia y Herzegovina , Montenegro y Turquía ( Estambul ). [92] [91]

N-Y7310 (o N-F14667) incluye a N-FGC28435 y también probablemente desciende de un ancestro común que vivió en algún momento de la primera mitad del último milenio. Sin embargo, los miembros de N-Y7310(xFGC28435) exhiben un rango geográfico mayor, incluido un individuo del Óblast de Rostov de Rusia y un individuo húngaro rumano con ascendencia de Suceava , Bucovina . [1]

Otras ramas de N-P189 incluyen miembros de Turquía, [1] Rusia ( Óblast de Moscú ), [1] Francia ( Charente-Maritime ), [1] e Inglaterra ( Devon ). [1] [58] Se ha estimado que el ancestro común más reciente de todos los linajes N-P189 existentes antes mencionados es 4.900 (IC del 95%: 5.700 <-> 4.100) años antes del presente. [1] Un espécimen arqueológico atribuido a la cultura Botai del norte de Kazajstán y fechado en la segunda mitad del cuarto milenio a. C. pertenece a N-P189*, y es basal a los miembros europeos actuales de N-P189. [93] [1]

Se han encontrado en un individuo de la actual República de Altai [1] y probablemente también en un espécimen arqueológico atribuido a la cultura Mezőcsát de la Edad del Hierro de lo que hoy es Hungría (aprox. 2.900 años antes del presente) [94] y en un espécimen arqueológico atribuido a los Kitoi Cultura de recolectores de cerámica de la zona alrededor del lago Baikal (aproximadamente 6.700 años antes del presente). [93]

Pueblos antiguos

Se ha descubierto que una muestra excavada en el sitio Houtaomuga en el vecindario Yonghe del municipio de Honggangzi, Da'an , Jilin , China, que data de hace 7430-7320 años (Fase II del Neolítico temprano), pertenece al haplogrupo N de ADN-Y y Haplogrupo B4c1a2 del ADNmt . Esta muestra es autosómicamente idéntica a las poblaciones neolíticas de la cuenca del río Amur, de las cuales el pueblo Nivkh es el representante moderno más cercano. Como el artículo detectó esta ascendencia en un espécimen USR1 del Pleistoceno terminal en Alaska, se postula que hubo un flujo de genes desde Amur a América de una población perteneciente a una hipotética familia lingüística Chukotko-Kamchatkan-Nivkh. [69]

También se ha encontrado N en muchas muestras de restos humanos neolíticos exhumados de la civilización Liao en el noreste de China y en el área circun-Baikal del sur de Siberia. [66] Se sugiere que el ADNy N llegó al sur de Siberia entre 12 y 14 kya. Desde allí llegó al sur de Europa entre 8 y 10 años. [52]

Filogenia

árbol filogenético

En el siguiente árbol, la nomenclatura de tres fuentes está separada por barras: Árbol ISOGG del 10 de diciembre de 2017 (ver.12.317)

Historia de la nomenclatura filogenética.

Antes de 2002, había en la literatura académica al menos siete sistemas de denominación para el árbol filogenético del cromosoma Y. Esto generó una considerable confusión. En 2002, los principales grupos de investigación se unieron y formaron el Consorcio del Cromosoma Y (YCC). Publicaron un artículo conjunto que creó un único árbol nuevo que todos acordaron utilizar. Posteriormente, un grupo de científicos ciudadanos interesados ​​en la genética de poblaciones y la genealogía genética formaron un grupo de trabajo para crear un árbol amateur con el objetivo de ser sobre todo oportuno. La siguiente tabla reúne todos estos trabajos en el punto emblemático del Árbol YCC de 2002. Esto permite a un investigador que revisa literatura publicada más antigua moverse rápidamente entre nomenclaturas.

Fuentes Los siguientes equipos de investigación según sus publicaciones estuvieron representados en la creación del árbol YCC.

Mutaciones no confiables (SNP y UEP)

La deleción b2/b3 en la región AZFc del cromosoma Y parece haber ocurrido de forma independiente en al menos cuatro ocasiones diferentes. Por lo tanto, esta eliminación no debe tomarse como un polimorfismo de evento único que define esta rama del árbol del cromosoma Y (ISOGG 2012).

Enlaces a conceptos de genética.

Subclados Y-DNA N

Árbol principal del ADN-Y

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Bibliografía

Sitios web

Fuentes de tablas de conversión

Otras lecturas

filogenética

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  3. ^ Esta tabla muestra nombres históricos de N-M178 de literatura revisada por pares.
  4. ^ Esta tabla muestra nombres históricos de N-M128 de literatura revisada por pares.
  5. ^ Esta rama a veces se llama N1b en los árboles tempranos.

enlaces externos

Wikimedia Commons tiene medios relacionados con el haplogrupo N del ADN-Y .