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Lista de ésteres de progestágeno

Acetato de noretisterona , un éster progestágeno ampliamente utilizado y profármaco de noretisterona .
Acetato de medroxiprogesterona , un éster de progestágeno que no actúa como profármaco.

Esta es una lista de ésteres de progestágeno o ésteres de progestágenos . [1] [2] [3] [4]

A diferencia del caso de la testosterona y el estradiol , la progesterona no se puede esterificar ya que carece de grupos hidroxilo , por lo que todos los ésteres de progestágeno, con la excepción de los ésteres de 17α-hidroxiprogesterona como el caproato de hidroxiprogesterona , son ésteres de progestinas ( progestágenos sintéticos ) y no son bioidénticos . Además, mientras que todos los ésteres de andrógenos y estrógenos son profármacos del compuesto original , solo algunos y no todos los ésteres de progestágeno actúan como profármacos . Los ésteres de derivados de 17α-hidroxiprogesterona y 19-norprogesterona como el caproato de hidroxiprogesterona, el acetato de medroxiprogesterona y el acetato de nomegestrol son activos por sí mismos y no son profármacos, mientras que los ésteres de derivados de 19-nortestosterona como el acetato de noretisterona y el enantato de noretisterona no son activos por sí mismos y son profármacos.

Ésteres de derivados de progesterona

Ésteres de derivados de 17α-hidroxiprogesterona

Comercializado

Se han comercializado los siguientes ésteres progestágenos principales:

Y se han comercializado los siguientes ésteres progestágenos menores:

También se han comercializado los siguientes ésteres de progestágeno de uso exclusivo veterinario :

El éster corticosteroide furoato de mometasona (Asmanex, Elocom, Elocon, Elosalic, Nasonex), que es un derivado de la 17α-hidroxiprogesterona, también tiene una actividad progestágena muy potente , aunque no se utiliza como progestágeno y, en cambio, se utiliza exclusivamente como corticosteroide. [5]

Nunca comercializado

Ésteres de derivados de 19-norprogesterona

Comercializado

Se han comercializado los siguientes ésteres de progestágeno:

También se han comercializado los siguientes ésteres de progestágeno de uso exclusivo veterinario:

Nunca comercializado

Ésteres de derivados de testosterona

Ésteres de derivados de la 19-nortestosterona

Comercializado

Se han comercializado los siguientes ésteres de progestágeno:

Muchos ésteres de andrógenos 19-nortestosterona , como los ésteres de nandrolona como el decanoato de nandrolona (Deca-Durabolin) y el fenpropionato de nandrolona (Durabolin), también tienen una potente actividad progestágena.

Nunca comercializado

Otros conjugados de derivados de progesterona

Éteres de derivados de progesterona

Comercializado

Aunque no son ésteres, se han comercializado los siguientes éteres de progestágeno:

Nunca comercializado

Cetales cíclicos de derivados de progesterona

Comercializado

Aunque no son ésteres, se han comercializado los siguientes cetales cíclicos progestágenos ( acetales cíclicos):

Oximas de derivados de la progesterona

Nunca comercializado

Aunque no son ésteres, las siguientes oximas de progestágeno no se han comercializado:

Otros conjugados de derivados de testosterona

Oximas de derivados de la 19-nortestosterona

Comercializado

Aunque no son ésteres, se han comercializado las siguientes oximas de progestágeno:

Nunca comercializado

Véase también

Referencias

  1. ^ J. Elks (14 de noviembre de 2014). Diccionario de fármacos: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías. Springer. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. ^ Index Nominum 2000: Directorio internacional de medicamentos. Taylor & Francis. Enero de 2000. ISBN 978-3-88763-075-1.
  3. ^ "Lista de progestinas".
  4. ^ Sweetman, Sean C., ed. (2009). "Hormonas sexuales y sus moduladores". Martindale: The Complete Drug Reference (36.ª ed.). Londres: Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85369-840-1.
  5. ^ Austin RJ, Maschera B, Walker A, Fairbairn L, Meldrum E, Farrow SN, Uings IJ (2002). "El furoato de mometasona es un glucocorticoide menos específico que el propionato de fluticasona". Revista Respiratoria Europea . 20 (6): 1386–92. doi : 10.1183/09031936.02.02472001 . PMID  12503693.