Compuesto químico
La progesterona 3-oxima ( P4-3-O ), también conocida como 3-(hidroxiimino)pregn-4-en-3-ona , es un derivado de la progesterona que nunca se comercializó. [1] Es una oxima de progestágeno , específicamente, la oxima C3 del progestágeno progesterona. [1] Se ha descubierto que los conjugados de oxima C3 y C20 de progesterona , como la progesterona 3-( O -carboximetil)oxima , son profármacos solubles en agua de progesterona y neuroesteroides pregnano . [2] [3] [4] [5]
Véase también
Referencias
- ^ ab Shoppee CW, Lack RE, Newman BC (1964). "640. Aza-esteroides. Parte VII. 3-aza-A-homopregn-4a-eno y compuestos relacionados". Journal of the Chemical Society (Resumen) : 3388–3392. doi :10.1039/jr9640003388. ISSN 0368-1769.
- ^ MacNevin CJ, Atif F, Sayeed I, Stein DG, Liotta DC (octubre de 2009). "Desarrollo y selección de análogos solubles en agua de progesterona y alopregnanolona en modelos de lesión cerebral". Journal of Medicinal Chemistry . 52 (19): 6012–6023. doi :10.1021/jm900712n. PMID 19791804.
- ^ Guthrie DB, Stein DG, Liotta DC, Lockwood MA, Sayeed I, Atif F, et al. (mayo de 2012). "Los análogos de progesterona solubles en agua son tratamientos inyectables eficaces en modelos animales de lesión cerebral traumática". ACS Medicinal Chemistry Letters . 3 (5): 362–366. doi :10.1021/ml200303r. PMC 4025794 . PMID 24900479.
- ^ Wali B, Sayeed I, Guthrie DB, Natchus MG, Turan N, Liotta DC, Stein DG (octubre de 2016). "Evaluación del potencial neuroterapéutico de un análogo de progesterona soluble en agua después de una lesión cerebral traumática en ratas". Neurofarmacología . 109 : 148–158. doi :10.1016/j.neuropharm.2016.05.017. PMID 27267687. S2CID 19906601.
- ^ Basu K, Mitra AK (1990). "Efectos de la modificación de la 3-hidrazona en el metabolismo y la unión a proteínas de la progesterona". Revista internacional de farmacia . 65 (1–2): 109–114. doi :10.1016/0378-5173(90)90015-V. ISSN 0378-5173.