stringtranslate.com

Acetato de osaterona

El acetato de osaterona , vendido bajo la marca Ypozane , es un medicamento que se utiliza en medicina veterinaria para el tratamiento del agrandamiento de próstata en perros. [3] [5] [6] Se administra por vía oral . [3]

El acetato de osaterona es un antiandrógeno y, por lo tanto, es un antagonista del receptor de andrógenos , el objetivo biológico de los andrógenos como la testosterona y la dihidrotestosterona . [3] También es una progestina, o un progestágeno sintético , y, por lo tanto, es un agonista del receptor de progesterona , el objetivo biológico de los progestágenos como la progesterona . [3]

El acetato de osaterona se introdujo para uso veterinario en 2007. [1] [3] [7] [8]

Usos

Veterinario

El acetato de osaterona se utiliza en medicina veterinaria para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna (HPB) en perros. [3] [5] [6] Se ha descubierto que produce remisión de los síntomas clínicos de la HPB en el 83 % de los perros durante seis meses después de un solo ciclo de tratamiento de una semana, [9] y se puede utilizar a largo plazo. [6]

Formularios disponibles

El acetato de osaterona viene en forma de comprimidos orales de 1,875 mg, 3,75 mg, 7,5 mg y 15 mg para uso veterinario. [3]

Efectos secundarios

Los efectos secundarios del acetato de osaterona incluyen disminución de la calidad del esperma (hasta 6 semanas después del tratamiento), elevación transitoria de las enzimas hepáticas (se debe tener precaución en caso de enfermedad hepática conocida ), vómitos , diarrea , poliuria / polidipsia , letargo e hiperplasia de las glándulas mamarias . [10] También puede disminuir los niveles de cortisol , interferir con la respuesta de la hormona adrenocorticotrópica , inducir o exacerbar la insuficiencia suprarrenal y exacerbar la diabetes mellitus . [11] [10]

Farmacología

Farmacodinamia

El acetato de osaterona es un antiandrógeno esteroide , progestina y antigonadotropina . [3] Prácticamente no tiene actividad estrogénica o androgénica . [5] Su perfil de efectos secundarios indica que posee una actividad glucocorticoide clínicamente relevante . [11] [10] Un metabolito activo del acetato de osaterona, el acetato de 15β-hidroxiosaterona, tiene una potente actividad antiandrogénica similar a la del acetato de osaterona. [3] El acetato de osaterona trata la HBP en perros al reducir las acciones de los andrógenos en la glándula prostática . [3]

Farmacocinética

El principal metabolito activo del acetato de osaterona es el acetato de 15β-hidroxiosaterona. [3] El acetato de osaterona tiene una vida media biológica prolongada de 80 horas a 197 ± 109 horas en perros. [3] [4]

Química

El acetato de osaterona, también conocido como acetato de 2-oxacloromadinona, así como 17α-acetoxi-6-cloro-2-oxa-6-deshidroprogesterona o 17α-acetoxi-6-cloro-2-oxapregna-4,6-dieno-3,20-diona, es un esteroide sintético de pregnano y un derivado de la progesterona y la 17α-hidroxiprogesterona . [8] Es un derivado del acetato de clormadinona menos potente . [5] El medicamento es el éster de acetato C17α de osaterona . [8]

Historia

El acetato de osaterona fue aprobado para uso veterinario en la Unión Europea bajo la marca Ypozane en 2007. [1] [3] [7] [8]

Sociedad y cultura

Nombres genéricos

El acetato de osaterona es el nombre genérico del fármaco. [1] [8] La osaterona es la DCI.Tooltip Nombre común internacionaldel compuesto parental desacetilado . [8]

Nombres de marca

El acetato de osaterona se comercializa bajo la marca Ypozane de Virbac en toda la Unión Europea. [1] [8]

Investigación

El acetato de osaterona también se investigó en Japón para el tratamiento del cáncer de próstata y la HBP en humanos, pero finalmente nunca se comercializó para tales fines. [5] [12]

Referencias

  1. ^ abcde «Ypozane EPAR». Agencia Europea de Medicamentos . 18 de enero de 2007. Consultado el 28 de junio de 2024 .
  2. ^ "Ypozane PI". Registro de medicamentos veterinarios de la Unión . 15 de enero de 2007. Consultado el 29 de junio de 2024 .
  3. ^ abcdefghijklmnopqrst «Ypozane para perros» (PDF) . Agencia Europea de Medicamentos . Archivado desde el original (PDF) el 20 de junio de 2018 . Consultado el 20 de febrero de 2018 .
  4. ^ ab Maddison JE, Page SW, Church D (2008). Farmacología clínica de animales pequeños. Elsevier Health Sciences. págs. 536–. ISBN 978-0-7020-2858-8.
  5. ^ abcde Weber GF (22 de julio de 2015). Terapias moleculares del cáncer. Springer. pp. 316–. ISBN 978-3-319-13278-5.
  6. ^ abc Greer ML (18 de diciembre de 2014). Reproducción canina y neonatología. Teton NewMedia. pp. 296–. ISBN 978-1-4987-2850-8.
  7. ^ ab Emmerich IU, Ungemach FR (2008). "Neue Arzneimittel für Kleintiere 2007". Tierärztliche Praxis Ausgabe K: Kleintiere/Heimtiere . 36 (5): 311–22. doi :10.1055/s-0038-1622691. S2CID  257184365.
  8. ^ abcdefg "Osaterona". Drugs.com .
  9. ^ Cote E (9 de diciembre de 2014). Clinical Veterinary Advisor: Dogs and Cats. Elsevier Health Sciences. pp. 848–. ISBN 978-0-323-24074-1.
  10. ^ abc Lamm C, Makloski C (28 de mayo de 2012). Theriogenology, un número de Veterinary Clinics: Small Animal Practice. Elsevier Health Sciences. págs. 112–. ISBN 978-1-4557-4447-3.
  11. ^ ab Ettinger SJ, Feldman EC (24 de diciembre de 2009). Libro de texto de medicina interna veterinaria. Elsevier Health Sciences. pp. 2055–. ISBN 978-1-4377-0282-8.
  12. ^ Schröder FH, Radlmaier A (2009). "Antiandrógenos esteroideos". En Jordan VC, Furr BJ (eds.). Terapia hormonal en cáncer de mama y próstata . Descubrimiento y desarrollo de fármacos contra el cáncer. Humana Press. págs. 325–346. doi :10.1007/978-1-59259-152-7_15. ISBN 978-1-60761-471-5.

Lectura adicional