stringtranslate.com

Inhibidor de la alfa-glucosidasa

Los inhibidores de la alfa-glucosidasa ( AGI ) son fármacos antidiabéticos orales que se utilizan para la diabetes mellitus tipo 2 y que actúan impidiendo la digestión de los carbohidratos (como el almidón y el azúcar de mesa ). Los carbohidratos normalmente se convierten en azúcares simples ( monosacáridos ) por las enzimas alfa-glucosidasas presentes en las células que recubren el intestino, lo que permite que los monosacáridos se absorban a través del intestino. Por lo tanto, los inhibidores de la alfa-glucosidasa reducen el impacto de los carbohidratos de la dieta sobre el azúcar en sangre .

Ejemplos y diferencias

Los ejemplos de inhibidores de la alfa-glucosidasa incluyen:

Aunque los fármacos tienen un mecanismo de acción similar, existen diferencias sutiles entre la acarbosa y el miglitol. La acarbosa es un oligosacárido , mientras que el miglitol se parece a un monosacárido . El miglitol se absorbe bastante bien por el cuerpo, a diferencia de la acarbosa. Además, la acarbosa inhibe la alfa-amilasa pancreática además de la alfa-glucosidasa, y es degradada por la alfa-amilasa maltogénica bacteriana intestinal y la ciclomaltodextrinasa . [1] [2]

Inhibidores naturales de la alfa glucosidasa

Existe una gran cantidad de productos naturales con acción inhibidora de la alfa-glucosidasa. [3] [4]

Por ejemplo, las investigaciones han demostrado que el hongo culinario Maitake ( Grifola frondosa ) tiene un efecto hipoglucémico . [5] [6] [7] [8] [9] [10] La razón por la que Maitake reduce el azúcar en sangre es porque el hongo contiene naturalmente un inhibidor de la alfa glucosidasa. [11] Otra planta que atrae mucha atención es Salacia oblonga . [12]

Uso clínico

Los inhibidores de la alfa-glucosidasa se utilizan para establecer un mayor control glucémico sobre la hiperglucemia en la diabetes mellitus tipo 2 , en particular en lo que respecta a la hiperglucemia posprandial . Pueden utilizarse como monoterapia junto con una dieta y ejercicio adecuados para la diabetes, o pueden utilizarse junto con otros fármacos antidiabéticos.

Una revisión sistemática Cochrane evaluó el efecto de los IAG en personas con intolerancia a la glucosa , glucemia en ayunas alterada y hemoglobina glucosilada A1c (HbA1c) elevada. [13] Se encontró que la acarbosa parecía reducir la incidencia de diabetes mellitus tipo 2 en comparación con placebo, sin embargo, no hubo evidencia concluyente de que la acarbosa en comparación con dieta y ejercicio, metformina , placebo o ninguna intervención mejorara la mortalidad por todas las causas , redujera o aumentara el riesgo de mortalidad cardiovascular, eventos adversos graves o no graves, accidente cerebrovascular no mortal , insuficiencia cardíaca congestiva o infarto de miocardio no mortal . [13] La misma revisión encontró que no había evidencia concluyente de que la voglibosa en comparación con dieta y ejercicio o placebo redujera la incidencia de diabetes mellitus tipo 2 o cualquiera de los otros resultados medidos. [13]

En pacientes con diabetes mellitus tipo 1 , el uso de inhibidores de la alfa-glucosidasa no ha sido aprobado oficialmente por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU., pero existen algunos datos sobre su eficacia en esta población, que muestran posibles beneficios ponderados contra un mayor riesgo de hipoglucemia. [14]

Mecanismo de acción

Los inhibidores de la alfa-glucosidasa son sacáridos que actúan como inhibidores competitivos de las enzimas necesarias para digerir los carbohidratos : específicamente, las enzimas alfa-glucosidasas en el borde en cepillo del intestino delgado. Las alfa-glucosidasas intestinales unidas a la membrana hidrolizan oligosacáridos , trisacáridos y disacáridos a glucosa y otros monosacáridos en el intestino delgado.

Además de inhibir las alfa-glucosidasas unidas a la membrana, la acarbosa también bloquea la alfa-amilasa pancreática. La alfa-amilasa pancreática hidroliza almidones complejos en oligosacáridos en el lumen del intestino delgado.

La inhibición de estos sistemas enzimáticos reduce la velocidad de digestión de los carbohidratos. Se absorbe menos glucosa porque los carbohidratos no se descomponen en moléculas de glucosa. En los pacientes diabéticos , el efecto a corto plazo de estas terapias farmacológicas es disminuir los niveles actuales de glucosa en sangre; el efecto a largo plazo es una pequeña reducción del nivel de hemoglobina A1c . [15]

Dosificación

Dado que los inhibidores de la alfa-glucosidasa son inhibidores competitivos de las enzimas digestivas, deben tomarse al comienzo de las comidas principales para lograr el máximo efecto. Sus efectos sobre los niveles de azúcar en sangre después de las comidas dependerán de la cantidad de carbohidratos complejos presentes en la comida.

Efectos secundarios y precauciones

Dado que los inhibidores de la alfa-glucosidasa impiden la degradación de los carbohidratos complejos en glucosa, los carbohidratos permanecerán en el intestino. En el colon , las bacterias digieren los carbohidratos complejos, lo que provoca efectos secundarios gastrointestinales como flatulencia y diarrea . Dado que estos efectos están relacionados con la dosis, generalmente se recomienda comenzar con una dosis baja y aumentar gradualmente la dosis hasta la cantidad deseada. La neumatosis quística intestinal es otro efecto secundario informado. [16] Si un paciente que usa un inhibidor de la alfa-glucosidasa sufre un episodio de hipoglucemia , el paciente debe comer algo que contenga monosacáridos, como tabletas de glucosa. Dado que el medicamento evitará la digestión de polisacáridos (o no monosacáridos), los alimentos no monosacáridos pueden no revertir eficazmente un episodio de hipoglucemia en un paciente que toma un inhibidor de la alfa-glucosidasa. [ cita requerida ]

Véase también

Referencias

  1. ^ Jang MU, Kang HJ, Jeong CK, Kang Y, Park JE, Kim TJ (febrero de 2018). "Expresión funcional y caracterización enzimática de la ciclomaltodextrinasa de Lactobacillus plantarum que cataliza la hidrólisis novedosa de la acarbosa". Journal of Microbiology . 56 (2): 113–118. doi :10.1007/s12275-018-7551-3. PMID  29392561. S2CID  255583941.
  2. ^ Kim TJ, Kim MJ, Kim BC, Kim JC, Cheong TK, Kim JW, Park KH (abril de 1999). "Modos de acción de la hidrólisis y transglicosilación de acarbosa catalizada por una amilasa maltogénica termoestable, cuyo gen fue clonado a partir de una cepa de Thermus". Applied and Environmental Microbiology . 65 (4): 1644–1651. doi :10.1128/AEM.65.4.1644-1651.1999. PMC 91232 . PMID  10103262. 
  3. ^ Benalla W, Bellahcen S, Bnouham M (julio de 2010). "Plantas medicinales antidiabéticas como fuente de inhibidores de la alfa glucosidasa". Current Diabetes Reviews . 6 (4): 247–254. doi :10.2174/157339910791658826. PMID  20522017.
  4. ^ Ji F, Xiao G, Dong L, Ma Z, Ni J (junio de 2010). "[Desarrollo de un inhibidor de la alfa-glucosidasa a partir de hierbas medicinales]"药用植物来源的α-葡萄糖苷酶抑制剂研究进展[Desarrollo de un inhibidor de la α-glucosidasa a partir de hierbas medicinales]. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi = Zhongguo Zhongyao Zazhi = Revista China de Materia Médica China (en chino). 35 (12): 1633-1640. doi :10.4268/cjcmm20101229. PMID  20815224.
  5. ^ Konno S, Tortorelis DG, Fullerton SA, Samadi AA, Hettiarachchi J, Tazaki H (diciembre de 2001). "Un posible efecto hipoglucémico del hongo maitake en pacientes diabéticos tipo 2". Medicina diabética . 18 (12): 1010. doi :10.1046/j.1464-5491.2001.00532-5.x. PMID  11903406. S2CID  34210764.
  6. ^ Hong L, Xun M, Wutong W (abril de 2007). "Efecto antidiabético de un alfa-glucano del cuerpo fructífero de maitake (Grifola frondosa) en ratones KK-Ay". The Journal of Pharmacy and Pharmacology . 59 (4): 575–582. doi :10.1211/jpp.59.4.0013. PMID  17430642. S2CID  85987141.
  7. ^ Kubo K, Aoki H, Nanba H (agosto de 1994). "Actividad antidiabética presente en el cuerpo fructífero de Grifola frondosa (Maitake). I". Boletín Biológico y Farmacéutico . 17 (8): 1106–1110. doi : 10.1248/bpb.17.1106 . PMID  7820117.
  8. ^ Lo HC, Hsu TH, Chen CY (2008). "El micelio de cultivo sumergido y el caldo de Grifola frondosa mejoran las respuestas glucémicas en ratas diabéticas". The American Journal of Chinese Medicine . 36 (2): 265–285. doi :10.1142/S0192415X0800576X. PMID  18457360.
  9. ^ Manohar V, Talpur NA, Echard BW, Lieberman S, Preuss HG (enero de 2002). "Efectos de un extracto soluble en agua del hongo maitake en las concentraciones circulantes de glucosa/insulina en ratones KK". Diabetes, Obesity & Metabolism . 4 (1): 43–48. doi :10.1046/j.1463-1326.2002.00180.x. PMID  11874441. S2CID  23788507.
  10. ^ Horio H, Ohtsuru M (febrero de 2001). "Maitake (Grifola frondosa) mejora la tolerancia a la glucosa en ratas diabéticas experimentales". Revista de Ciencias Nutricionales y Vitaminología . 47 (1): 57–63. doi : 10.3177/jnsv.47.57 . PMID  11349892.
  11. ^ Matsuur H, Asakawa C, Kurimoto M, Mizutani J (julio de 2002). "Inhibidor de la alfa-glucosidasa de las semillas de la pera balsámica (Momordica charantia) y los cuerpos fructíferos de Grifola frondosa". Biociencia, biotecnología y bioquímica . 66 (7): 1576–1578. doi : 10.1271/bbb.66.1576 . PMID  12224646.
  12. ^ Vyas N, Mehra R, Makhija R. Salacia: el nuevo enfoque multiobjetivo para los diabéticos. Ayú. 2016;37(2):92-97. doi:10.4103/ayu.AYU_134_13
  13. ^ abc Moelands, Suzanne VL; Lucassen, Peter LBJ; Akkermans, Reinier P; De Grauw, Wim JC; Van de Laar, Floris A (28 de diciembre de 2018). Grupo Cochrane de Trastornos Metabólicos y Endocrinos (ed.). "Inhibidores de la alfa-glucosidasa para la prevención o el retraso de la diabetes mellitus tipo 2 y sus complicaciones asociadas en personas con mayor riesgo de desarrollar diabetes mellitus tipo 2". Base de Datos Cochrane de Revisiones Sistemáticas . 2018 (12). doi :10.1002/14651858.CD005061.pub3. PMC 6517235. PMID  30592787 . 
  14. ^ Agentes alternativos en la diabetes tipo 1 además de la terapia con insulina: metformina, inhibidores de la alfa-glucosidasa, pioglitazona, agonistas de GLP-1, inhibidores de DPP-IV e inhibidores de SGLT-2. Michelle DeGeeter, PharmD, CDE, Bobbie Williamson, PharmD, BCACP, CDE. Journal of Pharmacy Practice, vol. 29, número 2, págs. 144-159. Publicado por primera vez el 13 de octubre de 2014 https://doi.org/10.1177/0897190014549837
  15. ^ Venable SJ, Aschenbrenner DS (2006). Terapia farmacológica en enfermería . Hagerstown, MD: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 0-7817-4839-9.[ página necesaria ]
  16. ^ McKinley, Blake; Santiago, Mariangela; Pak, Christi; Nguyen, Nataly; Zhong, Qing (7 de octubre de 2022). "Neumatosis intestinal inducida por inhibidores de la alfa-glucosidasa en pacientes con diabetes mellitus". Revista de medicina clínica . doi : 10.3390/jcm11195918 . PMC 9571713 . Consultado el 1 de mayo de 2024 .