Reacción de Prins

Cuándo el agua se encuentra ausente, el intermediario catiónico pierde un protón para dar un alcohol alílico.

En la publicación original reportó la reacción con estireno (esquema 2), pineno, canfeno, eugenol, isosafrol y anetol.

Hendrik Jacobus Prins Descubrió dos reacciones orgánicas nuevas durante su investigación doctoral en el año de 1911-1912.

Más tarde encima, la reacción de Prins emergía como una técnica versátil  para formar conexiones C-O y C-C.

Exactamente cuánto la carga positiva se encuentra presente en el átomo de carbono secundario es cuando la reacción puede tomar caminos distintos.

El isómero trans es predominante (98% cis) cuándo el cambio se realiza  con tetracloruro de titanio a temperatura ambiente.