Estos actúan formando un gran complejo electrofílico que ataca al anillo de benceno.
Aquí el agente de yodación es el catión triyodo, I3+, y la base es el ion hidrogenosulfato, HSO4-.
En otras palabras, los alquenos son más reactivos y no necesitan tener debilitado el enlace Br-Br o Cl-Cl.
Si el anillo contiene un sustituyente fuertemente activador como los grupos -OH, -OR o aminas, no es necesario un catalizador, por ejemplo, en la bromación del p-cresol:[4]
La cloración del tolueno con cloro sin catalizador requiere un disolvente polar, tal como el ácido acético.