El cloruro de metansulfonilo es altamente tóxico, sensible a la humedad, corrosivo, y un agente lacrimógeno.[2] Ocasionalmente, los metansulfonatos han sido usados como grupos protectores para alcoholes.A diferencia de un metansulfonato, una metansulfonamida es un grupo funcional estable, tanto bajo condiciones ácidas como alcalinas.[5] Al ser tratado con una base, tal como la trietilamina, el cloruro de metansulfonilo sufrirá una eliminación para formar sulfeno.Las α-hidroxicetonas reaccionan con sulfeno para formar sultonas de cinco miembros.
