Los halogenuros de sulfonilo suceden cuando un grupo funcional sulfonilo está unido por un enlace simple a un átomo de halógeno.Por ejemplo, la mayor parte, si no todo, los derivados de perfluorooctansulfonilo sintetizados industrialmente, como el PFOS, tienen al fluoruro de sulfonilo como su precursor.Estos compustos reaccionan rápidamente con nucleófilos como los alcoholes y aminas (ver reacción de Hinsberg).Los cloruros de sulfonilo son muy susceptibles a la hidrólisis.Un baño de hielo/agua puede ser usado para disminuir este efecto.
Estructura general de un cloruro de ácido sulfónico.
