El 2,3-dimetillbutano es un hidrocarburo de cadena ramificada, de la familia de los alcanos.
Su fórmula empírica es C6H14 y su fórmula semidesarrollada es (CH3)2CHCH(CH3)2.
Es uno de los isómeros del hexano.
Se emplea como combustible por tener un índice de octano alto.
o partiendo de otro 2-halopropano:
{\displaystyle \scriptstyle (CH_{3})_{2}CHX+2\,Li{\xrightarrow[{-LiX}]{|Et_{2}O|}}(CH_{3})_{2}CHLi}
que posteriormente: 1.
Tratados con hidrácidos en presencia de zinc:
Con tetrahidruro de aluminio y litio, LiAlH4, o con tetrahidruro de boro y sodio, NaBH4:
Con hidrácidos como yoduro de hidrógeno:
Con litio, en presencia de éter etílico, se forman compuestos de organolitio, y posterior hidrólisis para obtener el 2,3-dimetilbutano.
Con magnesio, en presencia de éter etílico, se forman compuestos de organomagnesio, y posterior hidrólisis para obtener el 2,3-dimetilbutano.
{\displaystyle \scriptstyle (CH_{3})_{2}CHC(MgX)(CH_{3})_{2}+H_{2}O{\xrightarrow {}}}
A partir de 2,3-dimetil-2-buteno, usando níquel como catalizador::
A partir de 2,3-dimetil-1,3-butadieno, usando níquel como catalizador:
{\displaystyle \scriptstyle CH_{2}=C(CH_{3})C(CH_{3})=CH_{2}+2H_{2}{\xrightarrow {Ni}}(CH_{3})_{2}CHCH(CH_{3})_{2}}
Por tratamiento del aldehído 2,3-dimetilbutanal con hidrazina, (reacción de Wolf-Kishner):
Por hidrólisis de 3,4-dimetilpentanoato sódico, (CH3)2CΗCΗ(CH3)CH2COONa, en caliente:
Por hidrólisis de 2,2,3-trimetilbutanoato sódico, (CH3)2CHC(CH3)2COONa en caliente:
{\displaystyle \scriptstyle (CH_{3})_{2}CHC(CH_{3})_{2}COONa+H_{2}O{\xrightarrow {\mathcal {4}}}(CH_{3})_{2}CHCH(CH_{3})_{2}+NaHCO_{3}}
{\displaystyle \scriptstyle (CH_{3})_{2}CHC(CH_{3})_{2}COONa+H_{2}O{\xrightarrow {\mathcal {4}}}(CH_{3})_{2}CHCH(CH_{3})_{2}+NaOH+CO_{2}}
Obtención de haluro de etilo por reacción de hidrácido (ΗΧ) con etileno, C2H4:
Tratamiento con cianuro sódico y obtención de propanonitrilo:
Obtención de ácido propanoico por hidrólisis:
Reducción del ácido propanoico por LiAlH4 y obtención de propan-1-ol:
Deshidratación con ácido sulfúrico en caliente y obtención de propeno:
Tratamientocon hidrácido y obtención de monoderivado halogenado, preferentemente en el carbono secundario (2-haluro de alquilo):
Tratamiento con sodio (síntesis de Wurtz):
Es un líquido incoloro e inodoro, fácilmente inflamable.
Puede resultar nocivo para las personas y el medio ambiente.