Halogenación radicalaria

La reacción se usa en la síntesis industrial del cloroformo (CHCl3), diclorometano (CH2Cl2) y hexaclorobutadieno.El mecanismo en cadena es como sigue, usando la cloración de metano como un ejemplo típico: Las tres opciones vienen a ser: La reacción neta es: En el caso del metano o etano, todos los átomos de hidrógeno son equivalentes y tienen la misma probabilidad de ser reemplazados.Esto conduce a lo que es conocido como distribución estadística de los productos.Para el propano y alcanos superiores, los átomos de hidrógeno que forman parte de grupos CH2 (o CH) son reemplazados preferentemente.La reactividad de los diferentes halógenos varía considerablemente: las tasas relativas son: flúor (108) > cloro (1) > bromo (7×10−11) > yodo (2×10−22).