Reactivo de Grignard

Por ejemplo: Método experimental general: Para que esta reacción tenga éxito, tanto los reactivos como el material utilizado deben estar completamente secos, y trabajar en atmósfera inerte.

Sobre un matraz se coloca magnesio en forma de virutas o limaduras y se cubre con unos pocos mililitros del disolvente (dietil éter o tetrahidrofurano, generalmente; otra alternativa es el 2-Metiltetrahidrofurano más benigno con el medio ambiente).

Se añade una pequeña cantidad de activante (usualmente dibromoetano o yodo) y, una vez activada la superficie del magnesio mediante la aplicación de calor, se comienza a adicionar la disolución del compuesto halogenado correspondiente previamente disuelto.

Para que tenga cierta estabilidad el reactivo de Grignard debe encontrarse solvatado.

Llevan cada uno dos pares de electrones libres, que complejan al magnesio y proporcionan la estabilidad necesaria cumpliendo la regla del octeto.

[5]​ El compuesto de Grignard tiene la fórmula general RMgX, donde X es el halógeno cloro, bromo o yodo.

[7]​ Los compuestos de Grignard reaccionan con sustancias que tienen hidrógeno activo, como el agua, alcoholes, fenoles, ácidos carboxílicos, tioles o grupos amina.

Esto se debe a que los compuestos de Grignard son fuertemente básicos.

Reaccionan con electrófilos, como cetonas, aldehídos, ésteres y nitrilos, produciendo un nuevo enlace carbono-carbono.

Aquí se muestra un esquema: La aplicación más común de este tipo de reacción usada en la industria consiste en alquilar aldehídos o cetonas, como en el ejemplo:[9]​ El grupo funcional acetal, un carbonilo protegido, no reacciona con el organomagnesiano.