[2][3][4] En cuanto a su reactividad, este compuesto es incompatible con ácidos, agentes oxidantes fuertes, cloruros de acilo, anhídridos de acilo, cloroformiatos y agentes reductores fuertes.
[7] Análogamente, la reducción de 9-(trifenilsililoxi)-1-nonanol utilizando también litio y naftaleno, permite obtener 1,9-nonanodiol con un alto rendimiento.
[12] Adicionalmente se emplea en la síntesis (en seis pasos) de productos naturales nematocidas, como tiocianatina A y 1,8,16-trihidroxihexadecano, junto al 1,7-heptanodiol.
[14] En este sentido, se ha usado en la fabricación de poliuretanos termoplásticos (TPUs), junto al 1,18-octadec-9-enodiol; ambos compuestos tienen como precursor común el ácido oleico.
[15] Asimismo, se han obtenido muy buenos rendimientos en la policondensación de este diol con ácido dodecanoico utilizando catalizadores tensoactivos en agua.