[2][3][4][5] En cuanto a su reactividad, es incompatible con agentes oxidantes fuertes.
Aminas y amidas son también precursores útiles para la síntesis del 1,7-heptanodiol.
[10] Por su parte, el 1,7-heptanodiol sirve para sintetizar ácido 7,10‐dihidroxi‐8(E)‐octadecenoico: uno de los grupos hidroxilo se protege con éter de tetrahidropiranilo mientras que el otro se usa para extender la cadena carbonada.
[12] Igualmente se emplea en la elaboración de productos naturales nematicidas, tales como tiocianatina A y 1,8,16-trihidroxihexadecano.
[14] Este compuesto puede ocasionar irritación en los ojos, en la piel y en el tracto respiratorio.