1,4-benzoquinona

El químico ruso Alejandro Abramowitsch Woskressenskien descubrió la 1,4-benzoquinona durante sus trabajos sobre los compuestos presentes en la corteza de la cinchona.

Por su origen a partir del ácido quínico, le dio el nombre de "quinil",[2]​ que luego se cambió por quinona ya que el sufijo -il está reservado para los radicales.

Ya que se reduce fácilmente a la hidroquinona puede ser usado como medio oxidante suave en síntesis orgánica.

En la siguiente imagen se pueden comparar las longitudes de enlace entre la quinona Q, la semiquinona Q. y la hidroquinona H2Q.

[8]​ En animales se han observado daño en los riñones después de una exposición servera.

Esta reacción es muy exotérmica, y los "escarabajos bombarderos" la aprovechan para lanzar la mezcla hirviente e irritante sobre posibles atacantes cuando se sienten amenazados.

Formación de 1,4-Benzoquinona por Oxidación del Ácido Chínico (Ácido Quínico)
distancias C–C y C–O en benzoquinona (Q), el anión de su semiquinona (Q ), y la hydroquinona (H 2 Q). [ 7 ]