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Sistema de administración de fármacos autoemulsionante

Un sistema de administración de fármacos autoemulsionante ( SMEDDS ) es un sistema de administración de fármacos que utiliza una microemulsión lograda por medios químicos en lugar de mecánicos. Es decir, por una propiedad intrínseca de la formulación del fármaco, en lugar de por una mezcla y manipulación especiales. Emplea el conocido efecto ouzo que muestra el anetol en muchos licores con sabor a anís . Las microemulsiones tienen un potencial significativo para su uso en la administración de fármacos, y los SMEDDS (incluidas las denominadas microemulsiones "tipo U") son los mejores de estos sistemas identificados hasta la fecha. [1] Los SMEDDS son de particular valor para aumentar la absorción de fármacos lipofílicos tomados por vía oral.

Los SMEDDS en investigación o desarrollo incluyen formulaciones de los medicamentos anetol tritiona , [2] oridonina, [3] [4] [5] curcumina , [6] vinpocetina , [7] [8] tacrolimus , [9] [10] [11] mitotano , hidrocloruro de berberina , [12] nobiletina , [13] piroxicam , [14] [15] medicamentos contra la malaria beta-artemeter [16] y halofantrina , [17] [18] medicamento contra el VIH UC 781, [19] [20] nimodipino , [21] [22] exemestano , [23] medicamentos contra el cáncer 9-nitrocamptotecina (9-NC) [24] paclitaxel , [25] [26] y seocalcitol, [27] [28] alprostadil ( uso intrauretral ), [29] probucol , [18] [30] itraconazol , [31] fenofibrato , [32] aciclovir , [33] simvastatina , [34] [35] xibornol , [36] silimarina , [37] [38] alfa-asarona , [39] enilconazol , [19] puerarina (una isoflavona que se encuentra en Pueraria lobata ), [40] [41] [42] [43] atorvastatina , [44] [45] [46] heparina , [47] carvedilol , [48] ketoconazol , [49] gentamicina , [50] labrasol, [51] flurbiprofeno , [52] celecoxib , [53] danazol , [54] ciclosporina , [55] e idebenona . [56]

Las aplicaciones reales del sistema de administración de fármacos autoemulsionante (SMEDDS) siguen siendo escasas. El primer fármaco comercializado como SMEDDS fue la ciclosporina , y había mejorado significativamente la biodisponibilidad en comparación con la solución convencional. En la última década, se probaron varios SMEDDS cargados con fármacos antivirales ( ritonavir , saquinavir ) para el tratamiento de la infección por VIH, pero la mejora relativa en el beneficio clínico no fue significativa. La formulación SMEDDS de ritonavir (cápsulas blandas) ha sido retirada en algunos países. [57]

En los últimos años, los SMEDDS también se han utilizado para la administración oral de productos biológicos. Gracias al emparejamiento iónico con los surfactantes apropiados [58], estos fármacos macromoleculares principalmente hidrófilos se pueden incorporar en la fase lipófila de los SMEDDS. Siempre que las gotitas oleosas que se forman en el intestino sean lo suficientemente estables frente a las lipasas [59] , puedan penetrar la capa de gel mucoso en cantidades suficientes [60] y exhibir propiedades que mejoren la permeación [61], se puede mejorar considerablemente la biodisponibilidad oral de varios productos biológicos [62].

Los SMEDDS ofrecen numerosas ventajas: formación espontánea, facilidad de fabricación, estabilidad termodinámica y mejor solubilización de los materiales bioactivos. [1] Una mejor solubilidad contribuye a una liberación más rápida y una mayor biodisponibilidad. En el caso de muchos fármacos que se toman por vía oral, una liberación más rápida mejora la aceptación del fármaco por parte de los consumidores. Una mayor biodisponibilidad significa que se necesita utilizar menos fármaco, lo que puede reducir los costes y reduce la irritación estomacal y la toxicidad de los fármacos que se toman por vía oral.

Para uso oral, los SMEDDS pueden presentarse en forma líquida o sólida, y los sólidos en cápsulas o comprimidos. Estudios limitados que los comparan indican que, en términos de biodisponibilidad, los SMEDDS líquidos son superiores a los SMEDDS sólidos, [21] que a su vez son superiores a los comprimidos convencionales. [21] [42] [47] Los SMEDDS líquidos también han demostrado su utilidad en formulaciones inyectables (IV y uretrales) y en aerosol tópico (oral). [36]

Véase también

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