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Asarone

La asarona es un compuesto químico de la clase de los fenilpropanoides que se encuentra en ciertas plantas como Acorus y Asarum . [2] Hay dos isómeros , α (o trans ) y β (o cis ). [3] Como aceite de fragancia volátil , se utiliza para matar plagas y bacterias. [4]

Farmacología

El principal síntoma clínico de la asarona es el vómito prolongado que a veces dura más de 15 horas. La asarona no se metaboliza a trimetoxianfetamina , como afirman los vendedores en línea. [5]

El Comité de Expertos en Sustancias Aromatizantes del Consejo de Europa concluyó que la β-asarona es claramente cancerígena [6] y propuso límites para su concentración en aromatizantes como los bitters elaborados a partir de Acorus calamus (arándano dulce). [7]

La β-asarona exhibe actividad antifúngica al inhibir la biosíntesis de ergosterol en Aspergillus niger . [8] Sin embargo, la toxicidad y carcinogenicidad de la asarona significa que puede ser difícil desarrollar cualquier medicamento práctico basado en ella. [9]

Véase también

Notas y referencias

  1. ^ Datos de α-Asarone en ChemSpider
  2. ^ abc "Asarone". Índice Merck . Vol. 14.ª edición. Merck Research Laboratories. 2006. pág. 135. ISBN 978-0-911910-00-1.
  3. ^ Beta asarona tiene CAS# 5273-86-9
  4. ^ Asha DS, Ganjewala D (2009). "Actividad antimicrobiana del extracto de rizoma y hoja de Acorus calamus (L.)". Acta Biol. Szeg . 53 (1): 45–49.
  5. ^ Björnstad K, Helander A, Hultén P, Beck O (2009). "Investigación bioanalítica de asarona en relación con intoxicaciones por aceite de Acorus calamus". J Anal Toxicol . 33 (9): 604–9. doi : 10.1093/jat/33.9.604 . PMID  20040135.
  6. ^ Cartus, Alexander T.; Stegmüller, Simone; Simson, Nadine; Wahl, Andrea; Neef, Sylvia; Kelm, Harald; Schrenk, Dieter (26 de agosto de 2015). "Metabolismo hepático de la β-asarona cancerígena". Chemical Research in Toxicology . 28 (9): 1760–1773. doi :10.1021/acs.chemrestox.5b00223. ISSN  0893-228X. PMID  26273788.
  7. ^ "Dictamen del Comité Científico de la Alimentación Humana sobre la presencia de β-asarona en aromas y otros ingredientes alimentarios con propiedades aromatizantes" (PDF) . Comité Científico de la Alimentación Humana de la Comisión Europea. 8 de enero de 2002. {{cite journal}}: Requiere citar revista |journal=( ayuda )
  8. ^ Venkatesan, Ramya; Karuppiah, Prakash Shyam; Arumugam, Gnanamani; Balamuthu, Kadalmani (10 de noviembre de 2017). "La β-asarona exhibe actividad antifúngica al inhibir la biosíntesis de ergosterol en Aspergillus niger ATCC 16888". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de la India Sección B: Ciencias biológicas . 89 : 173–184. doi :10.1007/s40011-017-0930-4. ISSN  0369-8211. S2CID  46005148.
  9. ^ Perrett, Sheena; Whitfield, Philip J. (1995). "La actividad antihelmíntica y pesticida de Acorus gramineus (Araceae) está asociada con asaronas fenilpropanoides". Phytotherapy Research . 9 (6): 405. doi :10.1002/ptr.2650090604. S2CID  84823162.