Autosómico dominanteUna probabilidad de herencia del 50/50.La enfermedad de células falciformes se hereda según un patrón autosómico recesivo. Cuando ambos padres tienen el rasgo de células falciformes (portadores), un niño tiene un 25 % de probabilidades de padecer la enfermedad (icono rojo), un 25 % no tiene ningún alelo de células falciformes (icono azul) y un 50 % tiene la condición heterocigótica (portador). [1]Si uno de los padres tiene anemia de células falciformes y el otro tiene el rasgo de células falciformes, entonces el niño tiene un 50% de probabilidades de tener enfermedad de células falciformes y un 50% de probabilidades de tener el rasgo de células falciformes. [1]Un ejemplo de la herencia codominante de algunos de los cuatro grupos sanguíneos.
Los rasgos mendelianos en los humanos son rasgos humanos que están sustancialmente influenciados por la herencia mendeliana . La mayoría de los rasgos mendelianos, si no todos, también están influenciados por otros genes, el medio ambiente, las respuestas inmunes y el azar. Por lo tanto, ningún rasgo es puramente mendeliano, pero muchos rasgos son casi completamente mendelianos, incluidos los ejemplos canónicos, como los que se enumeran a continuación. Los rasgos puramente mendelianos son una minoría de todos los rasgos, ya que la mayoría de los rasgos fenotípicos exhiben dominancia incompleta , codominancia y contribuciones de muchos genes . Si un rasgo está influenciado genéticamente, pero no bien caracterizado por la herencia mendeliana, es no mendeliano .
La mayoría de los rasgos (incluidos todos los rasgos complejos ) no son mendelianos. Algunos rasgos que se consideran comúnmente mendelianos no lo son, entre ellos:
^ ab "Herencia de la anemia falciforme". Sickle Cell Society . 13 de julio de 2014. Archivado desde el original el 27 de marzo de 2018. Consultado el 29 de diciembre de 2015 .
^ abcdefghijklmnopqr Klug WS, Cummings MR, Spencer CA, Palladino MA (2012). Fundamentos de genética . Pearson. ISBN978-0-321-80311-5.
^ Sowińska-Seidler A, Socha M, Jamsheer A (febrero de 2014). "Malformación de mano/pie hendido: causa molecular e implicaciones en el asesoramiento genético". Revista de genética aplicada . 55 (1): 105–115. doi :10.1007/s13353-013-0178-5. PMC 3909621 . PMID 24163146.
^ Hollfelder N, Babiker H, Granehäll L, Schlebusch CM, Jakobsson M (abril de 2020). "La variación genética de los alelos de persistencia de la lactasa en el noreste de África". bioRxiv 10.1101/2020.04.23.057356 .
^ McDonald JH (16 de septiembre de 2013). "Cera en los oídos". Mitos de la genética humana . Baltimore: Sparky House Publishing.
^ "Genética no mendeliana". Untamed Science . Consultado el 10 de diciembre de 2018 .
Lectura adicional
Mange EJ, Mange AR (1999). Genética humana básica (segunda ed.). Sunderland (MA): Sinauer. ISBN 978-0-87893-497-3.
Simpson SA (noviembre de 1999). "Genética humana básica". Heredity (Revisión). 83 (5) (2.ª ed.): 635. doi : 10.1038/sj.hdy.6886484 .
Speicher MR, Antonarakis SE, Motulsky AG, eds. (2010). Genética humana de Vogel y Motulsky: problemas y enfoques . Heidelberg: Springer Científico. doi :10.1007/978-3-540-37654-5. ISBN 978-3-540-37653-8.S2CID89318627 .
