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Migración de peces

Muchas especies de salmón son anádromas y pueden migrar largas distancias por los ríos para desovar.
Permitir que los peces y otros animales migratorios viajen por los ríos puede ayudar a mantener poblaciones de peces saludables.

La migración de peces es el desplazamiento masivo de peces de una zona o masa de agua a otra. Muchos tipos de peces migran de forma regular, en escalas de tiempo que van desde una diaria a una anual o más, y a lo largo de distancias que van desde unos pocos metros hasta miles de kilómetros. Estas migraciones suelen realizarse para alimentarse mejor o para reproducirse, pero en otros casos las razones no están claras.

Las migraciones de peces implican movimientos de bancos de peces en una escala y duración mayor que los que surgen durante las actividades diarias normales. [1] Algunos tipos particulares de migración son anádromas , en las que los peces adultos viven en el mar y migran al agua dulce para desovar ; y catádromas , en las que los peces adultos viven en agua dulce y migran al agua salada para desovar. [2]

Los peces marinos forrajeros suelen realizar grandes migraciones entre sus zonas de desove, alimentación y crianza. Los movimientos están asociados a las corrientes oceánicas y a la disponibilidad de alimentos en diferentes zonas en diferentes épocas del año. Los movimientos migratorios pueden estar relacionados en parte con el hecho de que los peces no pueden identificar a sus propias crías y moverse de esta manera evita el canibalismo . Algunas especies han sido descritas por la Convención de las Naciones Unidas sobre el Derecho del Mar como especies altamente migratorias. Se trata de grandes peces pelágicos que entran y salen de las zonas económicas exclusivas de diferentes naciones, y están cubiertos de forma diferente en el tratado que otros peces.

El salmón y la lubina rayada son peces anádromos bien conocidos, y las anguilas de agua dulce son peces catádromos que realizan grandes migraciones. El tiburón toro es una especie eurihalina que se mueve a voluntad del agua dulce al salada, y muchos peces marinos realizan una migración vertical diaria , subiendo a la superficie para alimentarse por la noche y hundiéndose a capas inferiores del océano durante el día. Algunos peces, como el atún, se mueven hacia el norte y el sur en diferentes épocas del año siguiendo gradientes de temperatura. Los patrones de migración son de gran interés para la industria pesquera. También se producen movimientos de peces en agua dulce; a menudo, los peces nadan río arriba para desovar, y estos movimientos tradicionales se ven cada vez más alterados por la construcción de presas. [3]

Clasificación

Migración oceánica del salmón del Atlántico desde el río Connecticut [4]

Al igual que con varios otros aspectos de la vida de los peces, los zoólogos han desarrollado clasificaciones empíricas para las migraciones de peces. [5] Los dos primeros términos siguientes han sido de uso amplio desde hace mucho tiempo, mientras que otros son de uso más reciente.

George S. Myers acuñó los siguientes términos en un artículo de revista de 1949:

Aunque estas clasificaciones se originaron para los peces, pueden aplicarse, en principio, a cualquier organismo acuático.

Lista de órdenes y familias diádromas y número de especies conocidas: [9] [11]

Peces forrajeros

Migración del capelán islandés

Los peces forrajeros suelen realizar grandes migraciones entre sus zonas de desove, alimentación y crianza. Los bancos de una población determinada suelen viajar en un triángulo entre estas zonas. Por ejemplo, una población de arenques tiene su zona de desove en el sur de Noruega , su zona de alimentación en Islandia y su zona de crianza en el norte de Noruega. Los amplios viajes triangulares como estos pueden ser importantes porque los peces forrajeros, cuando se alimentan, no pueden distinguir a sus propias crías. [3]

El capelán es un pez forrajero de la familia de los eperlanos que se encuentra en los océanos Atlántico y Ártico . En verano, pastan en densos bancos de plancton en el borde de la plataforma de hielo. Los capelán más grandes también comen krill y otros crustáceos . El capelán se mueve hacia la costa en grandes cardúmenes para desovar y migrar en primavera y verano para alimentarse en áreas ricas en plancton entre Islandia , Groenlandia y Jan Mayen . La migración se ve afectada por las corrientes oceánicas . Alrededor de Islandia, el capelán en edad madura realiza grandes migraciones de alimentación hacia el norte en primavera y verano. La migración de regreso tiene lugar entre septiembre y noviembre. La migración de desove comienza al norte de Islandia en diciembre o enero. [12]

El diagrama de la derecha muestra las principales zonas de desove y las rutas de deriva de las larvas . El capelán que se dirige a las zonas de alimentación está coloreado en verde, el capelán que regresa es azul y las zonas de reproducción son rojas.

En un artículo publicado en 2009, investigadores de Islandia relatan su aplicación de un modelo de partículas interactuantes a la población de capelán alrededor de Islandia, prediciendo con éxito la ruta de migración de desove para 2008. [13]

Especies altamente migratorias

Los mares de alta mar , resaltados en azul, son los mares que están fuera de las zonas económicas exclusivas de 200 millas náuticas (370 km).

El término especies altamente migratorias (EHM) tiene su origen en el Artículo 64 de la Convención de las Naciones Unidas sobre el Derecho del Mar (UNCLOS). La Convención no proporciona una definición operativa del término, pero en un anexo (Anexo 1 de la UNCLOS) enumera las especies consideradas altamente migratorias por las partes de la convención. [14] La lista incluye: atún y especies afines ( atún blanco , atún rojo , atún patudo , listado , aleta amarilla , aleta negra , bacoreta , atún rojo del sur y melvera ), wahoo , palometa , marlín , pez vela , pez espada , paparda y tiburones oceánicos , delfines y otros cetáceos .

Estas especies oceánicas de alto nivel trófico emprenden migraciones de distancias significativas pero variables a través de los océanos para alimentarse, a menudo de peces forrajeros, o reproducirse, y también tienen amplias distribuciones geográficas. Por lo tanto, estas especies se encuentran tanto dentro de las zonas económicas exclusivas de 200 millas náuticas (370 kilómetros) como en alta mar fuera de estas zonas. Son especies pelágicas , lo que significa que viven principalmente en el océano abierto y no viven cerca del fondo marino, aunque pueden pasar parte de su ciclo de vida en aguas cercanas a la costa . [15]

Las especies altamente migratorias pueden compararse con poblaciones transzonales y transfronterizas . Las poblaciones transzonales se distribuyen tanto dentro de una ZEE como en alta mar . Las poblaciones transfronterizas se distribuyen en las ZEE de al menos dos países. Una población puede ser transfronteriza y transzonal. [16]

Puede resultar complicado determinar la estructura poblacional de especies altamente migratorias mediante el uso de marcadores físicos. Los marcadores genéticos tradicionales, como los productos de PCR de corto alcance, los microsatélites y las matrices de SNP, han tenido dificultades para identificar la estructura poblacional y distinguir las poblaciones de peces de cuencas oceánicas separadas. Sin embargo, la investigación genómica poblacional mediante secuenciación RAD en atún aleta amarilla, [17] [18] atún blanco, [19] [20] y peto [21] ha podido distinguir poblaciones de diferentes cuencas oceánicas y revelar la estructura poblacional a escala fina. Métodos de genómica poblacional similares también han proporcionado una mejor comprensión de la estructura poblacional en el marlín rayado . [22]

Otros ejemplos

Algunos de los peces anádromos más conocidos son las especies de salmón del Pacífico , como el salmón Chinook (real), el salmón coho (plateado), el salmón chum (perro), el salmón rosado (jorobado) y el salmón rojo (rojo). Estos salmones nacen en pequeños arroyos de agua dulce. Desde allí migran al mar para madurar, y viven allí entre dos y seis años. Cuando maduran, los salmones regresan a los mismos arroyos donde nacieron para desovar. Los salmones son capaces de recorrer cientos de kilómetros río arriba, y los humanos deben instalar escaleras para peces en las presas para permitir que los salmones pasen. Otros ejemplos de peces anádromos son la trucha de mar , el espinoso de tres espinas , la lamprea de mar y [7] el sábalo .

Se han introducido varios salmones del Pacífico (chinook, coho y steelhead) en los Grandes Lagos de Estados Unidos y se han vuelto potamódromos, migrando entre sus aguas natales a zonas de alimentación completamente dentro de agua dulce.

Ciclo de vida de los peces anádromos. De un folleto del gobierno de los EE. UU. (Haga clic en la imagen para ampliarla).

Las anguilas de agua dulce realizan migraciones catádromas notables . Ejemplos de ello son la anguila americana y la anguila europea , que migran enormes distancias desde los ríos de agua dulce para desovar en el mar de los Sargazos , y cuyas larvas pueden flotar en las corrientes durante meses e incluso años antes de regresar a sus ríos y arroyos natales como anguilas de cristal o angulas.

Un ejemplo de una especie eurihalina es el tiburón toro , que vive en el lago Nicaragua de América Central y el río Zambeze de África. Ambos hábitats son de agua dulce, pero los tiburones toro también migran hacia y desde el océano. En concreto, los tiburones toro del lago Nicaragua migran al océano Atlántico y los tiburones toro del Zambeze migran al océano Índico.

La migración vertical diaria es un comportamiento común; muchas especies marinas se desplazan a la superficie durante la noche para alimentarse y luego regresan a las profundidades durante el día.

Una serie de peces marinos de gran tamaño, como el atún , migran anualmente de norte a sur siguiendo las variaciones de temperatura en el océano. Estas migraciones son de gran importancia para la pesca .

Las migraciones de los peces de agua dulce (potamódromos) suelen ser más cortas, normalmente de lago a arroyo o viceversa, con fines de desove. Sin embargo, las migraciones potamódromas del pez carpita de Colorado, una especie en peligro de extinción , del sistema del río Colorado pueden ser extensas. Las migraciones a las zonas de desove natales pueden ser fácilmente de 100 km, con distancias máximas de 300 km según los estudios de radiomarcado. [23] Las migraciones del pez carpita de Colorado también muestran un alto grado de retorno a casa y los peces pueden realizar migraciones río arriba o río abajo para llegar a lugares de desove muy específicos en los cañones de aguas bravas. [8]

En ocasiones, los peces pueden ser dispersados ​​por las aves que se alimentan de sus huevas. Éstas llevan los huevos en el tracto digestivo y luego los depositan en sus heces en un nuevo lugar. La tasa de supervivencia de los huevos de peces que han pasado por el tracto digestivo de un ave es baja. [24]

Explotación histórica

Desde tiempos prehistóricos, los humanos han explotado ciertos peces anádromos durante sus migraciones a arroyos de agua dulce, cuando son más vulnerables a la captura. Se conocen sociedades que datan del Horizonte Millingstone que explotaron la pesquería anádroma de Morro Creek [25] y otros estuarios de la costa del Pacífico . En Nevada, la tribu Paiute ha capturado truchas degolladas Lahontan migratorias a lo largo del río Truckee desde tiempos prehistóricos. Esta práctica de pesca continúa hasta la actualidad, y la Agencia de Protección Ambiental de los EE. UU. ha apoyado la investigación para asegurar que la calidad del agua en Truckee pueda sustentar poblaciones adecuadas de truchas degolladas Lahontan.

Genes del mixovirus

Debido a que los salmónidos viven un estilo de vida anádromo, se encuentran con una gama más amplia de virus tanto de ecosistemas de agua dulce como marinos. Las proteínas de resistencia a mixovirus (Mx) son parte de una familia de GTP-asas que ayudan en la inmunidad viral, y anteriormente, se había demostrado que la trucha arcoíris ( Oncorhynchus mykiss ) poseía tres genes Mx diferentes para ayudar en la defensa viral en ambos entornos. La cantidad de genes Mx puede diferir entre especies de peces, con números que van de 1 a 9 y algunos valores atípicos como los Gadiformes que han perdido totalmente sus genes Mx. Wang et al. (2019) [26] realizaron un estudio para identificar más genes Mx potenciales que residían en la trucha arcoíris. En ese estudio se identificaron seis genes Mx adicionales, ahora llamados Mx4-9. También concluyeron que los genes Mx de la trucha se "expresaban de manera diferencial de forma constitutiva en los tejidos" y que esta expresión aumenta durante el desarrollo. La familia de genes Mx se expresa en niveles elevados en la sangre y el intestino durante el desarrollo, lo que sugiere que son clave para la defensa inmunológica de los peces en crecimiento. La idea de que estos genes desempeñan un papel importante en el desarrollo contra los virus sugiere que son fundamentales para el éxito de la trucha en un estilo de vida anádromo.

Véase también

Notas

  1. ^ Dingle, Hugh y Drake, V. Alistair (2007) "¿Qué es la migración?". BioScience , 57 (2):113–121. doi :10.1641/B570206
  2. ^ Gross, Mart R.; Coleman, Ronald M.; McDowall, Robert M. (11 de marzo de 1988). "Productividad acuática y evolución de la migración de peces diádromos". Science . 239 (4845): 1291–1293. Bibcode :1988Sci...239.1291G. doi :10.1126/science.239.4845.1291. PMID  17833216. S2CID  241447.
  3. ^ ab Woo, Patrick TK; Iwama, George K. (21 de diciembre de 2019). Cambio climático y trastornos no infecciosos de los peces. CABI. ISBN 978-1-78639-398-2.
  4. ^ Ciclo de vida del salmón del Atlántico Archivado el 15 de enero de 2014 en la Wayback Machine . Oficina del Coordinador del Río Connecticut, Servicio de Pesca y Vida Silvestre de EE. UU.
  5. ^ ab Secor, David H; Kerr LA (2009). "Léxico de la diversidad del ciclo de vida en peces diádromos y otros". Am. Fish. Soc. Symp. (69): 537–556.
  6. ^ ab Moyle, Peter B.; Cech, Joseph J. (2004). Peces: una introducción a la ictiología . Upper Saddle River, NJ: Pearson Prentice Hall. ISBN 0-13-100847-1.OCLC 52386194  .
  7. ^ ab Silva, S., Araújo, MJ, Bao, M., Mucientes, G., & Cobo, F. (2014). "La etapa de alimentación hematófaga de poblaciones anádromas de lamprea marina Petromyzon marinus: baja selectividad de hospedadores y amplia gama de hábitats". Hydrobiologia , 734(1), 187–199.
  8. ^ ab Tyus, Harold M. (2012). Ecología y conservación de peces . Boca Raton, FL: CRC Press. ISBN 978-1-4398-9759-1.OCLC 1032266421  .
  9. ^ ab Investigación de la diadromía en los peces y su pérdida en la era ómica
  10. ^ Myers, George S. (1949). "Uso de términos anádromos, catádromos y afines para los peces migratorios". Copeia . 1949 (2): 89–97. doi :10.2307/1438482. JSTOR  1438482.
  11. ^ Información adicional
  12. ^ Vilhjálmsson, H (octubre de 2002). "Capelán (Mallotus villosus) en el ecosistema de Islandia-Groenlandia Oriental-Jan Mayen". Revista ICES de Ciencias Marinas . 59 (5): 870–883. doi : 10.1006/jmsc.2002.1233 .
  13. ^ Barbaro1 A, Einarsson B, Birnir1 B, Sigurðsson S, Valdimarsson S, Pálsson ÓK, Sveinbjörnsson S y Sigurðsson P (2009) "Modelado y simulaciones de la migración de peces pelágicos" Journal of Marine Science , 66 (5): 826- 838.
  14. ^ Convención de las Naciones Unidas sobre el Derecho del Mar : Texto
  15. ^ Consejo de Gestión Pesquera del Pacífico : Antecedentes: Especies altamente migratorias
  16. ^ FAO (2007) Informe del taller de la FAO sobre ecosistemas vulnerables y pesca destructiva en las pesquerías de aguas profundas, Roma, Informe de Pesca No. 829. HTML
  17. ^ Grewe, PM; Feutry, P.; Hill, PL; Gunasekera, RM; Schaefer, KM; Itano, DG; Fuller, DW; Foster, SD; Davies, CR (2015). "La evidencia de poblaciones discretas de atún aleta amarilla (Thunnus albacares) exige un replanteamiento de la gestión de este recurso de importancia mundial". Scientific Reports . 5 : 16916. Bibcode :2015NatSR...516916G. doi : 10.1038/srep16916 . PMC 4655351 . PMID  26593698. 
  18. ^ Pecoraro, Carlo; Babbucci, Massimiliano; Franch, Rafaella; Rico, Ciro; Papetti, Chiara; Chassot, Emmanuel; Bodin, Nathalie; Cariani, Alessia; Bargelloni, Luca; Tinti, Fausto (2018). "La genómica de la población del atún aleta amarilla (Thunnus albacares) a escala geográfica global desafía la delimitación actual de la población". Informes científicos . 8 (1): 13890. Código bibliográfico : 2018NatSR...813890P. doi : 10.1038/s41598-018-32331-3 . PMC 6141456 . PMID  30224658. 
  19. ^ Anderson, Giulia; Hampton, John; Smith, Neville; Rico, Ciro (2019). "Indicaciones de una fuerte estructura genética poblacional adaptativa en el atún blanco (Thunnus alalunga) en el suroeste y centro del océano Pacífico". Ecología y evolución . 9 (18): 10354–10364. doi : 10.1002/ece3.5554 . PMC 6787800 . PMID  31624554. 
  20. ^ Vaux, Felix; Bohn, Sandra; Hyde, John R.; O'Malley, Kathleen G. (2021). "Los marcadores adaptativos distinguen al atún blanco del Pacífico norte y sur en medio de una baja diferenciación poblacional". Aplicaciones evolutivas . 14 (5): 1343–1364. doi : 10.1111/eva.13202 . PMC 8127716 . PMID  34025772. 
  21. ^ Haro-Bilbao, Isabel; Riginos, Cynthia; Baldwin, John D.; Zischke, Mitchell; Tibbetts, Ian R.; Thia, Joshua A. (2021). "Se producen conexiones globales con cierta diferenciación genómica entre el wahoo del Indopacífico y el océano Atlántico, un gran pez pelágico circuntropical". Revista de biogeografía . 48 (8): 2053–2067. doi :10.1111/jbi.14135. hdl : 11343/298583 . ISSN  0305-0270. S2CID  236381627.
  22. ^ Mamoozadeh, Nadya R.; Graves, John E.; McDowell, Jan R. (2020). "Los SNP de todo el genoma resuelven patrones espaciotemporales de conectividad dentro del marlín rayado (Kajikia audax), una especie pelágica ampliamente distribuida y altamente migratoria". Aplicaciones evolutivas . 13 (4): 677–698. doi : 10.1111/eva.12892 . PMC 7086058 . PMID  32211060. 
  23. ^ Lucas, Martyn C.; Baras, Etienne (2001). Migración de peces de agua dulce . Oxford: Blackwell Science. ISBN 978-0-470-99965-3.OCLC 212130719  .
  24. ^ "Un experimento demuestra que es posible que los peces migren a través de la ingestión de alimentos por parte de las aves". phys.org . Consultado el 23 de junio de 2020 .
  25. ^ C. M. Hogan, 2008
  26. ^ Wang, T. (2019). "Expansión específica de linaje/especie de la familia de genes Mx en teleósteos: expresión diferencial y modulación de nueve genes Mx en la trucha arcoíris Oncorhynchus mykiss". Inmunología de peces y mariscos . 90 : 413–430. doi :10.1016/j.fsi.2019.04.303. hdl : 2164/14229 . PMID  31063803. S2CID  147706565.

Referencias

Lectura adicional

Enlaces externos

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