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Basilosaurio

Basilosaurus (que significa "rey lagarto") es un género de ballena arqueoceto prehistórica de gran tamaño que vivió a finales del Eoceno , hace aproximadamente entre 41,3 y 33,9. Descrito por primera vez en 1834, fue el primer arqueoceto y ballena prehistórica conocido por la ciencia. [2] Los fósiles atribuidos a la especie tipo B. cetoides fueron descubiertos en Estados Unidos . Originalmente se pensó que eran de un reptil gigante, de ahí el sufijo "-saurus", que en griego antiguo significa "lagarto". Más tarde se descubrió que el animal era un mamífero marino primitivo , lo que provocó intentos de cambiar el nombre de la criatura, que fracasaron ya que las reglas de la nomenclatura zoológica dictan que se use el nombre original dado. Más tarde se encontraron fósiles de la segunda especie, B. isis , en 1904 en Egipto , el Sahara Occidental , Marruecos , Jordania , Túnez y Pakistán . [3] También se han descubierto fósiles en el sureste de Estados Unidos y Perú . [4] [5] [6]

Se cree que Basilosaurus era común en el océano Tetis . [7] [8] Fue uno de los animales más grandes del Paleógeno . Fue el principal depredador de su entorno, cazando tiburones, peces grandes y otros mamíferos marinos, en concreto el Dorudon , parecido a un delfín , que parece haber sido su principal fuente de alimento. Según las localidades en las que se descubrieron sus fósiles, Basilosaurus habría preferido vivir en aguas poco profundas, específicamente en las zonas neríticas medias y externas del mar interior . [4]

Basilosaurus fue en un momento un taxón basura antes de que el género comenzara a ser reevaluado lentamente, con muchas especies de diferentes cetáceos del Eoceno asignadas al género en el pasado. Sin embargo, la mayoría no son válidas o han sido reclasificadas bajo un género nuevo o diferente, dejando solo 2 especies confirmadas. Basilosaurus puede haber sido uno de los primeros cetáceos completamente acuáticos, [2] a veces denominado Pelagiceti. [9] Basilosaurus , a diferencia de los cetáceos modernos, tenía varios tipos de dientes, como caninos y molares , en su boca ( heterodoncia ), y probablemente podía masticar su comida, en contraste con los cetáceos modernos que tragan su comida entera. [10] [11] A pesar de que había ballenas de un tamaño y estilo de vida similares a Basilosaurus , Basilosaurus seguía siendo el depredador máximo de los mares del Eoceno .

Historia taxonómica

Etimología

Restauración obsoleta de Basilosaurus realizada por Andrew R. Janson en 1956 que muestra un diseño similar a una serpiente

Las dos especies de Basilosaurus son B. cetoides , cuyos restos fueron descubiertos en los Estados Unidos, y B. isis , que fue descubierto en Egipto. B. cetoides es la especie tipo del género. [12] [13] El holotipo de B. cetoides fue encontrado en la parroquia de Ouachita , Luisiana . [14] [15] Las vértebras fueron enviadas a la Sociedad Filosófica Americana por un juez Henry Bry de la parroquia de Ouachita, Luisiana y el juez John Creagh del condado de Clarke , Alabama . Ambos fósiles terminaron en manos del anatomista Richard Harlan , quien solicitó más ejemplares a Creagh. [16] [17] Los primeros huesos fueron desenterrados cuando la lluvia hizo que una ladera llena de conchas marinas se deslizara. Los huesos yacían en una línea curva "que medía más de cuatrocientos pies de largo, con intervalos que estaban vacíos". Muchos de estos huesos fueron utilizados como morillos y destruidos; Bry salvó los huesos que pudo encontrar, pero estaba convencido de que aún se podían encontrar más huesos en el lugar. Bry especuló que los huesos debían haber pertenecido a un "monstruo marino" y proporcionó "un trozo que tenía la apariencia de un diente" para ayudar a determinar de qué tipo. [18]

Harlan identificó el diente como una concha en forma de cuña y en su lugar se centró en "una vértebra de enormes dimensiones" que asumió pertenecía al orden " Enalio-Sauri de Conybeare ", "que se encuentra sólo en la serie subcretácica". [19] Observó que algunas partes de la vértebra eran similares a las de Plesiosaurus y el cráneo era similar al de Mosasaurus , pero que eran completamente diferentes en proporciones. Al comparar su vértebra con las de grandes dinosaurios como Megalosaurus e Iguanodon , Harlan concluyó que su espécimen era considerablemente más grande (estimó que el animal no medía menos de 24 a 30 m de largo) y, por lo tanto, sugirió el nombre Basilosaurus , que significa "rey lagarto". [20]

Harlan llevó sus especímenes ensamblados (incluyendo fragmentos de mandíbula y dientes, húmero y fragmentos de costillas) al Reino Unido donde se los presentó al anatomista Richard Owen . Owen concluyó que los molares tenían dos raíces, una morfología dental desconocida en peces y reptiles, y más compleja y variada que en cualquier reptil conocido, y por lo tanto que el espécimen debía ser un mamífero. Owen asoció correctamente los dientes con cetáceos, pero pensó que era un animal herbívoro, similar a los sirenios . [21] En consecuencia, Owen propuso cambiar el nombre del hallazgo a Zeuglodon cetoides ("dientes de yugo parecidos a los de las ballenas " en referencia a los dientes de doble raíz) y Harlan estuvo de acuerdo. [22]


Wadi El Hitan

Esqueleto de B. isis en Wadi El Hitan
Fósil de Basilosaurus isis , Museo de Historia de Nantes (Francia)

Wādī al-Ḥītān ( árabe : وادي الحيتان , lit.  'Valle de las Ballenas') es una formación de arenisca egipcia donde se descubrieron muchos esqueletos de ballenas primitivas. [23] El botánico alemán Georg August Schweinfurth descubrió la primera ballena arqueoceto en Egipto ( Zeuglodon osiris , ahora Saghacetus osiris ) en 1879. Visitó la Formación Qasr el Sagha en 1884 y 1886 y se perdió el ahora famoso Wadi El Hitan por unos pocos kilómetros. El paleontólogo alemán Wilhelm Barnim Dames describió el material, incluido el espécimen tipo de Z. osiris , un dentario bien conservado. [24]

Hugh Beadnell, jefe del Servicio Geológico de Egipto entre 1896 y 1906, [24] nombró y describió a Zeuglodon isis en Andrews 1904 basándose en una mandíbula parcial y varias vértebras de Wadi El Hitan en Egipto. [25] Andrews 1906 [26] describió un cráneo y algunas vértebras de un arqueoceto más pequeño y lo llamó Prozeuglodon atrox , ahora conocido como Dorudon atrox . Kellogg 1936 descubrió dientes deciduos en este cráneo y luego se creyó que era un [ Pro ] zeuglodon isis juvenil durante décadas antes de que se descubrieran fósiles más completos de Dorudon maduro . [27] [24] [28]

En la década de 1980, Elwyn L. Simons y Philip D. Gingerich comenzaron a excavar en Qasr el-Sagha y Wadi El Hitan con la esperanza de encontrar material que pudiera coincidir con los fósiles de arqueocetos de Pakistán. Desde entonces, se han encontrado más de 500 esqueletos de arqueocetos en estos dos lugares, de los cuales la mayoría son B. isis o D. atrox , varios de los últimos con marcas de mordeduras que se supone que son del primero. [24] Un artículo de 1990 describió fósiles adicionales que incluían huesos de pies y especuló que las extremidades traseras reducidas se usaban como guías para la cópula. [29] Una cosa que se notó fue que los fósiles de ballenas eran tan comunes que, cuando una empresa de albañilería miró su mostrador de mesa más nuevo, se dieron cuenta de que habían creado una sección transversal de un fósil de basilosáurido de 40 millones de años. Este hallazgo fue otra cosa que llamó la atención de Gingerich. [30]

En 2015, se descubrió un esqueleto completo, el primer hallazgo de este tipo para Basilosaurus , en Wadi El Hitan, preservado con los restos de su presa, incluido un Dorudon y varias especies de peces. [31] El esqueleto de la ballena también muestra signos de carroñeo o depredación por parte de grandes tiburones como el otodontido Carcharocles sokolovi .

Taxones de la papelera

En el pasado se han asignado a Basilosaurus muchas especies dudosas que desde entonces han sido invalidadas o eran demasiado incompletas para poder determinar algo.

Nombre dudoso

Un nomen dubium es un nombre científico de aplicación desconocida o dudosa. Existen algunos casos documentados de aplicación de este término a Basilosaurus en el pasado.

El esqueleto fósil de "Hydrarchos" de Albert Koch de 1845, dos esqueletos de Basilosaurus o Pontogeneus unidos entre sí, que se presentó como los huesos de un antiguo monstruo marino. El esqueleto fue destruido durante el gran incendio de Chicago en 1871.

Especies reasignadas

Restauración de B. cetoides

Descripción

Tamaño comparado con un humano

Basilosaurus es uno de los animales más grandes conocidos que existieron entre el evento de extinción K-Pg hace 66 millones de años (mya) y hace alrededor de 15 millones de años cuando los cetáceos modernos comenzaron a alcanzar tamaños enormes. [51] [52] B. cetoides medía de 17 a 20 metros (56 a 66 pies) de largo y pesaba más de 5,8 toneladas métricas (6,4 toneladas cortas), mientras que B. isis medía de 15 a 18 metros (49 a 59 pies) de largo y pesaba casi 6,5 toneladas métricas (7,2 toneladas cortas). [31] [53] Basilosaurus se distingue de otros géneros de basilosáuridos por su mayor tamaño corporal y sus vértebras torácicas posteriores, lumbares y caudales anteriores más alargadas . Basilosaurus no tiene las metapófisis orientadas verticalmente que se ven en su pariente más cercano, el basilosáurido conocido como Basiloterus . Basilosaurus se considera la ballena arqueoceto más grande. [39] [54]

Cráneo

Comparación de los cráneos de Basilosaurus isis (fósil del Naturmuseum Senckenberg , arriba) y B. cetoides (fósil del Museo Norteamericano de Vida Antigua , abajo)

La fórmula dental de B. isis es3.1.4.23.1.4.3Los molares superiores e inferiores y los premolares segundo a cuarto tienen raíces dobles y coronas altas. [55]

La cabeza del Basilosaurus no tenía espacio para un melón como las ballenas dentadas modernas y el cerebro también era más pequeño en comparación. No se cree que tuvieran la capacidad de ecolocalización ni la dinámica social de los cetáceos actuales.

Un estudio de 2011 concluyó que el cráneo de Basilosaurus es asimétrico como en las ballenas dentadas modernas, y no, como se suponía anteriormente, simétrico como en las ballenas barbadas y los artiodáctilos (que están estrechamente relacionados con los cetáceos). En las ballenas dentadas modernas, esta asimetría está asociada con la producción de sonido de alta frecuencia y la ecolocalización, ninguna de las cuales se cree que haya estado presente en Basilosaurus . Esto probablemente evolucionó para detectar el sonido bajo el agua, con una almohadilla grasa receptora de sonido en la mandíbula. [56]

En el cráneo, el oído interno y medio están encerrados por una densa bulla timpánica . [57] El sistema de senos aéreos sinapomórficos de los cetáceos está parcialmente presente en los basilosáuridos, incluidos los senos pterigoideos, peribullarios, maxilares y frontales. [58] El hueso periótico , que rodea el oído interno, está parcialmente aislado. El canal mandibular es grande y está flanqueado lateralmente por una delgada pared ósea, el hueso pan o fenestra acústica . Estas características permitieron a los basilosáuridos escuchar direccionalmente en el agua. [57]

El oído de los basilosáuridos es más derivado que el de los arqueocetos anteriores , como los remingtonocétidos y los protocétidos , en el aislamiento acústico proporcionado por los senos llenos de aire insertados entre el oído y el cráneo. El oído de los basilosáuridos, sin embargo, tenía un gran conducto auditivo externo , muy reducido en los cetáceos modernos, pero, aunque probablemente era funcional, puede haber sido de poca utilidad bajo el agua. [59]

Miembros posteriores

B. isis extremidad trasera

Un individuo de 16 metros (52 pies) de B. isis tenía extremidades traseras de 35 centímetros (14 pulgadas) de largo con tarsos fusionados y solo tres dedos. El tamaño limitado de la extremidad y la ausencia de una articulación con las vértebras sacras hacen improbable una función locomotora. [60] El análisis ha demostrado que las extremidades reducidas podían aducirse rápidamente entre solo dos posiciones. [29] Se han dado posibles usos para la estructura, como funciones corporales similares a las de un clasper (comparadas con la función de los espolones pélvicos , los últimos vestigios de las extremidades en ciertas serpientes modernas). Estas extremidades se habrían utilizado para guiar los largos cuerpos de los animales durante el apareamiento. [61]

Columna vertebral y movimiento

En 2015 se encontró un esqueleto completo de Basilosaurus y se han hecho varios intentos de reconstruir la columna vertebral a partir de esqueletos parciales. Kellogg 1936 estimó un total de 58 vértebras, basándose en dos esqueletos parciales y no superpuestos de B. cetoides de Alabama. Fósiles más completos descubiertos en Egipto en la década de 1990 permitieron una estimación más precisa: la columna vertebral de B. isis ha sido reconstruida a partir de tres esqueletos superpuestos hasta un total de 70 vértebras con una fórmula vertebral interpretada como siete vértebras cervicales, 18 torácicas, 20 lumbares y sacras y 25 vértebras caudales. Se puede suponer que la fórmula vertebral de B. cetoides es la misma. [12]

Restauración de Basilosaurus cetoides

Basilosaurus tiene una forma corporal anguiliforme ( similar a una anguila ) debido a la elongación de los centros de las vértebras torácicas a caudales anteriores. En vida, estas vértebras estaban llenas de médula, y debido al tamaño agrandado, esto las hacía flotantes. Basilosaurus probablemente nadaba predominantemente en dos dimensiones en la superficie del mar, en contraste con el Dorudon más pequeño , que probablemente era un nadador tridimensional que se sumergía. [62] La anatomía esquelética de la cola sugiere que probablemente estaba presente una pequeña aleta caudal, que habría ayudado solo al movimiento vertical. [63]

Las vértebras torácicas, lumbares, sacras y caudales de tamaño similar implican que se movía de manera anguiliforme , pero predominantemente en el plano vertical. El paleontólogo Philip D. Gingerich teorizó que Basilosaurus también puede haberse movido de una manera anguiliforme horizontal muy extraña hasta cierto punto, algo completamente desconocido en los cetáceos modernos. Las vértebras parecen haber sido huecas y probablemente también llenas de líquido. Esto implicaría que Basilosaurus típicamente funcionaba solo en dos dimensiones en la superficie del océano, en comparación con los hábitos tridimensionales de la mayoría de los otros cetáceos. A juzgar por la musculatura axial relativamente débil y los huesos gruesos en las extremidades, no se cree que Basilosaurus haya sido capaz de nadar o bucear profundamente de manera sostenida, o de locomoción terrestre . [64] Basilosaurus todavía tenía una articulación del codo en su aleta como una foca.

Paleobiología

Alimentación

B. músculos de la mandíbula de isis

Los dientes de las mejillas de Basilosaurus conservan una morfología compleja y una oclusión funcional . El desgaste intenso de los dientes revela que primero masticaba la comida y luego la tragaba. [57] Los científicos pudieron estimar la fuerza de mordida de Basilosaurus isis analizando los huesos del cráneo con cicatrices de otra especie de ballena prehistórica, Dorudon , y concluyeron que podía ejercer una fuerza de mordida máxima de al menos 16.400 newtons (3.700 lbf) y posiblemente podría superar los 20.000 newtons (4.500 lbf), [65] aproximadamente equivalente al rango entre los caimanes modernos [66] y los cocodrilos . [67]

Los análisis del contenido estomacal de B. cetoides han demostrado que esta especie se alimentaba exclusivamente de peces y grandes tiburones, mientras que las marcas de mordeduras en los cráneos de Dorudon juveniles se han emparejado con la dentición de B. isis , lo que sugiere una diferencia dietética entre las dos especies, similar a la encontrada en diferentes poblaciones de orcas modernas . [55] Probablemente era un depredador activo en lugar de un carroñero. [68] El descubrimiento de Dorudon juveniles en Wadi Al Hitan con marcas de mordeduras distintivas en sus cráneos indica que B. isis habría apuntado a los cráneos de sus víctimas para matar a sus presas, y luego destrozado sus comidas, según los restos desarticulados de los esqueletos de Dorudon . El hallazgo consolida aún más las teorías de que B. isis era un depredador superior que puede haber cazado Dorudon recién nacidos y juveniles en Wadi Al Hitan cuando las madres de estos últimos vinieron a dar a luz. [31] El contenido del estómago de un macho anciano de B. isis no sólo incluye Dorudon sino también el pez Pycnodus mokattamensis . [31]

Paleoecología

Comparación de los esqueletos de Basilosaurus isis (arriba) y Dorudon atrox (abajo), de Voss et al. 2019

Basilosaurus habría sido el principal depredador de su entorno. [69] Vivió en el ambiente tropical cálido del Eoceno en áreas abundantes en pastos marinos, como Thalassodendron , Thalassia (también conocida como pasto de tortuga) y Halodule . [70] [71] [72] Habría coexistido con el delfín parecido a Dorudon , [73] las ballenas Cynthiacetus y Basiloterus , [74] el sirenio primitivo Protosiren , el elefante temprano Moeritherium , [75] [76] [77] la tortuga marina Puppigerus [78] y muchos tiburones, como Galeocerdo alabamensis , [79] Physogaleus , Otodus , Squatina prima , Striatolamia , Carcharocles sokolovi e Isurus praecursor . [80]

Extinción

El registro fósil de Basilosaurus parece terminar hace unos 35-33,9 millones de años. [81] La extinción de Basilosaurus coincide con el evento de extinción del Eoceno-Oligoceno que ocurrió hace 33,9 millones de años, [82] que también resultó en la extinción de casi todos los demás arqueocetos. [83] El evento se ha atribuido a la actividad volcánica, los impactos de meteoritos o un cambio repentino en el clima (como el enfriamiento del medio ambiente), el último de los cuales podría haber causado cambios en el océano al interrumpir la circulación oceánica, limitando así el número de presas para que los depredadores como Basilosaurus se alimenten. [84] [85] [86] Basilosaurus se extinguió sin dejar descendientes, junto con el resto de los arqueocetos. Después de su extinción, las nuevas corrientes y el afloramiento de los océanos profundos crearon un nuevo entorno que favoreció la diversificación evolutiva de los cetáceos modernos (Neocetes), como las primeras ballenas dentadas y barbadas, a partir de Archaeocetes más avanzados que desarrollaron los rasgos asociados con los Neocetes.

Clasificación

A continuación se presenta el análisis filogenético de la ubicación de Basilosaurus . Existen dos subfamilias en Basilosauridae : Basilosaurinae , que incluye a Basilosaurus , y Dorudontinae . Estos grupos han sido declarados inválidos en el pasado. [87] [88] Se pensó que los restos de Dorudon representaban a Basilosaurus juvenil . [89]

En la cultura popular

La especie B. cetoides es el fósil estatal de Alabama [84] y Mississippi . [90] [91] A principios del siglo XIX, los fósiles de B. cetoides eran tan comunes (y suficientemente grandes) que se usaban regularmente como muebles en el sur de Estados Unidos. [92]

Basilosaurus aparece en la serie Walking with... de la BBC en Walking with Beasts and Sea Monsters . [93] [94] [95]

En la novela Moby-Dick de Herman Melville , Ismael cita al Basilosaurus durante sus estudios como un posible fósil de ballena. [96]


Véase también

Referencias

  1. ^ "Dir Abu Lifa (Eoceno de Egipto)". PBDB . Mark Uhen.
  2. ^ ab Uhen, Mark D. (2002). "Basilosaurids". En Perrin, William F.; Würsig, Bernd; Thewissen, JGM (eds.). Enciclopedia de mamíferos marinos . Academic Press. págs. 79–81. ISBN 978-0-12-551340-1.
  3. ^ Werdelin, Lars; Sanders, William Joseph (20 de julio de 2010). Mamíferos cenozoicos de África. Univ of California Press. ISBN 9780520257214.
  4. ^ ab Smith, Kathlyn M.; Hastings, Alexander K.; Bebej, Ryan M.; Uhen, Mark D. (2022). "Distribución biogeográfica, estratigráfica y ambiental de Basilosaurus (Mammalia, Cetacea) en América del Norte con una revisión de la línea costera del Eoceno tardío en la llanura costera del sureste". Revista de Paleontología . 96 (2): 439–451. Bibcode :2022JPal...96..439S. doi :10.1017/jpa.2021.90. ISSN  0022-3360. S2CID  240244165.
  5. ^ M, Carlos; ujano. «Fósil de ballena de 36 millones de años hallado en desierto peruano». phys.org . Consultado el 23 de marzo de 2022 .
  6. ^ Aquino, Marco; Valdez, Carlos (18 de marzo de 2022). «En Perú, el cráneo de un «monstruo marino» apunta a un temible depredador ancestral». Reuters . Consultado el 23 de marzo de 2022 .
  7. ^ "Valle de las Ballenas (revista)". National Geographic . Agosto de 2010. Archivado desde el original el 4 de agosto de 2019.
  8. ^ "GÉNERO MAMÍFERO FÓSIL Basilosaurus". Enciclopedia Británica .
  9. ^ "Clade Pelagiceti Uhen 2008 (ballena)". PBDB .
  10. ^ "¿CÓMO SE LLEVA A CABO LA DIGESTIÓN EN LAS BALLENAS?". Ballenas, online . 15 de julio de 2015.
  11. ^ "Basilosaurus, el triturador de huesos". National Geographic . 6 de marzo de 2015. Archivado desde el original el 7 de agosto de 2019.
  12. ^ ab Zalmout, IS; Mustafa, HA; Gingerich, PD (2000). "Basilosaurus isis (Cetacea) priaboniano de la Formación Wadi Esh-Shallala: primer mamífero marino del Eoceno de Jordania". Revista de Paleontología de Vertebrados . 20 (1): 201–204. doi :10.1671/0272-4634(2000)020[0201:pbicft]2.0.co;2. OCLC  4908948040. S2CID  130179065.
  13. ^ "Basilosaurio". BBC Naturaleza . Consultado el 24 de agosto de 2013 .
  14. ^ Harlan 1834.
  15. ^ "Plantación Bry (Eoceno de los Estados Unidos)". PBDB .
  16. ^ Switek, Brian (21 de septiembre de 2008). "El legado del Basilosaurus". ScienceBlogs . Consultado el 14 de septiembre de 2013 .
  17. ^ Brian Switek (diciembre de 2010). "¿Cómo evolucionaron las ballenas?". Smithsonian .
  18. ^ Harlan 1834, pág. 400
  19. ^ Harlan 1834, pág. 401
  20. ^ Harlan 1834, págs. 402-403
  21. ^ Owen 1839, págs. 72-73
  22. ^ Owen 1839, pág. 75
  23. ^ "Wadi Al-Hitan". Patrimonio de la Humanidad . Consultado el 17 de agosto de 2017 .
  24. ^ abcd Gingerich, PD (2008). "Evolución temprana de las ballenas: un siglo de investigación en Egipto" (PDF) . En Fleagle, JG; Gilbert, CC (eds.). Elwyn Simons: A Search for Origins . Developments in Primatology: Progress and Prospects. Berlín: Springer. pp. 107–124. ISBN. 978-0-387-73895-6.
  25. ^ Andrews 1904, págs. 214-215
  26. ^ Andrews 1906, págs. 255
  27. ^ Kellogg 1936, pág. 81.
  28. ^ Uhen, Mark D. (2004). "Forma, función y anatomía de Dorudon Atrox (Mammalia, Cetacea): un arqueoceto del Eoceno medio a tardío de Egipto". Papers on Paleontology . 34 : 11. hdl :2027.42/41255.
  29. ^ ab Gingerich, Philip D.; Smith, B. Holly ; Simons, Elwyn L. (1990). "Miembros traseros de basilosaurus del Eoceno: evidencia de pies en ballenas". Science . 249 (4965): 154–157. Bibcode :1990Sci...249..154G. doi :10.1126/science.249.4965.154. PMID  17836967. S2CID  35307146.
  30. ^ "Fósil encontrado en la encimera de la cocina". National Geographic .
  31. ^ abcd Voss, Manja; Antar, Mohammed Sameh M.; Zalmout, Iyad S.; Gingerich, Philip D. (2019). "Contenido estomacal del arqueoceto Basilosaurus isis: depredador máximo en océanos del Eoceno tardío". PLOS ONE . ​​14 (1). e0209021. Bibcode :2019PLoSO..1409021V. doi : 10.1371/journal.pone.0209021 . PMC 6326415 . PMID  30625131. 
  32. ^ Basilosauridae en la base de datos de Paleobiología : Historia taxonómica. Recuperado en agosto de 2013.
  33. ^ Kellogg 1936, pág. 264.
  34. ^ Zeuglodon vredense (nombre nudum) en la base de datos de Paleobiología . Consultado en agosto de 2013.
  35. ^ Kellogg 1936, pág. 263.
  36. Zeuglodon puschii (nomen dubium) en la base de datos de Paleobiología . Consultado en agosto de 2013.
  37. ^ Müller, Johannes Peter (1849). Sobre los restos fósiles de los zeuglodonten de Nordamerika mit Rücksicht auf die europäischen Reste aus dieser Familie . Berlín: Reiner. págs. 1–38. OCLC  422134028.
    • "Über die fosilen Reste der Zeuglodonten von Nordamerica". pbdb.org . Archivado desde el original el 4 de marzo de 2016.
  38. ^ Uhen, MD (2005). "Un nuevo género y especie de ballena arqueoceto de Mississippi". Geología de Mississippi . 43 (3): 157–172.
  39. ^ ab Gingerich, PD; Arif, M; Bhatti, M Akram; Anwar, M; Sanders, William J (1997). " Basilosaurus drazindai y Basiloterus hussaini , nuevos Archaeoceti (Mammalia, Cetacea) de la Formación Drazinda del Eoceno Medio, con una interpretación revisada de las edades de los estratos balleneros en el grupo Kirthar de la cordillera Sulaiman, Punjab (Pakistán)". Contribuciones del Museo de Paleontología de la Universidad de Michigan . 30 (2): 55–81. hdl :2027.42/48652. OCLC  742731913.
  40. ^ Uhen, Mark D. (1998). "Basilosaurinos y dorudontinos del Eoceno medio y tardío". El surgimiento de las ballenas . págs. 29–61. doi :10.1007/978-1-4899-0159-0_2. ISBN 978-1-4899-0161-3.
  41. ^ Basilosaurus drazindai en la base de datos de Paleobiología . Consultado en agosto de 2013.
  42. ^ ab Gingerich, Philip D.; Zouhri, Samir (2015). "Nueva fauna de ballenas arqueocetas (Mammalia, Cetacea) del Eoceno medio bartoniano del sur de Marruecos". Revista de Ciencias de la Tierra Africanas . 111 : 273–286. Código Bibliográfico :2015JAfES.111..273G. doi :10.1016/j.jafrearsci.2015.08.006.
  43. ^ Gingerich, PD (1992). "Mamíferos marinos (cetáceos y sirenios) del Eoceno de Gebel Mokattam y Fayum, Egipto: estratigrafía, edad y paleoambientes". Documentos de la Universidad de Michigan sobre paleontología . 30 : 1–84. hdl :2027.42/48630. OCLC  26941847.
  44. ^ Gol'din, Pavel; Zvonok, Evgenij (2013). " Basilotritus uheni , un nuevo cetáceo (Cetacea, Basilosauridae) del Eoceno medio tardío de Europa del Este". Revista de Paleontología . 87 (2): 254–268. Código Bib : 2013JPal...87..254G. doi :10.1666/12-080R.1. S2CID  83864139.
  45. ^ Lydekker, R. (2009). "Sobre los restos de zeuglodontes y otros cetáceos del Terciario del Cáucaso". Actas de la Sociedad Zoológica de Londres . 1892 (4): 558–581. doi :10.1111/j.1096-3642.1892.tb01782.x.
  46. ^ "†Microzeuglodon caucasicum Lydekker 1893 (ballena dentada)". Fossilworks .
  47. ^ "†Metasqualodon harwoodi Sanger 1881 (ballena)". Fossilworks.org . Consultado el 15 de agosto de 2019 .
  48. ^ "Sobre un diente molar de Zeuglodon de los lechos terciarios del río Murray cerca de Wellington, SA" Actas de la Sociedad Linneana de Nueva Gales del Sur . 1881.
  49. ^ Abel, O. (1906). "Ueber den als Beckengurtel von Zeuglodon beschriebenen Schultergurtel eines Vogels aus dem Eocan von Alabama" [En la cintura escapular de un ave del Eoceno de Alabama descrita como cintura pélvica de Zeuglodon ]. Centralblatt für Mineralogía, Geología y Paläontología . 15 : 450–458.
  50. ^ Lucas, FA (1908). "Discusión y correspondencia: ¿Alabamornis es un pájaro?". Science . 28 (686): 311. doi :10.1126/science.27.686.311. PMID  17770689.
  51. ^ "Explora nuestras colecciones Basilosaurus". Museo de Historia Natural Smithsonian . Archivado desde el original el 31 de marzo de 2016.
  52. ^ Gingerich, PD (2012). "Evolución de las ballenas de la tierra al mar" (PDF) . Actas de la American Philosophical Society . 156 (3): 309–323.
  53. ^ Gingerich, PD (1998). "15. Perspectivas paleobiológicas sobre mesoniquia, arqueoceti y el origen de las ballenas" (PDF) . En Thewissen, JGM (ed.). El surgimiento de las ballenas: patrones evolutivos en el origen de los cetáceos . Nueva York: Springer. págs. 423–449. doi :10.1007/978-1-4899-0159-0. ISBN . 978-1-4899-0159-0.S2CID30660655  .​
  54. ^ "Descripción de Basilosaurus". PBDB .
  55. ^ ab Fahlke, Julia M. (2012). "Marcas de mordedura revisadas: evidencia de depredación de Dorudon atrox (ambos cetáceos y Basilosauridae) por parte de Basilosaurus isis en el Eoceno medio y tardío" (PDF) . Palaeontologia Electronica . 15 (3).
  56. ^ Fahlke, Julia M.; Gingerich, Philip D.; Welsh, Robert C.; Wood, Aaron R. (2011). "Asimetría craneal en ballenas arqueocetas del Eoceno y la evolución de la audición direccional en el agua". PNAS . 108 (35): 14545–14548. Bibcode :2011PNAS..10814545F. doi : 10.1073/pnas.1108927108 . PMC 3167538 . PMID  21873217. 
  57. ^ abc Gingerich, PD; Uhen, Mark D. (1998). «Estimación de verosimilitud del tiempo de origen de Cetacea y del tiempo de divergencia de Cetacea y Artiodactyla» (PDF) . Paleontología Electrónica . 1 (2): 4.
  58. ^ Racicot, Rachel A.; Berta, Annalisa (2013). "Morfología comparativa de los senos pterigoideos de la marsopa (Cetacea: Phocoenidae): implicaciones filogenéticas y funcionales". Journal of Morphology . 274 (1): 50. doi :10.1002/jmor.20075. PMID  22965565. S2CID  2617769.
  59. ^ Nummela, Sirpa; Thewissen, JGM; Bajpai, Sunil; Hussain, Taseer; Kumar, Kishor (2004). "Evolución del oído de las ballenas en el Eoceno". Nature . 430 (7001): 776–778. Bibcode :2004Natur.430..776N. doi :10.1038/nature02720. PMID  15306808. S2CID  4372872.
  60. ^ Bejder, Lars; Hall, Brian K. (2002). "Extremidades en las ballenas y falta de extremidades en otros vertebrados: mecanismos de transformación y pérdida evolutiva y del desarrollo" (PDF) . Evolución y desarrollo . 4 (6): 445–458. doi :10.1046/j.1525-142x.2002.02033.x. PMID  12492145. S2CID  8448387.
  61. ^ "MAMÍFERO FÓSIL BASILOSAURIDO". Enciclopedia Británica .
  62. ^ Gingerich, PD (1998). "Perspectivas paleobiológicas sobre mesoniquia, arqueoceti y el origen de las ballenas" (PDF) . En Thewissen, JGM (ed.). El surgimiento de las ballenas: patrones evolutivos en el origen de los cetáceos . Avances en paleobiología de vertebrados. Vol. 1. Springer. págs. 424–439. ISBN. 9780306458538.
  63. ^ "Basilosaurus spp". Facultad de Medicina Osteopática . Robert Boessenecker y Jonathan Geisler.
  64. ^ Grandes transformaciones en la evolución de los vertebrados. KENNETH P. DIAL, NEIL SHUBIN Y ELIZABETH L. BRAINERD. Julio de 2015. ISBN 9780226268255.
  65. ^ Snively, E.; Fahlke, JM; Welsh, RC (2015). "Fuerza de mordida rompehuesos de Basilosaurus isis (Mammalia, Cetacea) del Eoceno tardío de Egipto estimada mediante análisis de elementos finitos". PLOS ONE . ​​10 (2): e0118380. Bibcode :2015PLoSO..1018380S. doi : 10.1371/journal.pone.0118380 . PMC 4340796 . PMID  25714832. 
  66. ^ Erickson, Gregory M.; Lappin, A. Kristopher; Parker, Trevor; Vliet, Kent A. (2004). "Comparación del rendimiento de la fuerza de mordida entre caimanes americanos (Alligator mississippiensis) en cautiverio a largo plazo y salvajes" (PDF) . Revista de Zoología . 262 (1): 21–28. doi :10.1017/S0952836903004400.
  67. ^ Erickson, GM; Gignac PM; Steppan SJ; Lappin AK; Vliet KA; et al. (2012). "Perspectivas sobre la ecología y el éxito evolutivo de los cocodrilos reveladas a través de la experimentación con fuerza de mordida y presión dental". PLOS ONE . ​​7 (3): e31781. Bibcode :2012PLoSO...731781E. doi : 10.1371/journal.pone.0031781 . PMC 3303775 . PMID  22431965. 
  68. ^ Snively, Eric; Fahlke, Julia M.; Welsh, Robert C. (25 de febrero de 2015). "Fuerza de mordida rompehuesos de Basilosaurus isis (Mammalia, Cetacea) del Eoceno tardío de Egipto estimada mediante análisis de elementos finitos". PLOS ONE . ​​10 (2): e0118380. Bibcode :2015PLoSO..1018380S. doi : 10.1371/journal.pone.0118380 . PMC 4340796 . PMID  25714832. 
  69. ^ "La antigua ballena de 15 metros de largo, Basilosaurus isis, fue el principal depredador marino". Science Daily .
  70. ^ "Cantera de Florida Lime Works (Eoceno de los Estados Unidos)". PBDB .
  71. ^ "Wadi Hitan ZV-74 (Eoceno de Egipto)". PBDB .
  72. ^ "Época del Eoceno". Enciclopedia Británica . 9 de diciembre de 2023.
  73. ^ "†Dorudon Gibbes 1845 (ballena)". PBDB .
  74. ^ "†Cynthiacetus Uhen 2005 (ballena)". PBDB .
  75. ^ Topografía y geología de la provincia de Fayum, Egipto. El Cairo: Departamento Nacional de Imprenta, 1905. Págs. 87-88.
  76. ^ Holroyd, Patricia A.; Parham, James F.; Hutchison, J. Howard (2005). "Una reevaluación de algunas tortugas del Paleógeno del sureste de los Estados Unidos". Revista de Paleontología de Vertebrados . 25 (4): 979–982. doi :10.1671/0272-4634(2005)025[0979:AROSPT]2.0.CO;2. JSTOR  4524524. S2CID  130961045.[ ¿importante? ]
  77. ^ Domning, Daryl P.; Morgan, Gary S.; Ray, Clayton E. (1982). "Vacas marinas del Eoceno norteamericano (Mammalia: Sirenia)". Contribuciones del Smithsonian a la paleobiología . N.º 52. págs. 1–69. doi :10.5479/si.00810266.52.1. hdl :10088/1974.
  78. ^ "†Puppigerus Cope 1870 (tortuga marina)". PBDB .
  79. ^ "†Galeocerdo alabamensis Leriche 1942 (tiburón tigre)". Fossilworks .
  80. ^ "Mina de caolín Hardie (Eoceno de los Estados Unidos)". PBDB .
  81. ^ "†Basilosaurus Harlan 1834 (ballena)". PBDB .
  82. ^ Ivany, Linda C.; Patterson, William P.; Lohmann, Kyger C. (2000). "Inviernos más fríos como posible causa de extinciones masivas en el límite Eoceno/Oligoceno" (PDF) . Nature . 407 (6806): 887–890. Bibcode :2000Natur.407..887I. doi :10.1038/35038044. hdl :2027.42/62707. PMID  11057663. S2CID  4408282.
  83. ^ Kellogg 1936, pág. 1–336.
  84. ^ ab Gingerich, Philip D. "Basilosaurus cetoides". Enciclopedia de Alabama . Archivado desde el original el 13 de marzo de 2014. Consultado el 24 de agosto de 2013 .
  85. ^ "El impacto del meteorito ruso Popigai está vinculado a una extinción masiva". Yahoo news . Becky Oskin, redactora senior. 16 de junio de 2014.
  86. ^ Molina, Eustoquio; Gonzalvo, Concepción; Ortiz, Silvia; Cruz, Luis E. (28 de febrero de 2006). "Recambio de foraminíferos durante la transición Eoceno-Oligoceno en Fuente Caldera, sur de España: No hay relación causa-efecto entre impactos de meteoritos y extinciones". Micropaleontología marina . 58 (4): 270–286. Bibcode :2006MarMP..58..270M. doi :10.1016/j.marmicro.2005.11.006.
  87. ^ "†subfamilia Dorudontinae Miller 1923 (ballena)". Fósiles .
  88. ^ "†subfamilia Basilosaurinae Miller 1923 (ballena)". Fossilworks .
  89. ^ Gibbes 1847, págs. 8-11; Agassiz 1848, págs. 4-5
  90. ^ "Símbolos estatales". Estado de Misisipi. Archivado desde el original el 22 de agosto de 2013 . Consultado el 24 de agosto de 2013 .
  91. ^ Ballena fósil: fósil estatal de Mississippi (PDF) , Departamento de Calidad Ambiental de Mississippi, 1991 , consultado el 9 de mayo de 2019
  92. ^ Zimmer, Carl (1998). Al borde del agua: macroevolución y transformación de la vida . Free Press. pág. 141. ISBN 9780684834900.
  93. ^ "Datos sobre los monstruos marinos". BBC .
  94. ^ "Caminando con bestias". BBC . Consultado el 9 de diciembre de 2018 .
  95. ^ "Monstruos marinos: una trilogía de Caminando con dinosaurios". BBC .
  96. ^ Melville, Herman (1951). "104: La ballena fósil". Moby Dick . Estados Unidos: Harper and Brothers. ISBN 978-1502365842. Recuperado el 20 de septiembre de 2022 . Pero, con mucho, la más maravillosa de todas las reliquias de cetáceos fue el esqueleto enorme y casi completo de un monstruo extinto, encontrado en el año 1842 en la plantación del juez Creagh, en Alabama. Los esclavos crédulos y atemorizados de los alrededores lo tomaron por los huesos de uno de los ángeles caídos. Los médicos de Alabama lo declararon un enorme reptil y le dieron el nombre de Basilosaurus . Pero cuando se llevaron algunos huesos de muestra a través del mar a Owen, el anatomista inglés, resultó que este supuesto reptil era una ballena, aunque de una especie extinta. Una ilustración significativa del hecho, repetido una y otra vez en este libro, de que el esqueleto de la ballena proporciona pocas pistas sobre la forma de su cuerpo completamente investido. Entonces Owen rebautizó al monstruo como Zeuglodon ; y en su artículo leído ante la Sociedad Geológica de Londres, lo declaró, en esencia, una de las criaturas más extraordinarias que las mutaciones del globo han borrado de la existencia.

Literatura citada

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