Corythosaurus ( / kəˌrɪθəˈsɔːrəs / ; [ 1] lit. ' lagarto con casco ' ) es un género de dinosaurio hadrosáurido " con pico de pato"del período Cretácico Superior , hace unos 77–75,7 millones de años , en lo que hoy es el oeste de América del Norte . Su nombre se deriva de lapalabra griega κόρυς, que significa "casco", nombrada y descrita en 1914 por Barnum Brown . Ahora se piensa que Corythosaurus es un lambeosaurino , por lo que está relacionado con Lambeosaurus , Nipponosaurus , Velafrons , Hypacrosaurus y Olorotitan . Se estima que Corythosaurus medía entre 7,7 y 9 metros (25 y 30 pies) de largo y tenía un cráneo, incluida la cresta, de 70,8 centímetros (27,9 pulgadas; 2,32 pies) de alto.
Corythosaurus es conocido a partir de muchos especímenes completos, incluyendo el holotipo casi completo encontrado por Brown en 1911. Al esqueleto del holotipo solo le falta la última sección de la cola y parte de las patas delanteras, pero fue preservado con impresiones de escamas poligonales. Corythosaurus es conocido a partir de muchos cráneos con crestas altas que se asemejan a las del casuario y un casco corintio . Se piensa que la función más probable de la cresta es la vocalización. Como en un trombón, las ondas sonoras viajarían a través de muchas cámaras en la cresta y luego se amplificarían cuando Corythosaurus exhalara. Un espécimen de Corythosaurus incluso ha sido preservado con su última comida en su cavidad torácica. Dentro de la cavidad había restos de agujas de coníferas , semillas , ramitas y frutas, lo que sugiere que Corythosaurus probablemente se alimentaba de todos estos. [2]
Las dos especies de Corythosaurus están presentes en niveles ligeramente diferentes de la Formación Dinosaur Park . Ambas coexistían con terópodos y otros ornitisquios , como Daspletosaurus , Brachylophosaurus , Parasaurolophus , Scolosaurus y Chasmosaurus .
El primer espécimen, AMNH 5240, fue descubierto en 1911 por Barnum Brown en el río Red Deer de Alberta y obtenido por él en el otoño de 1912. [3] [4] Además de un esqueleto casi completo, el hallazgo fue notable porque también habían sobrevivido impresiones de gran parte de la piel de la criatura. [5] El espécimen provenía del Grupo Belly River de la provincia. [4] La parte izquierda o inferior del esqueleto se conservó en arcilla carbonosa, lo que dificultaba exponer la piel a los elementos. [5] El esqueleto estaba articulado y solo faltaban los últimos 0,61 metros (2,0 pies) de la cola y las patas delanteras. [5] Tanto las escápulas como los coracoides se conservan en su posición, pero el resto de las patas delanteras han desaparecido (a excepción de las falanges y trozos de los húmeros , cúbitos y radios ). Aparentemente, las patas delanteras restantes estaban desgastadas o erosionadas. [5] Se conservaron impresiones del tegumento que cubrían gran parte del contorno del esqueleto y que muestran la forma del cuerpo. [5] Otro espécimen, AMNH 5338, fue encontrado en 1914 por Brown y Peter Kaisen. Ambos especímenes se encuentran ahora en el Museo Americano de Historia Natural en sus poses originales de muerte. [6]
La especie tipo , Corythosaurus casuarius , fue nombrada por Barnum Brown en 1914, basándose en el primer espécimen recolectado por él en 1912. AMNH 5240 es, por lo tanto, el holotipo . En 1916, el autor original, Brown, publicó una descripción más detallada que también se basó en AMNH 5338, que es, por lo tanto, el plesiotipo. Corythosaurus se encuentra entre muchos lambeosaurinos que poseen crestas y fue la cresta la que le da a Corythosaurus su nombre. El nombre genérico Corythosaurus se deriva del griego κόρυθος, ( korythos ), "casco corintio", y significa "lagarto con casco". [7] El nombre específico , casuarius , se refiere al casuario , un ave con una cresta craneal similar. El binomio completo de Corythosaurus casuarius significa "reptil parecido a un casuario, con una cresta en el casco corintio". [8]
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Los dos ejemplares mejor conservados de Corythosaurus , hallados por Charles H. Sternberg en 1912, se perdieron el 6 de diciembre de 1916, mientras eran transportados por el SS Mount Temple hacia el Reino Unido durante la Primera Guerra Mundial . Estaban siendo enviados a Arthur Smith Woodward , un paleontólogo del Museo Británico de Historia Natural en Inglaterra , cuando el barco que los transportaba fue hundido por el buque mercante alemán SMS Möwe en medio del océano. [9]
Anteriormente se habían descrito hasta siete especies, entre ellas C. casuarius , C. bicristatus (Parks 1935), C. brevicristatus (Parks 1935), C. excavatus (Gilmore 1923), C. frontalis (Parks 1935) y C. intermedius (Parks 1923). En 1975, Peter Dodson estudió las diferencias entre los cráneos y las crestas de diferentes especies de dinosaurios lambeosaurinos. Descubrió que las diferencias de tamaño y forma pueden haber estado relacionadas en realidad con el sexo y la edad del animal. Actualmente solo se reconoce con certeza una especie, C. casuarius , [10] aunque C. intermedius ha sido reconocido como válido en algunos estudios. Se basa en el espécimen ROM 776, un cráneo encontrado por Levi Sternberg en 1920, que fue nombrado por William Parks en 1923. Originalmente, lo nombró Stephanosaurus intermedius a principios de ese año. [11] El nombre específico de C. intermedius se deriva de su aparente posición intermedia según Parks. [12] [13] [14] C. intermedius vivió en un tiempo ligeramente posterior en el Campaniano que C. casuarius y las dos especies no son idénticas, lo que apoyó la separación de ellas en un estudio de 2009. [15] La especie inválida, C. excavatus (espécimen UALVP 13), se basó solo en un cráneo encontrado en 1920 y no se reuniría con el resto de sus restos hasta 2012. [16]
Benson et al. (2012) estimaron que Corythosaurus tiene una longitud promedio de 9 metros (30 pies). [17] En 1962, Edwin H. Colbert utilizó modelos de dinosaurios específicos, incluido Corythosaurus , para estimar su peso. El modelo de Corythosaurus utilizado fue modelado por Vincent Fusco, a partir de un esqueleto montado, y supervisado por Barnum Brown. Después de las pruebas, se concluyó que el peso promedio de Corythosaurus era de 3,82 toneladas (3,76 toneladas largas; 4,21 toneladas cortas). [18] Se encontró que la longitud total del espécimen de Corythosaurus AMNH 5240 era de 8,1 m (27 pies) de largo, con un peso cercano a las 3,1 toneladas (3,0510 toneladas largas; 3,4172 toneladas cortas). [19] En 2016, Gregory S. Paul estimó que C. casuarius alcanzó los 8 metros (26 pies) de largo y 2,8 toneladas métricas (3,1 toneladas cortas) de peso y que C. intermedius alcanzó los 7,7 metros (25 pies) de largo y 2,5 toneladas métricas (2,8 toneladas cortas) de peso. [20] Un "espécimen de tamaño adulto morfológicamente" de C. casuarius medía aproximadamente 9 metros (30 pies) de largo. [21]
Proporcionalmente, el cráneo es mucho más corto y pequeño que el de Edmontosaurus (antes Trachodon ), Kritosaurus o Saurolophus . Pero, si se incluye su cresta, su área superficial es casi tan grande. [22]
Se han encontrado más de veinte cráneos de este dinosaurio. Al igual que otros lambeosaurinos, el animal tenía una cresta ósea alta y elaborada en la parte superior del cráneo que contenía los conductos nasales alargados. [23] Los conductos nasales se extendían hacia la cresta, primero en bolsas separadas en los lados, luego en una única cámara central y luego hacia el sistema respiratorio. [17] [23] El cráneo del espécimen tipo no tiene impresiones dérmicas. Durante la conservación, se comprimió lateralmente y el ancho es ahora aproximadamente dos tercios de lo que habría sido en la vida real. Según Brown, la compresión también provocó que los nasales se desplazaran donde presionaban los premaxilares. Debido a que estaban presionados sobre los premaxilares, los nasales habrían cerrado las fosas nasales. [22] Aparte de la compresión, el cráneo parece ser normal. [22] Contrariamente a lo que suponía Brown, las áreas afectadas eran parte completa de los premaxilares.
Como se mencionó anteriormente, las crestas de Corythosaurus se parecen a las de un casuario o un casco corintio . [17] Están formadas por una combinación de premaxilares, nasales, prefrontales y frontales, como en Saurolophus , pero en lugar de proyectarse hacia atrás como una espina, se elevan para formar el punto más alto por encima de la órbita . Las dos mitades de la cresta están separadas por una sutura media. Delante de la órbita, la cresta está hecha de hueso grueso. [22]
Las nasales forman la mayor parte de la cresta. Brown asumió que se extendían desde la punta del pico hasta el punto más alto a lo largo de la cresta y que, a diferencia de las de otros géneros, las nasales se encuentran en el centro y no están separadas por delante por un proceso premaxilar ascendente. Sin embargo, Brown confundió los premaxilas con las nasales. El hocico está formado en gran parte por ellos y separan a las nasales. Brown también pensó que, en la parte superior y posterior de la cresta, toda la cara externa está cubierta por los frontales. Nuevamente cometió un error, ya que lo que él asumió que eran los frontales son de hecho los nasales. Los nasales terminan en la parte posterior de los escamosos en un proceso corto y ganchudo. [22] Los prefrontales también forman parte de la cresta. Sin embargo, Brown confundió la rama superior inferior del premaxila con el prefrontal. El prefrontal real, que tiene forma triangular, está ubicado al costado de la base de la cresta. Brown lo vio como parte del frontal. Los frontales reales, que se encuentran en gran parte dentro de la estructura de la base de la cresta, no son visibles desde el costado. [24]
La boca del holotipo de Corythosaurus es estrecha. Los premaxilares forman cada uno dos pliegues largos que encierran los conductos de aire que extienden los conductos nasales hasta la parte delantera del hocico. Allí, terminan en aberturas estrechas, a veces llamadas "pseudonares", que son fosas nasales óseas falsas. Brown las confundió con las fosas nasales reales. En realidad, están situadas dentro de la cresta, encima de las cuencas oculares. Al igual que en Saurolophus , la porción expandida del premaxilar delante de la abertura de la pseudonaris es alargada. En comparación, el pico de Kritosaurus es corto y las pseudonares se extienden mucho hacia delante. Al final del pico de Corythosaurus , las dos pseudonares se unen en una. [22] Debido a su identificación incorrecta, Brown asumió que el proceso inferior del premaxilar del holotipo era más corto que en Kritosaurus y Saurolophus y que el proceso no se une con el lagrimal , lo que es otra diferencia con esos géneros. [22] El premaxilar en realidad toca el lagrimal y se extiende hacia atrás hasta muy por detrás de la cuenca del ojo.
La mandíbula inferior del holotipo mide 66,9 centímetros (26,3 pulgadas) de largo y 10 centímetros (3,9 pulgadas) de profundidad. La longitud total de la cresta desde el pico hasta la punta más alta del espécimen tipo es de 83,7 centímetros (33,0 pulgadas), su longitud total es de 81,2 centímetros (32,0 pulgadas) y su altura es de 70,8 centímetros (27,9 pulgadas). [25]
En el holotipo de C. casuarius , los costados y la cola están cubiertos de escamas de varios tipos. Las escamas tuberculadas poligonales, cubiertas de pequeñas protuberancias, varían de tamaño a lo largo del cuerpo. Las escamas cónicas similares a las de las lapas solo se conservan en un pliegue de piel preservado en la parte posterior de la tibia, pero esto probablemente era de la parte inferior del vientre en lugar de la pierna. [25] Separando las escamas poligonales de C. casuarius hay escamas en forma de escudo, dispuestas juntas en filas. [26] Los tendones osificados están presentes en todas las vértebras, excepto en las de la región cervical. En ninguna vértebra los tendones se extienden por debajo de los procesos transversales. Cada tendón está aplanado en su origen, transversalmente ovoide en la varilla central y termina en una punta redondeada. [27]
Aparte de las encontradas en Corythosaurus casuarius , se han encontrado extensas impresiones de piel en Edmontosaurus annectens y también se ha encontrado un tegumento notable en Brachylophosaurus canadensis , Gryposaurus notabilis , Parasaurolophus walkeri , Lambeosaurus magnicristatus , L. lambei , Saurolophus angustirsotris y en ornitópodos no identificados. De estos, L. lambei , C. casuarius , G. notabilis , P. walkeri y S. angustirsotris han conservado escamas poligonales. Las escamas de L. lambei , S. angustirostris y C. casuarius son todas similares. Corythosaurus es uno de los pocos hadrosáuridos que han conservado impresiones de piel en las extremidades traseras y los pies. Un estudio de 2013 mostró que, entre los hadrosáuridos, Saurolophus angustirostris preservó el mejor y más completo tegumento de pies y extremidades, aunque otras especies como S. osborni , Edmontosaurus annectens y Lambeosaurus lambei (= L. clavinitialis ) comparten una buena cantidad de tejido preservado en esas regiones. [26]
Se creía que este dinosaurio vivía principalmente en el agua, debido a la apariencia de sus manos y pies palmeados. [28] Sin embargo, más tarde se descubrió que las llamadas "telarañas" eran en realidad un relleno desinflado, muy parecido al que se encuentra en muchos mamíferos modernos. [17] [29]
En 1914, Barnum Brown indicó una serie de caracteres que distinguieron a Corythosaurus de todos los demás hadrosáuridos de Alberta. Entre ellos se incluyen un cráneo comparativamente corto con una cresta alta en forma de casco formada por los nasales , los prefrontales y los frontales ; los nasales no separados por delante por los premaxilares ; un pico estrecho con una expansión delante de una naris alargada; y una pequeña abertura nasal. [5]
En 1916, Brown amplió el conjunto de caracteres para incluir aún más características. En la versión revisada, estas características adicionales incluyen un cráneo comparativamente corto con una cresta alta en forma de casco formada por nasales, prefrontales y frontales; las nasales no están separadas por delante por premaxilares; un pico estrecho; sección expandida delante de las fosas nasales alargadas; una pequeña abertura nasal; una fórmula vertebral de 15 cervicales, 19 dorsales, 8 sacras y 61+ caudales; posesión de espinas dorsales de una altura media; espinas caudales anteriores altas; chevrones largos; escápulas largas que poseen una hoja de ancho medio; un radio considerablemente más largo que el húmero; metacarpianos comparativamente cortos, un íleon decurvado anteriormente; un isquion largo con una expansión terminal en forma de pie; un pubis con una hoja anterior que es corta y ampliamente expandida en el extremo; un fémur que es más largo que la tibia; las falanges del pie son cortas; que el tegumento de los costados y la cola estaba compuesto de escamas tuberculadas poligonales sin patrón, pero graduadas en tamaño en diferentes partes del cuerpo; y un vientre con filas longitudinales de grandes escamas cónicas similares a las de una lapa separadas por tubérculos poligonales uniformemente grandes. [30] Una vez más, los presuntos rasgos del hocico son incorrectos porque Brown confundió los premaxilares con los huesos nasales y los huesos nasales con los frontales. Hoy en día se sabe que la mayoría de los rasgos postcraneales se comparten con varios otros lambeosaurinos.
Originalmente, Brown se refirió a Corythosaurus como un miembro de la familia Trachodontidae [4] (ahora Hadrosauridae [17] ). Dentro de Trachodontidae estaban las subfamilias Trachodontinae y Saurolophinae . Brown clasificó a Hadrosaurus , Trachodon , Claosaurus y Kritosaurus en Trachodontinae, [31] mientras que clasificó a Corythosaurus , Stephanosaurus y Saurolophus en Saurolophinae. [32]
Más tarde, Brown revisó la filogenia de Corythosaurus , encontrando que estaba estrechamente relacionado y posiblemente era ancestral de Hypacrosaurus . Las únicas diferencias que encontró entre ellos fueron el desarrollo de las vértebras y las proporciones de las patas. [30] Durante un estudio de los ilíacos de los dinosaurios en la década de 1920, Alfred Sherwood Romer propuso que los dos órdenes de dinosaurios podrían haber evolucionado por separado y que las aves, basándose en la forma y proporciones de sus ilíacos, podrían ser verdaderamente ornitisquios especializados. Utilizó tanto a Tyrannosaurus como a Corythosaurus como modelo base para analizar qué teoría es más probable que sea cierta. Encontró que, aunque se piensa que las aves son saurisquios, es muy plausible que hayan desarrollado su musculatura pélvica y anatomía específicas si evolucionaron a partir de ornitisquios como Corythosaurus . [33] Sin embargo, aunque la estructura pélvica de Corythosaurus y otros ornitisquios tiene un mayor parecido superficial con las aves que la pelvis de los saurisquios , ahora se sabe que las aves son terópodos maniraptores altamente derivados . [17]
Corythosaurus está clasificado actualmente como un hadrosáurido en la subfamilia Lambeosaurinae. Está relacionado con otros hadrosáuridos como Hypacrosaurus , Lambeosaurus y Olorotitan . Con la excepción de Olorotitan , todos comparten cráneos y crestas de aspecto similar. Sin embargo, una investigación publicada en 2003 ha sugerido que, aunque posee una cresta única, Olorotitan es el pariente conocido más cercano de Corythosaurus . [34] Benson et al. (2012) encontraron que Corythosaurus estaba estrechamente relacionado con Velafrons , Nipponosaurus e Hypacrosaurus , y que formaban un grupo de lambeosaurinos con cresta en abanico. [17]
En 2014, se publicó en la revista PLOS ONE un estudio que incluía la descripción de Zhanghenglong . El estudio incluía un cladograma casi completo de las relaciones entre los hadrosauroides , incluyendo a Corythosaurus como el lambeosaurino más derivado y siendo el taxón hermano de Hypacrosaurus . El cladograma que aparece a continuación es una versión simplificada que incluye solo a Lambeosaurini. [35]
Las comparaciones entre los anillos esclerales de Corythosaurus y los reptiles modernos sugieren que pudo haber sido catemeral , lo que significa que era más activo durante todo el día en intervalos cortos. [29] El sentido del oído en los hadrosáuridos, específicamente como Lophorhothon , también parece haber sido muy desarrollado debido a una lagena alargada . [36] La presencia de un estribo delgado (un hueso del oído que es similar a una varilla en los reptiles), combinado con un tímpano grande , implica la existencia de un oído medio sensible. [29] Es posible que los oídos de los hadrosáuridos sean lo suficientemente sensibles como para detectar tanto sonido como un cocodrilo moderno. [36]
Las estructuras internas de la cresta de Corythosaurus son bastante complejas, lo que hace posible un llamado que podría usarse como advertencia o para atraer a una pareja. Los conductos nasales de Corythosaurus , así como Hypacrosaurus y Lambeosaurus , tienen forma de S, mientras que Parasaurolophus solo posee tubos en forma de U. [36] Cualquier vocalización viajaría a través de estas elaboradas cámaras y probablemente se amplificaría. [17] [23] Los científicos especulan que Corythosaurus podría hacer gritos fuertes y de tono bajo "como un instrumento de viento o de metal", [23] como un trombón. [37] Los sonidos podrían servir para alertar a otros Corythosaurus de la presencia de comida o una amenaza potencial de un depredador. [23] Los conductos nasales emiten sonidos de baja frecuencia cuando Corythosaurus exhala. Las crestas individuales producirían diferentes sonidos, por lo que es probable que cada especie de lambeosaurino hubiera tenido un sonido único. [37] Sin embargo, aunque el rango de frecuencias de los diferentes conductos nasales de los lambeosaurinos varía mucho, es probable que todos ellos emitieran sonidos de tono bajo. Esto podría deberse a que los sonidos bajos (por debajo de los 400 Hz ) recorren una distancia determinada en cualquier entorno, mientras que los sonidos más altos (por encima de los 400 Hz) tienen una mayor dispersión en la distancia recorrida. [36]
Cuando se los describió por primera vez, se pensaba que los hadrosaurios con cresta eran acuáticos, [37] una evaluación basada incorrectamente en una membrana que ahora se sabe que es un relleno. [17] [28] La teoría era que los animales podían nadar profundamente en el agua y usar la cresta para almacenar aire para respirar. Sin embargo, ahora se ha demostrado que la cresta no tenía agujeros en el extremo y la presión del agua incluso a 3 metros (9,8 pies) sería demasiado grande para que los pulmones pudieran inflarse. [37]
Corythosaurus casuarius es uno de los pocos lambeosaurinos, junto con Lambeosaurus lambei , Hypacrosaurus stebingeri y H. altispinus , que ha tenido juveniles fosilizados supervivientes asignados a él. Los juveniles son más difíciles de asignar a las especies porque, a una edad temprana, carecen de las crestas más grandes distintivas de los adultos. A medida que envejecen, las crestas de los lambeosaurinos tienden a crecer y volverse más prominentes en la madurez. En la Formación Dinosaur Park, se han encontrado más de cincuenta especímenes articulados que provienen de muchos géneros diferentes. Entre ellos, los juveniles son difíciles de identificar a nivel de especie. Anteriormente, se reconocieron cuatro géneros y trece especies del área de la formación cuando los paleontólogos usaron diferencias en el tamaño y la forma de la cresta para diferenciar los taxones. Los especímenes más pequeños fueron identificados como Tetragonosaurus , ahora visto como sinónimo de Procheneosaurus , y los esqueletos más grandes se llamaron Corythosaurus o Lambeosaurus . Un adulto incluso fue identificado como Parasaurolophus . [38] Los pequeños lambeosaurinos de la Formación Horseshoe Canyon fueron referidos como Cheneosaurus . [38]
Corythosaurus comenzó a desarrollar su cresta cuando tenía la mitad del tamaño de los adultos, pero los juveniles de Parasaurolophus desarrollaron crestas cuando tenían solo el 25% de la longitud de los adultos. Los juveniles de Corythosaurus , junto con los adultos, tenían una fontanela premaxilo-nasal. Los jóvenes y adultos de Corythosaurus son similares a Lambeosaurus e Hypacrosaurus , pero diferentes a Parasaurolophus en que las suturas del cráneo son sinuosas, no lisas y rectas. Esta característica ayuda a diferenciar a Parasaurolophini de Lambeosaurini. En general, las crestas de los juveniles de lambeosaurinos como Corythosaurus , Lambeosaurus , Hypacrosaurus stebingeri , parasaurolophinos como Parasaurolophus y lambeosaurinos primitivos como Kazaklambia son bastante similares, aunque se pueden usar otras características para distinguirlos. [39]
El trabajo de Dodson (1975) reconoció que había muchos menos taxones presentes en Alberta. [10] [38] Se descubrió que Tetragonosaurus eran juveniles de Corythosaurus o Lambeosaurus . T. erectofrons fue asignado a Corythosaurus basándose principalmente en información biométrica. El único espécimen no típico de Tetragonosaurus , asignado a T. erectofrons , fue posteriormente encontrado atribuible a Hypacrosaurus , aunque el holotipo de la especie todavía se encontró atribuible a Corythosaurus . [38]
Corythosaurus era un ornitópodo, por lo tanto era herbívoro. Benson et al. (2012) se dieron cuenta de que el pico de Corythosaurus era superficial y delicado, concluyendo que debió haber sido utilizado para alimentarse de vegetación blanda. Basándose en el clima del Cretácico Superior, supusieron que Corythosaurus habría sido un comedor selectivo, comiendo solo las frutas más jugosas y las hojas más jóvenes. [17] Se ha conservado un espécimen de Corythosaurus con su última comida en su cavidad torácica. Dentro de la cavidad había restos de agujas de coníferas , semillas , ramitas y frutos , lo que significa que Corythosaurus probablemente se alimentaba de todos ellos, lo que implica que era un ramoneador . [40]
Se han encontrado fósiles en la Formación Oldman superior y la Formación Dinosaur Park inferior de Canadá . [41] La Formación Oldman data del Campaniano , hace unos 77,5 a 76,5 millones de años, [15] y la Formación Dinosaur Park data de hace 76,6 a 74,8 millones de años. [15] [42] Corythosaurus vivió hace unos 77–75,7 millones de años. En la Formación Dinosaur Park, C. casuarius vivió de 76,6 a 75,9 millones de años, y C. intermedius de 75,8 a 75,7 millones de años. En la Formación Oldman, C. casuarius , la única especie de Corythosaurus de los depósitos, vivió hace unos 77 a 76,5 millones de años. [15] El espécimen holotipo era claramente un cadáver que había flotado en una playa, ya que a su alrededor se conservaban conchas de Unio , huesos desgastados por el agua y una tortuga bénida . [43] Corythosaurus probablemente vivió en un bosque y podría haber vagado ocasionalmente por áreas pantanosas. [17]
Se conoce una fauna limitada de la sección superior de la Formación Oldman y Corythosaurus casuarius , así como C. intermedius , se encuentran entre los taxones. También de la sección de la formación son los terópodos Daspletosaurus y Saurornitholestes , los hadrosáuridos Brachylophosaurus , Gryposaurus y Parasaurolophus , el anquilosáurido Scolosaurus y los ceratopsianos Coronosaurus y Chasmosaurus . Se conocen otros géneros, pero no persisten de la sección superior de la formación, por lo tanto no son contemporáneos de Corythosaurus . [15]
Corythosaurus casuarius está muy extendido por toda la unidad inferior de la Formación Dinosaur Park. [44] En ella, se encontró que Corythosaurus estaba estrechamente asociado con el ceratópsido Centrosaurus apertus . Su asociación se encontró en las formaciones Dinosaur Park, Judith River y Mesaverde , así como en la cuenca del río Wind y el área del condado de Wheatland . [45] Corythosaurus vivió junto a numerosos otros herbívoros gigantes, como los hadrosáuridos Gryposaurus y Parasaurolophus , los ceratópsidos Centrosaurus y Chasmosaurus , y los anquilosáuridos Scolosaurus , Edmontonia , [15] y Dyoplosaurus [15] en las primeras etapas de la formación, Dyoplosaurus , Panoplosaurus , [15] y Euoplocephalus en la edad media, y Euoplocephalus solo en etapas posteriores de la formación. Los estudios de la anatomía y la mecánica de las mandíbulas de estos dinosaurios sugieren que probablemente todos ocupaban nichos ecológicos ligeramente diferentes para evitar la competencia directa por el alimento en un ecoespacio tan abarrotado. [44] Los únicos grandes depredadores conocidos de los mismos niveles de la formación que Corythosaurus son los tiranosáuridos Gorgosaurus libratus y una especie sin nombre de Daspletosaurus . [15]
Thomas M. Lehman ha observado que Corythosaurus no ha sido descubierto fuera del sur de Alberta , a pesar de que es uno de los dinosaurios Judithianos más abundantes en la región. [45] Los grandes herbívoros como los hadrosaurios que vivieron en América del Norte durante el Cretácico Superior tenían "distribuciones geográficas notablemente pequeñas" a pesar de su gran tamaño corporal y alta movilidad. [45] Esta distribución restringida contrasta fuertemente con las faunas de mamíferos modernos cuyas distribuciones de grandes herbívoros "típicamente... abarcan gran parte de un continente". [45]
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