stringtranslate.com

Corteza insular

La corteza insular (también ínsula y lóbulo insular ) es una porción de la corteza cerebral plegada profundamente dentro del surco lateral (la fisura que separa el lóbulo temporal de los lóbulos parietal y frontal ) dentro de cada hemisferio del cerebro de los mamíferos .

Se cree que las ínsulas están implicadas en la conciencia y desempeñan un papel en diversas funciones generalmente vinculadas a la emoción o la regulación de la homeostasis del cuerpo . Estas funciones incluyen la compasión , la empatía , el gusto , la percepción , el control motor , la autoconciencia , el funcionamiento cognitivo , las relaciones interpersonales y la conciencia de las emociones homeostáticas como el hambre , el dolor y la fatiga . En relación con estas, está implicada en la psicopatología .

La corteza insular está dividida por el surco central de la ínsula en dos partes: la ínsula anterior y la ínsula posterior, en las que se han identificado más de una docena de áreas de campo. El área cortical que recubre la ínsula hacia la superficie lateral del cerebro es el opérculo (que significa tapa ). Los opérculos están formados por partes de los lóbulos frontal, temporal y parietal que los encierran.

Estructura

La ínsula está dividida en una parte anterior y una posterior por el surco central de la ínsula . [1]

Conexiones

La parte anterior de la ínsula está subdividida por surcos poco profundos en tres o cuatro giros cortos .

La ínsula anterior recibe una proyección directa de la parte basal del núcleo ventral medial del tálamo y una entrada particularmente grande del núcleo central de la amígdala . Además, la propia ínsula anterior se proyecta hacia la amígdala .

Un estudio sobre monos rhesus reveló conexiones recíprocas generalizadas entre la corteza insular y casi todos los subnúcleos del complejo amigdalino. La ínsula posterior se proyecta predominantemente hacia el aspecto dorsal de los núcleos amigdalinos laterales y centrales. En contraste, la ínsula anterior se proyecta hacia el área amigdaloidea anterior, así como hacia los núcleos amigdalinos medial, cortical, magnocelular basal accesorio, basal medial y lateral. [2]

La parte posterior de la ínsula está formada por un largo giro .

La ínsula posterior se conecta recíprocamente con la corteza somatosensorial secundaria y recibe información de los núcleos talámicos ventrales posteroinferiores activados espinotalámicamente . También se ha demostrado que esta región recibe información del núcleo ventromedial (parte posterior) del tálamo, que está altamente especializado para transmitir información homeostática, como dolor, temperatura, picazón, estado de oxígeno local y tacto sensorial. [3]

Un estudio de neuroimagen humana mediante imágenes de tensor de difusión reveló que la ínsula anterior está interconectada con regiones del lóbulo temporal y occipital, la corteza opercular y orbitofrontal, y las partes triangular y opercular del giro frontal inferior. El mismo estudio reveló diferencias en los patrones de conexión anatómicos entre el hemisferio izquierdo y el derecho. [4]

El surco circular de la ínsula (o surco de Reil [5] ) es un surco o fisura semicircular [5] que separa la ínsula de los giros vecinos del opérculo [6] en la parte delantera, superior y trasera. [5]

Citoarquitectura

La corteza insular tiene regiones de estructura celular o citoarquitectura variable , que cambian de granular en la porción posterior a agranular en la porción anterior . La ínsula también recibe información cortical y talámica diferencial a lo largo de su longitud. La corteza insular anterior contiene una población de neuronas fusiformes (también llamadas neuronas de von Economo ), identificadas como características de una subregión distintiva llamada ínsula frontal agranular. [7]

Desarrollo

Algunas autoridades consideran que la corteza insular es un lóbulo separado del telencéfalo . [8] Otras fuentes ven la ínsula como parte del lóbulo temporal . [9] A veces también se agrupa con estructuras límbicas en lo profundo del cerebro en un lóbulo límbico . [ cita requerida ] Como corteza paralímbica, se considera que la corteza insular es una estructura relativamente antigua.

Función

Procesamiento sensorial multimodal, enlace sensorial

Los estudios de imágenes funcionales muestran la activación de la ínsula durante las tareas de integración audiovisual. [10] [11]

Gusto

La ínsula anterior es parte de la corteza gustativa primaria . [12] [13] Las investigaciones en monos rhesus también han informado que, además de numerosas neuronas sensibles al gusto, la corteza insular también responde a propiedades no gustativas de los estímulos orales relacionados con la textura (viscosidad, aspereza) o la temperatura de los alimentos. [14]

Discurso

La región sensorial del habla, el área de Wernicke, y la región motora del habla, el área de Broca, están interconectadas por un gran sistema de fibras axónicas conocido como fascículo arqueado que pasa directamente por debajo de la corteza insular. Debido a esta arquitectura anatómica, los accidentes cerebrovasculares isquémicos en la región insular pueden alterar el fascículo arqueado. [15] Los estudios de imágenes funcionales sobre los correlatos cerebrales de la producción del lenguaje también sugieren que la ínsula anterior forma parte de la red cerebral de control motor del habla. [16] Además, la estimulación eléctrica de la ínsula posterior puede provocar alteraciones del habla, como paro del habla y reducción de la intensidad de la voz. [17]

La lesión del giro precentral de la ínsula también puede causar “apraxia pura del habla” (es decir, la incapacidad de hablar sin deficiencias motoras afásicas u orofaciales aparentes). [18] Esto demuestra que la corteza insular forma parte de un circuito crítico para la coordinación de movimientos articulatorios complejos antes y durante la ejecución de los planes motores del habla. [18] Es importante destacar que este circuito cortical específico es diferente de los que se relacionan con los aspectos cognitivos de la producción del lenguaje (por ejemplo, el área de Broca en el giro frontal inferior). [18] También se ha demostrado que el habla subvocal, o silenciosa, activa la corteza insular derecha, lo que respalda aún más la teoría de que el control motor del habla procede de la ínsula. [19]

Conciencia interoceptiva

Hay evidencia de que, además de sus funciones básicas, la ínsula puede desempeñar un papel en ciertas funciones de nivel superior que operan solo en humanos y otros grandes simios . Las neuronas fusiformes que se encuentran en mayor densidad en la corteza insular frontal derecha también se encuentran en la corteza cingulada anterior , que es otra región que ha alcanzado un alto nivel de especialización en los grandes simios. Se ha especulado que estas neuronas están involucradas en procesos cognitivos - emocionales que son específicos de los primates, incluidos los grandes simios, como la empatía y los sentimientos emocionales metacognitivos . Esto está respaldado por resultados de imágenes funcionales que muestran que la estructura y función de la ínsula frontal derecha se correlaciona con la capacidad de sentir el propio latido del corazón o de empatizar con el dolor de los demás. Se piensa que estas funciones no son distintas de las funciones de nivel inferior de la ínsula, sino que surgen como consecuencia del papel de la ínsula en la transmisión de información homeostática a la conciencia . [20] [21] La ínsula anterior derecha participa en la conciencia interoceptiva de emociones homeostáticas como la sed, el dolor y la fatiga, [22] y en la capacidad de cronometrar los propios latidos del corazón . Además, un mayor volumen de materia gris de la ínsula anterior derecha se correlaciona con una mayor precisión en esta sensación subjetiva del cuerpo interior y con una experiencia emocional negativa . [23] También participa en el control de la presión arterial , [24] en particular durante y después del ejercicio, [24] y su actividad varía con la cantidad de esfuerzo que una persona cree que está realizando. [25] [26]

La corteza insular también es donde se juzga la sensación de dolor en cuanto a su grado. [27] La ​​lesión de la ínsula se asocia con una pérdida dramática de la percepción del dolor y un infarto insular aislado puede llevar a la eliminación contralateral de la percepción del pinchazo. [28] Además, la ínsula es donde una persona imagina dolor cuando mira imágenes de eventos dolorosos mientras piensa en lo que le sucede a su propio cuerpo. [29] Las personas con síndrome del intestino irritable tienen un procesamiento anormal del dolor visceral en la corteza insular relacionado con la inhibición disfuncional del dolor dentro del cerebro. [30]

Los estudios fisiológicos en monos rhesus han demostrado que las neuronas de la ínsula responden a la estimulación de la piel. [31] Los estudios PET también han revelado que la ínsula humana también puede activarse mediante estimulación vibratoria de la piel. [32]

Otra percepción de la ínsula anterior derecha es el grado de calor no doloroso [33] o de frío no doloroso [34] de una sensación cutánea. Otras sensaciones internas procesadas por la ínsula incluyen la distensión abdominal o del estómago . [35] [36] Una vejiga llena también activa la corteza insular. [37]

Un estudio de imágenes cerebrales sugiere que lo desagradable de la disnea percibida subjetivamente se procesa en la ínsula anterior y la amígdala humana derecha . [38]

La corteza cerebral que procesa las sensaciones vestibulares se extiende hasta la ínsula, [39] y pequeñas lesiones en la corteza insular anterior pueden causar pérdida del equilibrio y vértigo . [40]

Otras percepciones no interoceptivas incluyen la escucha pasiva de música, [41] la risa y el llanto, [42] la empatía y la compasión, [43] y el lenguaje. [44]

Control de motor

En el control motor, contribuye al movimiento motor de manos y ojos, [45] [46] la deglución, [47] la motilidad gástrica, [48] y la articulación del habla. [49] [50] Se ha identificado como un centro de "comando central" que asegura que la frecuencia cardíaca y la presión arterial aumenten al inicio del ejercicio . [51] La investigación sobre la conversación lo vincula con la capacidad para pronunciar oraciones habladas largas y complejas. [52] También está involucrado en el aprendizaje motor [53] y se ha identificado que desempeña un papel en la recuperación motora del accidente cerebrovascular. [54]

Homeostasis

Desempeña un papel en una variedad de funciones homeostáticas relacionadas con las necesidades básicas de supervivencia, como el gusto, la sensación visceral y el control autónomo. La ínsula controla las funciones autónomas a través de la regulación de los sistemas simpático y parasimpático. [55] [56] Tiene un papel en la regulación del sistema inmunológico. [57] [58] [59]

Ser

Se ha identificado que la ínsula desempeña un papel en la experiencia de la autoconciencia corporal, [60] [61] el sentido de agencia, [62] y el sentido de propiedad del cuerpo. [63]

Emociones sociales

La ínsula anterior procesa la sensación de disgusto de una persona tanto hacia los olores [64] como hacia la visión de la contaminación y la mutilación [65] , incluso cuando simplemente imagina la experiencia. [66] Esto se asocia con un vínculo similar a una neurona espejo entre las experiencias externas e internas.

En la experiencia social, está involucrado en el procesamiento de las violaciones de normas, [67] el procesamiento emocional, [68] la empatía, [69] y los orgasmos. [70]

La ínsula se activa durante la toma de decisiones sociales. Tiziana Quarto et al. midieron la inteligencia emocional (IE) (la capacidad de identificar, regular y procesar las emociones propias y de los demás) de sesenta y tres sujetos sanos. Mediante fMRI se midió la IE en correlación con la actividad insular izquierda. A los sujetos se les mostraron varias imágenes de expresiones faciales y se les pidió que decidieran acercarse o evitar a la persona de la imagen. Los resultados de la tarea de decisión social arrojaron que los individuos con puntuaciones altas de IE tenían activación insular izquierda al procesar caras temerosas. Los individuos con puntuaciones bajas de IE tenían activación insular izquierda al procesar caras enojadas. [71]

Emociones

La corteza insular, en particular su porción más anterior, se considera una corteza relacionada con el sistema límbico . La ínsula se ha convertido cada vez más en el foco de atención por su papel en la representación corporal y la experiencia emocional subjetiva. En particular, Antonio Damasio ha propuesto que esta región desempeña un papel en el mapeo de los estados viscerales que se asocian con la experiencia emocional, dando lugar a sentimientos conscientes. Esta es en esencia una formulación neurobiológica de las ideas de William James , quien propuso por primera vez que la experiencia emocional subjetiva (es decir, los sentimientos) surgen de la interpretación de nuestro cerebro de los estados corporales que son provocados por eventos emocionales. Este es un ejemplo de cognición encarnada .

En términos de función, se cree que la ínsula procesa información convergente para producir un contexto emocionalmente relevante para la experiencia sensorial . Para ser más específicos, la ínsula anterior está más relacionada con la función olfativa, gustativa, viscero-autónoma y límbica , mientras que la ínsula posterior está más relacionada con la función auditiva-somestésica-esqueletomotora . Los experimentos de imágenes funcionales han revelado que la ínsula tiene un papel importante en la experiencia del dolor y la experiencia de una serie de emociones básicas , incluyendo la ira , el miedo , el asco , la felicidad y la tristeza . [72]

Se cree que la corteza insular anterior (AIC) es responsable de los sentimientos emocionales, incluidos el amor maternal y romántico, la ira, el miedo, la tristeza, la felicidad, la excitación sexual, el asco, la aversión, la injusticia, la inequidad, la indignación, la incertidumbre, [73] la incredulidad, la exclusión social , la confianza, la empatía, la belleza escultural, un "estado de unión con Dios" y los estados alucinógenos. [74]

Los estudios de imágenes funcionales también han implicado a la ínsula en deseos conscientes, como el ansia de comida y el ansia de drogas. Lo que es común a todos estos estados emocionales es que cada uno de ellos cambia el cuerpo de alguna manera y están asociados con cualidades subjetivas muy salientes. La ínsula está bien situada para la integración de información relacionada con los estados corporales en procesos cognitivos y emocionales de orden superior. La ínsula recibe información de las vías sensoriales "aferentes homeostáticas" a través del tálamo y envía información a varias otras estructuras relacionadas con el sistema límbico, como la amígdala , el estriado ventral y la corteza orbitofrontal , así como a las cortezas motoras . [75]

Un estudio que utilizó imágenes por resonancia magnética descubrió que la ínsula anterior derecha es significativamente más gruesa en las personas que meditan . [76] Otras investigaciones sobre la actividad cerebral y la meditación han demostrado un aumento de la materia gris en áreas del cerebro incluida la corteza insular. [77]

Se realizó otro estudio utilizando morfometría basada en vóxeles y resonancia magnética en meditadores Vipassana experimentados para ampliar los hallazgos de Lazar et al., que encontraron mayores concentraciones de materia gris en esta y otras áreas del cerebro en meditadores experimentados. [78]

La evidencia más sólida contra un papel causal de la corteza insular en la emoción proviene de Damasio et al. (2012) [79], que demostraron que un paciente que sufría lesiones bilaterales de la corteza insular expresaba el conjunto completo de emociones humanas y era completamente capaz de aprendizaje emocional.

Prominencia

La investigación de neuroimagen funcional sugiere que la ínsula está involucrada en dos tipos de prominencia . El procesamiento de información interoceptiva que vincula la interocepción con la prominencia emocional para generar una representación subjetiva del cuerpo. Esto involucra, primero, la corteza insular anterior con la corteza cingulada anterior pregenual ( área 33 de Brodmann ) y las cortezas cinguladas medias anterior y posterior , y, segundo, una red general de prominencia relacionada con el monitoreo ambiental, la selección de respuestas y la orientación corporal esquelético-motora que involucra toda la corteza insular y la corteza cingulada media. [80] Una idea relacionada es que la ínsula anterior, como parte de la red de prominencia, interactúa con la ínsula media-posterior para combinar estímulos salientes con información autónoma, lo que lleva a un alto estado de conciencia fisiológica de los estímulos salientes. [81]

Una propuesta alternativa o quizás complementaria es que la ínsula anterior derecha regula la interacción entre la prominencia de la atención selectiva creada para lograr una tarea (el sistema de atención dorsal) y la prominencia de la excitación creada para mantener el foco en la parte relevante del entorno (sistema de atención ventral). [82] Esta regulación de la prominencia podría ser particularmente importante durante tareas desafiantes donde la atención podría fatigarse y así causar errores por descuido, pero si hay demasiada excitación corre el riesgo de crear un bajo rendimiento al convertirse en ansiedad . [82]

Toma de decisiones

Los estudios han demostrado que los daños o las disfunciones en la corteza insular pueden afectar la toma de decisiones, la regulación emocional y el comportamiento social. La ínsula se considera una estructura cerebral clave en el circuito neuronal que subyace a los procesos complejos de toma de decisiones. [83] Desempeña un papel importante en la integración de señales internas y externas para facilitar las elecciones adaptativas.

Percepción auditiva

Las investigaciones indican que la corteza insular está involucrada en la percepción auditiva . Las respuestas a los estímulos sonoros se obtuvieron utilizando registros de EEG intracraneales adquiridos de pacientes con epilepsia. La parte posterior de la ínsula mostró respuestas auditivas que se asemejan a las observadas en el giro de Heschl , mientras que la parte anterior respondió a los contenidos emocionales de los estímulos auditivos. [84] Los datos clínicos muestran además que el daño bilateral a la ínsula después de una lesión isquémica o un traumatismo puede provocar agnosia auditiva. [85] Los estudios de resonancia magnética funcional también han demostrado que la corteza insular participa en muchos procesos auditivos clave, como la sintonización con nuevos estímulos auditivos y la asignación de atención auditiva. [86]

Los registros directos de la parte posterior de la ínsula mostraron respuestas a sonidos inesperados dentro de flujos auditivos regulares, un proceso conocido como detección de desviación auditiva . Los investigadores observaron un potencial de negatividad de desajuste (MMN), un conocido potencial relacionado con eventos , así como las señales de actividad de alta frecuencia que se originan en neuronas locales. [87]

Se obtuvieron ilusiones auditivas y alucinaciones simples mediante mapeo eléctrico funcional. [88] [84]

Importancia clínica

Afasia expresiva progresiva

La afasia expresiva progresiva es el deterioro de la función normal del lenguaje que hace que las personas pierdan la capacidad de comunicarse con fluidez, aunque aún puedan comprender palabras sueltas y mantener intacta otra cognición no lingüística. Se encuentra en una variedad de afecciones neurológicas degenerativas, incluidas la enfermedad de Pick , la enfermedad de la neurona motora , la degeneración corticobasal , la demencia frontotemporal y la enfermedad de Alzheimer . Se asocia con hipometabolismo [89] y atrofia de la corteza insular anterior izquierda. [90]

Adicción

Varios estudios de imágenes cerebrales funcionales han demostrado que la corteza insular se activa cuando los consumidores de drogas se exponen a señales ambientales que desencadenan antojos. Esto se ha demostrado para una variedad de drogas, incluidas la cocaína , el alcohol , los opiáceos y la nicotina . A pesar de estos hallazgos, la ínsula ha sido ignorada dentro de la literatura sobre adicción a las drogas, tal vez porque no se sabe que sea un objetivo directo del sistema de dopamina mesocortical , que es central para las teorías actuales de recompensa de dopamina de la adicción. La investigación publicada en 2007 [91] ha demostrado que los fumadores de cigarrillos que sufren daños en la corteza insular, por ejemplo, debido a un derrame cerebral , tienen su adicción a los cigarrillos prácticamente eliminada. Se descubrió que estos individuos tenían hasta 136 veces más probabilidades de sufrir una interrupción de la adicción al tabaco que los fumadores con daños en otras áreas. La interrupción de la adicción se evidenció mediante cambios de conducta autoinformados, como dejar de fumar menos de un día después de la lesión cerebral, dejar de fumar con gran facilidad, no volver a fumar después de dejar de fumar y no tener ganas de volver a fumar desde que dejaron de fumar. El estudio se realizó en promedio ocho años después de los accidentes cerebrovasculares, lo que abre la posibilidad de que el sesgo de memoria pudiera haber afectado a los resultados. [92] Estudios prospectivos más recientes, que superan esta limitación, han corroborado estos hallazgos [93] [94] Esto sugiere un papel significativo para la corteza insular en los mecanismos neurológicos subyacentes a la adicción a la nicotina y otras drogas, y haría de esta área del cerebro un posible objetivo para nuevos medicamentos contra la adicción. Además, este hallazgo sugiere que las funciones mediadas por la ínsula, especialmente los sentimientos conscientes, pueden ser particularmente importantes para mantener la adicción a las drogas, aunque esta opinión no está representada en ninguna investigación o revisión moderna del tema. [95]

Un estudio reciente en ratas realizado por Contreras et al. [96] corrobora estos hallazgos al mostrar que la inactivación reversible de la ínsula altera la preferencia de lugar condicionada por anfetaminas , un modelo animal de ansia de droga inducida por señales. En este estudio, la inactivación de la ínsula también alteró las respuestas de "malestar" a la inyección de cloruro de litio , lo que sugiere que la representación de estados interoceptivos negativos por la ínsula desempeña un papel en la adicción. Sin embargo, en este mismo estudio, la preferencia de lugar condicionada tuvo lugar inmediatamente después de la inyección de anfetaminas, lo que sugiere que son los efectos interoceptivos inmediatos y placenteros de la administración de anfetaminas, en lugar de los efectos retardados y aversivos de la abstinencia de anfetaminas los que están representados dentro de la ínsula.

Un modelo propuesto por Naqvi et al. (ver arriba) es que la ínsula almacena una representación de los efectos interoceptivos placenteros del consumo de drogas (por ejemplo, los efectos sensoriales de la nicotina en las vías respiratorias, los efectos cardiovasculares de la anfetamina), y que esta representación se activa por la exposición a señales que previamente se han asociado con el consumo de drogas. Varios estudios de imágenes funcionales han demostrado que la ínsula se activa durante la administración de drogas psicoactivas adictivas. Varios estudios de imágenes funcionales también han demostrado que la ínsula se activa cuando los consumidores de drogas están expuestos a señales de drogas, y que esta actividad está correlacionada con impulsos subjetivos. En los estudios de exposición a señales, la actividad de la ínsula se produce cuando no hay un cambio real en el nivel de droga en el cuerpo. Por lo tanto, en lugar de simplemente representar los efectos interoceptivos del consumo de drogas tal como ocurren, la ínsula puede desempeñar un papel en la memoria de los efectos interoceptivos placenteros del consumo de drogas en el pasado, la anticipación de estos efectos en el futuro, o ambos. Según este estudio, esta representación puede dar lugar a impulsos conscientes que parecen surgir del interior del cuerpo. Esto puede hacer que los adictos sientan que su cuerpo necesita consumir una droga y que las personas con lesiones en la ínsula digan que su cuerpo ha olvidado el impulso de consumir.

Certeza subjetiva en las convulsiones extáticas

Una cualidad común en las experiencias místicas es un fuerte sentimiento de certeza que no se puede expresar con palabras . Fabienne Picard propone una explicación neurológica para esta certeza subjetiva, basada en la investigación clínica de la epilepsia. [97] [98] Según Picard, esta sensación de certeza puede ser causada por una disfunción de la ínsula anterior, una parte del cerebro que está involucrada en la interocepción , la autorreflexión y en evitar la incertidumbre sobre las representaciones internas del mundo mediante la "anticipación de la resolución de la incertidumbre o el riesgo". Esta evitación de la incertidumbre funciona a través de la comparación entre estados predichos y estados reales, es decir, "señalando que no entendemos, es decir, que hay ambigüedad". [99] Picard señala que "el concepto de intuición es muy cercano al de certeza", y se refiere al "¡Eureka!" de Arquímedes. [100] [101] Picard plantea la hipótesis de que durante las convulsiones extáticas la comparación entre los estados predichos y los estados reales ya no funciona, y que los desajustes entre el estado predicho y el estado real ya no se procesan, bloqueando " las emociones negativas y la excitación negativa que surgen de la incertidumbre predictiva", que se experimentará como confianza emocional. [102] Picard concluye que "[e]sto podría conducir a una interpretación espiritual en algunos individuos". [102]

Otras condiciones clínicas

Se ha sugerido que la corteza insular tiene un papel en los trastornos de ansiedad, [103] la desregulación emocional, [104] y la anorexia nerviosa . [105]

Historia

La ínsula fue descrita por primera vez por Johann Christian Reil al describir los nervios y plexos craneales y espinales. [106] Henry Gray en la Anatomía de Gray es responsable de que se la conozca como la Isla de Reil . [106] John Allman y sus colegas demostraron que la corteza insular anterior contiene neuronas fusiformes .

Imágenes adicionales

Véase también

Referencias

  1. ^ Kortz, Michael W.; Lillehei, Kevin O. (2024). "Corteza insular". EstadísticasPerlas . Publicación de StatPearls.
  2. ^ MUFSON, E; MESULAM, M; PANDYA, D (1 de julio de 1981). "Interconexiones insulares con la amígdala en el mono rhesus". Neurociencia . 6 (7): 1231–1248. doi :10.1016/0306-4522(81)90184-6. PMID  6167896. S2CID  46366616.
  3. ^ Craig AD, Chen K, Bandy D, Reiman EM (2000). "Activación termosensorial de la corteza insular". Nat. Neurosci . 3 (2): 184–90. doi :10.1038/72131. PMID  10649575. S2CID  7077496.
  4. ^ JAKAB, A; MOLNAR, P; BOGNER, P; BERES, M; BERENYI, E (1 de octubre de 2011). "La parcelación basada en conectividad revela diferencias interhemisféricas en la ínsula". Topografía cerebral . 25 (3): 264–271. doi :10.1007/s10548-011-0205-y. PMID  22002490. S2CID  12293575.
  5. ^ abc Johannes Sobotta. "Atlas y libro de texto de anatomía humana de Sobotta 1909". pág. 145. Consultado el 10 de noviembre de 2013 .
  6. ^ "Definición: 'Surco circular de la ínsula'". MediLexicon. Archivado desde el original el 4 de junio de 2013. Consultado el 30 de marzo de 2012 .
  7. ^ Bauernfeind A; et al. (abril de 2013). "Una comparación volumétrica de la corteza insular y sus subregiones en primates". Evolución humana . 64 (4): 263–279. Bibcode :2013JHumE..64..263B. doi :10.1016/j.jhevol.2012.12.003. PMC 3756831 . PMID  23466178. 
  8. ^ Cerebro, MSN Encarta. Archivado el 31 de octubre de 2009.
  9. ^ Kolb, Bryan; Whishaw, Ian Q. (2003). Fundamentos de la neuropsicología humana (5.ª ed.). [Nueva York]: Worth. ISBN 978-0-7167-5300-1.
  10. ^ Bushara, KO; Grafman, J; Hallett, M ​​(1 de enero de 2001). "Correlaciones neuronales de la detección de asincronía en el inicio del estímulo auditivo-visual". The Journal of Neuroscience . 21 (1): 300–4. doi :10.1523/JNEUROSCI.21-01-00300.2001. PMC 6762435 . PMID  11150347. 
  11. ^ Bushara, KO; Hanakawa, T; Immisch, I; Toma, K; Kansaku, K; Hallett, M ​​(febrero de 2003). "Correlatos neuronales de la unión intermodal". Nature Neuroscience . 6 (2): 190–5. doi :10.1038/nn993. PMID  12496761. S2CID  1098979.
  12. ^ Marieb, Elaine N.; Hoehn, Katja (2008). Anatomía y fisiología, tercera edición . Boston: Benjamin Cummings/Pearson. págs. 391–395. ISBN. 978-0-8053-0094-9.
  13. ^ Pritchard, TC; Macaluso, DA; Eslinger, PJ (agosto de 1999). "Percepción del gusto en pacientes con lesiones de la corteza insular". Neurociencia del comportamiento . 113 (4): 663–71. doi :10.1037/0735-7044.113.4.663. PMID  10495075.
  14. ^ Verhagen, Justus V.; Kadohisa, Mikiko; Rolls, Edmund T. (septiembre de 2004). "Corteza gustativa insular/opercular de los primates: representaciones neuronales de la viscosidad, la textura de la grasa, la aspereza, la temperatura y el sabor de los alimentos". Journal of Neurophysiology . 92 (3): 1685–1699. doi :10.1152/jn.00321.2004. ISSN  0022-3077. PMID  15331650.
  15. ^ https://academic.oup.com/brain/article-abstract/103/2/337/378338 . Consultado el 11 de diciembre de 2023 . {{cite web}}: Falta o está vacío |title=( ayuda )
  16. ^ Bohland, Jason W.; Guenther, Frank H. (15 de agosto de 2006). "Una investigación fMRI de la producción de secuencias de sílabas". NeuroImage . 32 (2): 821–841. doi :10.1016/j.neuroimage.2006.04.173. ISSN  1053-8119. PMID  16730195. S2CID  9909543.
  17. ^ Afif, Afif; Minotti, Lorella; Kahane, Philippe; Hoffmann, Dominique (noviembre de 2010). "Organización anatomofuncional de la corteza insular: un estudio utilizando estimulación eléctrica intracerebral en pacientes epilépticos". Epilepsia . 51 (11): 2305–2315. doi : 10.1111/j.1528-1167.2010.02755.x . ISSN  0013-9580. PMID  20946128.
  18. ^ abc https://academic.oup.com/cercor/article/31/8/3723/6213947 . Consultado el 11 de diciembre de 2023 . {{cite web}}: Falta o está vacío |title=( ayuda )
  19. ^ Kato, Yutaka; Muramatsu, Taro; Kato, Motoichiro; Shintani, Masuro; Kashima, Haruo (26 de marzo de 2007). "Activación de la corteza insular derecha durante la articulación del habla imaginaria". NeuroInforme . 18 (5): 505–509. doi :10.1097/WNR.0b013e3280586862. ISSN  0959-4965. PMID  17496812. S2CID  2040545.
  20. ^ Benedetto De Martino; Dharshan Kumaran; Ben Seymour; Raymond J. Dolan (agosto de 2006). "Marcos, sesgos y toma de decisiones racional en el cerebro humano". Science . 313 (6): 684–687. Bibcode :2006Sci...313..684D. doi :10.1126/science.1128356. PMC 2631940 . PMID  16888142. 
  21. ^ Gui Xue; Zhonglin Lu; Irwin P. Levin d; Antoine Bechara (2010). "El impacto de las experiencias de riesgo previas en la toma de decisiones riesgosas posteriores: el papel de la ínsula". NeuroImage . 50 (2): 709–716. doi :10.1016/j.neuroimage.2009.12.097. PMC 2828040 . PMID  20045470. 
  22. ^ Emeran A. Mayer (agosto de 2011). "Instintos: la biología emergente de la comunicación intestino-cerebro". Nature Reviews Neuroscience . 12 (8): 453–466. doi :10.1038/nrn3071. PMC 3845678 . PMID  21750565. 
  23. ^ Critchley HD, Wiens S, Rotshtein P, Ohman A, Dolan RJ (febrero de 2004). "Sistemas neuronales que sustentan la conciencia interoceptiva". Nat. Neurosci . 7 (2): 189–95. doi :10.1038/nn1176. hdl : 21.11116/0000-0001-A2FB-D . PMID  14730305. S2CID  13344271.
  24. ^ ab Lamb K, Gallagher K, McColl R, Mathews D, Querry R, ​​Williamson JW (abril de 2007). "Disminución inducida por el ejercicio en el flujo sanguíneo cerebral recurrente de la corteza insular durante la hipotensión posterior al ejercicio". Med Sci Sports Exerc . 39 (4): 672–9. doi : 10.1249/mss.0b013e31802f04e0 . PMID  17414805.
  25. ^ Williamson JW, McColl R, Mathews D, Mitchell JH, Raven PB, Morgan WP (abril de 2001). "Manipulación hipnótica de la sensación de esfuerzo durante el ejercicio dinámico: respuestas cardiovasculares y activación cerebral". J. Appl. Physiol . 90 (4): 1392–9. doi :10.1152/jappl.2001.90.4.1392. PMID  11247939. S2CID  8653997.
  26. ^ Williamson JW, McColl R, Mathews D, Ginsburg M, Mitchell JH (septiembre de 1999). "La activación de la corteza insular se ve afectada por la intensidad del ejercicio". J. Appl. Physiol . 87 (3): 1213–9. CiteSeerX 10.1.1.492.2730 . doi :10.1152/jappl.1999.87.3.1213. PMID  10484598. S2CID  1078691. 
  27. ^ Baliki MN, Geha PY, Apkarian AV (febrero de 2009). "Análisis de la percepción del dolor entre la representación nociceptiva y la estimación de la magnitud". J. Neurophysiol . 101 (2): 875–87. doi :10.1152/jn.91100.2008. PMC 3815214 . PMID  19073802. 
  28. ^ Birklein, Frank; Rolke, Roman; Müller-Forell, Wibke (8 de noviembre de 2005). "El infarto insular aislado elimina el frío contralateral, el dolor por frío y la percepción del pinchazo". Neurología . 65 (9): 1381. doi : 10.1212/01.wnl.0000181351.82772.b3 . ISSN  0028-3878. PMID  16275823.
  29. ^ Ogino Y, Nemoto H, Inui K, Saito S, Kakigi R, Goto F (mayo de 2007). "Experiencia interna del dolor: la imaginación del dolor mientras se ven imágenes que muestran eventos dolorosos forma una representación subjetiva del dolor en el cerebro humano". Cereb. Cortex . 17 (5): 1139–46. doi : 10.1093/cercor/bhl023 . PMID  16855007.
  30. ^ Song GH, Venkatraman V, Ho KY, Chee MW, Yeoh KG, Wilder-Smith CH (diciembre de 2006). "Efectos corticales de la anticipación y la modulación endógena del dolor visceral evaluados mediante resonancia magnética funcional del cerebro en pacientes con síndrome del intestino irritable y controles sanos". Pain . 126 (1–3): 79–90. doi :10.1016/j.pain.2006.06.017. PMID  16846694. S2CID  21437784.
  31. ^ Schneider, Richard J.; Friedman, David P.; Mishkin, Mortimer (3 de septiembre de 1993). "Un área somatosensorial específica de la modalidad dentro de la ínsula del mono rhesus". Investigación cerebral . 621 (1): 116–120. doi :10.1016/0006-8993(93)90305-7. ISSN  0006-8993. PMID  8221062. S2CID  20207990.
  32. ^ Burton, H.; Videen, TO; Raichle, ME (enero de 1993). "Focos activados por vibración táctil en la corteza insular y parieto-opercular estudiados con tomografía por emisión de positrones: mapeo de la segunda área somatosensorial en humanos". Investigación somatosensorial y motora . 10 (3): 297–308. doi :10.3109/08990229309028839. ISSN  0899-0220. PMID  8237217.
  33. ^ Olausson H, Charron J, Marchand S, Villemure C, Strigo IA, Bushnell MC (noviembre de 2005). "Las sensaciones de calor se correlacionan con la actividad neuronal en la corteza insular anterior derecha". Neurosci. Lett . 389 (1): 1–5. doi :10.1016/j.neulet.2005.06.065. PMID  16051437. S2CID  20068852.
  34. ^ Craig AD, Chen K, Bandy D, Reiman EM (febrero de 2000). "Activación termosensorial de la corteza insular". Nat. Neurosci . 3 (2): 184–90. doi :10.1038/72131. PMID  10649575. S2CID  7077496.
  35. ^ Ladabaum U, Minoshima S, Hasler WL, Cross D, Chey WD, Owyang C (febrero de 2001). "La distensión gástrica se correlaciona con la activación de múltiples regiones corticales y subcorticales". Gastroenterología . 120 (2): 369–76. doi : 10.1053/gast.2001.21201 . PMID  11159877.
  36. ^ Hamaguchi T, Kano M, Rikimaru H, et al. (junio de 2004). "Actividad cerebral durante la distensión del colon descendente en humanos". Neurogastroenterol. Motil . 16 (3): 299–309. doi :10.1111/j.1365-2982.2004.00498.x. PMID  15198652. S2CID  20437580.[ enlace muerto ]
  37. ^ Matsuura S, Kakizaki H, Mitsui T, Shiga T, Tamaki N, Koyanagi T (noviembre de 2002). "Respuesta de la región cerebral humana a la distensión o estimulación con frío de la vejiga: un estudio de tomografía por emisión de positrones". J. Urol . 168 (5): 2035–9. doi :10.1016/s0022-5347(05)64290-5. PMID  12394703.
  38. ^ von Leupoldt, A.; Sommer, T.; Kegat, S.; Baumann, H.J.; Klose, H.; Dahme, B.; Buchel, C. (24 de enero de 2008). "El malestar de la disnea percibida se procesa en la ínsula anterior y la amígdala". American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine . 177 (9): 1026–1032. doi :10.1164/rccm.200712-1821OC. PMID  18263796.[ enlace muerto permanente ]
  39. ^ Kikuchi M, Naito Y, Senda M y col. (Abril de 2009). "Activación cortical durante la estimulación optocinética: un estudio de resonancia magnética funcional". Acta otorrinolaringol . 129 (4): 440–3. doi :10.1080/00016480802610226. PMID  19116795. S2CID  42990194.
  40. ^ Papathanasiou ES, Papacostas SS, Charalambous M, Eracleous E, Thodi C, Pantzaris M (2006). "Vértigo y desequilibrio provocado por una pequeña lesión en la ínsula anterior". Electromiogr Clin Neurofisiol . 46 (3): 185–92. PMID  16918202.
  41. ^ Brown S, Martinez MJ, Parsons LM (septiembre de 2004). "Escuchar música pasivamente activa espontáneamente los sistemas límbico y paralímbico". NeuroReport . 15 (13): 2033–7. doi :10.1097/00001756-200409150-00008. PMID  15486477. S2CID  12308683.
  42. ^ Sander K, Scheich H (octubre de 2005). "Corteza auditiva izquierda y amígdala, pero predominio de la ínsula derecha en la risa y el llanto humanos". J Cogn Neurosci . 17 (10): 1519–31. doi :10.1162/089892905774597227. PMID  16269094. S2CID  9509954.
  43. ^ "Entrevista con Tania Singer | Centro de Investigación y Educación sobre Compasión y Altruismo". Archivado desde el original el 14 de julio de 2010. Consultado el 4 de julio de 2010 .
  44. ^ Bamiou DE, Musiek FE, Luxon LM (mayo de 2003). "La ínsula (Isla de Reil) y su papel en el procesamiento auditivo. Revisión de la literatura". Brain Res. Brain Res. Rev. 42 ( 2): 143–54. doi :10.1016/S0165-0173(03)00172-3. PMID  12738055. S2CID  22339177.
  45. ^ Anderson TJ, Jenkins IH, Brooks DJ, Hawken MB, Frackowiak RS, Kennard C (octubre de 1994). "Control cortical de los movimientos sacádicos y la fijación en el hombre. Un estudio PET". Cerebro . 117 (Pt 5): 1073–84. doi :10.1093/brain/117.5.1073. PMID  7953589.
  46. ^ Fink GR, Frackowiak RS, Pietrzyk U, Passingham RE (abril de 1997). "Múltiples áreas motoras no primarias en la corteza humana". J. Neurophysiol . 77 (4): 2164–74. doi :10.1152/jn.1997.77.4.2164. PMID  9114263. S2CID  15881491.
  47. ^ Sörös P, Inamoto Y, Martin RE (agosto de 2009). "Imágenes cerebrales funcionales de la deglución: un metaanálisis de estimación de probabilidad de activación". Hum Brain Mapp . 30 (8): 2426–39. doi :10.1002/hbm.20680. PMC 6871071 . PMID  19107749. S2CID  15438676. 
  48. ^ Penfield W, Faulk ME (1955). "La ínsula; observaciones adicionales sobre su función". Cerebro . 78 (4): 445–70. doi :10.1093/brain/78.4.445. PMID  13293263.
  49. ^ Dronkers NF (noviembre de 1996). "Una nueva región cerebral para coordinar la articulación del habla". Nature . 384 (6605): 159–61. Bibcode :1996Natur.384..159D. doi :10.1038/384159a0. PMID  8906789. S2CID  4305696.
  50. ^ Ackermann H, Riecker A (mayo de 2004). "La contribución de la ínsula a los aspectos motores de la producción del habla: una revisión y una hipótesis". Brain Lang . 89 (2): 320–8. doi :10.1016/S0093-934X(03)00347-X. PMID  15068914. S2CID  36867434.
  51. ^ Nowak M, Holm S, Biering-Sørensen F, Secher NH, Friberg L (junio de 2005). ""Comando central" y activación insular durante el intento de levantar el pie en humanos parapléjicos". Hum Brain Mapp . 25 (2): 259–65. doi :10.1002/hbm.20097. PMC 6871668 . PMID  15849712. 
  52. ^ Borovsky A, Saygin AP, Bates E, Dronkers N (junio de 2007). "Correlaciones de lesiones con déficits en la producción del habla conversacional". Neuropsychologia . 45 (11): 2525–33. doi :10.1016/j.neuropsychologia.2007.03.023. PMC 5610916 . PMID  17499317. 
  53. ^ Mutschler I, Schulze-Bonhage A, Glauche V, Demandt E, Speck O, Ball T (2007). Fitch T (ed.). "Un efecto rápido de asociación sonido-acción en la corteza insular humana". PLOS ONE . ​​2 (2): e259. Bibcode :2007PLoSO...2..259M. doi : 10.1371/journal.pone.0000259 . PMC 1800344 . PMID  17327919. 
  54. ^ Weiller C, Ramsay SC, Wise RJ, Friston KJ, Frackowiak RS (febrero de 1993). "Patrones individuales de reorganización funcional en la corteza cerebral humana después de un infarto capsular". Anales de neurología . 33 (2): 181–9. doi :10.1002/ana.410330208. PMID  8434880. S2CID  25131597.
  55. ^ Oppenheimer SM, Gelb A, Girvin JP, Hachinski VC (septiembre de 1992). "Efectos cardiovasculares de la estimulación de la corteza insular humana". Neurología . 42 (9): 1727–32. doi :10.1212/wnl.42.9.1727. PMID  1513461. S2CID  32371468.
  56. ^ Critchley HD (diciembre de 2005). "Mecanismos neuronales de la integración autónoma, afectiva y cognitiva". J. Comp. Neurol . 493 (1): 154–66. doi :10.1002/cne.20749. PMID  16254997. S2CID  32616395.
  57. ^ Pacheco-López G, Niemi MB, Kou W, Härting M, Fandrey J, Schedlowski M (marzo de 2005). "Sustratos neuronales para la inmunosupresión condicionada por el comportamiento en la rata". J. Neurosci . 25 (9): 2330–7. doi :10.1523/JNEUROSCI.4230-04.2005. PMC 6726099 . PMID  15745959. 
  58. ^ Ramírez-Amaya V, Alvarez-Borda B, Ormsby CE, Martínez RD, Pérez-Montfort R, Bermúdez-Rattoni F (junio de 1996). "Las lesiones de la corteza insular perjudican la adquisición de inmunosupresión condicionada". Comportamiento cerebral. Inmune . 10 (2): 103–14. doi :10.1006/brbi.1996.0011. PMID  8811934. S2CID  24813018.
  59. ^ Ramírez-Amaya V, Bermúdez-Rattoni F (marzo de 1999). "La mejora condicionada de la producción de anticuerpos se ve alterada por la corteza insular y la amígdala, pero no por lesiones en el hipocampo". Brain Behav. Immun . 13 (1): 46–60. doi :10.1006/brbi.1998.0547. PMID  10371677. S2CID  20527835.
  60. ^ Karnath HO, Baier B, Nägele T (agosto de 2005). "¿Conciencia del funcionamiento de las propias extremidades mediada por la corteza insular?". J. Neurosci . 25 (31): 7134–8. doi :10.1523/JNEUROSCI.1590-05.2005. PMC 6725240 . PMID  16079395. 
  61. ^ Craig AD (enero de 2009). "¿Cómo te sientes ahora? La ínsula anterior y la conciencia humana". Nature Reviews Neuroscience . 10 (1): 59–70. doi :10.1038/nrn2555. PMID  19096369. S2CID  2340032.
  62. ^ Farrer C, Frith CD (marzo de 2002). "Experimentar uno mismo frente a otra persona como causa de una acción: los correlatos neuronales de la experiencia de la agencia". NeuroImage . 15 (3): 596–603. doi :10.1006/nimg.2001.1009. PMID  11848702. S2CID  768408.
  63. ^ Tsakiris M, Hesse MD, Boy C, Haggard P, Fink GR (octubre de 2007). "Firmas neuronales de propiedad corporal: una red sensorial para la autoconciencia corporal". Cereb. Cortex . 17 (10): 2235–44. doi : 10.1093/cercor/bhl131 . PMID  17138596.
  64. ^ Wicker B, Keysers C, Plailly J, Royet JP, Gallese V, Rizzolatti G (octubre de 2003). "Ambos sentimos asco en mi ínsula: la base neural común de ver y sentir asco". Neuron . 40 (3): 655–64. doi : 10.1016/S0896-6273(03)00679-2 . PMID  14642287. S2CID  766157.
  65. ^ Wright P, He G, Shapira NA, Goodman WK, Liu Y (octubre de 2004). "El asco y la ínsula: respuestas de fMRI a imágenes de mutilación y contaminación". NeuroReport . 15 (15): 2347–51. doi :10.1097/00001756-200410250-00009. PMID  15640753. S2CID  6864309.
  66. ^ Jabbi M, Bastiaansen J, Keysers C (2008). Lauwereyns J (ed.). "Una representación común de la observación, la experiencia y la imaginación del disgusto en la ínsula anterior muestra vías de conectividad funcional divergentes". PLOS ONE . ​​3 (8): e2939. Bibcode :2008PLoSO...3.2939J. doi : 10.1371/journal.pone.0002939 . PMC 2491556 . PMID  18698355. 
  67. ^ Sanfey AG, Rilling JK, Aronson JA, Nystrom LE, Cohen JD (junio de 2003). "La base neuronal de la toma de decisiones económicas en el Juego del Ultimátum". Science . 300 (5626): 1755–8. Bibcode :2003Sci...300.1755S. doi :10.1126/science.1082976. PMID  12805551. S2CID  7111382.
  68. ^ Phan KL, Wager T, Taylor SF, Liberzon I (junio de 2002). "Neuroanatomía funcional de la emoción: un metaanálisis de estudios de activación emocional en PET y fMRI". NeuroImage . 16 (2): 331–48. doi :10.1006/nimg.2002.1087. PMID  12030820. S2CID  7150871.
  69. ^ Singer T (2006). "La base neuronal y la ontogenia de la empatía y la lectura de la mente: revisión de la literatura e implicaciones para la investigación futura". Neurosci Biobehav Rev . 30 (6): 855–63. doi :10.1016/j.neubiorev.2006.06.011. PMID  16904182. S2CID  15411628.
  70. ^ Ortigue S, Grafton ST, Bianchi-Demicheli F (agosto de 2007). "Correlación entre la activación de la ínsula y la calidad del orgasmo autoinformada en mujeres". NeuroImage . 37 (2): 551–60. doi :10.1016/j.neuroimage.2007.05.026. PMID  17601749. S2CID  3377994.
  71. ^ Cuarto, Tiziana; Blasi, Giuseppe; Magdalena, Chiara; Viscanti, Giovanna; Lanciano, Tiziana; Soleti, Emanuela; Mangiulli, Iván; Taurisano, Paolo; Fazio, Leonardo (9 de febrero de 2016). "Asociación entre capacidad, inteligencia emocional e ínsula izquierda durante el juicio social de las emociones faciales". MÁS UNO . 11 (2): e0148621. Código Bib : 2016PLoSO..1148621Q. doi : 10.1371/journal.pone.0148621 . ISSN  1932-6203. PMC 4747486 . PMID  26859495. 
  72. ^ Wager, Tor (junio de 2002). "Neuroanatomía funcional de la emoción: un metaanálisis de estudios de activación emocional en PET y fMRI". NeuroImage . 16 (2): 331–48. doi :10.1006/nimg.2002.1087. PMID  12030820. S2CID  7150871.
  73. ^ Vilares I, Howard JD, Fernandes HL, Gottfried JA, Kording KP (2012). "Representaciones diferenciales de incertidumbre previa y de probabilidad en el cerebro humano". Current Biology . 22 (18): 1641–1648. Bibcode :2012CBio...22.1641V. doi :10.1016/j.cub.2012.07.010. PMC 3461114 . PMID  22840519. 
  74. ^ Craig, AD (Bud) (2009). "¿Cómo te sientes ahora? La ínsula anterior y la conciencia humana" (PDF) . Nature Reviews Neuroscience . 10 (1): 59–70. doi :10.1038/nrn2555. PMID  19096369. S2CID  2340032. Archivado desde el original (PDF) el 7 de enero de 2013.
  75. ^ Craig, AD (Bud) (2002). "Una nueva visión del dolor como emoción homeostática" (PDF) . Tendencias en neurociencias . 26 (6): 303–307. doi :10.1016/s0166-2236(03)00123-1. PMID  12798599. S2CID  19794544. Archivado desde el original (PDF) el 2010-06-22 . Consultado el 2009-09-03 .
  76. ^ Lazar SW, Kerr CE, Wasserman RH, Gray JR, Greve DN, Treadway MT, McGarvey M, Quinn BT, Dusek JA, Benson H, Rauch SL, Moore CI, Fischl B (2005). "La experiencia de meditación se asocia con un mayor grosor cortical". NeuroReport . 16 (17): 1893–7. doi :10.1097/01.wnr.0000186598.66243.19. PMC 1361002 . PMID  16272874. 
  77. ^ Fox, Kieran CR; Nijeboer, Savannah; Dixon, Matthew L.; Floman, James L.; Ellamil, Melissa; Rumak, Samuel P.; Sedlmeier, Peter; Christoff, Kalina (junio de 2014). "¿Está la meditación asociada con una estructura cerebral alterada? Una revisión sistemática y un metaanálisis de neuroimagen morfométrica en practicantes de meditación". Neuroscience & Biobehavioral Reviews . 43 : 48–73. doi :10.1016/j.neubiorev.2014.03.016. PMID  24705269. S2CID  207090878.
  78. ^ Hölzel, Britta K.; Ott, Ulrich; Gard, Tim; Hempel, Hannes; Weygandt, Martín; Morgen, Katrin; Vaitl, Dieter (2008). "Investigación de practicantes de meditación mindfulness con morfometría basada en vóxeles". Neurociencia Social Cognitiva y Afectiva . 3 (1): 55–61. doi : 10.1093/scan/nsm038. PMC 2569815 . PMID  19015095. 
  79. ^ Damasio, A.; Damasio, H.; Tranel, D. (2013). "Persistencia de los sentimientos y la sensibilidad después de un daño bilateral de la ínsula". Corteza cerebral . 23 (4): 833–846. doi :10.1093/cercor/bhs077. PMC 3657385 . PMID  22473895. 
  80. ^ Taylor KS, Seminowicz DA, Davis KD (septiembre de 2009). "Dos sistemas de conectividad en estado de reposo entre la ínsula y la corteza cingulada". Hum Brain Mapp . 30 (9): 2731–45. doi :10.1002/hbm.20705. PMC 6871122 . PMID  19072897. S2CID  12917288. 
  81. ^ Menon, Vinod; Uddin, Lucina Q. (29 de mayo de 2010). "Saliencia, conmutación, atención y control: un modelo de red de la función de la ínsula". Estructura y función cerebral . 214 (5–6): 655–667. doi :10.1007/s00429-010-0262-0. ISSN  1863-2653. PMC 2899886 . PMID  20512370. 
  82. ^ ab Eckert MA, Menon V, Walczak A, Ahlstrom J, Denslow S, Horwitz A, Dubno JR (2009). "En el corazón del sistema de atención ventral: la ínsula anterior derecha". Hum. Brain Mapp . 30 (8): 2530–41. doi :10.1002/hbm.20688. PMC 2712290. PMID  19072895 . 
  83. ^ Billeke, Pablo; Ossandon, Tomás; Perrone-Bertolotti, Marcela; Kahane, Philippe; Bastián, Julien; Jerbi, Karim; Lachaux, Jean-Philippe; Fuentealba, Pablo (1 de junio de 2020). "La ínsula anterior humana codifica la retroalimentación de rendimiento y transmite el error de predicción a la corteza prefrontal medial". Corteza Cerebral . 30 (7): 4011–4025. doi :10.1093/cercor/bhaa017. PMID  32108230.
  84. ^ ab Zhang, Yang; Zhou, Wenjing; Wang, Siyu; Zhou, Qin; Wang, Haixiang; Zhang, Bingqing; Huang, Juan; Hong, Bo; Wang, Xiaoqin (1 de febrero de 2019). "Las funciones de las subdivisiones de la ínsula humana en la percepción de las emociones y el procesamiento auditivo". Corteza Cerebral . 29 (2): 517–528. doi :10.1093/cercor/bhx334. ISSN  1047-3211. PMID  29342237. S2CID  36927038.
  85. ^ Nieuwenhuys, Rudolf (1 de enero de 2012), Hofman, Michel A.; Falk, Dean (eds.), "Capítulo 7 - La corteza insular: una revisión", Progress in Brain Research , Evolution of the Primate Brain, 195 , Elsevier: 123–163, doi :10.1016/B978-0-444-53860-4.00007-6, ISBN 978-0-444-53860-4, PMID  22230626 , consultado el 11 de diciembre de 2023
  86. ^ Bamiou, Doris-Eva; Musiek, Frank E; Luxon, Linda M (1 de mayo de 2003). "La ínsula (Isla de Reil) y su papel en el procesamiento auditivo: revisión de la literatura". Brain Research Reviews . 42 (2): 143–154. doi :10.1016/S0165-0173(03)00172-3. ISSN  0165-0173. PMID  12738055. S2CID  22339177.
  87. ^ Blenkmann, Alejandro O.; Collavini, Santiago; Lubell, James; Llorens, Anaïs; Funderud, Ingrid; Ivanovic, yugoslavo; Larsson, Pal G.; Meling, Torstein R.; Bekinschtein, Tristán; Kochén, Silvia; Endestad, Tor (diciembre de 2019). "Detección de anomalías auditivas en la ínsula humana: un estudio de EEG intracraneal". Corteza . 121 : 189-200. doi : 10.1016/j.cortex.2019.09.002. hdl : 10852/75077 . PMID  31629197. S2CID  202749677.
  88. ^ Afif, Afif; Minotti, Lorella; Kahane, Philippe; Hoffmann, Dominique (noviembre de 2010). "Organización anatomofuncional de la corteza insular: un estudio utilizando estimulación eléctrica intracerebral en pacientes epilépticos: organización funcional de la ínsula". Epilepsia . 51 (11): 2305–2315. doi : 10.1111/j.1528-1167.2010.02755.x . PMID  20946128. S2CID  2506125.
  89. ^ Nestor PJ, Graham NL, Fryer TD, Williams GB, Patterson K, Hodges JR (noviembre de 2003). "La afasia progresiva no fluente se asocia con hipometabolismo centrado en la ínsula anterior izquierda". Brain . 126 (Pt 11): 2406–18. doi : 10.1093/brain/awg240 . PMID  12902311.
  90. ^ Gorno-Tempini ML, Dronkers NF, Rankin KP, et al. (marzo de 2004). "Cognición y anatomía en tres variantes de afasia progresiva primaria". Anales de neurología . 55 (3): 335–46. doi :10.1002/ana.10825. PMC 2362399 . PMID  14991811. 
  91. ^ Nasir H. Naqvi; David Rudrauf; Hanna Damasio; Antoine Bechara. (Enero de 2007). "El daño a la ínsula altera la adicción al tabaquismo". Science . 315 (5811): 531–4. Bibcode :2007Sci...315..531N. doi :10.1126/science.1135926. PMC 3698854 . PMID  17255515. 
  92. ^ Vorel SR, Bisaga A, McKhann G, Kleber HD (julio de 2007). "Daños en la ínsula y abandono del hábito de fumar". Science . 317 (5836): 318–9, respuesta del autor 318–9. doi :10.1126/science.317.5836.318c. PMID  17641181. S2CID  8917168.
  93. ^ Suner-Soler, R. (2011). "Dejar de fumar un año después de un accidente cerebrovascular y daño a la corteza insular". Accidente cerebrovascular . 43 (1): 131–136. doi : 10.1161/STROKEAHA.111.630004 . PMID  22052507.
  94. ^ Gaznick, N. (2013). "El daño a los ganglios basales más la ínsula produce una interrupción más fuerte de la adicción al tabaco que el daño a los ganglios basales solo". Nicotina . 16 (4): 445–453. doi :10.1093/ntr/ntt172. PMC 3954424 . PMID  24169814. 
  95. ^ Hyman, Steven E. (1 de agosto de 2005). "Adicción: una enfermedad del aprendizaje y la memoria". Am J Psychiatry . 162 (8): 1414–22. doi :10.1176/appi.ajp.162.8.1414. PMID  16055762.
  96. ^ Marco Contreras; Francisco Ceric; Fernando Torrealba (enero de 2007). "La inactivación de la ínsula interoceptiva altera el deseo de consumir drogas y el malestar inducido por el litio". Science . 318 (5850): 655–8. Bibcode :2007Sci...318..655C. doi :10.1126/science.1145590. hdl : 10533/135157 . PMID  17962567. S2CID  23499558.
  97. ^ Picard, Fabienne (2013), "Estado de creencia, certeza subjetiva y felicidad como producto de la disfunción cortical", Cortex , 49 (9): 2494–2500, doi :10.1016/j.cortex.2013.01.006, PMID  23415878, S2CID  206984751
  98. ^ Gschwind, Markus; Picard, Fabienne (2016), "Convulsiones epilépticas extáticas: una mirada a los múltiples roles de la ínsula", Frontiers in Behavioral Neuroscience , 10 : 21, doi : 10.3389/fnbeh.2016.00021 , PMC 4756129 , PMID  26924970 
  99. ^ Picard 2013, pág. 2496-2498
  100. ^ Picard 2013, pág. 2497-2498
  101. ^ Véase también satori en Zen japonés.
  102. ^ de Picard 2013, pág. 2498
  103. ^ Paulus MP, Stein MB (agosto de 2006). "Una visión insular de la ansiedad". Biol. Psychiatry . 60 (4): 383–7. doi :10.1016/j.biopsych.2006.03.042. PMID  16780813. S2CID  17889111.
  104. ^ Thayer JF, Lane RD (diciembre de 2000). "Un modelo de integración neurovisceral en la regulación y desregulación de las emociones". J Affect Disord . 61 (3): 201–16. doi :10.1016/S0165-0327(00)00338-4. PMID  11163422.
  105. ^ Gaudio S, Wiemerslage L, Brooks SJ, Schiöth HB (2016). "Una revisión sistemática de estudios de resonancia magnética funcional en estado de reposo en anorexia nerviosa: evidencia de deterioro de la conectividad funcional en el control cognitivo y la integración visoespacial y de señales corporales" (PDF) . Neurosci Biobehav Rev . 71 : 578–589. doi : 10.1016/j.neubiorev.2016.09.032 . PMID  27725172. S2CID  16526824.
  106. ^ ab Binder DK, Schaller K, Clusmann H (noviembre de 2007). "Las contribuciones fundamentales de Johann-Christian Reil a la anatomía, la fisiología y la psiquiatría". Neurocirugía . 61 (5): 1091–6, discusión 1096. doi :10.1227/01.neu.0000303205.15489.23. PMID  18091285. S2CID  8152708.

Enlaces externos

Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Corteza insular .