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Alquitrán de hulla

El alquitrán de hulla es un líquido espeso y oscuro que es un subproducto de la producción de coque y gas de hulla a partir del carbón . [2] [3] Es un tipo de creosota . Tiene usos tanto médicos como industriales. [2] [4] Medicinalmente es un medicamento tópico aplicado a la piel para tratar la psoriasis y la dermatitis seborreica (caspa). [5] Puede usarse en combinación con terapia de luz ultravioleta . [5] Industrialmente es un conservante de traviesas de ferrocarril y se usa en la superficie de las carreteras. [6] El alquitrán de hulla fue catalogado como un carcinógeno humano conocido en el primer Informe sobre carcinógenos del Gobierno Federal de los EE. UU., publicado en 1980. [7]

El alquitrán de hulla fue descubierto alrededor de 1665 y se utilizó con fines médicos ya en el siglo XIX. [6] [8] Alrededor de 1850, el descubrimiento de que podía usarse como materia prima principal para la síntesis de tintes generó toda una industria. [9] Está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud . [10] El alquitrán de hulla está disponible como medicamento genérico y sin receta . [4]

Los efectos secundarios incluyen irritación de la piel, sensibilidad al sol, reacciones alérgicas y decoloración de la piel. [5] No está claro si el uso durante el embarazo es seguro para el bebé y normalmente no se recomienda su uso durante la lactancia . [11] Se desconoce el mecanismo de acción exacto. [12] Es una mezcla compleja de fenoles , hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP) y compuestos heterocíclicos . [2] Demuestra propiedades antifúngicas , antiinflamatorias , antipicazón y antiparasitarias . [12]

Composición

El alquitrán de hulla se produce mediante la destrucción térmica ( pirólisis ) del carbón . Su composición varía según el proceso y el tipo de carbón utilizado: lignito , bituminoso o antracita . [13]

El alquitrán de hulla es una mezcla de aproximadamente 10.000 sustancias químicas, de las cuales solo se ha identificado alrededor del 50%. [14] [ se necesita una mejor fuente ] La mayoría de los compuestos químicos son hidrocarburos aromáticos policíclicos : [15] [16]

Otros: benceno , tolueno , xilenos , cumenos , cumarona , indeno , benzofurano , naftaleno y metilnaftalenos , acenafteno , fluoreno , fenol , cresoles , piridina , picolinas , fenantraceno, carbazol , quinolinas , fluoranteno . [13] Muchos de estos componentes son carcinógenos conocidos. [19] [20]

Derivados

Varios derivados fenólicos del alquitrán de hulla tienen propiedades analgésicas . Entre ellos se encuentran la acetanilida , la fenacetina y el paracetamol, también conocido como acetaminofeno . [21] El paracetamol puede ser el único analgésico derivado del alquitrán de hulla que todavía se utiliza en la actualidad. [22] El fenol industrial se sintetiza ahora generalmente a partir de petróleo crudo en lugar de alquitrán de hulla. [23]

Los derivados del alquitrán de hulla están contraindicados para personas con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (deficiencia de G6PD), un trastorno hereditario de los glóbulos rojos, ya que pueden causar estrés oxidativo que conduce a la degradación de los glóbulos rojos. [24]

Mecanismo de acción

Se desconoce el mecanismo de acción exacto. [12] El alquitrán de hulla es una mezcla compleja de fenoles , hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP) y compuestos heterocíclicos . [2]

Es un agente queratolítico , que reduce la tasa de crecimiento de las células de la piel y suaviza la queratina de la piel . [25] [13]

Usos

Medicinal

El alquitrán de hulla está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud , los medicamentos más eficaces y seguros necesarios en un sistema de salud . [10] El alquitrán de hulla generalmente está disponible como medicamento genérico y de venta libre . [4]

El alquitrán de hulla se utiliza en champús , jabones y ungüentos medicinales . Tiene propiedades antifúngicas , antiinflamatorias , antipicazón y antiparasitarias . [12] Se puede aplicar de forma tópica como tratamiento para la caspa y la psoriasis , y para matar y repeler los piojos de la cabeza . [5] Se puede utilizar en combinación con la terapia con luz ultravioleta . [5]

El alquitrán de hulla se puede utilizar en dos formas: alquitrán de hulla crudo ( en latín : pix carbonis ) o una solución de alquitrán de hulla ( en latín : liquor picis carbonis, LPC ) también conocido como licor carbonis detergens (LCD). [12] [26] [27] Las marcas conocidas incluyen Denorex, Balnetar, Psoriasin, Tegrin, T/Gel y Neutar. Cuando se utiliza en la preparación improvisada de medicamentos tópicos, se suministra en forma de solución tópica de alquitrán de hulla USP , que consiste en una solución al 20% p/v de alquitrán de hulla en alcohol , con un 5% p/v adicional de polisorbato 80  USP; esto debe luego diluirse en una base de ungüento, como vaselina .

Construcción

El alquitrán de hulla fue un componente de las primeras carreteras asfaltadas. En su desarrollo original por Edgar Purnell Hooley , el asfalto era alquitrán cubierto con virutas de granito. Más tarde, el relleno utilizado fue escoria industrial . Hoy en día, se utilizan más comúnmente aglutinantes y selladores derivados del petróleo. Estos selladores se utilizan para prolongar la vida útil y reducir los costos de mantenimiento asociados con los pavimentos de asfalto , principalmente en la pavimentación de carreteras de asfalto, estacionamientos y pasarelas. [ cita requerida ]

El alquitrán de hulla se incorpora en algunos productos de sellado de estacionamientos que se utilizan para proteger la integridad estructural del pavimento subyacente. [28] Los productos de sellado a base de alquitrán de hulla contienen típicamente entre un 20 y un 35 por ciento de brea de alquitrán de hulla. [28] La investigación [29] muestra que se utiliza en todos los Estados Unidos de América , sin embargo, varias áreas han prohibido su uso en productos de sellado, [30] [31] [32] incluido el Distrito de Columbia; la ciudad de Austin, Texas; el condado de Dane, Wisconsin; el estado de Washington; y varios municipios de Minnesota y otros. [33] [34]

Industria

En la actualidad, el alquitrán de hulla se comercializa principalmente como combustible y como una de sus aplicaciones, por ejemplo, para la construcción de techos. El valor total del comercio de alquitrán de hulla es de alrededor de 20 mil millones de dólares estadounidenses cada año. [35]

Algunas empresas británicas incluyeron: [42] [43]

Seguridad

Los efectos secundarios de los productos de alquitrán de hulla incluyen irritación de la piel, sensibilidad al sol, reacciones alérgicas y decoloración de la piel. [5] No está claro si el uso durante el embarazo es seguro para el bebé y normalmente no se recomienda su uso durante la lactancia . [44]

Según la National Psoriasis Foundation , el alquitrán de hulla es una opción de tratamiento valiosa, segura y económica para millones de personas con psoriasis y otras afecciones del cuero cabelludo o la piel. [45] Según la FDA , las concentraciones de alquitrán de hulla entre el 0,5% y el 5% se consideran seguras [46] y efectivas para la psoriasis.

Cáncer

La exposición prolongada y constante al alquitrán de hulla probablemente aumenta el riesgo de cánceres de piel no melanoma . [47] La ​​evidencia no es concluyente sobre si el alquitrán de hulla medicinal, que no permanece en la piel durante los largos períodos observados en la exposición ocupacional , causa cáncer, porque no hay datos suficientes para emitir un juicio. [48] Si bien el alquitrán de hulla causa cáncer de manera constante en cohortes de trabajadores con exposición ocupacional crónica, modelos animales y estudios mecanicistas, [17] los datos sobre el uso a corto plazo como medicina en humanos hasta ahora no han logrado mostrar ningún aumento significativo consistente en las tasas de cáncer. [48]

El alquitrán de hulla contiene muchos hidrocarburos aromáticos policíclicos , y se cree que sus metabolitos se unen al ADN, dañándolo. [20] Los HAP que se encuentran en el alquitrán de hulla y la contaminación del aire inducen inmunosenescencia y citotoxicidad en las células epidérmicas. [49] [50] Es posible que la piel pueda repararse a sí misma de este daño después de una exposición a corto plazo a los HAP, pero no después de una exposición a largo plazo. [48] La exposición prolongada de la piel a estos compuestos puede producir " verrugas de alquitrán ", que pueden progresar a carcinoma de células escamosas . [13]

El alquitrán de hulla fue una de las primeras sustancias químicas que se demostró que causaba cáncer debido a la exposición ocupacional, durante una investigación en 1775 sobre la causa del carcinoma de los deshollinadores . [13] Estudios modernos han demostrado que trabajar con brea de hulla, como durante la pavimentación de carreteras o cuando se trabaja en techos, aumenta el riesgo de cáncer. [17]

La Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer clasifica los alquitranes de hulla como carcinógenos del Grupo 1 , lo que significa que causan cáncer directamente. [17] [51] [52] El Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE. UU. clasifica los alquitranes de hulla como carcinógenos humanos conocidos. [53]

En respuesta a las preocupaciones de salud pública con respecto a la carcinogenicidad de los HAP, algunos municipios, como la ciudad de Milwaukee, han prohibido el uso de selladores de caminos y entradas de vehículos a base de alquitrán de hulla, alegando preocupaciones sobre el elevado contenido de HAP en las aguas subterráneas. [54]

Otro

El alquitrán de hulla provoca una mayor sensibilidad a la luz solar , [55] por lo que la piel tratada con preparaciones tópicas de alquitrán de hulla debe protegerse de la luz solar.

El residuo de la destilación de alquitrán de hulla a alta temperatura, principalmente una mezcla compleja de hidrocarburos aromáticos de anillo condensado de tres o más miembros , fue incluido el 13 de enero de 2010 como sustancia extremadamente preocupante por la Agencia Europea de Sustancias Químicas . [56]

Regulación

La exposición a los componentes volátiles de la brea de alquitrán de hulla puede ocurrir en el lugar de trabajo por inhalación, contacto con la piel o contacto con los ojos. La Administración de Seguridad y Salud Ocupacional (OSHA) ha establecido el límite de exposición permisible en 0,2 mg/m3 de fracción soluble en benceno durante una jornada laboral de 8 horas. El Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH) ha establecido un límite de exposición recomendado (REL) de 0,1 mg/m3 de fracción extraíble de ciclohexano durante una jornada laboral de 8 horas. A niveles de 80 mg/m3 , los componentes volátiles de la brea de alquitrán de hulla son inmediatamente peligrosos para la vida y la salud . [57]

Cuando se utilizan como medicamento en los Estados Unidos, las preparaciones de alquitrán de hulla se consideran productos farmacéuticos de venta libre y están sujetas a la regulación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).

Véase también

Referencias

  1. ^ Berenblum I (septiembre de 1948). "Licor picis carbonis; un agente cancerígeno". British Medical Journal . 2 (4577): 601. doi :10.1136/bmj.2.4577.601. PMC  2091540 . PMID  18882998.
  2. ^ abcd "Antecedentes y exposición ambiental a la creosota en los Estados Unidos" (PDF) . cdc.gov . Septiembre de 2002. p. 19. Archivado (PDF) desde el original el 25 de enero de 2017 . Consultado el 13 de enero de 2017 .
  3. ^ Vallee Y (1998). Reacciones en fase gaseosa en síntesis orgánica. CRC Press. pág. 107. ISBN 9789056990817.
  4. ^ abc Hamilton R (2015). Farmacopea de bolsillo Tarascon 2015 Edición de lujo para bata de laboratorio . Jones & Bartlett Learning. pág. X. ISBN 9781284057560.
  5. ^ abcdef Organización Mundial de la Salud (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR (eds.). Formulario Modelo de la OMS 2008. Organización Mundial de la Salud. pág. 308. hdl :10665/44053. ISBN 9789241547659.
  6. ^ ab Hornbostel C (1991). Materiales de construcción: tipos, usos y aplicaciones. John Wiley & Sons. pág. 864. ISBN 9780471851455. Archivado desde el original el 18 de septiembre de 2017.
  7. ^ Primer informe anual sobre carcinógenos. Biblioteca Nacional de Informes Técnicos. 1980.
  8. ^ Sneader W (2005). Descubrimiento de fármacos: una historia. John Wiley & Sons. pág. 356. ISBN 9780471899792. Archivado desde el original el 18 de septiembre de 2017.
  9. ^ "Historia Los primeros años (1863–1881)". Bayer AG . Consultado el 4 de febrero de 2021 .
  10. ^ ab Organización Mundial de la Salud (2019). Lista modelo de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud: 21.ª lista de 2019. Ginebra: Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/325771 . OMS/MVP/EMP/IAU/2019.06. Licencia: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  11. ^ "Uso de alquitrán de hulla durante la lactancia | Drugs.com". www.drugs.com . Archivado desde el original el 18 de enero de 2017. Consultado el 13 de enero de 2017 .
  12. ^ abcde Maibach HI (2011). Dermatología basada en la evidencia. PMPH-EE.UU. págs. 935–936. ISBN 9781607950394. Archivado desde el original el 18 de septiembre de 2017.
  13. ^ abcde Roberts L (2014). "Alquitrán de hulla". En Wexler P (ed.). Enciclopedia de toxicología (tercera edición). Oxford: Academic Press. págs. 993–995. doi :10.1016/b978-0-12-386454-3.00012-9. ISBN 9780123864550. la composición del alquitrán de hulla estará influenciada por el proceso utilizado para la destilación pirolítica, así como por la composición original del carbón... Luego demostró que se producen más cánceres en animales de laboratorio cuando se aplica alquitrán de hulla en los oídos y la piel... [Se cree que el efecto terapéutico] implica una disminución de la proliferación epidérmica... El alquitrán de hulla está clasificado como carcinógeno humano... Tanto la inhalación como las vías de exposición dérmica se consideran peligrosas.
  14. ^ Heinz-Gerhard F (mayo de 1963). "El desafío de los productos químicos a base de alquitrán de hulla". Química industrial e ingeniería . 55 (5): 38–44. doi :10.1021/ie50641a006.
  15. ^ Creosota. EE. UU.: Agencia para el Registro de Enfermedades por Sustancias Tóxicas, División de Toxicología, Departamento de Salud y Servicios Humanos, Servicio de Salud Pública. 2002. OCLC  816079578.
  16. ^ "Declaración de salud pública sobre la creosota". Agencia para Sustancias Tóxicas y Registro de Enfermedades. Septiembre de 2002.
  17. ^ abcd Brea de alquitrán de hulla (PDF) . IARC. Archivado (PDF) del original el 21 de mayo de 2016 . Consultado el 10 de junio de 2017 . se concluyó que hay evidencia suficiente en humanos de la carcinogenicidad de las exposiciones ocupacionales durante la pavimentación y techado con brea de alquitrán de hulla. ... Seis breas de alquitrán de hulla y tres extractos de breas de alquitrán de hulla produjeron tumores de piel, incluidos carcinomas, cuando se aplicaron a la piel de ratones
  18. ^ Betts WD (1997). "Alquitrán y brea". Enciclopedia Kirk-Othmer de tecnología química (5.ª ed.). Nueva York: John Wiley & Sons, Inc. doi :10.1002/0471238961. ISBN 9780471238966.
  19. ^ "EUR-Lex - 32013R1272 - ES - EUR-Lex". eur-lex.europa.eu . Archivado desde el original el 2015-10-19 . Consultado el 2017-06-10 . ...están clasificados como carcinógenos de la categoría 1B de conformidad con el Anexo VI del Reglamento (CE) n.º 1272/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo
  20. ^ ab "ALQUITÁN DE HÚMEDA - Base de datos HSDB de la Biblioteca Nacional de Medicina". toxnet.nlm.nih.gov . Archivado desde el original el 28 de mayo de 2017 . Consultado el 10 de junio de 2017 .
  21. ^ Dronsfield A (1 de julio de 2005). «Pain relief: from coal tar to paracetamol» (Alivio del dolor: del alquitrán de hulla al paracetamol). Education in Chemistry (Educación en química) . Vol. 42, núm. 4. Royal Society of Chemistry (Real Sociedad de Química ). pp. 102–105. Archivado desde el original el 13 de octubre de 2017. Consultado el 14 de junio de 2018 .
  22. ^ Brown T, Dronsfield A, Ellis P (1 de julio de 2005). "Alivio del dolor: del alquitrán de hulla al paracetamol". Royal Society of Chemistry.
  23. ^ Jones AW (junio de 2011). "Descubrimiento temprano de fármacos y el auge de la química farmacéutica". Drug Testing and Analysis . 3 (6): 337–44. doi :10.1002/dta.301. PMID  21698778.
  24. ^ Centro Nacional de Evaluación Ambiental de la EPA de EE. UU. (15 de marzo de 2009). «Trastornos hematológicos». hero.epa.gov . Consultado el 21 de abril de 2020 .
  25. ^ "Información de prescripción modelo de la OMS: Medicamentos utilizados en enfermedades de la piel: Agentes queratoplásticos y queratolíticos: Alquitrán de hulla". apps.who.int . Archivado desde el original el 20 de abril de 2017 . Consultado el 10 de junio de 2017 . agente queratolítico que inhibe la proliferación excesiva de células epidérmicas al reducir la síntesis de ADN y la actividad mitótica a niveles normales
  26. ^ Hughes J, Donnelly R, James-Chatgilaou G (2001). Farmacia clínica: un enfoque práctico - Sociedad de Farmacéuticos Hospitalarios de Australia . South Yarra: Macmillan Publishers Australia. pág. 114. ISBN 9780732980290.
  27. ^ Paghdal KV, Schwartz RA (agosto de 2009). "Alquitrán tópico: regreso al futuro". Revista de la Academia Estadounidense de Dermatología . 61 (2): 294–302. doi :10.1016/j.jaad.2008.11.024. PMID  19185953.
  28. ^ ab Mahler BJ, Van Metre PC (2 de febrero de 2011). "Sellado de pavimento a base de alquitrán de hulla, hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP) y salud ambiental". Hoja informativa del Servicio Geológico de Estados Unidos. Archivado desde el original el 28 de marzo de 2013. Consultado el 8 de marzo de 2013 .
  29. ^ Van Metre PC, Mahler BJ (diciembre de 2010). "Contribución de los HAP procedentes de la capa de sellado de pavimentos de alquitrán de hulla y otras fuentes a 40 lagos de Estados Unidos". La ciencia del medio ambiente total . 409 (2): 334–44. Bibcode :2010ScTEn.409..334V. doi :10.1016/j.scitotenv.2010.08.014. PMID  21112613.
  30. ^ "Ordenanza de la ciudad de Austin 20051117-070" (PDF) . 17 de noviembre de 2005. Archivado (PDF) desde el original el 31 de mayo de 2013. Consultado el 8 de marzo de 2013 .
  31. ^ "El distrito prohíbe los productos de alquitrán de hulla para pavimentos". 26 de junio de 2009. Archivado desde el original el 26 de diciembre de 2012. Consultado el 8 de marzo de 2013 .
  32. ^ "Ordenanza 80: Establecimiento de normas sobre la aplicación y venta de productos de sellado a base de alquitrán de hulla" (PDF) . Oficina de lagos y cuencas hidrográficas del condado de Dane. 1 de julio de 2007. Archivado (PDF) desde el original el 24 de agosto de 2011. Consultado el 8 de marzo de 2013 .
  33. ^ "América libre de alquitrán de hulla: prohibiciones". Archivado desde el original el 6 de octubre de 2014. Consultado el 8 de marzo de 2013 .
  34. ^ Mahler BJ (14 de abril de 2011). Causas del aumento de las concentraciones de hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP) en los lagos de EE. UU. (PDF) . Los HAP aumentan en los lagos urbanos de EE. UU. Instituto de Estudios Energéticos y Ambientales. Archivado desde el original (PDF) el 5 de octubre de 2011. Consultado el 8 de marzo de 2013 .
  35. ^ "Aceite de alquitrán de hulla | OEC".
  36. ^ Hathaway AW (2011). Remediación de antiguas plantas de gas manufacturado y otros sitios de alquitrán de hulla . Taylor & Francis Group.
  37. ^ Speight JG (2015). "Procesos de gasificación de carbón para la producción de combustible líquido sintético". En Luque R, Speight JG (eds.). Gasificación para la producción de combustible sintético . Woodhead Publishing Series in Energy. Woodhead. págs. 201–220 (212). doi :10.1016/B978-0-85709-802-3.00009-6. ISBN 978-0-85709-802-39.5.1 Productos químicos del alquitrán de hulla: El alquitrán de hulla es un líquido negro o marrón oscuro o un semisólido de alta viscosidad que es uno de los subproductos que se forman cuando se carboniza el carbón. Los alquitranes de hulla son mezclas complejas y variables de hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP), fenoles y compuestos heterocíclicos. Debido a su composición inflamable, el alquitrán de hulla se utiliza a menudo para calderas de fuego con el fin de crear calor. Deben calentarse antes de que el petróleo pesado fluya fácilmente.
  38. ^ "Estudio de mercado: Carbon Black". Ceresana . Consultado el 26 de abril de 2013 .
  39. ^ "CDC - Concentraciones inmediatamente peligrosas para la vida o la salud (IDLH): compuestos volátiles de brea de hulla - Publicaciones y productos del NIOSH". www.cdc.gov . 2018-11-02 . Consultado el 2021-10-05 .
  40. ^ Speight JG (2015). Ciencia y tecnología de materiales asfálticos . Ámsterdam: Elsevier Science. p. 60. ISBN 978-0-12-800501-9.OCLC 922698102  .
  41. ^ Beukes JP, Roos H, Shoko L, Van Zyl PG, Neomagus HW, Strydom CA, Dawson NF (junio de 2013). "El uso del análisis termomecánico para caracterizar las materias primas de la pasta de electrodos de Söderberg". Ingeniería de minerales . 46–47: 167–176. Código Bibliográfico :2013MiEng..46..167B. doi : 10.1016/j.mineng.2013.04.016 . ISSN  0892-6875.
  42. ^ Ronalds BF (2019). «Bonnington Chemical Works (1822-1878): Compañía pionera de alquitrán de hulla». Revista internacional de historia de la ingeniería y la tecnología . 89 (1–2): 73–91. doi :10.1080/17581206.2020.1787807. S2CID  221115202.
  43. ^ Smith M. "GANSG – Destiladores de alquitrán de hulla". Igg.org.uk. Archivado desde el original el 19 de junio de 2013. Consultado el 8 de marzo de 2013 .
  44. ^ "Uso de alquitrán de hulla durante la lactancia". Drugs.com . 2 de junio de 2023. Archivado desde el original el 26 de septiembre de 2023.
  45. ^ "La batalla para salvar el alquitrán de hulla en California". 3 de diciembre de 2001. Archivado desde el original el 29 de octubre de 2002. Consultado el 8 de marzo de 2013 .
  46. ^ FDA (1 de abril de 2015). «Medicamentos para el control de la caspa, la dermatitis seborreica y la psoriasis». Archivado desde el original el 18 de septiembre de 2015. Consultado el 26 de febrero de 2016 .
  47. ^ Moustafa GA, Xanthopoulou E, Riza E, Linos A (agosto de 2015). "Enfermedad de la piel después de la exposición dérmica ocupacional al alquitrán de hulla: una revisión de la literatura científica". Revista Internacional de Dermatología . 54 (8): 868–79. doi : 10.1111/ijd.12903 . PMID  26183242. S2CID  205189697.
  48. ^ abc Roelofzen JH, Aben KK, Oldenhof UT, Coenraads PJ, Alkemade HA, van de Kerkhof PC, et al. (Abril de 2010). "No hay mayor riesgo de cáncer después del tratamiento con alquitrán de hulla en pacientes con psoriasis o eccema". La Revista de Dermatología de Investigación . 130 (4): 953–61. doi : 10.1038/jid.2009.389 . PMID  20016499.
  49. ^ Pan TL, Wang PW, Aljuffali IA, Huang CT, Lee CW, Fang JY (abril de 2015). "El impacto de la contaminación urbana por partículas en la función de barrera de la piel y la posterior absorción de fármacos". Journal of Dermatological Science . 78 (1): 51–60. doi :10.1016/j.jdermsci.2015.01.011. PMID  25680853.
  50. ^ Qiao Y, Li Q, Du HY, Wang QW, Huang Y, Liu W (julio de 2017). "Los hidrocarburos aromáticos policíclicos transportados por el aire desencadenan el envejecimiento de las células cutáneas humanas a través del receptor de hidrocarburos arílicos". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 488 (3): 445–452. doi :10.1016/j.bbrc.2017.04.160. PMID  28526404.
  51. ^ Grupo de trabajo del IARC sobre la evaluación de los riesgos carcinógenos para los seres humanos. (2012). "Agentes químicos y ocupaciones relacionadas". Brea de alquitrán de hulla . Monografías del IARC sobre la evaluación de los riesgos carcinógenos para los seres humanos. Lyon (FR): Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer.
  52. ^ "ALQUITRÁN DE HÚLVERA (Grupo I)" (PDF) . MONOGRAFÍAS DEL IARC SUPLEMENTO 7 . IARC. p. 175. ISBN 9789283214113. Archivado (PDF) del original el 15 de marzo de 2016. Evidencia de carcinogenicidad para humanos (suficiente)
  53. ^ "Informe sobre carcinógenos, decimocuarta edición: alquitranes de hulla y breas de alquitrán de hulla" (PDF) . Programa Nacional de Toxicología, Departamento de Salud y Servicios Humanos . Archivado (PDF) desde el original el 2017-02-01 . Consultado el 2017-06-10 .
  54. ^ Quirmbach C (7 de febrero de 2017). "El Ayuntamiento de Milwaukee prohíbe los selladores de alquitrán de hulla". Wisconsin Public Radio.
  55. ^ "Medicamentos sensibles al sol (fotosensibilidad a los medicamentos)". MedicineNet . WebMD . 2008-08-22. p. 5. Archivado desde el original el 2013-03-17 . Consultado el 8 de marzo de 2013 .
  56. ^ "Lista de sustancias candidatas a autorización que suscitan gran preocupación". echa.europa.eu/home . nd . Consultado el 27 de octubre de 2021 .
  57. ^ "CDC – Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos – Compuestos volátiles de brea de hulla". cdc.gov . Archivado desde el original el 2015-12-08 . Consultado el 2015-11-27 .

Enlaces externos