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Zona de ensamblaje de Tropidostoma

La zona de ensamblaje de Tropidostoma es una zona de ensamblaje de tetrápodos o biozona que se correlaciona con la Formación Teekloof inferior , Subgrupo Adelaide del Grupo Beaufort , un grupo geológico fosilífero y geológicamente importante del Supergrupo Karoo en Sudáfrica . [1] Los afloramientos más gruesos , que alcanzan aproximadamente 240 metros (790 pies), se encuentran desde el este de Sutherland hasta Beaufort West y Victoria West , hasta áreas al sur de Graaff-Reinet . Sus exposiciones más septentrionales se encuentran al oeste/noroeste de Colesberg . La zona de ensamblaje de Tropidostoma es la cuarta biozona del Grupo Beaufort . [2] [3] [4]

El nombre de la biozona hace referencia a Tropidostoma microtrema , un terápsido dicinodonte herbívoro . Esta biozona se caracteriza por la presencia de esta especie en asociación con otra especie de dicinodonte , Endothiodon uniseries .

Historia

Los primeros fósiles que se encontraron en las rocas del Grupo Beaufort que abarcan las ocho biozonas actuales fueron descubiertos por Andrew Geddes Bain en 1856. [5] Sin embargo, no fue hasta 1892 que se observó que los estratos geológicos del Grupo Beaufort podían diferenciarse en función de sus taxones fósiles . La tarea inicial estuvo a cargo de Harry Govier Seeley , quien subdividió el Grupo Beaufort en tres biozonas , [6] a las que nombró (de la más antigua a la más reciente):

Estas biozonas propuestas que Seeley nombró fueron subdivididas aún más por Robert Broom entre 1906 y 1909. [7] Broom propuso las siguientes biozonas (de la más antigua a la más joven):

El rango estratigráfico actual de la Zona de Ensamblaje de Tropidostoma se incluyó previamente dentro de los estratos de Endothiodon atribuidos por Broom . Décadas más tarde, entre los años 1970 y principios de los años 1990, Keyser y Smith [8] [9] [10] [11] colaboraron en varios viajes de campo a áreas de afloramiento conocidas para reevaluar la bioestratigrafía fósil . Después de que se recopilaron datos relevantes de taxones fósiles , la biozona pasó a llamarse Zona de Ensamblaje de Tropidostoma debido al descubrimiento de que los fósiles de Tropidostoma solo se encontraron dentro de los confines de un área determinada.

Litología

La zona de ensamblaje de Tropidostoma se correlaciona con la Formación Teekloof inferior, subgrupo Adelaide del Grupo Beaufort . Se considera que esta biozona es de principios del Pérmico tardío . La composición rocosa de esta biozona está dominada por lutitas y limolitas , que varían de color gris verdoso, gris y marrón rojizo oscuro. [12] Las lutitas y limolitas , que miden aproximadamente 3 m de espesor en la mayoría de los afloramientos y exposiciones, con frecuencia contienen horizontes de nódulos calcáreos o micríticos y rizocreciones . También se encuentran areniscas de canal de un solo piso de tipo lámina , y la porción inferior de la biozona a menudo contiene secuencias ascendentes de afinación. Se han descubierto costras de precipitación de carbonato de calcio y cristales de yeso " rosa del desierto " en las capas de arenisca. [13] [14]

Las rocas preservadas muestran que el ambiente deposicional de esta biozona se formó en un ambiente lacustre y desbordante , que fluía hacia el norte en ríos largos y serpenteantes . Este ambiente de baja energía es propicio para la deposición preferencial de tipos de sedimentos más finos que formaron los depósitos de lutita y limolita . Sin embargo, el clima era estacionalmente seco debido a la presencia de precipitación de carbonato de calcio en las areniscas . El material clástico más grueso solo se depositó durante las inundaciones estacionales. Los ríos serpenteantes fluían desde una cuenca de antepaís que se estaba formando a partir del ascenso de las montañas Gondwanide en el sur. Las Gondwanide eran el resultado de la elevación de la corteza que previamente había comenzado a tomar curso debido a la actividad tectónica. La presión de la creciente cadena montañosa de Gondwanide causó la formación de la cuenca Karoo donde los depósitos de la zona de ensamblaje de Tropidostoma , y ​​todos los demás depósitos de la zona de ensamblaje posteriores , se depositaron durante decenas de millones de años. [15] [16]

Paleontología

Los fósiles de vertebrados de la Zona de Ensamblaje de Tropidostoma se encuentran predominantemente en las gruesas secuencias de lutita y limolita . [17] Los fósiles a menudo están incrustados dentro de los nódulos calcáreos o micríticos . La biozona se caracteriza por la presencia de Tropidostoma en asociación con Endothiodon . Sin embargo, la aparición de estos taxones es bastante rara en esta biozona y su presencia se caracteriza junto con los fósiles más numerosos de las especies de dicinodontes Pristerodon y Diictodon . Los fósiles de Diictodon son particularmente ubicuos en esta biozona , y los cráneos aislados y el material postcraneal son los más comunes. En los depósitos inferiores, los esqueletos fósiles completos de Diictodon se encuentran más comúnmente, a menudo en pares y enrollados juntos. [18] Estos intrigantes fósiles pareados de Diictodon se recuperan invariablemente del fondo de los moldes de madrigueras helicoidales , que se han atribuido a Diictodon . Las madrigueras helicoidales, una característica generalmente aceptada de la Zona de Ensamblaje de Tropidostoma , son tubos verticales en espiral que miden poco menos de 1 m de longitud. Las madrigueras se encuentran rellenas de arenisca fina o limolita con concreciones calcáreas . Es probable que las madrigueras se rellenaran durante inundaciones únicas, atrapando y enterrando repentinamente con vida a las parejas de Diictodon en su interior. [19] Esto proporciona una explicación para la preservación casi perfecta de las parejas de Diictodon encontradas en los moldes de las madrigueras.

Otro material fósil notable de la Zona de Ensamblaje de Tropidostoma incluye la primera aparición de especies de gorgonópsidos más grandes como Lycaenops ornatus , Cyonosaurus longiceps y Gorgonops torvus . [20] Se observa que los gorgonópsidos reemplazan a los terocéfalos basales como los principales depredadores de esta biozona hasta el final del período Pérmico . Sin embargo, las especies de terocéfalos más pequeñas como Ictidosuchoides longiceps permanecieron presentes. [21] La especie de cinodonte Procynosuchus delaharpeae se ha recuperado de las secciones superiores de esta biozona. [22] Las especies de dicinodontes se diversificaron en gran medida en esta biozona , una tendencia de especiación que continuó con este grupo hasta el final del período Pérmico . [23] [24] [25] [26] Se han encontrado una especie de pareiasaurio , Pareiasaurus serridens , [27] varias subespecies del anfibio temnospóndilo Rhinesuchus , [28] [29] [30] los peces Namaichthys y Atherstonia , y material vegetal fósil de Glossopteris y Dadoxylon . Finalmente, se han recuperado madrigueras de vertebrados dejadas por Diictodon como se discutió previamente, huellas de vertebrados dejadas por varias especies de terápsidos y coprolitos [31] .

Referencias

  1. ^ Rubidge, BS (ed.) 1995b. Bioestratigrafía del Grupo Beaufort (Supergrupo Karoo). Comité Sudafricano de Estratigrafía. Serie Bioestratigráfica 1. Pretoria, Consejo de Geociencias.
  2. ^ Hancox, PJ; Rubidge, BS (1 de enero de 2001). "Avances en la biodiversidad, biogeografía, bioestratigrafía y análisis de cuencas del grupo Beaufort". Revista de Ciencias de la Tierra Africanas . 33 (3–4): 563–577. Bibcode :2001JAfES..33..563H. doi :10.1016/S0899-5362(01)00081-1. ISSN  1464-343X.
  3. ^ Rubidge, Bruce S.; Day, Michael O.; Barbolini, Natasha; Hancox, P. John; Choiniere, Jonah N.; Bamford, Marion K.; Viglietti, Pia A.; McPhee, Blair W.; Jirah, Sifelani (2016), "Avances en la bioestratigrafía no marina del Karoo: importancia para comprender el desarrollo de la cuenca", Origen y evolución de las montañas del Cabo y la cuenca del Karoo , Regional Geology Reviews, Springer International Publishing, págs. 141–149, doi :10.1007/978-3-319-40859-0_14, ISBN 9783319408583
  4. ^ van der Walt, Merrill; Day, Michael; Rubidge, Bruce; Cooper, Antony; Netterberg, Inge (31 de diciembre de 2010). "Un nuevo mapa de biozonas basado en SIG del Grupo Beaufort (Supergrupo Karoo), Sudáfrica". Palaeontologia Africana . 45 : 1–6.
  5. ^ Bain, Andrew Geddes (1 de febrero de 1845). "Sobre el descubrimiento de los restos fósiles de Bidental y otros reptiles en Sudáfrica". Revista trimestral de la Sociedad Geológica . 1 (1): 317–318. doi :10.1144/GSL.JGS.1845.001.01.72. hdl :2027/uc1.c034667778. ISSN  0370-291X. S2CID  128602890.
  6. ^ Seeley, HG (1895). "Investigaciones sobre la estructura, organización y clasificación de los reptiles fósiles. Parte IX, Sección 4. Sobre la gonfodoncia". Philosophical Transactions of the Royal Society of London B . 186 : 1–57. doi : 10.1098/rstb.1895.0001 . JSTOR  91793.
  7. ^ Broom, R. (enero de 1906). "V.—Sobre las faunas del Pérmico y Triásico de Sudáfrica". Revista Geológica . 3 (1): 29–30. Código Bibliográfico :1906GeoM....3...29B. doi :10.1017/S001675680012271X. ISSN  1469-5081. S2CID  129265956.
  8. ^ W., Keyser, A. (1973). "UNA REEVALUACIÓN DEL GÉNERO TROPIDOSTOMA SEELEY". Paleontología Africana . ISSN  0078-8554.{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  9. ^ Keyser, AW y Smith, RMH, 1978. Biozonificación de vertebrados del Grupo Beaufort con especial referencia a la cuenca occidental del Karoo . Servicio Geológico, Departamento de Asuntos Minerales y Energéticos, República de Sudáfrica.
  10. ^ Keyser, AW, 1979. Una revisión de la bioestratigrafía del Grupo Beaufort en la cuenca Karoo de Sudáfrica. Geocongress, Sociedad Geológica de Sudáfrica , 2 , págs. 13-31.
  11. ^ Smith, Roger MH (1993). "Tafonomía de vertebrados de depósitos de llanuras aluviales del Pérmico tardío en la cuenca del Karoo sudoeste de Sudáfrica" ​​(PDF) . PALAIOS . 8 (1): 45–67. Bibcode :1993Palai...8...45S. doi :10.2307/3515221. JSTOR  3515221.
  12. ^ Rubidge, BS (ed.) 1995b. Bioestratigrafía del Grupo Beaufort (Supergrupo Karoo). Comité Sudafricano de Estratigrafía. Serie Bioestratigráfica 1. Pretoria, Consejo de Geociencias.
  13. ^ Smith, Roger MH (1987-01-01). "Moldes de madrigueras helicoidales de origen terápsido del Grupo Beaufort (Pérmico) de Sudáfrica". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 60 : 155–169. Bibcode :1987PPP....60..155S. doi :10.1016/0031-0182(87)90030-7. ISSN  0031-0182.
  14. ^ Viglietti, Pía A.; Smith, Roger MH; Angielczyk, Kenneth D.; Kammerer, Christian F.; Frobisch, Jörg; Rubidge, Bruce S. (1 de enero de 2016). "La zona de ensamblaje de Daptocephalus (Lopingian), Sudáfrica: una bioestratigrafía propuesta basada en una nueva compilación de rangos estratigráficos". Revista de Ciencias de la Tierra Africanas . 113 : 153-164. Código Bib :2016JAfES.113..153V. doi :10.1016/j.jafrearsci.2015.10.011. ISSN  1464-343X.
  15. ^ Hancox, PJ; Rubidge, BS (1 de enero de 2001). "Avances en la biodiversidad, biogeografía, bioestratigrafía y análisis de cuencas del grupo Beaufort". Revista de Ciencias de la Tierra Africanas . 33 (3–4): 563–577. Bibcode :2001JAfES..33..563H. doi :10.1016/S0899-5362(01)00081-1. ISSN  1464-343X.
  16. ^ Rubidge, Bruce S.; Day, Michael O.; Barbolini, Natasha; Hancox, P. John; Choiniere, Jonah N.; Bamford, Marion K.; Viglietti, Pia A.; McPhee, Blair W.; Jirah, Sifelani (2016), "Avances en la bioestratigrafía no marina del Karoo: importancia para comprender el desarrollo de la cuenca", Origen y evolución de las montañas del Cabo y la cuenca del Karoo , Regional Geology Reviews, Springer International Publishing, págs. 141–149, doi :10.1007/978-3-319-40859-0_14, ISBN 9783319408583
  17. ^ Rubidge, BS (ed.) 1995b. Bioestratigrafía del Grupo Beaufort (Supergrupo Karoo). Comité Sudafricano de Estratigrafía. Serie Bioestratigráfica 1. Pretoria, Consejo de Geociencias.
  18. ^ Smith, Roger MH (1987-01-01). "Moldes de madrigueras helicoidales de origen terápsido del Grupo Beaufort (Pérmico) de Sudáfrica". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 60 : 155–169. Bibcode :1987PPP....60..155S. doi :10.1016/0031-0182(87)90030-7. ISSN  0031-0182.
  19. ^ Smith, Roger MH (1993). "Tafonomía de vertebrados de depósitos de llanuras aluviales del Pérmico tardío en la cuenca del Karoo sudoeste de Sudáfrica" ​​(PDF) . PALAIOS . 8 (1): 45–67. Bibcode :1993Palai...8...45S. doi :10.2307/3515221. JSTOR  3515221.
  20. ^ Sidor, Christian A.; Smith, Roger MH (12 de junio de 2007). "Un segundo terápsido burnetiamorfo de la Formación Teekloof del Pérmico de Sudáfrica y su fauna asociada". Revista de Paleontología de Vertebrados . 27 (2): 420–430. doi :10.1671/0272-4634(2007)27[420:asbtft]2.0.co;2. ISSN  0272-4634. S2CID  86173425.
  21. ^ ABDALA, FERNANDO; RUBIDGE, BRUCE S.; van den HEEVER, JURI (1 de julio de 2008). "Los terocéfalos más antiguos (Therapsida, Eutheriodontia) y la diversificación temprana de Therapsida". Paleontología . 51 (4): 1011-1024. Código Bib : 2008Palgy..51.1011A. doi : 10.1111/j.1475-4983.2008.00784.x . ISSN  0031-0239.
  22. ^ Botha-Brink, Jennifer; Abdala, Fernando (1 de abril de 2008). "Un nuevo registro de cinodontes de la zona de ensamblaje de tropidostomas del grupo Beaufort: implicaciones para la evolución temprana de los cinodontes en Sudáfrica". 43 : 1–6. {{cite journal}}: Requiere citar revista |journal=( ayuda )
  23. ^ BOTHA, J.; ANGIELCZYK, KD (1 de septiembre de 2007). "Un enfoque integrador para distinguir las especies de dicinodontes del Pérmico tardío Oudenodon Bainii y Tropidostoma Microtrema (Therapsida: Anomodontia)". Paleontología . 50 (5): 1175–1209. Código Bibliográfico :2007Palgy..50.1175B. doi : 10.1111/j.1475-4983.2007.00697.x . ISSN  0031-0239.
  24. ^ Fröbisch, Jörg; Reisz, Robert R. (12 de septiembre de 2008). "Una nueva especie de Emydops (Synapsida, Anomodontia) y una discusión sobre la variabilidad dental y patología en dicinodontes". Revista de Paleontología de Vertebrados . 28 (3): 770–787. doi :10.1671/0272-4634(2008)28[770:ansoes]2.0.co;2. ISSN  0272-4634. S2CID  85594758.
  25. ^ Kammerer, Christian F.; Angielczyk, Kenneth D.; Fröbisch, Jörg (14 de diciembre de 2011). "Una revisión taxonómica exhaustiva de Dicynodon (Therapsida, Anomodontia) y sus implicaciones para la filogenia, biogeografía y bioestratigrafía de los dicinodontes". Revista de Paleontología de Vertebrados . 31 (sup1): 1–158. Código Bibliográfico :2011JVPal..31S...1K. doi :10.1080/02724634.2011.627074. ISSN  0272-4634. S2CID  84987497.
  26. ^ Kammerer, Christian F.; Smith, Roger MH (31 de enero de 2017). "Un dicinodonte geikiide temprano de la zona de ensamblaje de Tropidostoma (Pérmico tardío) de Sudáfrica". PeerJ . 5 : e2913. doi : 10.7717/peerj.2913 . ISSN  2167-8359. PMC 5289114 . PMID  28168104. 
  27. ^ LAURIN, MICHEL; REISZ, ROBERT R. (1 de febrero de 1995). "Una reevaluación de la filogenia de los amniotas tempranos". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 113 (2): 165–223. doi :10.1111/j.1096-3642.1995.tb00932.x. ISSN  0024-4082.
  28. ^ Kitching, JW (1 de enero de 1978). "Distribución estratigráfica y presencia de anfibios fósiles sudafricanos en los lechos Beaufort". Palaeontologia Africana . 21 : 101–112.
  29. ^ Damiani, Ross J. (1 de enero de 2004). "Temnospóndilos del Grupo Beaufort (Cuenca Karoo) de Sudáfrica y su bioestratigrafía". Gondwana Research . 7 (1): 165–173. Bibcode :2004GondR...7..165D. doi :10.1016/S1342-937X(05)70315-4. ISSN  1342-937X.
  30. ^ Marsicano, Claudia A.; Latimer, Elizabeth; Rubidge, Bruce; Smith, Roger MH (29 de mayo de 2017). "Los Rhinesuchidae y la historia temprana de los Stereospondyli (Amphibia: Temnospondyli) al final del Paleozoico". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 181 (2). doi :10.1093/zoolinnean/zlw032. hdl : 11336/105150 . ISSN  0024-4082.
  31. ^ Smith, Roger MH; Botha-Brink, Jennifer (1 de diciembre de 2011). "Morfología y composición de coprolitos portadores de huesos del Grupo Beaufort del Pérmico Tardío, Cuenca Karoo, Sudáfrica". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 312 (1–2): 40–53. Bibcode :2011PPP...312...40S. doi :10.1016/j.palaeo.2011.09.006. ISSN  0031-0182.

Véase también