Dominante autosómicoUna probabilidad de herencia del 50/50.La anemia de células falciformes se hereda con un patrón autosómico recesivo. Cuando ambos padres tienen el rasgo de células falciformes (portador), un niño tiene un 25 % de probabilidad de padecer la enfermedad de células falciformes (icono rojo), el 25 % no porta ningún alelo de células falciformes (icono azul) y el 50 % tiene el rasgo heterocigoto. condición (portador). [1]Si uno de los padres tiene anemia de células falciformes y el otro tiene el rasgo de células falciformes, entonces el niño tiene un 50% de posibilidades de tener anemia de células falciformes y un 50% de posibilidades de tener un rasgo de células falciformes. [1]Un ejemplo de la herencia codominante de alguno de los cuatro grupos sanguíneos.
Los rasgos mendelianos en humanos son rasgos humanos que están sustancialmente influenciados por la herencia mendeliana . La mayoría de los rasgos mendelianos (si no todos) también están influenciados por otros genes, el medio ambiente, las respuestas inmunitarias y el azar. Por lo tanto, ningún rasgo es puramente mendeliano, pero muchos rasgos son casi en su totalidad mendelianos, incluidos ejemplos canónicos, como los que se enumeran a continuación. Los rasgos puramente mendelianos son una minoría de todos los rasgos, ya que la mayoría de los rasgos fenotípicos exhiben dominancia , codominancia y contribuciones incompletas de muchos genes . Si un rasgo está influenciado genéticamente, pero no está bien caracterizado por la herencia mendeliana, es no mendeliano .
La mayoría de los rasgos (incluidos todos los rasgos complejos ) no son mendelianos. Algunos rasgos comúnmente considerados mendelianos no lo son, entre ellos:
^ ab "Herencia de la anemia falciforme". Sociedad de células falciformes . 13 de julio de 2014. Archivado desde el original el 27 de marzo de 2018 . Consultado el 29 de diciembre de 2015 .
^ abcdefghijklmnopqr Klug WS, Cummings MR, Spencer CA, Palladino MA (2012). Fundamentos de la Genética . Pearson. ISBN978-0-321-80311-5.
^ Sowińska-Seidler A, Socha M, Jamsheer A (febrero de 2014). "Malformación de mano y pie dividido: causa molecular e implicaciones en el asesoramiento genético". Revista de genética aplicada . 55 (1): 105-115. doi :10.1007/s13353-013-0178-5. PMC 3909621 . PMID 24163146.
^ Hollfelder N, Babiker H, Granehäll L, Schlebusch CM, Jakobsson M (abril de 2020). "La variación genética de los alelos de persistencia de la lactasa en el noreste de África". bioRxiv 10.1101/2020.04.23.057356 .
^ McDonald JH (16 de septiembre de 2013). "Cerumen". Mitos de la genética humana . Baltimore: Editorial Sparky House.
^ "Genética no mendeliana". Ciencia indómita . Consultado el 10 de diciembre de 2018 .
Otras lecturas
Mange EJ, Mange AR (1999). Genética humana básica (segunda ed.). Sunderland (MA): Sinauer. ISBN 978-0-87893-497-3.
Simpson SA (noviembre de 1999). "Genética humana básica". Herencia (Revisión). 83 (5) (2ª ed.): 635. doi : 10.1038/sj.hdy.6886484 .
Speicher MR, Antonarakis SE, Motulsky AG, eds. (2010). Genética humana de Vogel y Motulsky: problemas y enfoques . Heidelberg: Springer Científico. doi :10.1007/978-3-540-37654-5. ISBN 978-3-540-37653-8. S2CID 89318627.
