stringtranslate.com

pseudoefedrina

La pseudoefedrina ( PSE ) es una droga simpaticomimética de las clases químicas de fenetilamina y anfetamina . Puede usarse como descongestionante nasal/sinusal , [3] como estimulante o como agente promotor de la vigilia [4] en dosis más altas. [5]

Fue caracterizado por primera vez en 1889 por los químicos alemanes Ladenburg y Oelschlägel, quienes utilizaron una muestra que había sido aislada de Ephedra vulgaris por la corporación farmacéutica Merck de Darmstadt , Alemania. [6] Las sales clorhidrato de pseudoefedrina y sulfato de pseudoefedrina se encuentran en preparaciones de venta libre , ya sea como ingrediente único o (más comúnmente) en una combinación de dosis fija con uno o más ingredientes activos adicionales como antihistamínicos , guaifenesina , dextrometorfano. , paracetamol (acetaminofeno) o un AINE (como aspirina o ibuprofeno ).

Usos médicos

La pseudoefedrina es un estimulante , pero es bien conocido por reducir las membranas mucosas nasales inflamadas, por lo que a menudo se utiliza como descongestionante . Reduce la hiperemia tisular , el edema y la congestión nasal comúnmente asociados con resfriados o alergias . Otros efectos beneficiosos pueden incluir aumentar el drenaje de las secreciones de los senos nasales y abrir las trompas de Eustaquio obstruidas . La misma acción de vasoconstricción también puede provocar hipertensión , que es un efecto secundario destacado de la pseudoefedrina.

La pseudoefedrina se puede utilizar como descongestionante oral o tópico . Sin embargo, debido a sus cualidades estimulantes, es más probable que la preparación oral cause efectos adversos, incluida la retención urinaria . [7] [8] Según un estudio, la pseudoefedrina puede mostrar eficacia como fármaco antitusivo (supresión de la tos ). [9]

La pseudoefedrina está indicada para el tratamiento de la congestión nasal, la congestión de los senos nasales y la congestión de la trompa de Eustaquio. [10] La pseudoefedrina también está indicada para la rinitis vasomotora y como complemento de otros agentes en el tratamiento óptimo de la rinitis alérgica , crup , sinusitis , otitis media y traqueobronquitis . [10]

La pseudoefedrina también se utiliza como profiláctico de primera línea para el priapismo recurrente . La erección es en gran medida una respuesta parasimpática , por lo que la acción simpática de la pseudoefedrina puede servir para aliviar esta afección. El tratamiento para la incontinencia urinaria es un uso no autorizado ("uso no etiquetado") de estos medicamentos. [11] [12]

Efectos adversos

Las reacciones adversas a medicamentos (RAM) comunes asociadas con el tratamiento con pseudoefedrina incluyen estimulación del sistema nervioso central , insomnio, nerviosismo, excitabilidad, mareos y ansiedad. Las reacciones adversas poco frecuentes incluyen taquicardia o palpitaciones . En raras ocasiones, el tratamiento con pseudoefedrina puede estar asociado con midriasis (pupilas dilatadas), alucinaciones , arritmias , hipertensión , convulsiones y colitis isquémica ; [13] así como reacciones cutáneas graves conocidas como pseudoescarlatina recurrente, dermatitis de contacto sistémica y erupción medicamentosa fija no pigmentante . [14] La pseudoefedrina, particularmente cuando se combina con otras drogas, incluidos narcóticos, también puede desempeñar un papel en la precipitación de episodios de psicosis paranoide . [15] También se ha informado que la pseudoefedrina, entre otros agentes simpaticomiméticos , puede estar asociada con la aparición de accidente cerebrovascular . [dieciséis]

Precauciones y contraindicaciones.

La pseudoefedrina está contraindicada en pacientes con diabetes mellitus , enfermedad cardiovascular , hipertensión grave o no controlada , enfermedad arterial coronaria grave , hipertrofia prostática , hipertiroidismo , glaucoma de ángulo cerrado o en mujeres embarazadas. [13] La seguridad y eficacia del uso de descongestionantes nasales en niños no está clara. [17]

Interacciones

El uso concomitante o reciente (catorce días anteriores) de inhibidor de la monoaminooxidasa puede provocar reacciones hipertensivas, incluidas crisis hipertensivas . [13]

Los efectos antihipertensivos de la metildopa , la mecamilamina , la reserpina y los alcaloides veratrum pueden reducirse con simpaticomiméticos . Los antagonistas betaadrenérgicos también pueden interactuar con los simpaticomiméticos. Puede ocurrir un aumento de la actividad del marcapasos ectópico cuando se usa pseudoefedrina concomitantemente con digital . Los antiácidos aumentan la tasa de absorción de pseudoefedrina, mientras que el caolín la disminuye. [ cita necesaria ]

Mecanismo de acción

La pseudoefedrina es una amina simpaticomimética . Su principal mecanismo de acción se basa en su acción directa sobre el sistema de receptores adrenérgicos . [18] [19] Se cree que la vasoconstricción que produce la pseudoefedrina es principalmente una respuesta del receptor α-adrenérgico. [20]

La pseudoefedrina actúa sobre los receptores adrenérgicos α y β2 para provocar vasoconstricción y relajación del músculo liso de los bronquios, respectivamente. [18] [19] Los receptores α-adrenérgicos se encuentran en los músculos que recubren las paredes de los vasos sanguíneos. Cuando estos receptores se activan, los músculos se contraen, lo que provoca que los vasos sanguíneos se contraigan (vasoconstricción). Los vasos sanguíneos estrechados ahora permiten que menos líquido salga de los vasos sanguíneos y entre en la nariz, la garganta y los revestimientos de los senos nasales, lo que resulta en una disminución de la inflamación de las membranas nasales, así como una disminución de la producción de moco. Así, por constricción de los vasos sanguíneos, principalmente los situados en las fosas nasales, la pseudoefedrina provoca una disminución de los síntomas de la congestión nasal. La activación de los receptores adrenérgicos β2 produce relajación del músculo liso de los bronquios, [18] provocando dilatación bronquial y, a su vez, disminuyendo la congestión (aunque no de líquido) y la dificultad para respirar.

Otros usos

Ha habido informes de usos no autorizados de pseudoefedrina por sus propiedades estimulantes. Los camioneros y los atletas que recorren largas distancias, por ejemplo, supuestamente han utilizado pseudoefedrina como estimulante para aumentar su estado de alerta/conciencia. [ cita necesaria ]

Un estudio también encontró que la pseudoefedrina puede reducir la producción de leche en mujeres que amamantan. [21]

Fabricación de anfetaminas

Su pertenencia a la clase de las anfetaminas ha convertido a la pseudoefedrina en un precursor químico muy buscado en la fabricación ilícita de metanfetamina y metcatinona . Como resultado de las crecientes restricciones regulatorias sobre la venta y distribución de pseudoefedrina, las empresas farmacéuticas han reformulado medicamentos para usar compuestos alternativos, particularmente fenilefrina , aunque se ha demostrado que su eficacia como descongestionante oral es indistinguible del placebo. [22]

En Estados Unidos, las leyes federales controlan la venta de productos que contienen pseudoefedrina. [23] [24] [25] Los minoristas en los EE. UU. han creado políticas corporativas que restringen la venta de productos que contienen pseudoefedrina. [26] [27] Sus políticas restringen las ventas al limitar las cantidades de compra y exigir una edad mínima y una identificación fotográfica emitida por el gobierno. [24] [25] Estos requisitos son similares y a veces más estrictos que la ley existente. A nivel internacional, la pseudoefedrina figura como precursor de la Tabla I en la Convención de las Naciones Unidas contra el tráfico ilícito de estupefacientes y sustancias psicotrópicas . [28]

Deportes

La pseudoefedrina estuvo en la lista de sustancias prohibidas del Comité Olímpico Internacional (COI) hasta 2004, cuando la lista de la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) reemplazó a la lista del COI. Aunque inicialmente la AMA sólo monitoreaba la pseudoefedrina, volvió a la lista de "prohibiciones" el 1 de enero de 2010. [29]

La pseudoefedrina se excreta por la orina y la concentración de este fármaco en la orina muestra una gran propagación interindividual; es decir, la misma dosis puede producir una gran diferencia en la concentración de orina de diferentes individuos. [30] La pseudoefedrina está aprobada para tomar hasta 240 mg por día. En siete varones sanos, esta dosis produjo un rango de concentración en orina de 62,8 a 294,4 microgramos por mililitro (μg/mL) con una media ± desviación estándar de 149 ± 72 μg/mL. [31] Por lo tanto, una dosis normal de 240 mg de pseudoefedrina por día puede dar como resultado niveles de concentración en orina que excedan el límite de 150 µg/mL establecido por la AMA para aproximadamente la mitad de todos los usuarios. [32] Además, el estado de hidratación no afecta la concentración urinaria de pseudoefedrina. [33]

La remera canadiense Silken Laumann fue despojada de su medalla de oro por equipos en los Juegos Panamericanos de 1995 después de dar positivo por pseudoefedrina. [34]

En febrero de 2000, Elena Berezhnaya y Anton Sikharulidze ganaron el oro en el Campeonato Europeo de Patinaje Artístico de 2000, pero fueron despojados de sus medallas después de que Berezhnaya dio positivo. Esto resultó en una descalificación de tres meses a partir de la fecha de la prueba y en la pérdida de la medalla. [35] Ella afirmó que había tomado medicamentos para el resfriado aprobados por un médico pero que no había informado a la ISU como era necesario. [36] La pareja se perdió el Campeonato Mundial de ese año como resultado de la descalificación.

La gimnasta rumana Andreea Răducan fue despojada de su medalla de oro en los Juegos Olímpicos de Verano de 2000 tras dar positivo. Tomó dos pastillas que le dio el entrenador del equipo para un resfriado. Aunque fue despojada de la medalla de oro general, conservó sus otras medallas y, a diferencia de la mayoría de los otros casos de dopaje, no se le prohibió volver a competir; Sólo el médico del equipo estuvo suspendido durante varios años. Ion Țiriac , presidente del Comité Olímpico Rumano, dimitió por el escándalo. [37] [38]

En los Juegos Olímpicos de Invierno de 2010 , el COI emitió una reprimenda contra el jugador de hockey eslovaco Lubomir Visnovsky por el uso de pseudoefedrina. [39]

En los Juegos Olímpicos de Invierno de 2014, el jugador de hockey sobre hielo del equipo de Suecia y Washington Capitals, Nicklas Bäckström, no pudo jugar en la final por uso de pseudoefedrina. Bäckström afirmó que lo estaba usando como medicamento para las alergias. [40] En marzo de 2014, la Comisión Disciplinaria del COI decidió que Bäckström recibiría la medalla de plata. [41] En enero de 2015, Bäckström, el COI, la AMA y la IIHF acordaron un acuerdo en el que aceptó una reprimenda pero fue absuelto de intentar mejorar su desempeño. [42]

Detección de uso

La pseudoefedrina se puede cuantificar en sangre, plasma u orina para controlar cualquier posible uso por parte de los atletas para mejorar el rendimiento, confirmar un diagnóstico de intoxicación o ayudar en una investigación médico-legal de muerte. Algunas pruebas de inmunoensayo comerciales dirigidas a las anfetaminas presentan reacciones cruzadas apreciables con la pseudoefedrina, pero las técnicas cromatográficas pueden distinguir fácilmente la pseudoefedrina de otros derivados de fenetilamina. Las concentraciones de pseudoefedrina en sangre o plasma suelen estar en el rango de 50 a 300 µg/l en personas que toman el fármaco de forma terapéutica, de 500 a 3000 µg/l en personas con trastorno por uso de sustancias que involucran pseudoefedrina o pacientes intoxicados y de 10 a 70 mg/l en los casos de sobredosis mortal aguda. [43] [44]

Química

La pseudoefedrina es un diastereómero de la efedrina y se reduce fácilmente a metanfetamina o se oxida a metcatinona .

Dos pares de enantiómeros : efedrina (arriba) y pseudoefedrina (abajo)

Nomenclaturas

El enantiómero dextrorrotativo (+)- o d- es (1 S ,2 S )-pseudoefedrina, mientras que la forma levógira (-)- o l- es (1 R ,2 R )-pseudoefedrina.

En el anticuado sistema D/L, la (+)-pseudoefedrina también se denomina L- pseudoefedrina y la (-)-pseudoefedrina como D- pseudoefedrina (en la proyección de Fisher , el anillo de fenilo está dibujado en la parte inferior). [45] [46]

A menudo se confunden el sistema D/L (con minúsculas ) y el sistema d/l (con minúsculas ). El resultado es que la D-pseudoefedrina dextrógira se denomina erróneamente D- pseudoefedrina y la L-efedrina levógira (el diastereómero) erróneamente L- efedrina.

Los nombres IUPAC de los dos enantiómeros son (1 S , 2 S ) - respectivamente (1 R , 2 R ) -2-metilamino-1-fenilpropan-1-ol. Los sinónimos de ambos son psi -efedrina y treo -efedrina.

Pseudoefedrina es la denominación común internacional de la forma (+) cuando se utiliza como sustancia farmacéutica. [47]

sociedad y Cultura

Nombres de marca

La siguiente es una lista de medicamentos de consumo que contienen pseudoefedrina o que han cambiado a una alternativa menos regulada, como la fenilefrina .

Estatus legal

Australia

Una advertencia en una farmacia australiana

El desvío ilícito de pseudoefedrina en Australia ha provocado cambios significativos en la forma en que se regulan los productos. A partir de 2006 , todos los productos que contienen pseudoefedrina han sido reclasificados como "Medicamentos exclusivos para farmacéuticos" (Anexo 3) o "Medicamentos exclusivos con receta" (Anexo 4), dependiendo de la cantidad de pseudoefedrina en el producto. Un medicamento exclusivo de farmacéutico sólo puede venderse al público si un farmacéutico participa directamente en la transacción. Estos medicamentos deben mantenerse detrás del mostrador, lejos del acceso del público.

También se recomienda a los farmacéuticos (y en algunos estados se les exige) que registren sus compras en la base de datos en línea Project STOP. [51]

Como resultado, algunas farmacias ya no tienen Sudafed, la marca común de tabletas de pseudoefedrina para el resfriado y los senos nasales, y optan por vender Sudafed PE, un producto de fenilefrina que no ha demostrado su eficacia en ensayos clínicos. [22] [52] [53]

Bélgica

En Bélgica se pueden adquirir sin receta varias formulaciones de pseudoefedrina. [54]

Canadá

Health Canada ha investigado los riesgos y beneficios de la pseudoefedrina y la efedrina / efedra . Cerca del final del estudio, Health Canada emitió una advertencia en su sitio web indicando que aquellos menores de 12 años, o que tengan enfermedades cardíacas y puedan sufrir accidentes cerebrovasculares, deben evitar tomar pseudoefedrina y efedrina. Además, advirtieron que todo el mundo debería evitar tomar efedrina o pseudoefrina con otros estimulantes como la cafeína . También prohibieron todos los productos que contengan efedrina (o pseudoefedrina) y cafeína. [55]

Los productos cuyo único ingrediente medicinal sea la pseudoefedrina deberán conservarse detrás del mostrador de la farmacia. Los productos que contienen pseudoefedrina junto con otros ingredientes medicinales pueden exhibirse en los estantes de las tiendas, pero solo pueden venderse en una farmacia cuando un farmacéutico está presente. [56] [57]

Colombia

El gobierno colombiano prohibió el comercio de pseudoefedrina en 2010. [58]

Estonia

La pseudoefedrina es un medicamento de venta libre en Estonia. [59]

Finlandia

Los medicamentos con pseudoefedrina sólo se pueden dispensar con receta médica en Finlandia. [60] [ verificación fallida ]

Japón

Los medicamentos que contienen más del 10% de pseudoefedrina están prohibidos según la Ley de Control de Estimulantes en Japón. [61]

México

El 23 de noviembre de 2007, el uso y comercio de pseudoefedrina en México se ilegalizó porque se argumentó que era extremadamente popular como precursor en la síntesis de metanfetamina. [62]

Países Bajos

La pseudoefedrina se retiró de la venta en 1989 debido a preocupaciones sobre efectos secundarios cardíacos adversos. [63]

Nueva Zelanda

En Nueva Zelanda, la pseudoefedrina está actualmente clasificada como droga controlada de Clase B Parte II en la Ley de Uso Indebido de Drogas de 1975 , por lo que es ilegal suministrarla o poseerla excepto con receta médica. [64] [65]

La pseudoefedrina, la efedrina y cualquier producto que contenga estas sustancias, por ejemplo, medicamentos para el resfriado y la gripe, se clasificaron por primera vez en octubre de 2004 como drogas controladas de Clase C Parte III (parcialmente exentas), debido a que son el ingrediente principal de la metanfetamina. [66] Los agentes de aduanas y de policía de Nueva Zelanda continuaron realizando grandes interceptaciones de sustancias precursoras que se creía estaban destinadas a la producción de metanfetamina . El 9 de octubre de 2009, el primer ministro John Key anunció que las tabletas para el resfriado y la gripe a base de pseudoefedrina se convertirían en medicamentos de venta con receta y se reclasificarían como medicamento de clase B2. [67] La ​​ley fue modificada por el Proyecto de Ley de Enmienda sobre el Uso Indebido de Drogas de 2010, que se aprobó en agosto de 2011. [68]

El 24 de noviembre de 2023, el recién formado gobierno de coalición liderado por el Nacional anunció que se permitiría la venta de medicamentos para el resfriado que contienen pseudoefedrina (como parte del acuerdo de coalición entre los partidos Nacional y ACT). [69]

Pavo

En Turquía, los medicamentos que contienen pseudoefedrina sólo están disponibles con receta médica. [70]

Reino Unido

En el Reino Unido, la pseudoefedrina está disponible sin receta bajo la supervisión de un farmacéutico calificado o con receta médica. En 2007, la MHRA reaccionó a las preocupaciones sobre el desvío de efedrina y pseudoefedrina para la fabricación ilícita de metanfetamina introduciendo restricciones voluntarias que limitaban las ventas sin receta a una caja que no contuviera más de 720 mg de pseudoefedrina en total por transacción. Estas restricciones se convirtieron en ley en abril de 2008. [71] No se requiere ningún tipo de identificación.

Estados Unidos

Federal

El Congreso de los Estados Unidos ha reconocido que la pseudoefedrina se utiliza en la fabricación ilegal de metanfetamina. En 2005, el Comité de Educación y Fuerza Laboral escuchó testimonios sobre programas educativos y legislación estatal diseñados para frenar esta práctica ilegal. [ cita necesaria ]

Los intentos de controlar la venta de drogas se remontan a 1986, cuando los funcionarios federales de la Administración de Control de Drogas (DEA) redactaron por primera vez una legislación, propuesta más tarde por el senador Bob Dole , que habría colocado una serie de sustancias químicas utilizadas en la fabricación de drogas ilícitas. bajo la Ley de Sustancias Controladas . El proyecto de ley habría requerido que cada transacción que involucrara pseudoefedrina fuera informada al gobierno y la aprobación federal de todas las importaciones y exportaciones. Temiendo que esto limitara el uso legítimo de la droga, los cabilderos de las asociaciones de fabricantes de medicamentos sin receta trataron de impedir que esta legislación avanzara y lograron eximir de las regulaciones a todos los productos químicos que se habían convertido en un producto final legal, como Sudafed. . [72]

Antes de la aprobación de la Ley de Lucha contra la Epidemia de Metanfetamina de 2005 , las ventas de la droga estaban cada vez más reguladas, mientras los reguladores de la DEA y las compañías farmacéuticas continuaban luchando por sus respectivas posiciones. La DEA continuó logrando mayores avances en sus intentos de controlar la pseudoefedrina a medida que la producción de metanfetamina se disparaba, convirtiéndose en un problema grave en el oeste de Estados Unidos. Cuando la pureza disminuyó, también lo hizo el número de personas en rehabilitación y de personas ingresadas en salas de emergencia con metanfetamina en sus sistemas. Sin embargo, esta reducción en la pureza generalmente duró poco, ya que los productores de metanfetamina finalmente encontraron una manera de eludir las nuevas regulaciones. [73]

El Congreso aprobó la Ley de Lucha contra la Epidemia de Metanfetamina de 2005 (CAEM) como enmienda a la renovación de la Ley Patriota de Estados Unidos . [24] Promulgada por el presidente George W. Bush el 6 de marzo de 2006, [23] la ley modificó 21 USC  § 830, relativa a la venta de productos que contienen pseudoefedrina. La ley establecía dos fases: la primera debía implementarse antes del 8 de abril de 2006 y la segunda debía completarse antes del 30 de septiembre de 2006. La primera fase se ocupaba principalmente de la implementación de las nuevas restricciones de compra basadas en la cantidad, mientras que la segunda fase abarcaba los requisitos. de almacenamiento, capacitación de empleados y mantenimiento de registros. [74] Aunque la ley estaba dirigida principalmente a los productos de pseudoefedrina, también se aplica a todos los productos de venta libre que contienen efedrina, pseudoefedrina y fenilpropanolamina, sus sales, isómeros ópticos y sales de isómeros ópticos. [74] La pseudoefedrina se definió como un " producto químico incluido en las listas " según 21 USC  § 802(45(A)). La ley incluía los siguientes requisitos para los comerciantes ("vendedores regulados") que venden dichos productos:

Los requisitos fueron revisados ​​en la Ley de Prevención de la Producción de Metanfetamina de 2008 para exigir que un vendedor regulado de productos químicos incluidos en las listas no pueda vender dicho producto a menos que el comprador: [25]

Estado

La mayoría de los estados también tienen leyes que regulan la pseudoefedrina. [75] [76] [77]

Los estados de Alabama, Arizona, Arkansas, California, Colorado, Delaware, Florida, Georgia, Hawaii (a partir del 1 de mayo de 2009 ), Idaho, Illinois, Indiana, Iowa, Kansas, Kentucky, Luisiana (a partir del 15 de agosto de 2009 ), Massachusetts, Michigan, Minnesota, Mississippi, Missouri, Montana, Nebraska, [78] Nevada, Nueva Jersey, Carolina del Norte, Ohio, Oklahoma, Oregón, Pensilvania, Dakota del Sur, Tennessee, Texas, Utah, Vermont, Virginia, Washington, Virginia Occidental y Wisconsin tienen leyes que exigen a las farmacias vender pseudoefedrina "detrás del mostrador". Aunque el medicamento se puede comprar sin receta, los estados pueden limitar la cantidad de unidades vendidas y recopilar información personal de los compradores. [79]

Anteriormente, los estados de Oregón y Mississippi exigían receta médica para la compra de productos que contenían pseudoefedrina. Sin embargo, a partir del 1 de enero de 2022 estas restricciones quedaron derogadas. [80] [81] El estado de Oregón redujo el número de incautaciones de laboratorio de metanfetamina de 467 en 2004 (el último año completo antes de la implementación de la ley de sólo prescripción médica) [82] a un nuevo mínimo de 12 en 2009. [83] La disminución de los incidentes en laboratorios de metanfetamina en Oregón se produjo en gran medida antes de que la ley de solo prescripción entrara en vigor, según un informe de NAMSDL titulado Leyes de prescripción de pseudoefedrina en Oregón y Mississippi . [79] El informe plantea que la disminución de los incidentes en laboratorios de metanfetamina en ambos estados puede deberse a otros factores: "Los traficantes mexicanos pueden haber contribuido a la disminución de los laboratorios de metanfetamina en Mississippi y Oregon (y los estados circundantes), ya que pudieron proporcionar amplia oferta de metanfetamina de igual o mayor calidad a precios competitivos". Además, según el informe, se observaron reducciones similares en los incidentes en laboratorios de metanfetamina en los estados circundantes, y las muertes relacionadas con la metanfetamina en Oregón han aumentado drásticamente desde 2007. Algunos municipios de Missouri han promulgado ordenanzas similares, entre ellas Washington , [84] Union , [ 85] New Haven , [86] Cabo Girardeau [87] y Ozark . [88] Ciertas farmacias en Terre Haute, Indiana, también lo hacen. [89]

Otro enfoque para controlar la droga a nivel estatal exigido por algunos gobiernos estatales para controlar las compras de sus ciudadanos es el uso de sistemas de seguimiento electrónico, que requieren la presentación electrónica de información específica del comprador por parte de todos los minoristas que venden pseudoefedrina. Treinta y dos estados ahora exigen que se utilice el National Precursor Log Exchange (NPLEx) para cada compra de pseudoefedrina y efedrina sin receta, y diez de las once cadenas de farmacias más grandes de EE. UU. contribuyen voluntariamente con todas sus transacciones similares a NPLEx. Estos estados han visto resultados espectaculares en la reducción del número de incautaciones de laboratorio de metanfetamina. Antes de la implementación del sistema en Tennessee en 2005, las incautaciones de laboratorios de metanfetamina ascendieron a 1.497 en 2004, pero se redujeron a 955 en 2005 y 589 en 2009. [83] El programa de Kentucky se implementó en todo el estado en 2008, y desde su implementación en todo el estado, el número de incautaciones de laboratorio ha disminuido significativamente. [83] Oklahoma inicialmente experimentó éxito con su sistema de seguimiento después de su implementación en 2006, ya que el número de incautaciones disminuyó ese año y nuevamente en 2007. Sin embargo, en 2008, las incautaciones comenzaron a aumentar nuevamente y continuaron aumentando en 2009. [83 ]

NPLEx parece tener éxito al exigir la presentación de transacciones en tiempo real, lo que permite hacer cumplir las leyes pertinentes en el punto de venta. Al crear una base de datos multiestatal y la capacidad de comparar todas las transacciones rápidamente, NPLEx permite a las farmacias negar compras que serían ilegales según los límites de gramos, la edad o incluso a infractores de metanfetamina condenados en algunos estados. NPLEx también hace cumplir los límites federales de gramos a través de las fronteras estatales, lo que era imposible con los sistemas operados por los estados. El acceso a los registros lo realizan únicamente los organismos encargados de hacer cumplir la ley, a través de un portal seguro en línea. [90]

Síntesis

Aunque la pseudoefedrina se encuentra naturalmente como alcaloide en ciertas especies de plantas (por ejemplo, como componente de extractos de la especie Ephedra , también conocida como ma huang , en la que se presenta junto con otros isómeros de la efedrina ), la mayoría de la pseudoefedrina producida para fines comerciales Su uso se deriva de la fermentación por levaduras de dextrosa en presencia de benzaldehído . En este proceso, se añaden cepas especializadas de levadura (normalmente una variedad de Candida utilis o Saccharomyces cerevisiae ) a grandes cubas que contienen agua, dextrosa y la enzima piruvato descarboxilasa (como la que se encuentra en la remolacha y otras plantas). Una vez que la levadura ha comenzado a fermentar la dextrosa, se añade el benzaldehído a las tinas y, en este entorno, la levadura convierte los ingredientes en el precursor l-fenilacetilcarbinol (L-PAC). Luego, el L-PAC se convierte químicamente en pseudoefedrina mediante aminación reductora . [91]

La mayor parte de la pseudoefedrina es producida por fabricantes farmacéuticos comerciales de la India y China, donde las condiciones económicas e industriales favorecen su producción en masa para la exportación. [92]

Ver también

Referencias

  1. ^ Anvisa (31 de marzo de 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 784 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diário Oficial da União (publicado el 4 de abril de 2023). Archivado desde el original el 3 de agosto de 2023 . Consultado el 15 de agosto de 2023 .
  2. ^ abc Brunton LL, Lazo JS, Parker K, eds. (2006). La base farmacológica de la terapéutica de Goodman & Gilman (11ª ed.). Nueva York: División de Publicaciones Médicas de McGraw-Hill. ISBN 0-07-142280-3.
  3. ^ Al-Ahmad M, Hassab M, Al Ansari A (21 de diciembre de 2020). "Rinitis alérgica y no alérgica". Libro de texto de Otorrinolaringología Clínica . Cham: Editorial Internacional Springer. págs. 241-252. doi :10.1007/978-3-030-54088-3_22. ISBN 978-3-030-54087-6. S2CID  234142758. Los descongestionantes orales como la pseudoefedrina combinada con un antihistamínico y/o aerosoles INC se utilizan en pacientes con congestión nasal.
  4. ^ Hodges K, Hancock S, Currell K, Hamilton B, Jeukendrup AE (febrero de 2006). "La pseudoefedrina mejora el rendimiento en corredores de 1500 m". Medicina y ciencia en deportes y ejercicio . 38 (2): 329–333. doi : 10.1249/01.mss.0000183201.79330.9c . PMID  16531903.
  5. ^ Trinh KV, Kim J, Ritsma A (noviembre de 2015). "Efecto de la pseudoefedrina en el deporte: una revisión sistemática". BMJ Open Medicina del deporte y del ejercicio . 1 (1): e000066. doi :10.1136/bmjsem-2015-000066. PMC 5117033 . PMID  27900142. 
  6. ^ Ladenburg A, Oelschlägel C (1889). "Ueber das" Pseudo-Ephedrin"" [Sobre la pseudoefedrina]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (en alemán). 22 (2): 1823–1827. doi :10.1002/cber.18890220225. Archivado desde el original el 8 de marzo de 2021 . Consultado el 19 de mayo de 2019 .
  7. ^ "Asociación Estadounidense de Urología - Plan de estudios para estudiantes de medicina - Incontinencia urinaria". Asociación Americana de Urología. Archivado desde el original el 9 de julio de 2015 . Consultado el 12 de agosto de 2015 .
  8. ^ "Retención urinaria aguda por clorhidrato de pseudoefedrina en un niño de 3 años". La Revista Turca de Pediatría. Archivado desde el original el 14 de agosto de 2016 . Consultado el 12 de agosto de 2015 .
  9. ^ Minamizawa K, Goto H, Ohi Y, Shimada Y, Terasawa K, Haji A (septiembre de 2006). "Efecto de la d-pseudoefedrina sobre el reflejo de la tos y su modo de acción en cobayas". Revista de Ciencias Farmacológicas . 102 (1): 136-142. doi : 10.1254/jphs.FP0060526 . PMID  16974066.
  10. ^ ab Bicopoulos D, editor. AusDI: Información sobre medicamentos para el profesional sanitario, 2ª edición. Castle Hill: Servicios de información sobre atención farmacéutica; 2002.
  11. ^ Weiss BD (15 de enero de 2005). "Selección de medicamentos para el tratamiento de la incontinencia urinaria - 15 de enero de 2005 - Médico de familia estadounidense". Médico de familia estadounidense . 71 (2): 315–322. Archivado desde el original el 7 de julio de 2022 . Consultado el 6 de mayo de 2012 .
  12. ^ Culligan PJ, Heit M (diciembre de 2000). "Incontinencia urinaria en la mujer: evaluación y manejo". Médico de familia estadounidense . 62 (11): 2433–44, 2447, 2452. PMID  11130230. Archivado desde el original el 7 de septiembre de 2023 . Consultado el 7 de septiembre de 2023 .
  13. ^ abc Rossi S, editor. Manual de medicamentos australianos 2006. Adelaida: Manual de medicamentos australianos; 2006. ISBN 0-9757919-2-3 
  14. ^ Vidal C, Prieto A, Pérez-Carral C, Armisén M (abril de 1998). "Erupción por fármacos fijos no pigmentantes debido a pseudoefedrina". Anales de alergia, asma e inmunología . 80 (4): 309–310. doi :10.1016/S1081-1206(10)62974-2. PMID  9564979.
  15. ^ "Adco-Tussend". Inicio.intekom.com. 15 de marzo de 1993. Archivado desde el original el 30 de abril de 2012 . Consultado el 6 de mayo de 2012 .
  16. ^ Cantu C, Arauz A, Murillo-Bonilla LM, López M, Barinagarrementeria F (julio de 2003). "Apoplejía asociada con simpaticomiméticos contenidos en medicamentos de venta libre para la tos y el resfriado". Ataque . 34 (7): 1667–1672. doi : 10.1161/01.STR.0000075293.45936.FA . PMID  12791938.
  17. ^ Deckx L, De Sutter AI, Guo L, Mir NA, van Driel ML (octubre de 2016). "Descongestionantes nasales en monoterapia para el resfriado común". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2016 (10): CD009612. doi : 10.1002/14651858.CD009612.pub2. PMC 6461189 . PMID  27748955. 
  18. ^ abc Asociación Médica Estadounidense, Departamento de Medicamentos de la AMA (1977). Evaluaciones de medicamentos de la AMA . PSG Publishing Co., Inc. pág. 627.
  19. ^ ab Información sobre medicamentos para el profesional de la salud . vol. 1. Greenwood Village, Colorado.: Thomson/Micromedex. 2007. pág. 2452.
  20. ^ Drew CD, Knight GT, Hughes DT, Bush M (septiembre de 1978). "Comparación de los efectos de la D- (-) -efedrina y la L- (+) -pseudoefedrina sobre los sistemas cardiovascular y respiratorio del hombre". Revista británica de farmacología clínica . 6 (3): 221–225. doi :10.1111/j.1365-2125.1978.tb04588.x. PMC 1429447 . PMID  687500. 
  21. ^ Aljazaf K, Hale TW, Ilett KF, Hartmann PE, Mitoulas LR, Kristensen JH, et al. (Julio de 2003). "Pseudoefedrina: efectos sobre la producción de leche en mujeres y estimación de la exposición infantil a través de la leche materna". Revista británica de farmacología clínica . 56 (1): 18–24. doi :10.1046/j.1365-2125.2003.01822.x. PMC 1884328 . PMID  12848771. 
  22. ^ ab Hatton RC, Winterstein AG, McKelvey RP, Shuster J, Hendeles L (marzo de 2007). "Eficacia y seguridad de la fenilefrina oral: revisión sistemática y metanálisis". Los anales de la farmacoterapia . 41 (3): 381–390. doi :10.1345/aph.1H679. PMID  17264159. S2CID  25627664.
  23. ^ abc "CMEA (Ley de lucha contra la epidemia de metanfetamina de 2005)". División de Control de Desvío de la DEA . 14 de julio de 2017. Archivado desde el original el 17 de febrero de 2020 . Consultado el 17 de febrero de 2020 . Dominio publicoEste artículo incorpora texto de esta fuente, que se encuentra en el dominio público .
  24. ^ abc "2011 - Norma final: Implementación de la Ley de prevención de la producción de metanfetamina de 2008". División de Control de Desvío de la DEA . 1 de noviembre de 2011. Archivado desde el original el 17 de febrero de 2020 . Consultado el 17 de febrero de 2020 . Dominio publicoEste artículo incorpora texto de esta fuente, que se encuentra en el dominio público .
  25. ^ "Cumplimiento de pseudoefedrina". Walgreens . Archivado desde el original el 30 de enero de 2016 . Consultado el 24 de enero de 2016 .
  26. ^ "Target anuncia que todos los productos que contienen pseudoefedrina se colocarán detrás del mostrador de la farmacia". PRNewswire . Archivado desde el original el 31 de enero de 2016 . Consultado el 24 de enero de 2016 .
  27. ^ "Microsoft Word - RedListE2007.doc" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 27 de febrero de 2008 . Consultado el 6 de mayo de 2012 .
  28. ^ "Ya publicada la lista de prohibiciones de la AMA 2010 - Agencia Mundial Antidopaje". Wada-ama.org. Archivado desde el original el 20 de febrero de 2012 . Consultado el 6 de mayo de 2012 .
  29. ^ "La eliminación de efedrinas en la orina después de múltiples dosis tiene consecuencias para los deportistas en relación con el control del dopaje". Archivado desde el original el 29 de agosto de 2021 . Consultado el 24 de febrero de 2014 .
  30. ^ Strano-Rossi S, Leone D, de la Torre X, Botrè F (agosto de 2009). "La relevancia de la concentración urinaria de efedrinas en el análisis antidopaje: determinación de pseudoefedrina, catina y efedrina tras la administración de medicamentos de venta libre". Monitoreo Terapéutico de Medicamentos . 31 (4): 520–526. doi :10.1097/FTD.0b013e3181ac6006. PMID  19571776. S2CID  21333203.
  31. ^ "Recursos" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 29 de mayo de 2014 . Consultado el 18 de agosto de 2016 .
  32. ^ Jolley D, Dawson B, Maloney SK, White J, Goodman C, Peeling P (junio de 2014). "Niveles de hidratación y pseudoefedrina urinaria tras un partido de equipo simulado". Revista Internacional de Nutrición Deportiva y Metabolismo del Ejercicio . 24 (3): 325–332. doi :10.1123/ijsnem.2013-0076. PMID  24458099.
  33. ^ "Silken da positivo". Archivado desde el original el 4 de marzo de 2014 . Consultado el 24 de febrero de 2014 .
  34. ^ Wallechinsky D (2009). Libro completo de los Juegos Olímpicos de Invierno. Libros de Greystone. ISBN 978-1-55365-502-2. Consultado el 9 de julio de 2010 .
  35. ^ "Campeonato del Mundo 2000 - Parejas". Patinaje sobre hielo internacional. Archivado desde el original el 14 de noviembre de 2011 . Consultado el 6 de junio de 2010 .
  36. ^ "Raducan de los Juegos Olímpicos de verano de 2000 da positivo por estimulante". Activos.espn.go.com. 26 de septiembre de 2000. Archivado desde el original el 2 de octubre de 2011 . Consultado el 6 de mayo de 2012 .
  37. ^ "Amanar encabeza la lista de dinero rumano". Revista internacional de gimnastas en línea. 15 de octubre de 2000. Archivado desde el original el 15 de julio de 2001 . Consultado el 6 de mayo de 2012 .
  38. ^ "El COI emite una reprimenda contra el jugador de hockey eslovaco". Archivado desde el original el 8 de marzo de 2014 . Consultado el 24 de febrero de 2014 .
  39. ^ "Bäckström de Suecia da positivo por sustancia prohibida". Archivado desde el original el 27 de febrero de 2014 . Consultado el 24 de febrero de 2014 .
  40. ^ "Decisión del COI: el jugador de hockey sueco Nicklas Backstrom recibirá la medalla de plata en Sochi". COI . 14 de marzo de 2014. Archivado desde el original el 15 de marzo de 2014 . Consultado el 14 de marzo de 2014 .
  41. ^ Prewitt A (15 de enero de 2015). "La apelación por dopaje olímpico de Nicklas Backstrom se resolvió con una amonestación". El Washington Post . Archivado desde el original el 17 de enero de 2015 . Consultado el 18 de enero de 2015 .
  42. ^ Boland DM, Rein J, Lew EO, Hearn WL (octubre de 2003). "Intoxicación mortal por medicamentos para el resfriado en un bebé". Revista de Toxicología Analítica . 27 (7): 523–526. doi : 10.1093/jat/27.7.523 . PMID  14607011.
  43. ^ Baselt R (2008). Eliminación de drogas y productos químicos tóxicos en el hombre (8ª ed.). Foster City, California: Publicaciones biomédicas. págs. 1344-1346. Archivado desde el original el 4 de diciembre de 2020 . Consultado el 19 de agosto de 2010 .
  44. ^ Patil PN, Tye A, Lapidus JB (mayo de 1965). "Un estudio farmacológico de los isómeros de efedrina". La Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 148 (2): 158–168. PMID  14301006. Archivado desde el original el 7 de enero de 2020 . Consultado el 24 de diciembre de 2009 .
  45. ^ Martindale (1989). Reynolds JEF (ed.). Martindale: la referencia completa sobre drogas (29ª ed.). Londres: Pharmaceutical Press. ISBN 0-85369-210-6.
  46. ^ Denominaciones comunes internacionales propuestas (Prop. DCI): Lista 11 Crónica de la OMS, vol. 15, núm. 8, agosto de 1961, págs. 314–20
  47. ^ "Cápsulas descongestionantes Benadryl Allergy Relief Plus - Resumen de las características del producto (Ficha técnica) - (emc)". www.medicines.org.uk . Farmacia de datos. Archivado desde el original el 22 de noviembre de 2023 . Consultado el 22 de noviembre de 2023 .
  48. ^ "Folleto sobre drogas: congestión". 12 de febrero de 2017. Archivado desde el original el 13 de diciembre de 2018 . Consultado el 13 de diciembre de 2018 .
  49. «Imagen fotográfica de la ficha informativa de las tabletas Congestal» (JPG) . 1.bp.blogspot.com . Archivado desde el original el 13 de diciembre de 2018 . Consultado el 28 de febrero de 2022 .
  50. ^ "Vídeo del proyecto STOP - Publicidad online". Innovationrx.com.au. Archivado desde el original el 26 de abril de 2012 . Consultado el 6 de mayo de 2012 .
  51. ^ Horak F, Zieglmayer P, Zieglmayer R, Lemell P, Yao R, Staudinger H, et al. (febrero de 2009). "Un estudio controlado con placebo del efecto descongestionante nasal de la fenilefrina y pseudoefedrina en la Cámara de Desafío de Viena". Anales de alergia, asma e inmunología . 102 (2): 116-120. doi :10.1016/S1081-1206(10)60240-2. PMID  19230461.
  52. ^ Eccles R (enero de 2007). "Sustitución de pseudoefedrina por fenilefrina como descongestionante nasal. Una forma ilógica de controlar el abuso de metanfetamina". Revista británica de farmacología clínica . 63 (1): 10-14. doi :10.1111/j.1365-2125.2006.02833.x. PMC 2000711 . PMID  17116124. 
  53. ^ "PRAC febrero de 2023: inicio de una revisión de seguridad de los medicamentos que contienen pseudoefedrina | FAMHP". www.famhp.be . Archivado desde el original el 15 de agosto de 2023 . Consultado el 15 de agosto de 2023 .
  54. ^ "Archivado: Health Canada recuerda a los canadienses que no utilicen efedra/productos con efedrina". healthycanadians.gc.ca . 20 de agosto de 2021. Archivado desde el original el 27 de abril de 2014 . Consultado el 1 de julio de 2015 .
  55. ^ "¿Qué ingredientes se encuentran comúnmente en los productos de venta libre para la tos y el resfriado? ¿Qué hacen?". Carta del Técnico de Farmacia . Archivado desde el original el 25 de octubre de 2015 . Consultado el 25 de agosto de 2015 .
  56. ^ "Family Health Online - Revista Family Health - ATENCIÓN FARMACIA - Medicamentos de venta libre - ¿Por qué debo pedir eso?". Archivado desde el original el 18 de junio de 2016 . Consultado el 18 de agosto de 2016 .
  57. ^ "Gobierno prohĂbe antigripales con pseudoefedrina a partir de finales de 2010 – Archivo – Archivo Digital de Noticias de Colombia y el Mundo desde 1.990" [Gobierno prohíbe pseudoefedrina contra la gripe a finales de 2010 – Archivo – Archivo de noticias Digital Colombia y el mundo desde 1990] ( en español). Eltiempo.com. 8 de julio de 2009 [Publicado el 11 de agosto de 2009]. Archivado desde el original el 21 de mayo de 2011 . Consultado el 6 de mayo de 2012 .
  58. ^ "Keskmise eestlase kodust leiab portsu dopingut". Uudizado (en estonio). 28 de octubre de 2016. Archivado desde el original el 9 de julio de 2023 . Consultado el 9 de julio de 2023 .
  59. ^ "Kysy Kiminkiseltä: Parasta flunssan hoitoa on lepo ja mummon mustaviinimarjamehu". www.apu.fi. ​29 de enero de 2018. Archivado desde el original el 9 de julio de 2023 . Consultado el 9 de julio de 2023 .
  60. ^ "Información de Aduanas". Consulado General de Japón en Seattle . Archivado desde el original el 19 de agosto de 2015 . Consultado el 27 de agosto de 2015 .
  61. ^ "Prohibirán definitivamente uso de pseudoefedrina" [Prohibición permanente de la pseudoefedrina] (en español). 23 de noviembre de 2007 [Publicado el 2 de diciembre de 2007]. Archivado desde el original el 19 de diciembre de 2013 . Consultado el 17 de diciembre de 2013 .
  62. ^ Megget K (2 de septiembre de 2007). "Los medicamentos de pseudoefedrina aún se venden sin receta". Archivado desde el original el 29 de agosto de 2021 . Consultado el 15 de octubre de 2018 .
  63. ^ "Drogas controladas". Salud.govt.nz . Archivado desde el original el 8 de julio de 2017 . Consultado el 6 de julio de 2017 .
  64. ^ "Ley sobre uso indebido de drogas de 1975 No 116, Ley pública 8 Exenciones de las secciones 6 y 7". Legislación.govt.nz . 22 de diciembre de 2016. Archivado desde el original el 15 de julio de 2017 . Consultado el 6 de julio de 2017 .
  65. ^ "La efedrina y la pseudoefedrina se convertirán en drogas controladas". Medsafe, Autoridad de Seguridad de Medicamentos y Dispositivos Médicos de Nueva Zelanda. Archivado desde el original el 8 de marzo de 2007.
  66. ^ "Hermanos químicos". Oyente (Nueva Zelanda). Archivado desde el original el 23 de mayo de 2010.
  67. ^ "Proyecto de ley de enmienda sobre el uso indebido de drogas". parlamento.nz . Archivado desde el original el 6 de julio de 2017 . Consultado el 6 de julio de 2017 .
  68. ^ "Nuevo gobierno: la pseudoefedrina volverá a estar en los estantes después de la prohibición". 1 Noticias . Consultado el 6 de febrero de 2024 .
  69. ^ "Kontrole Tabi İlaçlar" (PDF) . Institución de Seguridad Social de la República de Turquía. Julio de 2013. Archivado desde el original (PDF) el 11 de marzo de 2014 . Consultado el 11 de marzo de 2014 .
  70. ^ "Actualización sobre seguridad de los medicamentos, marzo de 2008". La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios y la Comisión de Medicamentos Humanos . 30 de junio de 2008. Archivado desde el original (PDF) el 14 de junio de 2011.
  71. ^ "Buscar OregonLive.com". El oregoniano . Archivado desde el original el 17 de agosto de 2016 . Consultado el 13 de diciembre de 2010 .
  72. ^ "Cómo la legislación cambió la pureza de la metanfetamina" (PDF) . El oregoniano . Archivado desde el original (PDF) el 15 de noviembre de 2011 . Consultado el 13 de diciembre de 2010 .
  73. ^ ab "Reglamento final provisional de la DEA: requisitos de efedrina, pseudoefedrina y fenilpropanolamina" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 18 de octubre de 2006.
  74. ^ "Límites estatales de transacciones únicas de venta libre de efedrina y pseudoefedrina". Namsdl.org . Alianza Nacional para Leyes Estatales Modelo sobre Drogas (NAMSDL). 2013. Archivado desde el original (PDF) el 14 de abril de 2016 . Consultado el 3 de diciembre de 2016 .
  75. ^ "Límites estatales de gramos diarios para transacciones de venta libre que involucran efedrina y pseudoefedrina". Namsdl.org . Alianza Nacional para Leyes Estatales Modelo sobre Drogas (NAMSDL). 2013. Archivado desde el original (PDF) el 14 de agosto de 2016 . Consultado el 3 de diciembre de 2016 .
  76. ^ "Límites estatales de gramos de 30 días para transacciones de venta libre que involucran efedrina y pseudoefedrina". Namsdl.org . Alianza Nacional para Leyes Estatales Modelo sobre Drogas (NAMSDL). 2013. Archivado desde el original (PDF) el 15 de agosto de 2016 . Consultado el 3 de diciembre de 2016 .
  77. ^ "Los habitantes de Nebraska ficharán por Sudafed". Lincoln Journal-Star. 13 de marzo de 2006. Archivado desde el original el 22 de junio de 2018 . Consultado el 20 de agosto de 2012 .
  78. ^ ab "La Alianza Nacional para Leyes Estatales Modelo sobre Drogas (NAMSDL): cuestiones y eventos". www.namsdl.org . Archivado desde el original el 3 de octubre de 2015 . Consultado el 24 de octubre de 2015 .
  79. ^ "El Senado de MS aprueba un proyecto de ley para restringir las ventas de pseudoefedrina". Contenido asociado . WLOX . 2 de febrero de 2010. Archivado desde el original el 28 de septiembre de 2011 . Consultado el 8 de mayo de 2010 .
  80. ^ Bovett R (15 de noviembre de 2010). "Cómo matar al monstruo de la metanfetamina". Los New York Times . Archivado desde el original el 1 de mayo de 2011 . Consultado el 16 de noviembre de 2010 .
  81. ^ "Copia archivada". Archivado desde el original el 9 de marzo de 2007 . Consultado el 20 de enero de 2007 .{{cite web}}: CS1 maint: archived copy as title (link)
  82. ^ abcd "DEA, mapas de incidentes en laboratorios de metanfetamina". Justicia.gov. Archivado desde el original el 10 de septiembre de 2012 . Consultado el 6 de mayo de 2012 .
  83. ^ "El Consejo aprueba una ley que restringe la pseudoefedrina". El Washington Missourian . 7 de julio de 2009. Archivado desde el original el 12 de marzo de 2012 . Consultado el 10 de diciembre de 2010 .
  84. ^ "La junta sindical aprueba la ordenanza sobre pseudoefedrina". El Washington Missourian . 13 de octubre de 2009. Archivado desde el original el 12 de marzo de 2012 . Consultado el 10 de diciembre de 2010 .
  85. ^ "New Haven aprueba la ley de prescripción". El Washington Missourian . 11 de noviembre de 2010. Archivado desde el original el 12 de marzo de 2012 . Consultado el 10 de diciembre de 2010 .
  86. ^ "El Ayuntamiento de Cape Girardeau aprueba el requisito de prescripción médica para pseudoefedrina". El sudeste de Missouri . 7 de diciembre de 2010. Archivado desde el original el 28 de enero de 2011 . Consultado el 10 de diciembre de 2010 .
  87. ^ "Ozark aprueba la prohibición de la pseudoefedrina: el medicamento ahora solo se vende con receta" . CCHeadliner.com . 18 de junio de 2013. Archivado desde el original el 24 de febrero de 2021 . Consultado el 17 de diciembre de 2013 .
  88. ^ Trigg L (20 de mayo de 2010). "Las farmacias de Four Valley exigirán recetas para ciertos productos para ayudar a combatir el problema de la metanfetamina". Terre Haute Tribune-Star . Archivado desde el original el 24 de mayo de 2010 . Consultado el 28 de mayo de 2010 . (Se requiere suscripción, acceso gratuito durante los primeros 30 días)
  89. ^ "NPLEx - Intercambio de registros de precursores nacionales". www.nplexservice.com . Archivado desde el original el 12 de octubre de 2015 . Consultado el 24 de octubre de 2015 .
  90. ^ Oliver AL, Anderson BN, Roddick FA (1999). "Factores que afectan la producción de L-fenilacetilcarbinol por levadura: un estudio de caso". Avances en Fisiología Microbiana . vol. 41. págs. 1–45. doi :10.1016/S0065-2911(08)60164-2. ISBN 978-0-12-027741-4. PMID  10500843.
  91. ^ "Tomar medidas drásticas contra los envíos de ingredientes crudos, Oregonian, Prensa, Caucus del Congreso para luchar y controlar la metanfetamina". Cámara de Representantes de Estados Unidos . 31 de agosto de 2005. Archivado desde el original el 9 de mayo de 2006 . Consultado el 7 de septiembre de 2023 .