Las antiguas dispersiones de los principales linajes E-M35. El mapa muestra los supuestos primeros movimientos de los linajes E-M215 tal como se describen en los artículos más recientes. [3] [4] [5] [6]
En junio de 2015, Trombetta et al. informaron sobre una gran diferencia previamente no apreciada en la edad entre el haplogrupo E-M215 (38,6 kya; IC del 95%: 31,4-45,9 kya) y su subhaplogrupo E-M35 (25,0 kya; IC del 95%: 20,0-30,0 kya) y estimaron que su origen estaba en el Cuerno de África , donde el nodo que separa las ramas E-V38 y E-M215 se produce hace unos 47.500 años (IC del 95%: 41,3-56,8 ka). [7] Batini fechó a E-M35 en 2015 entre 15.400 y 20.500 años atrás. [8]
Se cree que todas las subramas principales de E-M35 se originaron en la misma área general que el clado original: en el norte de África , el Cuerno de África o áreas cercanas del Cercano Oriente . Se supone que algunas ramas de E-M35 abandonaron África hace miles de años, mientras que otras pueden haber llegado desde el Cercano Oriente. Por ejemplo, Underhill (2002) asocia la expansión del haplogrupo con la Revolución Neolítica , creyendo que la estructura y el patrón regional de los subclados de E-M35 potencialmente brindan "reactivos con los que inferir episodios específicos de historias de población asociadas con la expansión agrícola neolítica ". Battaglia et al. (2008) también estiman que E-M78 (llamado E1b1b1a1 en ese artículo) ha estado en Europa durante más de 10.000 años. En consecuencia, se demostró que los restos humanos excavados en una cueva funeraria española que data de hace aproximadamente 7.000 años estaban en este haplogrupo. [9] También se han encontrado dos E-M78 más en las culturas neolíticas de Sopot y Lengyel . [10]
En relación con E-M35 en Europa dentro de este esquema, Underhill y Kivisild (2007) han señalado que E-M215 parece representar una migración del Pleistoceno tardío desde el norte de África a Europa a través de la península del Sinaí en Egipto . [Nota 1] Si bien esta propuesta sigue sin ser cuestionada, Trombetta et al. (2011) han propuesto más recientemente que también hay evidencia de una migración adicional de E-M215 que transportaba hombres directamente desde el norte de África al suroeste de Europa, a través de una ruta marítima (ver más abajo).
ADN antiguo
Según Lazaridis et al. (2016), los restos esqueléticos natufienses del Levante antiguo contenían predominantemente el haplogrupo de ADN-Y E1b1b. De los cinco especímenes natufienses analizados en busca de linajes paternos, tres pertenecían a los subclados E1b1b1b2(xE1b1b1b2a,E1b1b1b2b), E1b1(xE1b1a1,E1b1b1b1) y E1b1b1b2(xE1b1b1b2a,E1b1b1b2b) (60%). El haplogrupo E1b1b también se encontró en frecuencias moderadas entre los fósiles de la cultura neolítica B precerámica posterior , con los subclados E1b1b1 y E1b1b1b2(xE1b1b1b2a,E1b1b1b2b) observados en dos de siete especímenes PPNB (~29%). Los científicos sugieren que los primeros agricultores levantinos pueden haberse extendido hacia el sur hasta el este de África, trayendo consigo componentes ancestrales de Eurasia occidental y Eurasia basal separados de los que llegarían más tarde al norte de África.
Además, el haplogrupo E1b1b1 se ha encontrado en una momia egipcia antigua excavada en el sitio arqueológico de Abusir el-Meleq en el Medio Egipto, que data de un período entre finales del Imperio Nuevo y la era romana . [11] Los fósiles en el sitio iberomaurusiano de Ifri n'Amr o Moussa en Marruecos , que han sido datados alrededor de 5000 a. C., también portaban haplotipos relacionados con el subclado E1b1b1b1a (E-M81). Estos individuos antiguos tenían un componente genómico magrebí autóctono que alcanza su punto máximo entre los norteafricanos modernos , lo que indica que eran ancestrales de las poblaciones de la zona. [12] El haplogrupo E1b1b también se ha observado en antiguos fósiles guanches excavados en Gran Canaria y Tenerife en las Islas Canarias , que han sido datados por radiocarbono entre los siglos VII y XI d. C. Los individuos portadores del clado que fueron analizados para el ADN paterno fueron inhumados en el sitio de Tenerife, y se encontró que todos estos especímenes pertenecían al subclado E1b1b1b1a1 o E-M183 (3/3; 100%). [13]
Loosdrecht et al. (2018) analizaron datos de todo el genoma de siete individuos antiguos de Iberomaurus de la Grotte des Pigeons cerca de Taforalt en el este de Marruecos. Los fósiles fueron datados directamente entre 15.100 y 13.900 años calibrados antes del presente. Los científicos descubrieron que cinco especímenes masculinos con suficiente preservación del ADN nuclear pertenecían al subclado E1b1b1a1 (M78), con un esqueleto que llevaba el linaje parental E1b1b1a1b1 hasta E-V13, otro espécimen masculino pertenecía a E1b1b (M215*). [14]
Distribución
El haplogrupo E-M215 y el E-M35 son bastante comunes entre los hablantes afroasiáticos . El grupo lingüístico y los portadores del linaje E-M35 tienen una alta probabilidad de haber surgido y dispersado juntos a partir del Urheimat afroasiático . [15] Entre las poblaciones con una historia de habla afroasiática, una proporción significativa de linajes masculinos palestinos y judíos son E-M35. [16] El haplogrupo E-M35, que representa aproximadamente el 18% [2] al 20% [17] [18] del 18% de los palestinos y asquenazíes y el 8,6% [19] al 30% [2] de los cromosomas Y sefardíes , parece ser uno de los principales linajes fundadores de la población palestina y judía. [20] [Nota 2]
La siguiente tabla solo incluye poblaciones de muestra con más de 1% de hombres E-M215 con todos los subclados conocidos a junio de 2015. Contiene el clado E-V1515 definido por Trombetta et al. 2015, y todos los subclados E1b1b distribuidos por debajo del Sahara (E-V42, E-M293, E-V92, E-V6), que fueron identificados como clados basales E-M35 en una filogenia anterior. [7]
Hasta ahora se han descubierto casos excepcionales de hombres que son M215 positivos pero M35 negativos ("E-M215*") en dos amharas de Etiopía y un yemení . [3] [21] Al menos algunos de estos hombres, quizás todos, se sabe desde principios de 2011 que pertenecen a un clado hermano raro de E-M35, conocido como E-V16 o E-M281. [22] El descubrimiento de M281 fue anunciado por Semino et al. (2002), quienes lo encontraron en dos oromo etíopes . Trombetta et al. (2011) encontraron 5 individuos etíopes más y un SNP equivalente a M281, V16. Fue en el artículo de 2011 donde se descubrió la posición del árbol genealógico (M215+/M35-) como se describió anteriormente. El derivado de E-M215, E-M35, se define por el SNP M35. 1 individuo turcomano de Jawzjan con una mutación que define un subclado se denomina E-M35*. [23] A partir de junio de 2015, existe una estructura de árbol cada vez más compleja que divide a la mayoría de los hombres en E-M35 en dos ramas: E-V68 y E-Z827.
Los subclados descritos con mayor frecuencia son E-M78, una parte de E-V68, y E-M81 , que es una rama de E-Z827. Estos dos subclados representan la mayor proporción de la población moderna de E-M215. E-M78 se encuentra en la mayor parte del rango donde se encuentra E-M215 excluyendo el sur de África. E-M81 se encuentra principalmente en el norte de África. E-M123 es menos común pero ampliamente disperso, con poblaciones significativas en partes específicas del Cuerno de África, el Levante, Arabia, Iberia y Anatolia. Trombetta et al. 2015 definieron un nuevo clado (E-V1515), que se originó hace unos 12 kya (IC del 95%: 8,6-16,4) en el este de África, donde actualmente se distribuye principalmente. Este clado incluye los subclados E-V42, E-M293, E-V92 y E-V6, que fueron identificados como clados basales E-M35 en una filogenia anterior. [7]
Dentro de E-M35, existen sorprendentes paralelismos entre dos haplogrupos, E-V68 y E-V257. Ambos contienen un linaje que se ha observado con frecuencia en África (E-M78 y E-M81, respectivamente) y un grupo de cromosomas indiferenciados que se encuentran principalmente en el sur de Europa. Una expansión de los portadores de E-M35, posiblemente desde Oriente Medio como proponen otros autores, y dividida en dos ramas separadas por la barrera geográfica del mar Mediterráneo, explicaría este patrón geográfico. Sin embargo, la ausencia de E-V68* y E-V257* en Oriente Medio hace que una expansión marítima entre el norte de África y el sur de Europa sea una hipótesis más plausible.
— Trombetta y otros (2011)
Frecuencias de distribución E-M35.
TMRCA de los nodos principales en E-M35
Subclados
E-V68 (E1b1b1a)
E-V68, está dominado por su subclado más conocido E-M78. Tres individuos "E-V68*" que están en E-V68 pero no en E-M78 han sido reportados en Cerdeña , por Trombetta et al. (2011), al anunciar el descubrimiento de V68. Los autores notaron que debido a que E-V68* no se encontró en las muestras de Medio Oriente, esto parece ser evidencia de migración marítima desde África al suroeste de Europa. E-M78 es un subclado común, ampliamente distribuido en el norte de África , el Cuerno de África , Asia occidental (Medio Oriente y Cercano Oriente) "hasta el sur de Asia", [4] y toda Europa . [24] La distribución europea tiene un pico de frecuencia centrado en partes de los Balcanes (hasta casi el 50% en algunas áreas) [2] [25] y Sicilia, y frecuencias decrecientes evidentes hacia Europa occidental, central y nororiental.
Basándose en datos de variación genética de STR , Cruciani et al. (2007) sugieren que E-M78 se originó en la región de Egipto y Libia . [Nota 3] hace unos 18.600 años (hace 17.300 – 20.000 años). [Nota 4] Battaglia et al. (2008) describen a Egipto como "un centro para la distribución de los diversos subclados relacionados con M78 localizados geográficamente" y, basándose en datos arqueológicos, proponen que el punto de origen de E-M78 (a diferencia de la dispersión posterior desde Egipto) puede haber estado en un refugio que "existió en la frontera del actual Sudán y Egipto, cerca del lago Nubia , hasta el inicio de una fase húmeda alrededor de 8500 a. C. Los cinturones de lluvia que se movieron hacia el norte durante este período también podrían haber estimulado una rápida migración de recolectores mesolíticos hacia el norte en África, el Levante y finalmente hacia Asia Menor y Europa, donde cada uno finalmente se diferenció en sus ramas distintivas regionalmente". Hacia el sur, Hassan et al. (2008) también explican la evidencia de que algunos subclados de E-M78, específicamente E-V12 y E-V22, "podrían haber sido traídos a Sudán desde el norte de África después de la desertificación progresiva del Sahara hace unos 6.000-8.000 años". De manera similar, Cruciani et al. (2007) proponen que E-M78 en Etiopía, Somalia y áreas circundantes, retromigró a esta región desde la dirección de Egipto después de adquirir la mutación E-M78.
Recientemente, Trombetta et al. 2015 dataron E-M78 entre 20.300 y 14.800 años atrás. [7]
Subclados de E-M78
A continuación se enumeran los principales subclados de M78 a junio de 2015. Dentro del subclado E-M78, Trombetta et al. 2015 asignaron la mayoría de los cromosomas E-M78* a tres nuevas ramas distintas: E-V1083*, E-V1477 y E-V259. El primero es un paragrupo hermano de los clados E-V22 y E-V13. La mutación V1477 define una nueva rama basal que se ha observado solo en una muestra del norte de África. Finalmente, un clado hermano de E-V12 definido por V264 incluye E-V65 y V259, un nuevo linaje distribuido en África central. [7] [24]
E-M78 (E1b1b1a1) África del Norte, Cuerno de África, Asia Occidental, Europa (antes "E1b1b1a").
E-M78* Se encuentra en Marruecos, sur de Portugal, sur de España e Irán (provincias de Teherán y Semnan).
E-V1477 Encontrado en judíos tunecinos.
E-V1083
E-V1083* Se encuentra únicamente en Eritrea (1,1%) y Cerdeña (0,3%).
E-V13 Este es el subclado más común de E-M215 que se encuentra en Europa. Es especialmente común en los Balcanes.
E-V22 . Concentrado en el noreste de África y Oriente Próximo. Alcanza su máximo en el Saho.
E-V1129
E-V12 . Se encuentra en Egipto, Sudán y Chad, entre otros lugares. Tiene un subclado importante.
E-V12* Linaje más común entre los egipcios del sur (74,5%).
E-V32 . Muy común entre somalíes, tigres y oromos.
E-V264
E-V259 Encontrado en el norte de Camerún.
E-V65 Asociado al norte de África, pero también se encuentra en Sicilia y en la Italia continental.
E-M521 No mencionado por Trombetta et al. 2015. Encontrado en dos individuos en Grecia por Battaglia et al. (2008) y en un individuo de la región alpina oriental de Italia por Coia et al. (2013)
Individuos E-V257* en sus muestras que eran E-V257, pero no E-M81. Un borana de Kenia, un bereber de Marrakech, un corso, un sardo, un español meridional y un cantábrico. Como se mencionó anteriormente, Trombetta et al. (2011) proponen que la ausencia de E-V257* en Oriente Medio (Yfull encontró uno joven en Azerbaiyán iraní [26] y otro joven diferente en Armenia [27] ) hace que un movimiento marítimo desde el norte de África hasta el sur de Europa sea la hipótesis más plausible hasta el momento para explicar su distribución. Yfull enumera 24 individuos, todos los cuales pertenecen a una sola rama que es un 30% más joven que su ancestro común con M81. [28]
E-M81
El E-M81 es el subclado más común del haplogrupo E-L19/V257. Se concentra en el Magreb y está dominado por su subclado E-M183. Se cree que el E-M183 se originó en el noroeste de África y tiene una edad estimada de 4700 años antes del presente. [29]
Este haplogrupo alcanza una frecuencia media del 61% en el Magreb y del 51% en el norte de África , disminuyendo en frecuencia de aproximadamente el 80% al 100% en las poblaciones bereberes, [30] [31] incluidos los saharauis, a aproximadamente el 29% al este de esta cordillera en Egipto. [32] [33] [34] [35] Debido a su corta edad y prevalencia entre estos grupos y también otros como los mozabitas , los del Atlas Medio , los cabilios y otros grupos bereberes , a veces se lo denomina "marcador bereber" genético. Pereira et al. (2010) informan de niveles elevados entre los tuareg en dos poblaciones saharianas : 77,8% cerca de Gorom-Gorom , en Burkina Faso , y 81,8% de Gosi en Mali . Hubo una frecuencia mucho menor del 11,1% en las proximidades de Tanut en Níger . La E-M81 también es bastante común entre los grupos de habla árabe magrebí . Generalmente se encuentra en frecuencias de alrededor del 45% en las ciudades costeras de Argelia y Túnez ( Jijel , Orán , Tizi Ouzou , Argel , Túnez , Susa ). [32] [36]
En esta área clave desde Egipto hasta el Océano Atlántico , Solé-Morata et al. (2017) informan de un patrón M183-SM001 de variación decreciente del haplotipo de microsatélites (lo que implica una mayor edad de linaje en las áreas anteriores) de la tribu Reguibat en Orán y encontraron M183* (no SM001) en Iberia, Libia y Marruecos. Sin embargo, Arredi et al. (2004) mostraron una disminución de la variación de microsatélites de este a oeste, acompañada de un aumento sustancial de la frecuencia. En el extremo oriental de este rango central, Kujanova et al. (2009) encontraron M81 en el 28,6% (10 de 35 hombres) en el-Hayez en el desierto de Libia en Egipto.
Arredi et al. (2004) creen que el patrón de distribución y varianza es consistente con la hipótesis de una " difusión demica " desde el Este. No hay presencia autóctona de E-M81 en el Cercano Oriente (hay una en el Líbano [37] ), lo que indica que lo más probable es que M81 haya surgido de su clado parental M35 en el norte de África, o posiblemente tan al sur como el Cuerno de África. [38]
En Europa, E-M81 está muy extendido pero es raro, en la Península Ibérica muestra una frecuencia media del 4% (45/1140) en la Península Ibérica con frecuencias que alcanzan el 3,5% en Galicia , el 4% en Andalucía Occidental y el Noroeste de Castilla . Sin embargo, este estudio incluye 153 individuos de las islas de Mallorca, Menorca e Ibiza, así como 24 individuos de Gascuña que no se encuentran en la Península Ibérica. Sin estos 177 individuos, la media para la Península Ibérica es del 4,1% (40/963), [39] se encuentra en niveles comparables a E-M78, con una frecuencia media de alrededor del 5%. Sus frecuencias son más altas en la mitad occidental de la península con frecuencias que alcanzan el 8% en Extremadura y el sur de Portugal, del 4% al 5% en Galicia , el 5% en Andalucía occidental y el 4% en el noroeste de Castilla y del 9% al 17% en Cantabria . [19] [40] [41] [42] [43] Las frecuencias más altas de este clado encontradas hasta ahora en Europa se observaron en los Valles Pasiegos de Cantabria , oscilando entre el 5,5% (8/45) [43] y el 41% (23/56). [3] También se ha informado de una frecuencia media del 8,28% (54/652) en las Islas Canarias españolas , con frecuencias superiores al 10% en las tres islas más grandes de Tenerife (10,68%), Gran Canaria (11,54%) y Fuerteventura (13,33%). [44]
E-M81 también se encuentra en Francia , [3] 2,70% (15/555) en general con frecuencias que superan el 5% en Auvernia (5/89) e Île-de-France (5/91), [45] [46] 0,7% a 5,8% en Cerdeña , [47] [48] aproximadamente 2,12% en general en Sicilia (pero hasta 7,14% en Piazza Armerina ), [49] y en una frecuencia mucho menor cerca de Lucera (1,7%), en Italia continental , [42] posiblemente debido a antiguas migraciones durante los imperios islámico , romano y cartaginés . En un estudio de 2014 de Stefania Sarno et al. Con 326 muestras de Cosenza , Reggio Calabria , Lecce y cinco provincias sicilianas, E-M81 muestra una frecuencia media de 1,53%, pero el haplotipo central magrebí típico 13-14-30-24-9-11-13 se ha encontrado en sólo dos de los cinco individuos E-M81. Estos resultados, junto con la contribución insignificante de las poblaciones del norte de África revelada por el análisis de parcelas de tipo mezcla, sugieren sólo un impacto marginal de los flujos de genes transmediterráneos en el acervo genético actual de SSI. [49] [50]
Como resultado de su distribución en el viejo mundo, este subclado se encuentra en todo Brasil [51] 5,4% en Brasil (Río de Janeiro), [Nota 5] y entre los hombres hispanos de California y Hawai 2,4%. [52]
Hay dos subclados reconocidos de E-M81, aunque uno es mucho más importante que el otro. [ ¿cual? ]
El subclado E-M81 se ha encontrado en fósiles guanches (bimbapes) antiguos excavados en Punta Azul, El Hierro , Islas Canarias , que datan del siglo X (~44%). [53]
E-M107
Underhill (2000) encontró un ejemplo de E-M107 en Mali .
E-M183
El E-M183 es extremadamente dominante (más del 99 % [54] ) dentro del E-M81. Karafet et al. (2008) lo describieron por primera vez como un subclado del E-M81. Los subclados conocidos del E-M183 incluyen:
E-M165 Underhill et al. (2000) encontraron un ejemplo en Medio Oriente.
E-L351 Se encuentra en dos participantes relacionados en el Proyecto de Filogenia E-M35.
E-Z830 (E1b1b1b2)
Este es un subclado descubierto recientemente que aún no ha sido incluido en la mayoría de los árboles de haplogrupos, E-Z830 incluye los subclados confirmados de E-M123, E-V1515 (E-M293, E-V42, E-V6, E-V92) y E-Z830*, y es un clado hermano de E-L19. Actualmente, [55] el proyecto de filogenia E-M35] reconoce cuatro grupos distintos de portadores de Z830*, dos de los cuales son exclusivamente de origen judío. Los dos restantes son significativamente más pequeños e incluyen individuos dispersos en Alemania, España, América Latina, Egipto y Etiopía. [56] [57] [58] [59]
E-M123
E-M123 es conocido principalmente por su subclado principal E-M34, que domina este clado. [Nota 6]
E-V1515
Trombetta et al. (2015) definieron un nuevo clado (E-V1515), que se originó hace unos 12.000 años (IC del 95 %: 8,6-16,4) en África oriental, donde actualmente se distribuye principalmente. Este clado incluye todos los haplogrupos subsaharianos (E-V42, E-M293, E-V92, E-V6) descritos como clados basales E-M35 en una filogenia anterior. [7]
E-M293
E-M293 es un subclado de E-V1515. Fue identificado por primera vez por ISOGG como el segundo clado dentro de E-Z830. Fue descubierto antes que E-Z830, siendo anunciado en Henn et al. (2008), que lo asoció con la expansión del pastoreo desde África Oriental hasta África Austral . Hasta ahora se han encontrado niveles altos en grupos étnicos específicos en Tanzania y África Austral. Los más altos fueron los pueblos Datooga (43%), Khwe (Kxoe) (31%), Burunge (28%) y Sandawe (24%). Henn (2008) en su estudio también encontró dos hombres kenianos de habla bantú con la mutación M293. [5]
Otros subclados de E-M215 son raros en el sur de África. Los autores afirman que "sin información sobre M293 en los masai, hema y otras poblaciones de Kenia, Sudán y Etiopía, no podemos determinar con mayor certeza la fuente geográfica precisa de M293. Sin embargo, la evidencia disponible apunta a la actual Tanzania como un lugar geográfico temprano e importante de la evolución de M293". También dicen que "M293 solo se encuentra en el África subsahariana, lo que indica una historia filogenética separada para las muestras (anteriores) de M35.1* más al norte".
E-P72 aparece en Karafet (2008). Trombetta et al. (2011) anunciaron que se trata de un subclado de E-M293.
E-V42
Trombetta et al. (2011) anunciaron el descubrimiento de E-V42 en dos personas Beta Israel . Se sugirió que podría estar restringido a la región que rodea a Etiopía. Sin embargo, pruebas posteriores realizadas por empresas comerciales de análisis de ADN confirmaron muchos resultados positivos para este subclade en Arabia Saudita, Kuwait y una persona en Portugal que tiene una raíz de Arabia. [60]
E-V6
El subclado E-V6 de E-V1515 está definido por V6. Cruciani et al. (2004) identificaron una presencia significativa de estos linajes en Etiopía y también algunos en los vecinos somalíes . Entre las muestras etíopes y somalíes, los porcentajes más altos fueron 14,7% entre los amhara y 16,7% entre los wolayta .
Al sur, Tishkoff et al. (2007) identificaron a un hombre V6+ en una muestra de 35 datooga de Tanzania. Y más al norte, Dugoujon et al. (2009) identificaron a otros 6 hombres en una muestra de 93 del oasis de Siwa , que es una población bereber.
E-V92
Trombetta et al. (2011) anunciaron el descubrimiento de E-V92 en dos Amharas. Al igual que E-V6 y E-V42, posiblemente sólo exista en la zona de Etiopía.
Filogenética
Historia filogenética
Antes de 2002, existían en la literatura académica al menos siete sistemas de denominación para el árbol filogenético del cromosoma Y, lo que generó una considerable confusión. En 2002, los principales grupos de investigación se unieron y formaron el Consorcio del Cromosoma Y (YCC, por sus siglas en inglés). Publicaron un documento conjunto que creó un único árbol nuevo que todos acordaron utilizar. Más tarde, un grupo de científicos ciudadanos interesados en la genética de poblaciones y la genealogía genética formó un grupo de trabajo para crear un árbol amateur que, sobre todo, pretendía ser oportuno. La siguiente tabla reúne todos estos trabajos en el punto del emblemático Árbol YCC de 2002. Esto permite que un investigador que revise la literatura publicada más antigua pueda moverse rápidamente entre nomenclaturas.
Publicaciones de investigación
Los siguientes equipos de investigación por sus publicaciones estuvieron representados en la creación del Árbol YCC.
α Jobling y Tyler-Smith (2000) y Kaladjieva (2001)
β Bajo la colina (2000)
Martillo gamma (2001)
El Karafet (2001)
ε Semino (2000)
ζ Su (1999)
Por Capelli (2001)
Árboles filogenéticos
Cladograma con los principales subclados:
El siguiente árbol filogenético se basa en el árbol YCC 2008 y en investigaciones publicadas posteriormente, tal como las resume ISOGG. Incluye todos los subclados conocidos a junio de 2015 (Trombetta et al. 2015) [61] [62] [63]
^ "Los datos del cromosoma Y muestran una señal de una migración separada del Pleistoceno tardío desde África a Europa a través del Sinaí, como se evidencia a través de la distribución de los linajes del haplogrupo E3b, que no se manifiesta en las distribuciones de haplogrupos de ADNmt". Underhill y Kivisild (2007:547)
^ "El paragrupo E-M35* y el haplogrupo J-12f2a* cumplen los criterios para ser considerados como los principales linajes fundadores de AJ porque están muy extendidos tanto en las poblaciones de AJ como en las poblaciones del Cercano Oriente, y se presentan con frecuencias mucho más bajas en las poblaciones europeas no judías". Behar et al. (2004)
^ Cruciani et al. (2007) utilizan el término África nororiental para referirse a Egipto y Libia, como se muestra en la Tabla 1 del estudio. Antes de Cruciani et al. (2007), Semino et al. (2004) habían señalado a África oriental como un posible lugar de origen de E-M78, basándose en pruebas etíopes. Esto se debió a la alta frecuencia y diversidad de linajes de E-M78 en la región de Etiopía. Sin embargo, Cruciani et al. (2007) pudieron estudiar más datos, incluidas poblaciones del norte de África que no estaban representadas en el estudio de Semino et al. (2004), y encontraron evidencia de que los linajes de E-M78 que constituyen una proporción significativa de algunas poblaciones en esa región, eran ramas relativamente jóvenes (véase E-V32 a continuación). Por lo tanto, concluyeron que "África del Noreste" era el lugar probable de origen de E-M78 basándose en "la distribución geográfica periférica de los subhaplogrupos más derivados con respecto al noreste de África, así como en los resultados del análisis cuantitativo de la UEP y la diversidad de microsatélites". Por lo tanto, según Cruciani et al. (2007), E-M35, el clado parental de E-M78, se originó en África Oriental, se extendió posteriormente al Noreste de África y luego hubo una "migración de regreso" de los cromosomas E-M215 que habían adquirido la mutación E-M78. Por lo tanto, Cruciani et al. (2007) señalan esto como evidencia de "un corredor para migraciones bidireccionales" entre el Noreste de África (Egipto y Libia en sus datos) por un lado y África Oriental por el otro. Los autores creen que hubo "al menos 2 episodios entre 23,9-17,3 mil y 18,0-5,9 mil atrás".
^ Cruciani et al. (2007) utilizan dos métodos de cálculo para estimar la edad de E-M78 que arrojan resultados muy diferentes. Para el período principal de 18.600 años, se utiliza el método ASD, mientras que para un segundo "método ρ", utilizado como comprobación, se obtiene 13,7 mil años con una desviación estándar de 2,3 mil años, pero la diferencia entre los dos métodos es grande sólo para la estimación de la edad de E-M78, no de sus subclados. Los autores afirman que la gran diferencia es "atribuible a la desviación relevante de una estructura similar a una estrella debido a los repetidos efectos fundadores ".
^ (6 de 112), "La presencia de cromosomas de origen norteafricano (E3b1b-M81; Cruciani et al., 2004) también puede explicarse por un influjo mediado por Portugal pero sobre todo por Italia, ya que este haplogrupo alcanza una frecuencia del 4,6% en Portugal y del 4,8% en Italia , bastante similar a la frecuencia encontrada en Río de Janeiro (4,4%) entre los contribuyentes europeos". Silva et al. (2006)
^ Por ejemplo, al 11 de noviembre de 2008, el proyecto de filogenia E-M35 [ enlace muerto permanente ] tenía registros de cuatro pruebas E-M123*, en comparación con 93 resultados de pruebas con E-M34.
Referencias
^ desde "E-M35 YTree".
^ abcd Semino y otros (2004)
^ abcd Cruciani y otros (2004)
^ de Cruciani y otros (2007)
^ de Henn y otros (2008)
^ Hassan y otros (2008)
^ abcdef Trombetta, Beniamino; et al. (julio de 2015). "El refinamiento filogeográfico y la genotipificación a gran escala del haplogrupo E del cromosoma Y humano proporcionan nuevos conocimientos sobre la dispersión de los primeros pastores en el continente africano". Genome Biology and Evolution . 7 (7): 1940–1950. doi :10.1093/gbe/evv118. ISSN 1759-6653. OCLC 5854174538. PMC 4524485. PMID 26108492. S2CID 16352575.
^ La resecuenciación de poblaciones demuestra la reciente expansión a gran escala de los patrilinajes europeos, Chiara Batini et al, nature.com , 2015
^ Lacan y otros (2011)
^ "Investigación genética molecular de la historia de la población neolítica en la cuenca occidental de los Cárpatos" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 21 de julio de 2015.
^ Schuenemann, Verena J.; et al. (2017). "Los genomas de las momias del Antiguo Egipto sugieren un aumento de la ascendencia africana subsahariana en los períodos postrromanos". Nature Communications . 8 : 15694. Bibcode :2017NatCo...815694S. doi :10.1038/ncomms15694. PMC 5459999 . PMID 28556824.
^ Fregel; et al. (2018). "Los genomas antiguos del norte de África evidencian migraciones prehistóricas al Magreb tanto desde el Levante como desde Europa". bioRxiv 10.1101/191569 .
^ Rodríguez-Varela; et al. (2017). "Análisis genómico de restos humanos preeuropeos de las Islas Canarias revelan una estrecha afinidad con los norteafricanos modernos". Current Biology . 27 (1–7): 3396–3402.e5. Bibcode :2017CBio...27E3396R. doi : 10.1016/j.cub.2017.09.059 . hdl : 2164/13526 . PMID 29107554.
^ Van De Loosdrecht, Marieke; Bouzouggar, Abdeljalil; Humphrey, Luisa; Posth, Cosme; Barton, Nick; Aximu-Petri, Ayinuer; Níquel, Birgit; Nagel, Sara; Talbi, El Hassan; El Hajraoui, Mohammed Abdeljalil; Amzazi, Saaid; Hublin, Jean-Jacques; Pääbo, Svante; Schiffels, Stephan; Meyer, Matías; Haak, Wolfgang; Jeong, Choongwon; Krause, Johannes (4 de mayo de 2018). "Los genomas del norte de África del Pleistoceno vinculan a las poblaciones humanas del Cercano Oriente y el África subsahariana". Ciencia . 360 (6388): 548–552. Código Bib : 2018 Ciencia... 360.. 548V. doi : 10.1126/science.aar8380 . PMID: 29545507. S2CID : 206666517.
^ Ehret, Keita y Newman (2004); Keita y Boyce (2005); Keita (2008).
^ Behar y otros (2003)
^ Behar y otros (2004)
^ Shen y otros (2004)
^ de Adams y otros (2008)
^ Nebel y otros (2001)
^ Cadenas y otros (2007)
^ Trombetta y otros (2011)
^ (Figura S.7) JD Cristofaro et al., 2013, "Hindu Kush afgano: donde convergen los flujos genéticos del subcontinente euroasiático", http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0076748
^ de Cruciani y otros (2006)
^ Peričic y otros (2005)
^ "E-Y133414 Árbol Y".
^ "E-FGC18960 Árbol Y".
^ "E-L19 Árbol Y".
^ "E-M81 Árbol Y".
^ Cruciani y otros (2004).
^ Fadhlaoui-Zid, Karima; Martínez-Cruz, Begoña; Khodjet-el-khil, Houssein; Mendizábal, Isabel; Benammar-Elgaaied, Amel; Comas, David (octubre de 2011). "Estructura genética de los grupos étnicos tunecinos revelada por los linajes paternos". Revista Estadounidense de Antropología Física . 146 (2): 271–280. doi :10.1002/ajpa.21581. ISSN 1096-8644. PMID 21915847.
^ de Arredi y otros (2004)
^ Álvarez y otros (2009)
^ Bosch y otros (2001)
^ Kujanová, Martina; Pereira, Luisa; Fernández, Verónica; Pereira, Joana B.; Cerný, Viktor (octubre de 2009). "Aporte genético del Neolítico del Cercano Oriente en un pequeño oasis del desierto occidental egipcio". Revista Estadounidense de Antropología Física . 140 (2): 336–346. doi :10.1002/ajpa.21078. ISSN 1096-8644. PMID 19425100.
^ Robino y otros (2008)
^ "E-A5604 Árbol Y".
^ Keita (2008)
^ ver tabla Archivado el 30 de julio de 2013 en Wayback Machine .
^ Flores y otros (2005)
^ Beleza y otros (2006)
^ de Capelli y otros (2009)
^ de Maca-Meyer y otros (2003)
^ Fregel et al. (2009), ver tabla
^ Ramos-Luisa y col. (2009)
^ Se analizaron únicamente los hombres con apellido francés, con el fin de intentar excluir a los inmigrantes más recientes.
^ Grugni, Viola; Raveane, Alessandro; Colombo, Giulia; Nici, Carmen; Crobu, Francesca; Ongaro, Linda; Battaglia, Vincenza; Sanna, Daria; Al-Zahery, Nadia; Fiorani, Ornella; Lisa, Antonella (16 de octubre de 2019). "Análisis del cromosoma Y y del apellido para reconstruir estructuras poblacionales pasadas: la población sarda como caso de prueba". Revista Internacional de Ciencias Moleculares . 20 (22): 5763. doi : 10.3390/ijms20225763 . ISSN 1422-0067. PMC 6888588 . PMID 31744094.
^ Francalacci et al. (2013), La secuenciación de ADN de paso bajo de 1200 sardos reconstruye la filogenia del cromosoma Y europeo
^ de Di Gaetano y otros (2009)
^ Sarno, S; Boattini, A; Carta, M; Ferri, G; Alù, M; Yao, DY; Ciani, G; Pettener, D; Luiselli, D (2014). "Un antiguo crisol mediterráneo: investigación de la estructura genética uniparental y la historia poblacional de Sicilia y el sur de Italia". PLOS ONE . 9 (4): e96074. Bibcode :2014PLoSO...996074S. doi : 10.1371/journal.pone.0096074 . PMC 4005757 . PMID 24788788.Este artículo contiene citas de esta fuente, que está disponible bajo una licencia Creative Commons Atribución 4.0 Internacional (CC BY 4.0).
^ (8 de 132), Mendizábal et al. (2008)
^ (7 de 295), Paracchini et al. (2003)
^ Ordóñez, AC; Fregel, R.; Trujillo Mederos, A.; Hervella, M.; de-la-Rúa, C.; Arnay-de-la-Rosa, M. (2017). "Estudios genéticos sobre la población prehispánica enterrada en la cueva de Punta Azul (El Hierro, Canarias)". Revista de Ciencias Arqueológicas . 78 : 20–28. Código Bib : 2017JArSc..78...20O. doi :10.1016/j.jas.2016.11.004.
^ "Datos del proyecto E-M35". Archivado desde el original el 24 de septiembre de 2015. Consultado el 1 de abril de 2012 .
^ "Datos del proyecto E-M35". Archivado desde el original el 24 de septiembre de 2015. Consultado el 1 de abril de 2012 .
^ "Datos del proyecto E-M35". Archivado desde el original el 24 de septiembre de 2015. Consultado el 1 de abril de 2012 .
^ "Datos del proyecto E-M35". Archivado desde el original el 24 de septiembre de 2015. Consultado el 1 de abril de 2012 .
^ "Datos del proyecto E-M35". Archivado desde el original el 24 de septiembre de 2015. Consultado el 14 de enero de 2013 .
^ ISOGG (2011)
^ Karafet y otros (2008)
^ Consorcio del cromosoma Y "YCC" (2002)
^ abc ISOGG 2015
Bibliografía
Adams, Susan M; Bosch, Elena; Balaresque, Patricia L.; Ballereau, Stéphane J.; Lee, Andrew C.; Arroyo, Eduardo; López-Parra, Ana M.; Aler, Mercedes; et al. (2008), "El legado genético de la diversidad religiosa y la intolerancia: linajes paternos de cristianos, judíos y musulmanes en la península ibérica", The American Journal of Human Genetics , 83 (6): 725–36, doi :10.1016/j.ajhg.2008.11.007, PMC 2668061 , PMID 19061982
Álvarez; Santos, Cristina; Montiel, Rafael; Caeiro, Blázquez; Baali, Abdellatif; Dugoujon, Jean-Michel; Aluja, María Pilar (2009), "Variación del cromosoma Y en el sur de Iberia: conocimientos sobre la contribución del norte de África", American Journal of Human Biology , 21 (3): 407–409, doi : 10.1002/ajhb.20888 , PMID 19213004 , S2CID 7041905
Arredi, B; Poloni, E; Paracchini, S ; Zerjal, T; Fathallah, D; Makrelouf, M; Pascali, V; Novelletto, A; Tylersmith, C (2004), "Un origen predominantemente neolítico para la variación del ADN del cromosoma Y en el norte de África", American Journal of Human Genetics , 75 (2): 338–345, doi :10.1086/423147, PMC 1216069 , PMID 15202071
Badro, Danielle A.; Douaihy, Bouchra; Haber, Marc; Youhanna, Sonia C.; Salloum, Angélique; Ghassibe-Sabbagh, Michella; Johnsrud, Brian; Khazen, Georges; Matisoo-Smith, Elizabeth; Soria-Hernanz, David F.; Wells, R. Spencer; Tyler-Smith, Chris; Platt, Daniel E.; Zalloua, Pierre A. (2013), "La genética del cromosoma Y y del ADNmt revela contrastes significativos en las afinidades de las poblaciones modernas de Oriente Medio con las poblaciones europeas y africanas", PLOS ONE , 8 (1: e54616): e54616, Bibcode :2013PLoSO.. .854616B, doi : 10.1371/journal.pone.0054616 , PMC 3559847 , PMID 23382925
Battaglia, Vincenza; Fornarino, Simona; Al-Zahery, Nadia; Olivieri, Anna; Pala, María; Myres, Natalie M; Rey, Roy J; Rootsi, Siiri; et al. (2008), "Evidencia cromosómica Y de la difusión cultural de la agricultura en el sudeste de Europa", European Journal of Human Genetics , 17 (6): 820–830, doi :10.1038/ejhg.2008.249, PMC 2947100 , PMID 19107149
Behar, Doron M.; Thomas, Mark G.; Skorecki, Karl; Hammer, Michael F.; Bulygina, Ekaterina; Rosengarten, Dror; Jones, Abigail L.; Held, Karen; et al. (octubre de 2003), "Múltiples orígenes de los levitas asquenazíes: evidencia del cromosoma Y para ascendencia europea y del Cercano Oriente", Am. J. Hum. Genet. , vol. 73, n.º 4, págs. 768–779, doi :10.1086/378506, PMC 1180600 , PMID 13680527También en http://www.ucl.ac.uk/tcga/tcgapdf/Behar-AJHG-03.pdf y https://web.archive.org/web/20090304100321/http://www.familytreedna.com/pdf/400971.pdf
Behar; Garrigan; Kaplan; Mobasher; Rosengarten (noviembre de 2004), "Contrasting patterns of Y cromosoma variación in Ashkenazi Jewish and host non-Jewish European populations" (PDF) , Hum. Genet. , vol. 114, no. 4, pp. 354–365, doi :10.1007/s00439-003-1073-7, PMID 14740294, S2CID 10310338, archivado desde el original (PDF) el 2011-11-10 , consultado el 2009-09-11
Beleza, Sandra; Gusmáo, Leonor; Lopes, Alejandra; Alves, Cintia; Gómez, Iva; Giouzeli, María; Calafell, Francesc; Carracedo, Ángel; Amorim, Antonio (2006), "Historia microfilogeográfica y demográfica de los linajes masculinos portugueses", Annals of Human Genetics , 70 (2): 181–194, doi :10.1111/j.1529-8817.2005.00221.x, PMID 16626329 , S2CID 4652154
Bird, Steven (2007), "El haplogrupo E3b1a2 como posible indicador de asentamiento en la Gran Bretaña romana por soldados de origen balcánico", Journal of Genetic Genealogy , 3 (2), archivado desde el original el 2016-04-22 , consultado el 2023-04-20
Bortolini; Thomas, Mark G.; Chikhi, Lourdes; Aguilar, Juan A.; Castro-De-Guerra, Dinorah; Salzano, Francisco M.; Ruiz-Linares, Andrés (2004), "La tipología, los genomas y el colonialismo español de Ribeiro, visto desde Gran Canaria y Colombia" (PDF) , Genética y biología molecular , 27 (1): 1–8, doi : 10.1590/S1415 -47572004000100001
Bosch, Elena; Calafell, Francesc; Comas, David; Oefner, Peter J.; Underhill, Peter A.; Bertranpetit, Jaume (2001), "El análisis de alta resolución de la variación del cromosoma Y humano muestra una marcada discontinuidad y un flujo genético limitado entre el noroeste de África y la península Ibérica", Am J Hum Genet , 68 (4): 1019–1029, doi :10.1086/319521, PMC 1275654 , PMID 11254456
Bosch, E.; Calafell, F.; Gonzalez-Neira, A.; Flaiz, C.; Mateu, E.; Scheil, H.-G.; Huckenbeck, W.; Efremovska, L.; et al. (2006), "Los linajes paternos y maternos en los Balcanes muestran un paisaje homogéneo a pesar de las barreras lingüísticas, excepto en el caso de los aislados Aromuns", Annals of Human Genetics , 70 (4): 459–487, doi :10.1111/j.1469-1809.2005.00251.x, PMID 16759179, S2CID 23156886, archivado desde el original el 2012-12-10
Cadenas; Zhivotovsky, Lev A; Cavalli-Sforza, Luca L; Underhill, Peter A; Herrera, Rene J (2007), "La diversidad del cromosoma Y caracteriza al Golfo de Omán", European Journal of Human Genetics , 16 (3): 1–13, doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 , PMID 17928816
Capelli, Cristian; Redhead, Nicola; Abernethy, Julia K.; Gratrix, Fiona; Wilson, James F.; Moen, Torolf; Hervig, Tor; Richards, Martin; et al. (2003), "Censo de cromosomas AY de las Islas Británicas", Current Biology , 13 (11): 979–84, Bibcode :2003CBio...13..979C, doi : 10.1016/S0960-9822(03)00373-7 , hdl : 20.500.11820/8acb01f3-a7c1-45f5-89de-b796266d651e , PMID 12781138También en [2]
Caratti; Gino, S.; Torre, C.; Robino, C. (2009), "Subtipificación del haplogrupo E-M78 (E1b1b1a) del cromosoma Y mediante ensayo de SNP y su aplicación forense", International Journal of Legal Medicine , 123 (4): 357–360, doi :10.1007/s00414-009-0350-y, PMID 19430804, S2CID 5657112
Capelli, Cristian; Onofri, Valerio; Brisighelli, Francesca; Boschi, Ilaria; Scarnicci, Francesca; Masullo, María; Ferri, Gianmarco; Tofanelli, Sergio; et al. (2009), "Moros y sarracenos en Europa: estimación del legado masculino medieval del norte de África en el sur de Europa", Revista Europea de Genética Humana , 17 (6): 848–852, doi :10.1038/ejhg.2008.258, PMC 2947089 , PMID 19156170
Cinnioğlu, Cengiz; King, Roy; Kivisild, Toomas; Kalfoglu, Ersi; Atasoy, Sevil; Cavalleri, Gianpiero L.; Lillie, Anita S.; Roseman, Charles C.; et al. (2004), "Excavando los estratos de haplotipos del cromosoma Y en Anatolia", Hum Genet , 114 (2): 127–48, doi :10.1007/s00439-003-1031-4, PMID 14586639, S2CID 10763736
Contu, Daniela; Morelli, Daniela; Santoni, Federico; Foster, Jamie W.; Francalacci, Paolo; Cucca, Francesco (2008), "Evidencia basada en el cromosoma Y del origen preneolítico de la población sarda genéticamente homogénea pero diversa: inferencia para análisis de asociación", PLOS ONE , 3 (1): e1430, Bibcode :2008PLoSO...3.1430C, doi : 10.1371/journal.pone.0001430 , PMC 2174525 , PMID 18183308
Cruciani, Fulvio; Santolamazza, Piero; Shen, Peidong; MacAulay, Vincent; Moral, Pedro; Olckers, Antonel; Modiano, David; Holmes, Susan (2002), "Una migración de regreso desde Asia al África subsahariana está respaldada por un análisis de alta resolución de los haplotipos del cromosoma Y humano", American Journal of Human Genetics , 70 (5): 1197–1214, doi :10.1086/340257, PMC 447595 , PMID 11910562
Cruciani; La Fratta; Santolamazza; Sellitto (mayo de 2004), "Análisis filogeográfico de los cromosomas Y del haplogrupo E3b (E-M215) revela múltiples eventos migratorios dentro y fuera de África" (PDF) , American Journal of Human Genetics , 74 (5): 1014–1022, doi :10.1086/386294, PMC 1181964 , PMID 15042509, archivado desde el original (PDF) el 26 de junio de 2008 , consultado el 17 de mayo de 2008
Cruciani; La Fratta; Torroni; Underhill; Scozzari (2006), "Disección molecular del haplogrupo E-M78 (E3b1a) del cromosoma Y: una evaluación posterior de un enfoque basado en redes de microsatélites a través de seis nuevos marcadores bialélicos", Human Mutation , 27 (8): 831–2, doi : 10.1002/humu.9445 , PMID 16835895, S2CID 26886757
Cruciani, F.; La Fratta, R.; Trombetta, B.; Santolamazza, P.; Sellitto, D.; Colomb, EB; Dugoujon, J.-M.; Crivellaro, F.; et al. (2007), "Rastreando los movimientos pasados de los hombres humanos en el norte y este de África y en el oeste de Eurasia: nuevas pistas a partir de los haplogrupos del cromosoma Y E-M78 y J-M12", Molecular Biology and Evolution , 24 (6): 1300–1311, doi : 10.1093/molbev/msm049 , PMID 17351267, archivado desde el original el 10 de octubre de 2017Véase también Datos suplementarios.
Di Gaetano; Cerutti, Francesca; Crobu, Carlo; Robino (2009), "Las migraciones diferenciales de Grecia y el norte de África a Sicilia están respaldadas por evidencia genética del cromosoma Y", European Journal of Human Genetics , 17 (1): 91–99, doi :10.1038/ejhg.2008.120, PMC 2985948 , PMID 18685561
Dugoujon; Coudray; Torroni; Cruciani; Scozzari; Moral; Louali; Kossmann (2009), d'Errico; Hombert (eds.), "Los bereberes y los bereberes: diversidades genéticas y lingüísticas" (PDF) , Becoming Eloquent Avances en el surgimiento del lenguaje, la cognición humana y las culturas modernas : 123–146, doi :10.1075/z.152.05ch4, ISBN 978-90-272-3269-4, archivado desde el original (PDF) el 19 de octubre de 2016 , consultado el 20 de abril de 2023
Ehret, C.; Keita, SO; Newman, P (2004), "Los orígenes de lo afroasiático", Science , 306 (5702): 1680, doi :10.1126/science.306.5702.1680c, PMID 15576591, S2CID 8057990
El-Sibai, Mirvat; Platt, Daniel E.; Haber, Marc; Xue, Yalí; Youhanna, Sonia C.; Wells, R. Spencer; Isabel, Hassan; Sanyoura, mayo F.; et al. (2009), "Estructura geográfica del paisaje genético cromosómico Y del Levante: un contraste entre la costa y el interior", Annals of Human Genetics , 73 (6): 568–581, doi :10.1111/j.1469-1809.2009.00538 .x, PMC 3312577 , PMID 19686289
Firasat; Khaliq, Shagufta; Mohyuddin, Aisha; Papaioannou, Myrto; Tyler-Smith, Chris; Underhill, Peter A; Ayub, Qasim (2006), "Evidencia del cromosoma Y de una contribución griega limitada a la población Pathan de Pakistán", European Journal of Human Genetics , 15 (1): 121–126, doi :10.1038/sj.ejhg.5201726, PMC 2588664 , PMID 17047675
Flores, Carlos; Maca-Meyer, Nicole; González, Ana M; Oefner, Peter J; Shen, Peidong; Pérez, Jose A; Rojas, Antonio; Larruga, Jose M; Underhill, Peter A (2004), "Estructura genética reducida de la península ibérica revelada por análisis del cromosoma Y: implicaciones para la demografía poblacional", European Journal of Human Genetics , 12 (10): 855–863, doi : 10.1038/sj.ejhg.5201225 , PMID 15280900, S2CID 16765118
Flores; Maca-Meyer, Nicole; Larruga, Jose M.; Cabrera, Vicente M.; Karadsheh, Naif; Gonzalez, Ana M. (2005), "Aislamientos en un corredor de migraciones: un análisis de alta resolución de la variación del cromosoma Y en Jordania", J Hum Genet , 50 (9): 435–441, doi : 10.1007/s10038-005-0274-4 , PMID 16142507
Francalacci, P.; Morelli, L.; Underhill, PA; Lillie, AS; Passarino, G.; Useli, A.; Madeddu, R.; Paoli, G.; et al. (2003), "Población de tres islas mediterráneas (Córcega, Cerdeña y Sicilia) inferida por la variabilidad bialélica del cromosoma Y", American Journal of Physical Anthropology , 121 (3): 270–279, doi :10.1002/ajpa.10265, PMID 12772214
Fregel, Rosa; Gómez, Verónica; Gusmao, Leonor; González, Ana M; Cabrera, Vicente M; Amorim, Antonio; Larruga, Jose M (2009), "Historia demográfica del acervo genético masculino de las Islas Canarias: sustitución de linajes nativos por europeos", BMC Evolutionary Biology , 9 : 181, Bibcode : 2009BMCEE...9..181F, doi : 10.1186/ 1471-2148-9-181 , PMC 2728732 , PMID 19650893
Gérard; Berriche, S; Aouizérate, A; Diéterlen, F; Lucotte, G (2006), "Influencias bereberes y árabes del norte de África en el Mediterráneo occidental reveladas por los haplotipos de ADN del cromosoma Y", Human Biology , 78 (3): 307–316, doi :10.1353/hub.2006.0045, PMID 17216803, S2CID 13347549
Goncalves, R; Freitas, A; Branco, M; Rosa, A; Fernández, AT; Zhivotovsky, LA; Underhill, Pensilvania; Kivisild, T; Brehm, A (2005), "Los linajes del cromosoma Y de Portugal, Madeira y Azores registran elementos de ascendencia sefardí y bereber", Annals of Human Genetics , 69 (parte 4): 443–454, doi :10.1111/j.1529- 8817.2005.00161.x, hdl : 10400.13/3018 , PMID 15996172, S2CID 3229760[ enlace muerto ]
Hammer (2003), "Estructura de la población humana y sus efectos en el muestreo de la variación de la secuencia del cromosoma Y", Genetics , 164 (4): 1495–1509, doi :10.1093/genetics/164.4.1495, PMC 1462677 , PMID 12930755
Hassan, Hisham Y.; Underhill, Peter A.; Cavalli-Sforza, Luca L.; Ibrahim, Muntaser E. (2008), "Variación del cromosoma Y entre los sudaneses: flujo genético restringido, concordancia con el idioma, la geografía y la historia" (PDF) , American Journal of Physical Anthropology , 137 (3): 316–23, doi :10.1002/ajpa.20876, PMID 18618658, archivado desde el original (PDF) el 2009-03-04
Henn, BM; Gignoux, C.; Lin, Alice A; Oefner, Peter J.; Shen, P.; Scozzari, R.; Cruciani, F.; Tishkoff, SA; Mountain, JL; Underhill, PA (2008), "Evidencia cromosómica Y de una migración pastoral a través de Tanzania hasta el sur de África", PNAS , 105 (31): 10693–8, Bibcode :2008PNAS..10510693H, doi : 10.1073/pnas.0801184105 , PMC 2504844 , PMID 18678889. Véase el comentario en el blog de Dienekes, el comentario en el blog de Spitoon y el comunicado público.
Jobling, MA; Tyler-Smith, C. (2000), "Nuevos usos para nuevos haplotipos: el cromosoma Y humano, enfermedad y selección", Trends Genet. , 16 (8): 356–362, doi :10.1016/S0168-9525(00)02057-6, PMID 10904265
Karafet, TM; Mendez, FL; Meilerman, MB; Underhill, PA; Zegura, SL; Hammer, MF (mayo de 2008), "Nuevos polimorfismos binarios remodelan y aumentan la resolución del árbol de haplogrupos del cromosoma Y humano", Genome Research , 18 (5): 830–8, doi :10.1101/gr.7172008, PMC 2336805 , PMID 18385274Publicado en línea el 2 de abril de 2008. Véase también el Material complementario.
Keita, Shomarka (2008), "Geografía, familias afroasiáticas seleccionadas y variación del linaje del cromosoma Y", En busca del lenguaje en la prehistoria: ensayos en los cuatro campos de la antropología: en honor a Harold Crane Fleming , John Benjamins, ISBN 978-90-272-3252-6
Keita, SOY; Boyce, AJ (Anthony J.) (2005), "Genética, Egipto e historia: interpretación de los patrones geográficos de la variación del cromosoma Y", History in Africa , 32 : 221–246, doi :10.1353/hia.2005.0013, S2CID 163020672
King, RJ; Özcan, SS; Carter, T.; Kalfoğlu, E.; Atasoy, S.; Triantaphyllidis, C.; Kouvatsi, A.; Lin, AA; et al. (2008), "Influencias diferenciales del cromosoma Y en Anatolia en el Neolítico griego y cretense" (PDF) , Annals of Human Genetics , 72 (2): 205–214, doi :10.1111/j.1469-1809.2007.00414.x, PMID 18269686, S2CID 22406638, archivado desde el original (PDF) el 2009-03-05
King; Underhill (2002), "Distribución congruente de cerámica pintada y figurillas de cerámica neolíticas con linajes del cromosoma Y", Antiquity , 76 (293): 707–14, doi :10.1017/S0003598X00091158, S2CID 160359661
Kujanova; Pereira; Fernandes; Pereira; Cerný (2009), "Aporte genético neolítico del Cercano Oriente en un pequeño oasis del desierto occidental egipcio", American Journal of Physical Anthropology , 140 (2): 336–346, doi :10.1002/ajpa.21078, PMID 19425100
Lacan, Marie; Keyser, Christine; Ricaut, François-Xavier; Brucato, Nicolas; Tarrús, Josep; Bosch, Angel; Guilaine, Jean; Crubézy, Eric; Ludes, Bertrand (2011), "El ADN antiguo sugiere el papel protagonista desempeñado por los hombres en la difusión neolítica", PNAS , 108 (45): 18255–9, Bibcode :2011PNAS..10818255L, doi : 10.1073/pnas.1113061108 , PMC 3215063 , PMID 22042855
Lancaster, Andrew (2009), "Haplogrupos Y, culturas arqueológicas y familias lingüísticas: una revisión de las comparaciones multidisciplinarias utilizando el caso de E-M35" (PDF) , Journal of Genetic Genealogy , 5 (1), archivado desde el original (PDF) el 2016-05-06 , consultado el 2023-04-20
Luis, J; Rowold, D; Regueiro, M; Caeiro, B; Cinnioglu, C; Roseman, C; Underhill, P; Cavallisforza, L; Herrera, R (2004), "El Levante versus el Cuerno de África: evidencia de corredores bidireccionales de migraciones humanas" (PDF) , American Journal of Human Genetics , 74 (3): 532–544, doi :10.1086/382286, PMC 1182266 , PMID 14973781, archivado desde el original (PDF) el 2012-02-16. (Véase también Erratas)
Maca-Meyer N, Sánchez-Velasco P, Flores C, Larruga JM, González AM, Oterino A, Leyva-Cobián F, et al. (2003), "Caracterización del cromosoma Y y del ADN mitocondrial de Pasiegos, un aislamiento humano de Cantabria (España)", Annals of Human Genetics , 67 (Parte 4): 329–339, CiteSeerX 10.1.1.584.4253 , doi :10.1046/ j.1469-1809.2003.00045.x, PMID 12914567, S2CID 40355653.
Martínez, Laisel; Underhill, Peter A; Zhivotovsky, Lev A; Gayden, Tenzin; Moschonas, Nicolás K; Chow, Cheryl-Emiliane T; Conti, Simón; Mamolini, Elisabetta; Cavalli-Sforza, L Luca; Herrera, René (1 de abril de 2007), "La herencia paleolítica del haplogrupo Y predomina en una meseta de las tierras altas de Creta", Revista Europea de Genética Humana , 15 (4): 485–493, doi : 10.1038/sj.ejhg.5201769 , ISSN 1018-4813, PMID 17264870
Mendizabal, Isabel; Sandoval, Karla; Berniell-Lee, Gemma; Calafell, Francesc; Salas, Antonio; Martinez-Fuentes, Antonio; Comas, David (2008), "Origen genético, mezcla y asimetría en linajes humanos maternos y paternos en Cuba", BMC Evol. Biol. , 8 : 213, Bibcode :2008BMCEE...8..213M, doi : 10.1186/1471-2148-8-213 , PMC 2492877 , PMID 18644108
Nebel, Almut; Filon, D; Brinkmann, B; Majumder, P; Faerman, M; Oppenheim, A (2001), "El conjunto de cromosomas Y de los judíos como parte del paisaje genético de Oriente Medio", American Journal of Human Genetics , 69 (5): 1095–1112, doi :10.1086/324070, PMC 1274378 , PMID 11573163
Onofri, Valerio; Alessandrini, Federica; Turchi, Chiara; Pesaresi, Mauro; Buscemi, Loredana; Tagliabracci, Adriano (2006), "Desarrollo de PCR multiplex para aplicaciones evolutivas y forenses de 37 SNP del cromosoma Y humano" (PDF) , Forensic Science International , 157 (1): 23–35, doi :10.1016/j.forsciint.2005.03 .014, PMID 15896936[ enlace muerto permanente ]
Paracchini; Pearce, CL; Kolonel, LN; Altshuler, D; Henderson, BE; Tyler-Smith, C (2003), "Influencia cromosómica AY en el riesgo de cáncer de próstata: estudio de cohorte multiétnico", J Med Genet , 40 (11): 815–819, doi :10.1136/jmg.40.11.815, PMC 1735314 , PMID 14627670
Pelotti; Ceccardi, S; Lugaresi, F; Trane, R; Falconi, M; Bini, C; Willuweit, S; Roewer, L (2007), "Variación genética microgeográfica del cromosoma Y en una muestra de población del área de Ravenna en la región de Emilia-Romagna (norte de Italia)", Forensic Science International: Genetics Supplement Series , 1 (1): 242–243, doi :10.1016/j.fsigss.2007.10.025
Pereira, Luisa; Černý, Viktor; Cerezo, María; Silva, Nuño M; Hájek, Martín; Vašíková, Alžběta; Kujanová, Martina; Brdička, Radim; Salas, Antonio (2010), "Vincular los acervos genéticos subsaharianos y de Eurasia occidental: herencia materna y paterna de los nómadas tuareg del Sahel africano" (PDF) , Revista Europea de Genética Humana , 18 (8): 915–923 , doi :10.1038/ejhg.2010.21, PMC 2987384 , PMID 20234393, archivado desde el original (PDF) el 28 de mayo de 2013
Peričic, M.; Lauc, LB; Klarić, IM; Rootsi, S; Janićijevic, B; Rudan, I; Terzić, R; Colak, I; et al. (2005), "High-resolution phylogenetic analysis of southern Europe traces major episodes of paternal gene flow among Slavic populations", Mol. Biol. Evol. , vol. 22, no. 10, pp. 1964–75, doi : 10.1093/molbev/msi185 , PMID 15944443, archivado desde el original el 30 de junio de 2012.
Pontikos D. "Refinamiento filogeográfico del haplogrupo E" http://dienekes.blogspot.ru/2015/07/phylogeographic-refinement-of.html
Ramos-Luisa, E.; Blanco-Verea, A.; Brión, M.; Van Huffel, V.; Carracedo, A.; Sánchez-Diz, P. (2009), "Filogeografía de linajes masculinos franceses (datos no publicados 23º Congreso Internacional ISFG)", Forensic Science International , 2 : 439–441, doi : 10.1016/j.fsigss.2009.09.026 , S2CID 85134429[ enlace muerto ]
Regueiro, M.; Cadenas, AM; Gayden, T.; Underhill, PA; Herrera, RJ (2006), "Irán: nexo tricontinental para la migración impulsada por el cromosoma Y", Hum Hered , 61 (3): 132–143, doi :10.1159/000093774, PMID 16770078, S2CID 7017701
Robino, C.; Crobu, F.; Gaetano, C.; Bekada, A.; Benhamamouch, S.; Cerutti, N.; Piazza, A.; Inturri, S.; Torre, C. (2008), "Análisis de haplogrupos de SNP del cromosoma Y y haplotipos de STR en una muestra de población argelina", Revista International Journal of Legal Medicine , 122 (3): 251–5, doi :10.1007/s00414-007-0203-5, PMID 17909833, S2CID 11556974
Rosa, Alexandra; Ornelas, Carolina; Jobling, Mark A; Brehm, António; Villems, Richard (2007), "Diversidad del cromosoma Y en la población de Guinea-Bissau: una perspectiva multiétnica", BMC Evolutionary Biology , 7 : 124, Bibcode :2007BMCEE...7..124R, doi : 10.1186/1471-2148-7-124 , PMC 1976131 , PMID 17662131
Rosser, Z; Zerjal, T; Hurles, M; Adojaan, M; Alavantic, D; Amorim, A; Amos, W; Armenteros, M; et al. (2000), "La diversidad del cromosoma Y en Europa es clinal y está influida principalmente por la geografía, más que por el idioma", American Journal of Human Genetics , 67 (6): 1526–1543, doi :10.1086/316890, PMC 1287948 , PMID 11078479, archivado desde el original el 2008-05-06
Sanchez, Juan J; Hallenberg, Charlotte; Børsting, Claus; Hernandez, Alexis; Gorlin, RJ (2005), "Altas frecuencias de linajes del cromosoma Y caracterizados por E3b1, DYS19-11, DYS392-12 en varones somalíes", European Journal of Human Genetics , 13 (7): 856–866, doi : 10.1038/sj.ejhg.5201390 , PMID 15756297Publicado en línea el 9 de marzo de 2005
Scozzari, Rosaria; Cruciani, F; Pangracio, A; Santolamazza, P; Vona, G; Moral, P; Latinos, V; Varesi, L; et al. (2001), "Variación del cromosoma Y humano en el área del Mediterráneo occidental: implicaciones para el poblamiento de la región" (PDF) , Inmunología humana , 62 (9): 871–884, CiteSeerX 10.1.1.408.4857 , doi :10.1016 /S0198-8859(01)00286-5, PMID 11543889, archivado desde el original (PDF) el 17 de diciembre de 2012 , consultado el 20 de abril de 2023
Semino, O.; Passarino, G; Oefner, PJ; Lin, AA; Arbuzova, S; Beckman, LE; De Benedictis, G; Francalacci, P; et al. (2000), "El legado genético del Homo sapiens sapiens paleolítico en los europeos actuales: perspectiva del cromosoma AY" (PDF) , Science , vol. 290, núm. 5494, pp. 1155–59, Bibcode :2000Sci...290.1155S, doi :10.1126/science.290.5494.1155, PMID 11073453, archivado desde el original (PDF) el 25 de noviembre de 2003.
Semino; Santachiara-Benerecetti, A. Silvana; Falaschi, Francesco; Cavalli-Sforza, L. Luca; Underhill, Peter A. (2002), "Los etíopes y los khoisan comparten los clados más profundos de la filogenia del cromosoma Y humano" (PDF) , Am J Hum Genet , vol. 70, núm. 1, págs. 265–268, doi :10.1086/338306, PMC 384897 , PMID 11719903, archivado desde el original (PDF) el 15 de marzo de 2006
Semino, Ornella; Magri, Chiara; Benuzzi, Giorgia; Lin, Alice A.; Al-Zahery, Nadia; Battaglia, Vincenza; MacCioni, Liliana; Triantaphyllidis, Costas; et al. (2004), "Origen, difusión y diferenciación de los haplogrupos E y J del cromosoma Y: inferencias sobre la neolitización de Europa y eventos migratorios posteriores en el área mediterránea", American Journal of Human Genetics , vol. 74, n.º 5, págs. 1023–1034, doi :10.1086/386295, PMC 1181965 , PMID 15069642
Shen, Peidong; Lavi, Tal; Kivisild, Toomas; Chou, Vivian; Sengun, Deniz; Gefel, Dov; Shpirer, Issac; Woolf, Eilon; et al. (2004), "Reconstrucción de linajes paternos y matrilineales de samaritanos y otras poblaciones israelíes a partir de la variación de la secuencia de ADN mitocondrial y del cromosoma Y" (PDF) , Human Mutation , vol. 24, no. 3, pp. 248–60, doi :10.1002/humu.20077, PMID 15300852, S2CID 1571356, archivado desde el original (PDF) el 2009-03-05 , consultado el 2008-11-07
Silva; Carvalho, Elizeu; Costa, Guilherme; Tavares, Ligia; Amorim, Antonio; Gusmão, Leonor (2006), "Variación genética del cromosoma Y en la población de Río de Janeiro", American Journal of Human Biology , 18 (6): 829–837, doi :10.1002/ajhb.20567, PMID 17039481, S2CID 23778828, archivado del original el 2012-10-18
Shlush; Behar, Doron M.; Yudkovsky, Guennady; Templeton, Alan; Hadid, Yarin; Basis, Fuad; Hammer, Michael; Itzkovitz, Shalev; Skorecki, Karl (2008), Gemmell, Neil John (ed.), "Los drusos: un refugio genético poblacional del Cercano Oriente", PLOS ONE , 3 (5): e2105, Bibcode :2008PLoSO...3.2105S, doi : 10.1371/journal.pone.0002105 , PMC 2324201 , PMID 18461126
Solé-Morata, Neus; García-Fernández, Carla; Urasin, Vadim; Bekada, Asmahan; Fadhlaoui-Zid, Karima; Zalloua, Pierre; Comas, David; Calafell, Francesc (21 de noviembre de 2017), "Las secuencias completas del cromosoma Y revelan un origen extremadamente reciente del linaje paterno norteafricano más común E-M183 (M81)", Scientific Reports , 7 (1): 15941, Bibcode :2017NatSR. ..715941S, doi :10.1038/s41598-017-16271-y, ISSN 2045-2322, PMC 5698413 , PMID 29162904
Sykes, Bryan (2006), Sangre de las islas: exploración de las raíces genéticas de nuestra historia tribal, Bantam, ISBN 978-0-593-05652-3
Tishkoff; Gonder; Henn; Mortensen; Knight (2007), "Historia de las poblaciones de habla chasquida de África inferida a partir de la variación genética del ADNmt y del cromosoma Y", Mol Biol Evol , 24 (10): 2180–2195, doi : 10.1093/molbev/msm155 , PMID 17656633, archivado desde el original el 10 de octubre de 2011
Thomas; Stumpf, MPH; Harke, H. (2006), "Evidencia de una estructura social similar al apartheid en la Inglaterra anglosajona temprana" (PDF) , Actas de la Royal Society B , 273 (1601): 2651–2657, doi :10.1098/rspb.2006.3627, PMC 1635457 , PMID 17002951, archivado desde el original (PDF) el 2009-03-05
Trombetta, Beniamino; Cruciani, Fulvio; Sellitto, Daniele; Scozzari, Rosaria (2011), MacAulay, Vincent (ed.), "Una nueva topología del haplogrupo E1b1 (E-P2) del cromosoma Y humano revelada mediante el uso de polimorfismos binarios recientemente caracterizados", PLOS ONE , 6 (1): e16073, Bibcode :2011PLoSO...616073T, doi : 10.1371/journal.pone.0016073 , PMC 3017091 , PMID 21253605
Trombetta B. "El refinamiento filogeográfico y la genotipificación a gran escala del haplogrupo E del cromosoma Y humano ofrecen nuevos conocimientos sobre la dispersión de los primeros pastores en el continente africano" http://gbe.oxfordjournals.org/content/7/7/1940.long
Underhill, Peter A.; Shen, Peidong; Lin, Alice A.; Jin, Li; Passarino, Giuseppe; Yang, Wei H.; Kauffman, Erin; Bonné-Tamir, Batsheva; et al. (2000), "Variación de la secuencia del cromosoma Y y la historia de las poblaciones humanas", Nat Genet , vol. 26, n.º 3, págs. 358–361, doi :10.1038/81685, PMID 11062480, S2CID 12893406
Underhill; Passarino, G.; Lin, AA; Shen, P.; Mirazon Lahr, M.; Foley, RA; Oefner, PJ; Cavalli-Sforza, LL (2001), "La filogeografía de los haplotipos binarios del cromosoma Y y los orígenes de las poblaciones humanas modernas", Ann Hum Genet , vol. 65, núm. Pt 1, págs. 43–62, doi : 10.1046/j.1469-1809.2001.6510043.x , PMID 11415522, S2CID 9441236
Underhill (2002), "Inferencia de historias de población neolíticas utilizando haplotipos del cromosoma Y", en Bellwood, Peter; Renfrew, A. Colin (eds.), Examinando la hipótesis de dispersión agrícola/lingüística , Cambridge: Instituto McDonald de Investigación Arqueológica, ISBN 978-0-822-2-3978-1-902937-20-5
Underhill, Peter A.; Kivisild, Toomas (2007), "Uso del cromosoma Y y la estructura de la población de ADN mitocondrial en el rastreo de migraciones humanas", Annu. Rev. Genet. , 41 : 539–64, doi :10.1146/annurev.genet.41.110306.130407, PMID 18076332
Weale, ME; Weiss, DA; Jager, RF; Bradman, N.; Thomas, MG (2002), "Evidencia del cromosoma Y de la migración masiva anglosajona" (PDF) , Mol. Biol. Evol. , vol. 19, núm. 7, págs. 1008–1021, doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a004160 , PMID 12082121, archivado desde el original (PDF) el 29 de octubre de 2005.
Weale; Shah, T; Jones, AL; Greenhalgh, J; Wilson, JF; Nymadawa, P; Zeitlin, D; Connell, BA; et al. (1 de septiembre de 2003), "Linajes del cromosoma Y de raíces profundas poco comunes en humanos: lecciones para la filogeografía", Genetics , vol. 165, n.º 1, págs. 229–234, doi :10.1093/genetics/165.1.229, PMC 1462739 , PMID 14504230
Wood; Stover; Ehret; Destro-Bisol (2005), "Patrones contrastantes de variación del cromosoma Y y del ADNmt en África: evidencia de procesos demográficos con sesgo sexual", European Journal of Human Genetics , 13 (7): 867–876, doi : 10.1038/sj.ejhg.5201408 , PMID 15856073
Consorcio del Cromosoma Y "YCC" (2002), "Un sistema de nomenclatura para el árbol de haplogrupos binarios del cromosoma Y humano", Genome Research , vol. 12, núm. 2, págs. 339–348, doi :10.1101/gr.217602, PMC 155271 , PMID 11827954
Zalloua, Pierre A.; Xue, Yalí; Khalife, Jade; Makhoul, Nadine; Debiane, Labib; Platt, Daniel E.; Royyuru, Ajay K.; Herrera, René J.; et al. (2008), "La diversidad cromosómica Y en el Líbano está estructurada por acontecimientos históricos recientes", American Journal of Human Genetics , 82 (4): 873–882, doi :10.1016/j.ajhg.2008.01.020, PMC 2427286 , PMID 18374297
Zalloua, Pierre A.; Platt, Daniel E.; El Sibai, Mirvat; Khalife, Jade; Makhoul, Nadine; Haber, Marc; Xue, Yalí; Isabel, Hassan; et al. (2008), "Identificación de huellas genéticas de expansiones históricas: huellas fenicias en el Mediterráneo", The American Journal of Human Genetics , 83 (5): 633–642, doi :10.1016/j.ajhg.2008.10.012, PMC 2668035 , PMID 18976729
Zerjal (1999), El uso de la variación del ADN del cromosoma Y para investigar la historia de la población; en Papiha SS, Deka R, Chakraborty R (eds): Diversidad genómica: aplicaciones en genética de poblaciones humanas , Kluwer Academic/Plenum Publishers, págs. 91-101
Zhao; Khan, Faisal; Borkar, Minal; Herrera, Rene; Agrawal, Suraksha (2009), "Presencia de tres linajes paternos diferentes entre los indios del norte: un estudio de 560 cromosomas Y", Annals of Human Biology , 36 (1): 1–14, doi :10.1080/03014460802558522, PMC 2755252 , PMID 19058044
Fuentes para las tablas de conversión
Capelli, Cristian; Wilson, James F.; Richards, Martin; Stumpf, Michael PH; et al. (febrero de 2001). "Una herencia paterna predominantemente indígena para los pueblos de habla austronesia del sudeste asiático insular y Oceanía". The American Journal of Human Genetics . 68 (2): 432–443. doi :10.1086/318205. PMC 1235276 . PMID 11170891.
Hammer, Michael F.; Karafet, Tatiana M.; Redd, Alan J.; Jarjanazi, Hamdi; et al. (1 de julio de 2001). "Patrones jerárquicos de la diversidad global del cromosoma Y humano". Biología molecular y evolución . 18 (7): 1189–1203. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 . PMID 11420360.
Kaladjieva, Luba; Calafell, Francesc; Jobling, Mark A; Angelicheva, Dora; et al. (febrero de 2001). "Patrones de diversidad genética inter e intragrupo en Vlax Roma según lo revelado por el cromosoma Y y los linajes de ADN mitocondrial". Revista europea de genética humana . 9 (2): 97-104. doi : 10.1038/sj.ejhg.5200597 . PMID 11313742. S2CID 21432405.
Karafet, Tatiana; Xu, Liping; Du, Ruofu; Wang, William; et al. (septiembre de 2001). "Historia de la población paterna de Asia oriental: fuentes, patrones y procesos microevolutivos". The American Journal of Human Genetics . 69 (3): 615–628. doi : 10.1086/323299 . PMC 1235490 . PMID 11481588.
Semino, O.; Passarino, G; Oefner, PJ; Lin, AA; et al. (2000), "El legado genético del Homo sapiens sapiens paleolítico en los europeos actuales: perspectiva del cromosoma AY", Science , 290 (5494): 1155–9, Bibcode :2000Sci...290.1155S, doi :10.1126/science.290.5494.1155, PMID 11073453
Su, Bing; Xiao, Junhua; Underhill, Peter; Deka, Ranjan; et al. (diciembre de 1999). "Evidencia del cromosoma Y de una migración hacia el norte de los humanos modernos hacia Asia oriental durante la última Edad de Hielo". The American Journal of Human Genetics . 65 (6): 1718–1724. doi :10.1086/302680. PMC 1288383 . PMID 10577926.
Underhill, Peter A.; Shen, Peidong; Lin, Alice A.; Jin, Li; et al. (noviembre de 2000). "Variación de la secuencia del cromosoma Y y la historia de las poblaciones humanas". Nature Genetics . 26 (3): 358–361. doi :10.1038/81685. PMID 11062480. S2CID 12893406.
Enlaces externos
Wiki del proyecto filogenético E-M35
Proyecto de filogenia E-M35 (sitio de todos los laboratorios)
Foro público del proyecto de filogenia E-M35
Proyecto E3b judío en FTDNA
Mapa de distribución del E-M35 en Europa
Grupo de Facebook del haplogrupo E3B1 (E1b1b1) (comunidad M35)
Proyecto E1b1b1b*-A
E1b1.org – Proyecto internacional de ADN-Y del haplogrupo E1b1 y sus subclados Archivado el 17 de diciembre de 2014 en Wayback Machine
.png/1280px-E1b1b1_(E-M35).png)
Este artículo contiene citas de esta fuente, que está disponible bajo una licencia Creative Commons Atribución 4.0 Internacional (CC BY 4.0).