Tiofenol

Las estructuras químicas del tiofenol y sus derivados son análogas a las de los fenoles.A través del reordenamiento de Newman-Kwart, los fenoles (1) se pueden convertir en tiofenoles (5) mediante la conversión a O-aril dialquiltiocarbamatos (3), seguido de calentamiento para dar el derivado isomérico S-arilo (4).El medio de reacción es corrosivo y requiere un revestimiento del reactor cerámico o similar.El tiofenolato es altamente nucleofílico, lo que se traduce en una alta tasa de alquilación.el C6H5SH también se agrega a carbonilos α, β-insaturados mediante la adición de Michael.Un ejemplo es el "C6H5SCu", que se obtiene tratando cloruro de cobre (I) con tiofenol.