Reacción de Michael

Pertenece a la clase más grande de las adiciones conjugadas.El sustituyente en el alqueno activado es normalmente una cetona, lo que la convierte en una enona, pero puede ser también un grupo nitro.Una definición posterior, propuesta por Kohler,[4]​ es la adición 1,4 de un carbono nucleófilo doblemente estabilizado a un compuesto carbonílico α,β-insaturado.Algunos ejemplos de nucleófilos incluyen a beta-cetoesteres, malonatos y beta-cianoesteres.La desprotonación de 1 por la base conduce al carbanión 2 estabilizado por sus grupos electroaceptores.