Síntesis de indoles de Gassman
Se trata de una reacción química en donde no se realizan procedimientos de separación, es decir, todas las reacciones se llevan a cabo sobre la misma mezcla.
El grupo R1 puede ser hidrógeno o alquilo, mientras que R2 funciona mejor con un sustituyente arilo, pero también puede ser alquilo.
Las reacciones no proceden con anilinas ricas en electrones, tales como la 4-metoxianilina.
El grupo metilsulfuro de la posición 3 del indol formado a menudo se extrae utilizando níquel Raney para obtener el 3-H-indol.
La síntesis de indoles de Gassman se divide en cuatro reacciones.
