Síntesis de indoles de Fukuyama

Ya que es uno de los métodos más simples para sintetizar indoles polisustituidos, este procedimiento ha sido utilizado en numerosas síntesis de productos naturales, incluyendo aspidofitina,[2]​ vinblastina[3]​ y la estricnina.

El paso final depende del resultado deseado de la reacción.

[5]​ El mecanismo que usa 2-alqueniltioanilida es muy similar, comenzando también con la formación de un enlace, ahora entre el radical estaño y el azufre.

La síntesis de Fukuyama Indole puede generar un rango de diferentes sustituyentes en la posición 2,3 que antes no se podían obtener sin un grupo protector en el nitrógeno en el anillo.

[6]​ La síntesis es uno de los métodos más simples para crear indoles polisustituidos, este procedimiento se ha utilizado en numerosas síntesis de productos naturales, incluyendo aspidofitina,[7]​ vinblastina,[8]​ y estricnina.

The Fukuyama indole synthesis
The Fukuyama indole synthesis
Example Reaction for Fukuyama Synthesis.
Example Reaction for Fukuyama Synthesis.
Possible next step synthesis reactions working with the 2-iodoindoles from the Fukuyama Synthesis.
Possible next step synthesis reactions working with the 2-iodoindoles from the Fukuyama Synthesis.
Sample Fukuyama Indole Reaction Step in the Synthesis of Vinblastine
Sample Fukuyama Indole Reaction Step in the Synthesis of Vinblastine