[1] Representan un tipo de reacciones muy importante en síntesis orgánica pues permiten crear enlaces carbono-carbono o carbono-heteroátomo.Posteriormente, el segundo fragmento sufre transmetalación, lo que sitúa a ambos candidatos del acoplamiento sobre el mismo centro metálico.[5] En un estudio computacional, los grupos orgánicos no saturados mostraron mayor facilidad para sufrir una reacción de acoplamiento sobre el centro metálico.Se han hecho revisiones, por ejemplo, sobre reacciones mediadas por cobalto,[7] paladio,[8][9][10][11][12] níquel,[13] y sobre las aplicaciones.[14][15] El grupo saliente X, en el compuesto orgánico suele ser bromuro yoduro o triflato pero los grupos salientes ideales son los cloruros, pues los cloruros orgánicos son más baratos que otros compuestos relacionados.[17] Muchas reacciones de acoplamiento han encontrado aplicación en la industria farmacéutica[18] y en los materiales orgánicos conjugados.
