Un objeto o un sistema es quiral si es distinguible de su imagen reflejada; es decir, no puede superponerse sobre ella.En matemáticas, la quiralidad es la propiedad de una figura que no es idéntica a su imagen reflejada.La palabra enantiomorfo proviene del griego ἐναντίος (enantíos) ‘enfrente’, y μορφή (morfé) ‘forma’.Los tetrominos en forma de J, L, S y Z del popular videojuego Tetris también presentan quiralidad, pero solo en un espacio bidimensional.Muchos otros objetos familiares exhiben la misma simetría quiral del cuerpo humano, como guantes, gafas (donde dos lentes difieren en la receta) y zapatos.Aunque ambos pueden tener propiedades para zurdos o diestros, solo en el caso sin masa tienen una relación simple.Dos imágenes especulares de una molécula quiral se denominan enantiómeros o isómeros ópticos.Los pares de enantiómeros se designan a menudo como "diestro", "zurdo" o, si no tienen sesgo, "aquiral".[12] Todas las formas de vida conocidas muestran propiedades quirales específicas en estructuras químicas, así como anatomía macroscópica, desarrollo y comportamiento.La desviación (que tiene la forma opuesta) se puede encontrar en una pequeña cantidad de compuestos químicos, o en ciertos órganos o comportamientos, pero esa variación depende estrictamente de la composición genética del organismo.Desde el nivel químico (escala molecular), los sistemas biológicos muestran una estereoespecificidad extrema en la síntesis, la captación, la detección y el procesamiento metabólico.Los monosacáridos (unidades de carbohidratos) se encuentran comúnmente en la configuración D. La doble hélice del ADN es quiral (como cualquier tipo de hélice es quiral), y la forma B del ADN muestra un giro hacia la derecha.A veces, cuando dos enantiómeros de un compuesto se encuentran en los organismos, difieren significativamente en su sabor, olor y otras acciones biológicas.[16] Darvon (dextropropoxifeno) es un analgésico, mientras que su enantiómero, Novrad (levopropoxifeno) es un agente contra la tos.Los organismos como los gasterópodos exhiben quiralidad en sus envolturas enrolladas, lo que resulta en una apariencia asimétrica.Muy pocas especies (por ejemplo, Amphidromus perversus[21]) muestran una mezcla igual de individuos dextrales y sinistrales.
Un objeto 3D aquiral sin simetría central o un plano de simetría.
(
S
) -Alanina (izquierda) y (
R
) -alanina (derecha) en forma zwitteriónica a pH neutro
La (
S
) - (+) - carvona se produce en el aceite de semilla de alcaravea, y la (
R
) - (-) - carvona se produce en la menta verde
Una hélice natural zurda, hecha por el
zarcillo de
cierta planta trepadora.
Conchas de dos especies diferentes de caracoles de mar: a la izquierda está la concha normalmente sinistral (zurda) de
Neptunea angulata
, a la derecha es la concha normalmente dextral (a la derecha) de
Neptunea despecta