Pirrolidina
[4][5] En comparación con aminas secundarias acíclicas, la pirrolidina es cerca de unas diez veces más básica (pKa = 11,27).
Por ello, neutraliza ácidos en reacciones exotérmicas formando sales y agua.
Al combinarse con agentes reductores fuertes como hidruros, puede generar hidrógeno gaseoso.
En química orgánica, la pirrolidina se emplea para activar cetonas y aldehídos hacia la adición nucleófila por formación de enaminas:[8] De esta manera, el grupo carbonilo es mucho más sensible a una adición nucleófila.
La pirrolidina es un compuesto muy inflamable que al arder desprende gases tóxicos e irritantes.
