Mielina

Las enfermedades que deterioran la vaina de mielina producen graves trastornos del sistema nervioso, ya que el impulso nervioso no se transmite a la suficiente velocidad o bien se detiene en mitad de los axones.Así, la corteza cerebral es gris, al igual que el interior de la médula espinal (en este caso los somas o cuerpos neuronales se disponen en el centro y la mayoría de axones discurren por la periferia).La forma más frecuente de CMT es la 1A que está provocada por una duplicación del gen PMP22; las pérdidas del gen PMP22 originan otra neuropatía hereditaria denominada propensión hereditaria a las parálisis de presión.La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurológica progresiva, que ataca a las células nerviosas (neuronas) encargadas de controlar los músculos voluntarios.Su mecanismo fisiopatológico se basa en los cambios osmóticos producidos en esta estructura en corregirse de manera brusca una hiponatremia preexistente.Esta enfermedad afecta típicamente a niños, aunque algunos casos se han descrito en adultos.Los síntomas incluyen parálisis progresiva, espasmos involuntarios del músculo, y otros problemas neurológicos.