Diaminodinitroetileno

La preparación del diaminodinitroetileno se realiza solo en lotes pequeños, lo que repercute en un precio relativamente elevado.

El producto intermedio es entonces hidrolíticamente para el compuesto diana, dinitromethane y dióxido de carbono dividido.

Sin embargo, la producción se basa en un material comercial de partida y la síntesis no es complicada.

El γ-forma es metaestable y transforma al enfriarse lenta e incompleta en la α.

[2]​ cristal único desde NMP / agua cristalizada α-forma reveló una estructura cristalina monoclínica.

[14]​ Esto también se confirma que las propiedades químicas observadas, como en las adiciones electrofílicos.

En la molécula hay dos enlaces de hidrógeno fuertes intramolecular entre el NH y no funciona.

El espectro RMN el 1H muestra solo a 8,77 ppm, un pico ancho resultante de la protones NH.

[2]​ El mecanismo de descomposición con respecto a productos intermedios que se producen se han considerado teóricamente y conduce a los productos finales: monóxido de carbono, nitrógeno y agua.

[2]​ Debido a las altas diferencias de polaridad en la molécula cuestiones interesantes surgen en las reacciones químicas.

[20]​ La halogenación con N-bromosuccinimida o N-clorosuccinimida se lleva a cabo análogamente como en la nitración a la que el geminal átomo de carbono grupo nitro y un grupo amino.

Su reacción con yoduro de metilo se obtiene el isómeros dos 1-metiltetrazol-5-carboxamida y 2-metiltetrazol-5-carboxamida.

[14]​ Debido a sus propiedades ácidas, FOX-7 con los materiales de nucleófilos y básicos se hacen reaccionar para producir más alta energía.

[21]​ No hay uso actual a gran escala del FOX-7, pero se está probando en varios centros de investigación militares.

La necesidad de municiones menos sensibles es el motor más importante para utilizar el FOX-7.