Existen tres isómeros del tetrazol original, que difieren en la posición de los dobles enlaces: 1H-, 2H- y 5H-tetrazol .El 1H-tetrazol se preparó primero mediante la reacción deácido hidrazoico anhidro y cianuro de hidrógeno bajo presión.[6][7] Los 2-aril-2H -tetrazoles se sintetizan mediante una reacción de cicloadición [3+2] entre un aril diazonio y trimetilsilildiazometano .Los tetrazoles pueden actuar como bioisósteros para los grupos carboxilato porque tienen un pKa similar y se desprotonan a pH fisiológico.Los materiales energéticos a base de tetrazol producen productos de reacción no tóxicos a alta temperatura, como agua y gas nitrógeno,[14] y tienen una alta velocidad de combustión y una estabilidad relativa,[15] todas las cuales son propiedades deseables.
Tautomerización de 1
H
-tetrazol (izquierda) y 2
H
-tetrazol (centro) en comparación con 5
H
-tetrazol (derecha)
